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一种医用自粘弹性绷带的制备方法.pdf

  • 上传人:三**
  • 文档编号:8479346
  • 上传时间:2020-07-08
  • 格式:PDF
  • 页数:5
  • 大小:167.31KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN201711119953.X

    申请日:

    20171114

    公开号:

    CN107802877A

    公开日:

    20180316

    当前法律状态:

    有效性:

    审查中

    法律详情:

    IPC分类号:

    A61L15/28,A61L15/24,A61L15/58,A61L15/42

    主分类号:

    A61L15/28,A61L15/24,A61L15/58,A61L15/42

    申请人:

    安徽斯麦特医学技术开发有限公司

    发明人:

    张明

    地址:

    233000 安徽省蚌埠市禹会区东海大道6570号院内车间一

    优先权:

    CN201711119953A

    专利代理机构:

    合肥广源知识产权代理事务所(普通合伙)

    代理人:

    罗沪光

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    内容摘要

    本发明公开一种医用自粘弹性绷带的制备方法,包括以下操作步骤:(1)将甲基丙烯酸酐、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、去离子水、十二胺混合后,加热至75‑80℃后,持续搅拌60‑70min,制得混合乳液;(2)向步骤(1)制得的混合乳液中,缓慢的加入改性剂后,将混合液的温度升至86‑90℃,持续搅拌300‑350min后,冷却至室温后,采用150目筛网过滤,制得粘结剂;(3)向步骤(2)制得的粘结剂中加入稳定剂后,搅拌均匀,然后将制得的成品粘结剂涂刷在弹性绷带的正反两面上,制得医用自粘弹性绷带。本发明制得的医用自粘弹性绷带,粘结剂不粘皮肤,无油腻感,不会在撕拆时拉伤伤口,同时具有优异的透气性。

    权利要求书

    1.一种医用自粘弹性绷带的制备方法,其特征在于,包括以下操作步骤:(1)按重量份计,将32-36份甲基丙烯酸酐、18-22份甲基丙烯酸甲酯、10-16份丙烯酸甲酯、24-30份去离子水、3-6份十二胺混合后,加热至75-80℃后,持续搅拌60-70min,制得混合乳液;(2)向步骤(1)制得的混合乳液中,缓慢的加入改性剂后,将混合液的温度升至86-90℃,持续搅拌300-350min后,冷却至室温后,采用150目筛网过滤,制得粘结剂,其中改性剂由以下重量份的组分制成:丙烯酸三氟乙酯16-22份、甲基三丁酮肟基硅烷35-40份、过硫酸钾3-6份;(3)向步骤(2)制得的粘结剂中加入稳定剂后,搅拌均匀,然后将制得的成品粘结剂涂刷在弹性绷带的正反两面上,制得医用自粘弹性绷带,其中稳定剂由以下重量份的组分制成:海藻酸丙二醇酯16-22份、葡萄糖酸-δ-内酯10-13份。 2.根据权利要求1中所述的一种医用自粘弹性绷带的制备方法,其特征在于,上述步骤(2)中,混合乳液与改性剂的质量比为5-7:4。 3.根据权利要求1中所述的一种医用自粘弹性绷带的制备方法,其特征在于,上述步骤(3)中,稳定剂与粘结剂的质量比为1:25-30。 4.根据权利要求1中所述的一种医用自粘弹性绷带的制备方法,其特征在于,上述步骤(3)中,每平方米纱布使用250-300g成品粘结剂。

    说明书

    技术领域

    本发明属于医用绷带制备技术领域,具体涉及一种医用自粘弹性绷带的制备方法。

    背景技术

    绷带在现实生活中用途盛广,不同的伤情运用不同的绷带包扎。在医用包扎、工业操作保护、野外作业、运动保护等各行业中普遍使用自粘弹性绷带。这种自粘性绷带是在传统医用绷带的正反面喷涂有一层胶粘剂,手感触摸无明显粘结感,但自粘绷带之间触合(或给予一定力度的压合),就能形成了材料之间的自粘性,极大的方便了包扎、固定,增加了透气性,同时也减少了撕拆后的皮肤触痛感。目前国内外应用在自粘弹性绷带上的胶粘剂,主要采用天然胶乳或其改性产品,由于天然胶乳中蛋白质的存在,容易造成人体皮肤过敏,长时间放置会产生腐败、发霉、变质现象,所以天然胶乳或其改性产品逐渐被人工合成的粘结剂所代替,现有技术中,自粘弹性绷带用胶粘剂存在着粘手、手感油腻,并且粘力过大,不易撕拆的缺陷。

    发明内容

    为了解决上述技术问题,本发明提供一种医用自粘弹性绷带的制备方法。

    本发明是通过以下技术方案实现的。

    一种医用自粘弹性绷带的制备方法,包括以下操作步骤:

    (1)按重量份计,将32-36份甲基丙烯酸酐、18-22份甲基丙烯酸甲酯、10-16份丙烯酸甲酯、24-30份去离子水、3-6份十二胺混合后,加热至75-80℃后,持续搅拌60-70min,制得混合乳液;

    (2)向步骤(1)制得的混合乳液中,缓慢的加入改性剂后,将混合液的温度升至86-90℃,持续搅拌300-350min后,冷却至室温后,采用150目筛网过滤,制得粘结剂,其中改性剂由以下重量份的组分制成:丙烯酸三氟乙酯16-22份、甲基三丁酮肟基硅烷35-40份、过硫酸钾3-6份;

    (3)向步骤(2)制得的粘结剂中加入稳定剂后,搅拌均匀,然后将制得的成品粘结剂涂刷在弹性绷带的正反两面上,制得医用自粘弹性绷带,其中稳定剂由以下重量份的组分制成:海藻酸丙二醇酯16-22份、葡萄糖酸-δ-内酯10-13份。

    具体地,上述步骤(2)中,混合乳液与改性剂的质量比为5-7:4。

    具体地,上述步骤(3)中,稳定剂与粘结剂的质量比为1:25-30。

    具体地,上述步骤(3)中,每平方米纱布使用250-300g成品粘结剂。

    由以上的技术方案可知,本发明的有益效果是:

    本发明制得的医用自粘弹性绷带,各项力学性能优异,性质稳定,储存时间长,并且对人体无害,尤其是本发明制得的医用自粘弹性绷带,粘结剂不粘皮肤,无油腻感,不会在撕拆时拉伤伤口,同时具有优异的透气性。其中,本发明制得的成品粘结剂,耐酸碱性强,能够在进行消毒处理后,依然具有优异的不粘皮肤和自粘特性,同时,从伤口渗出的液体能从粘结剂中穿过,被胶带吸收,进而挥发至空气中,具有优异的透气性;本发明提供的稳定剂,一方面能有效的增强粘结剂的有效期,另一方面,能进一步的降低粘结剂对伤口的刺激作用。

    具体实施方式

    为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白,以下实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解,此处所描述的具体实施方例仅仅用以解释本发明,并不用于限定本发明。

    实施例1

    一种医用自粘弹性绷带的制备方法,包括以下操作步骤:

    (1)按重量份计,将32份甲基丙烯酸酐、18份甲基丙烯酸甲酯、10份丙烯酸甲酯、24份去离子水、3份十二胺混合后,加热至75℃后,持续搅拌60min,制得混合乳液;

    (2)向步骤(1)制得的混合乳液中,缓慢的加入改性剂后,将混合液的温度升至86℃,持续搅拌300min后,冷却至室温后,采用150目筛网过滤,制得粘结剂,其中改性剂由以下重量份的组分制成:丙烯酸三氟乙酯16份、甲基三丁酮肟基硅烷35份、过硫酸钾3份;

    (3)向步骤(2)制得的粘结剂中加入稳定剂后,搅拌均匀,然后将制得的成品粘结剂涂刷在弹性绷带的正反两面上,制得医用自粘弹性绷带,其中稳定剂由以下重量份的组分制成:海藻酸丙二醇酯16份、葡萄糖酸-δ-内酯10份。

    具体地,上述步骤(2)中,混合乳液与改性剂的质量比为5:4。

    具体地,上述步骤(3)中,稳定剂与粘结剂的质量比为1:25。

    具体地,上述步骤(3)中,每平方米纱布使用250g成品粘结剂。

    采用本实施例制得的医用自粘弹性绷带,完全感受不到粘着强度,不粘皮肤,自粘时粘合牢固度为1.34N/25mm,使用方便。

    实施例2

    一种医用自粘弹性绷带的制备方法,包括以下操作步骤:

    (1)按重量份计,将34份甲基丙烯酸酐、20份甲基丙烯酸甲酯、14份丙烯酸甲酯、26份去离子水、5份十二胺混合后,加热至78℃后,持续搅拌65min,制得混合乳液;

    (2)向步骤(1)制得的混合乳液中,缓慢的加入改性剂后,将混合液的温度升至88℃,持续搅拌330min后,冷却至室温后,采用150目筛网过滤,制得粘结剂,其中改性剂由以下重量份的组分制成:丙烯酸三氟乙酯20份、甲基三丁酮肟基硅烷38份、过硫酸钾5份;

    (3)向步骤(2)制得的粘结剂中加入稳定剂后,搅拌均匀,然后将制得的成品粘结剂涂刷在弹性绷带的正反两面上,制得医用自粘弹性绷带,其中稳定剂由以下重量份的组分制成:海藻酸丙二醇酯20份、葡萄糖酸-δ-内酯12份。

    具体地,上述步骤(2)中,混合乳液与改性剂的质量比为6:4。

    具体地,上述步骤(3)中,稳定剂与粘结剂的质量比为1:28。

    具体地,上述步骤(3)中,每平方米纱布使用280g成品粘结剂。

    采用本实施例制得的医用自粘弹性绷带,完全感受不到粘着强度,不粘皮肤,自粘时粘合牢固度为1.41N/25mm,使用方便。

    实施例3

    一种医用自粘弹性绷带的制备方法,包括以下操作步骤:

    (1)按重量份计,将36份甲基丙烯酸酐、22份甲基丙烯酸甲酯、16份丙烯酸甲酯、30份去离子水、6份十二胺混合后,加热至80℃后,持续搅拌70min,制得混合乳液;

    (2)向步骤(1)制得的混合乳液中,缓慢的加入改性剂后,将混合液的温度升至90℃,持续搅拌350min后,冷却至室温后,采用150目筛网过滤,制得粘结剂,其中改性剂由以下重量份的组分制成:丙烯酸三氟乙酯22份、甲基三丁酮肟基硅烷40份、过硫酸钾6份;

    (3)向步骤(2)制得的粘结剂中加入稳定剂后,搅拌均匀,然后将制得的成品粘结剂涂刷在弹性绷带的正反两面上,制得医用自粘弹性绷带,其中稳定剂由以下重量份的组分制成:海藻酸丙二醇酯22份、葡萄糖酸-δ-内酯13份。

    具体地,上述步骤(2)中,混合乳液与改性剂的质量比为7:4。

    具体地,上述步骤(3)中,稳定剂与粘结剂的质量比为1:30。

    具体地,上述步骤(3)中,每平方米纱布使用300g成品粘结剂。

    采用本实施例制得的医用自粘弹性绷带,完全感受不到粘着强度,不粘皮肤,自粘时粘合牢固度为1.42N/25mm,使用方便。

    需要说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制。尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

    关 键  词:
    一种 医用 粘弹性 绷带 制备 方法
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