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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710739021.9 (22)申请日 2017.08.25 (71)申请人 芜湖天成普阳中药科技有限公司 地址 241000 安徽省芜湖市芜湖经济技术 开发区科创中心D园307-309号 (72)发明人 黄竹青 (51)Int.Cl. A61K 36/605(2006.01) A61K 9/16(2006.01) (54)发明名称 一种桑叶鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工 艺 (57)摘要 本发明公布了一种桑叶鲜榨喷雾干燥颗粒 饮片的制备工艺。 该工艺在桑叶药材采收后， 净 。
2、选、 淋洗， 并趁鲜压榨， 滤取药汁。 药渣再加水搅 拌， 过滤压榨。 所得药汁合并后减压浓缩， 喷雾干 燥， 收集喷干产物， 经粉碎与初榨药汁混合制粒， 整粒后真空包装。 此法制备的桑叶颗粒饮片， 最 大限度地保留了药材中的极性和非极性有效成 分。 颗粒饮片流动性好， 利于储运， 方便调剂， 质 量可控， 疗效可靠， 对保障中医药临床疗效具有 重要的意义。 本法的推广实施， 将有显著的社会 意义和经济效益。 权利要求书1页 说明书2页 CN 107375433 A 2017.11.24 CN 107375433 A 1.一种桑叶鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺， 其特征在于： 在桑叶采收后， 。
3、洗净， 切 成12cm的片， 加入药材重量0.51倍量的水， 搅拌1530分钟， 趁鲜压榨， 收集初榨药汁， 留 存0.1%0.5%重量的初榨药汁备用， 药渣加入15倍量的水， 搅拌530min， 压榨取汁， 所剩药 渣再加入15倍量的水， 压榨取汁， 合并初榨药汁及后两次压榨药汁， 100200目筛过滤， 得 桑叶药汁。 2.根据权利要求1所述的一种桑叶鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺， 其特征在于： 将 权利要求1中得到的桑叶药汁于4075条件下减压浓缩至相对密度为1.021.15的浓缩 液， 并将此浓缩液喷雾干燥， 进风口温度设定为90140， 出风口温度为80110， 收集干 燥产物， 。
4、粉碎后过60100目筛。 3.根据权利要求1所述的一种桑叶鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺， 其特征在于： 将 权利要求2中的桑叶喷雾干燥粉， 与权利要求1中留存的初榨药汁混合， 制备软材， 制粒， 50 80干燥48小时， 整粒， 真空包装即可。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107375433 A 2 一种桑叶鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺 技术领域 0001 本发明属于中药材加工领域， 尤其涉及中药桑叶饮片的加工工艺。 背景技术 0002 中药桑叶为桑科植物桑Morus alba L.的干燥叶。 本品具有疏风清热， 清肝明目， 清肺止咳等功效， 主要用于风热感冒、 肺热咳嗽、 。
5、肝阳上亢、 肝阴不足等症的治疗。 0003 常用的桑叶饮片的加工方式为： 初霜后采收桑叶， 除去杂质， 晒干， 再打包储运。 此 类饮片， 体积庞大， 卫生学指标差， 容易污染和霉变， 质量很难保证， 不利于配方调剂和确保 其临床疗效， 甚至给患者带来隐性的危害。 0004 目前， 市场上也有桑叶药材经过提取后制成的颗粒饮片销售。 颗粒饮片的制备过 程， 提取不仅耗时耗能， 而且因常用大量的水做溶媒， 药材中的非极性有效成分很难被提取 出来。 此外， 由于提取用的桑叶药材也是干燥并经过长时间储藏的， 因此， 有效成分的损失 也是很大的。 为了确保桑叶药材的临床有效、 质量稳定， 一种新型的桑叶。
6、饮片亟待开发。 发明内容 0005 本发明公布了 “一种桑叶鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺” 。 本工艺可以最大 限度的保留桑叶药材中的极性和非极性有效成分， 避免药材在现有的饮片加工和储运过程 中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降， 减少药材受霉菌等的污染， 对确保桑叶饮片 的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。 0006 为了实现上述目的， 本发明的技术方案为： 在桑叶采收后， 洗净， 切成12cm的片， 加入药材重量0.51倍量的水， 搅拌1530分钟， 趁鲜压榨， 收集初榨药汁， 留存0.1%0.5%重量的初榨药汁备用， 药渣加入15倍量的水， 搅 拌530min， 压榨取汁， 所。
7、剩药渣再加入15倍量的水， 压榨取汁， 合并初榨药汁及后两次压 榨药汁， 100200目筛过滤， 得桑叶药汁。 将得到的桑叶药汁于4075条件下减压浓缩至相 对密度为1.021.15的浓缩液， 并将此浓缩液喷雾干燥， 进风口温度设定为90140， 出风 口温度为80110， 收集干燥产物， 粉碎后过60100目筛。 将上述桑叶喷雾干燥粉， 与留存 的初榨药汁混合， 制备软材， 制粒， 5080干燥48小时， 整粒， 真空包装。 在产品包装袋的 标签上， 印刷上品名、 药用部位、 种植地、 饮片生产商、 生产日期、 主要成分含量、 性味归经、 功能主治、 用法用量、 毒副作用及禁忌证等信息。 袋。
8、内附上桑叶的薄层鉴别图谱和/或高效 液相特征图谱， 作为产品的 “身份证” 。 此外， 在产品的包装袋上， 印有二维码， 通过扫描可以 链接获取产品的原植物照片、 药材照片、 饮片照片、 性状及显微鉴别特征等信息。 0007 本发明的有益之处在于： 新鲜采集的桑叶药材， 净选洗涤后直接压榨、 过滤、 减压浓缩、 喷雾干燥、 制粒， 所得到 的颗粒饮片， 可以最大限度地保留药材中的有效成分。 这种饮片体积较之于传统饮片体积 大大地减小， 流动性好， 真空包装， 使得饮片质量更加稳定， 利于储运和临床调剂， 具有十分 显著的社会意义和经济意义。 说 明 书 1/2 页 3 CN 107375433。
9、 A 3 具体实施方式 0008 实施例1 将新鲜采集的桑叶药材， 净选， 用水洗去泥沙， 切成1cm宽的片， 加入药材重量0.5倍量 的水， 搅拌15分钟， 趁鲜压榨， 留存0.1%重量的初榨药汁另用。 所得药渣加3倍量的自来水， 搅拌20min， 板框压滤机压榨取汁。 剩下的药渣再用压榨机压榨取汁。 将上述剩余的初榨药 汁与后续两次压榨药汁合并， 用100目筛网过滤。 滤液减压浓缩， 温度设定为65。 在浓缩所 得浸膏相对密度为1.05时， 喷雾干燥， 进风口温度为140， 出风口温度为100， 收集喷干 物， 低温粉碎， 过80目筛。 将此喷雾干燥粉与上述留存的初榨药汁混合制软材， 制粒。
10、， 75干 燥6小时， 整粒， 装袋， 1kg/袋， 加入袋装抗氧剂和干燥剂， 真空封装， 贴签即可。 0009 实施例2 将新鲜采集的桑叶药材， 净选， 用水洗去泥沙， 切成2cm宽的片， 加入药材重量1倍量的 水， 搅拌30分钟， 趁鲜压榨， 留存0.5%重量的初榨药汁另用。 所得药渣加5倍量的自来水， 搅 拌30min， 板框压滤机压榨取汁。 剩下的药渣再用压榨机压榨取汁。 将上述剩余的初榨药汁 与后续两次压榨药汁合并， 用100目筛网过滤。 滤液减压浓缩， 温度设定为70。 在浓缩所得 浸膏相对密度为1.10时， 喷雾干燥， 进风口温度为120， 出风口温度为90， 收集喷干物， 低温粉碎， 过80目筛。 将此喷雾干燥粉与上述留存的初榨药汁混合制软材， 制粒， 70干燥8 小时， 整粒， 装袋， 1kg/袋， 加入袋装抗氧剂和干燥剂， 真空封装， 贴签即可。 0010 以上实施例， 仅为说明本项发明的技术思想， 不能凭此限定本发明的保护范围 凡 是按照本发明提出的技术思想， 在技术方案基础上所做的任何改动， 均落入本发明保护的 范围之内。 说 明 书 2/2 页 4 CN 107375433 A 4 。