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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710738629.X (22)申请日 2017.08.25 (71)申请人 徐漫 地址 241000 安徽省芜湖市镜湖区康复路 82号1栋2单元201室 (72)发明人 徐漫 (51)Int.Cl. A61K 36/282(2006.01) A61K 9/16(2006.01) (54)发明名称 一种刘寄奴鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备 工艺 (57)摘要 本发明公布了一种刘寄奴鲜榨喷雾干燥颗 粒饮片的制备工艺。 该工艺在刘寄奴药材采收 后， 净选、 淋洗， 并趁鲜压榨， 滤。
2、取药汁。 药渣再加 水搅拌， 过滤压榨。 所得药汁合并后减压浓缩， 喷 雾干燥， 再制成颗粒。 此法制备的刘寄奴颗粒饮 片， 不仅流动性好， 而且最大限度的同时保留了 药材中的极性和非极性有效成分。 饮片利于储 运， 方便调剂， 质量可控， 疗效可靠， 对保障中医 药临床疗效具有重要的意义。 本法的推广实施， 将有显著的社会意义和经济效益。 权利要求书1页 说明书2页 CN 107375385 A 2017.11.24 CN 107375385 A 1.一种刘寄奴鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺， 其特征在于： 在刘寄奴采收期采集 其全草， 洗净， 切成12cm的段， 加入药材重量0.51倍量的。
3、水， 搅拌1530分钟， 趁鲜压榨， 收 集初榨药汁， 留存0.1%0.5%重量的初榨药汁备用， 药渣加入15倍量的水， 搅拌530min， 压 榨取汁， 所剩药渣再加入15倍量的水， 压榨取汁， 合并初榨药汁及后两次压榨药汁， 100 200目筛过滤， 得刘寄奴药汁。 2.根据权利要求1所述的一种刘寄奴鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺， 其特征在于： 将权利要求1中所得的药汁， 于4080减压浓缩， 得到相对密度为1.021.10的浓缩液， 对 其进行喷雾干燥， 进风口温度设定为100140,出风口温度设定为90120， 收集干燥物 进行粉碎， 过60100目筛。 3.根据权利要求1所述的一种。
4、刘寄奴鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺， 其特征在于： 将权利要求1中留存的初榨药汁与权利要求2中得到的喷干粉混合， 制备软材， 制粒， 干燥， 整粒， 包装即可。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107375385 A 2 一种刘寄奴鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺 技术领域 0001 本发明属于中药材加工领域， 尤其涉及中药刘寄奴饮片的加工工艺。 背景技术 0002 中药刘寄奴为菊科植物奇蒿 Artemisia anomala S. Moore 的全草。 具有破血通 经、 敛疮消肿的功效。 临床主要用于治疗经闭症瘕、 胸腹胀痛、 产后血淤、 跌打损伤、 金疮出 血、 痈毒焮肿等症。 。
5、0003 常用的刘寄奴饮片的加工方式为： 采收后， 除去杂质， 晒干， 直接打包储藏和运输。 这些干燥的刘寄奴卫生学指标不能达标， 极易发生药材霉变， 从而导致药材品质的下降和 临床疗效的降低。 此类草药饮片， 体积庞大， 易发生变质和被污染， 质量很难保证， 不利于调 剂配方和确保其临床疗效。 0004 目前， 市场上有将中药材提取后制成的颗粒饮片销售。 由于颗粒饮片制备过程中， 提取不仅耗时耗能， 而且因常用水做溶媒， 药材中的非极性有效成分很难被提取出来。 此 外， 由于提取用的刘寄奴药材也是干燥并经过长时间储藏的， 因此， 其原料易污染和霉变的 情况也是很难避免的。 为了确保刘寄奴药材。
6、的临床有效、 质量稳定， 一种新型的刘寄奴饮片 及其制备工艺亟待开发。 发明内容 0005 本发明公布了 “一种刘寄奴鲜榨喷雾干燥颗粒饮片的制备工艺” 。 本工艺可以最 大限度的保留刘寄奴药材中的极性和非极性有效成分， 避免药材在现有的饮片加工和储运 过程中引起的有效成分的丢失和药材品质的下降， 减少药材受霉菌等的污染， 对确保刘寄 奴饮片的质量稳定和临床安全有效具有重要的意义。 0006 为了实现上述目的， 本发明的技术方案为： 在刘寄奴采收期采集其全草， 洗净， 切成12cm的段， 加入药材重量0.51倍量的水， 搅 拌1530分钟， 趁鲜压榨， 收集初榨药汁， 留存0.1%0.5%重量的。
7、初榨药汁备用， 药渣加入15 倍量的水， 搅拌530min， 压榨取汁， 所剩药渣再加入15倍量的水， 压榨取汁， 合并初榨药汁 及后两次压榨药汁， 100200目筛过滤， 得刘寄奴药汁。 将所得的药汁， 于4080减压浓缩， 得到相对密度为1.021.10的浓缩液。 将此浓缩液进行喷雾干燥， 进风口温度设定为100 140, 出风口温度设定为90120， 收集干燥物进行粉碎， 过60100目筛。 将上述留存的 初榨药汁与得到的喷干粉混合， 酌情加入适量的淀粉和糊精， 制备软材， 制粒， 干燥， 整粒， 包装即可。 0007 在产品包装袋的标签上， 印刷上品名、 药用部位、 种植地、 生产商、。
8、 生产日期、 主要 成分含量、 性味归经、 功能主治、 用法用量、 毒副作用及禁忌证等信息。 袋内附上刘寄奴的薄 层鉴别图谱和/或高效液相特征图谱， 作为产品的 “身份证” 。 此外， 在产品的包装袋上， 印有 二维码， 通过扫描可以链接获取产品的原植物照片、 药材照片、 饮片照片、 性状及显微鉴别 特征等信息。 说 明 书 1/2 页 3 CN 107375385 A 3 0008 本发明的有益之处在于： 新鲜刘寄奴药材净选洗涤后直接压榨、 过滤、 减压浓缩、 喷雾干燥、 制粒后， 所得到的颗 粒饮片， 不仅流动性好， 还能最大限度地保留药材中的有效成分。 这种饮片体积较之于传 统饮片体积大。
9、大地减小， 质量更加稳定， 利于储运和临床调剂， 具有十分显著的社会意义和 经济意义。 具体实施方式 0009 实施例1 将新鲜采集的刘寄奴药材， 净选， 洗净， 切成1cm的段， 加入药材重量0.5倍量的水， 搅拌 15分钟， 趁鲜压榨， 留存此初榨药汁的0.1%备用。 所得药渣加2倍量的自来水， 搅拌20min， 板 框压滤机压榨取汁。 所得药渣再用压榨机压榨， 滤取药汁。 将上述3次刘寄奴药汁合并， 用60 目筛过滤， 滤液减压浓缩， 温度设定为60。 在所得浓缩液相对密度为1.03时， 转移到喷雾 干燥塔进行喷雾干燥， 进风口温度设定为140， 出风口温度设定为110， 收集干燥物， 。
10、粉 碎， 过60目筛。 将此喷干粉， 与上述留存的初榨药汁混合制软材， 制粒， 干燥， 整粒， 装袋， 1kg/袋， 加入袋装抗氧化剂和干燥剂， 真空封装， 贴签即可。 0010 实施例2 将新鲜采集的刘寄奴药材， 净选， 洗净， 切成2cm的段， 加入药材重量1倍量的水， 搅拌30 分钟， 趁鲜压榨， 留存此初榨药汁的0.3%备用。 所得药渣加5倍量的自来水， 搅拌30min， 板框 压滤机压榨取汁。 所得药渣再用压榨机压榨， 滤取药汁。 将上述3次刘寄奴药汁合并， 用100 目筛过滤， 滤液减压浓缩， 温度设定为70。 在所得浓缩液相对密度为1.05时， 转移到喷雾 干燥塔进行喷雾干燥， 进风口温度设定为120， 出风口温度设定为90， 收集干燥物， 粉 碎， 过60目筛。 将此喷干粉， 与上述留存的初榨药汁混合制软材， 制粒， 干燥， 整粒， 装袋， 1kg/袋， 加入袋装抗氧化剂和干燥剂， 真空封装， 贴签即可。 0011 以上实施例， 仅为说明本项发明的技术思想， 不能凭此限定本发明的保护范围 凡 是按照本发明提出的技术思想， 在技术方案基础上所做的任何改动， 均落入本发明保护的 范围之内。 说 明 书 2/2 页 4 CN 107375385 A 4 。