技术领域
本发明涉及医药领域，具体地说，本发明涉及一种药物在制备治疗阿司匹林抵抗药物中 的应用。
背景技术
阿司匹林(Aspirin)又称阿司匹林或乙酰水杨酸，应用于临床已有80多年的历史，是一种 古老的解热、镇痛药。近年来随着前列腺素研究的深入，对阿司匹林又有了新的认识：临床 上除了传统上用于解热、镇痛、抗炎外，还用于抗血小板聚集等。临床试验表明阿司匹林是 心脑血管疾病高危患者一级预防有效的抗血小板药物，对心肌梗死和缺血性血管事件的二级 预防也有效。
但是目前在临床上使用治疗剂量的阿司匹林，仍然有部分心脑血管疾病患者发生了冠脉 血栓和中风，加大治疗剂量，不仅未能达到治疗及预防目的，而且不良反应增加，这种现象 称为“阿司匹林抵抗”(Aspirin Resistance，AR)。
经过长期随访，原因如下：第一血小板被其它途径激活，不能被阿司匹林阻断[Valles J， Santos MT，Aznar J，et al.Erythrocyte Promotion of platelet reactivity decreases the effectiveness of aspirin as an antithrombotic therapeutic modality：the effect of low-dose aspirin is less than optimal in patients with vascular disease due to prothrombotic effects of erythrocytes on platelet reactivity.Circulation，1998；97：350-355]；第二有些患者需要比常规剂量更大的剂量才能得到 最佳抗栓效果，没有证据表明阿司匹林抗栓作用与剂量相关[Patrono C.Prevention of myocardial infarction and stroke by aspirin：different mechanisms？Different dosage？Thromb.Res.， 1998；92：S7-S12]；第三某些患者尽管应用常规剂量阿司匹林也能生成TXA2[Tayllor DW， Low-dose and high-dose acetylsalicylic acid for patients undergoing carotid endarterectomy：a randomized controlled trail；ASA and Carotid Endarterectomy(ACE)Trial Collaborators.Lancet， 1999；353：2179-2184]。
研究表明，AR的发生与下列机制有关。
红细胞提高血小板反应性
血小板-红细胞相互作用影响血小板反应性，通过血小板释放反应、类花生酸类物质合成 和血小板募集导致阿司匹林抵抗。红细胞引起TXA2合成增加，5-HT、β-TG和ADP释放，表 明红细胞调节血小板花生酸类物质的生成[Valles J，et al.Erythrocyte metabolically enhances collagen-induced platelet responsiveness via increased thromboxane production，adenosine diphosphate release，and recruitment.Blood，1991；78：154-162]。
花生四烯酸(PGF2)代谢
花生四烯酸经脂质过氧化产生一系列有生物活性的PGF2见复合物。F2-isoprostanes是血 管疾病重要的新的预测因子。不稳定心绞痛、稳定性心绞痛、变异性心绞痛患者和健康人， 服用阿司匹林100mg/d测量8-iso-PGF2(质脂过氧化作用的标志物)和ll脱氢-TXA2(TXA2生 物合成的标志物)的研究表明，不稳定心绞痛患者8-iso-PGF2尿排泄量明显高于稳定心绞痛患 者和对照组；TXA2的排泄量明显高于稳定性心绞痛患者。不稳定心绞痛患者氧化剂应激增加， 8-iso-PGF2增多，血小板对其他激动剂的反应增强。
吸烟刺激
吸烟是心血管疾病主要的危险因素。资料表明阿司匹林能抑制血小板聚集率降低引起的 血小板聚集[Davis JW，et al.Cigarette smoking-induced enhancement of platelet function：lack if prevention by aspirin in men with coronary artery disease.J Lab Clin Med，1982；126：637-639]。吸 烟后血小板聚集率降低。不吸烟者和吸烟成瘾者吸烟前服用阿司匹林能防止血小板聚集率下 降。
儿茶酚胺水平增加血小板聚集增加
体外血小板对肾上腺素的敏感性表明儿茶酚胺引起的血小板活化和急性冠脉综合征之间 存在联系[Larsson PT et al，Norepinephrine-induced human platelet activation in vivo is only partly counteracted by aspirin.Circulation，1994；89：1951-1957]。40个急性心肌梗死患者随机分为华法 林组和阿司匹林组。踏车试验前后取血，比较两组的基线特征，运动时间和最大心率。在基 线时华法林组比阿司匹林组血小板聚集率明显降低，说明阿司匹林有抗血小板聚集的作用。 运动时两组的血小板聚集率均降低，表明血小板聚集能力增加。其原因可能是去甲肾上腺素 水平增加导致血小板活化。
血小板对胶原的敏感性增加
胶原是生理性的重要的血小板聚集的激动剂。两个试验研究阿司匹林应答和胶原之间的 关系。一个试验(n＝8健康男性)服用阿司匹林324mg/kg前，服药2小时后测量出血时间， 区分阿司匹林应答者和无应答者。8个人中7个参与了第二个试验，给予胶原0.15-4μg/ml 确定阿司匹林应答者和无应答者血小板对胶原的敏感性。第一个试验8个患者中，5个阿司 匹林应答者，3个无应答者。阿司匹林应答者和无应答者服药前出血时间无差别[(408±121) 和(330±30)秒，P＞0.05]，服药后有明显差别[(720±225)和(330±52)秒]。第二个试验7 个患者中，4个阿司匹林应答者，3个无应答者。阿司匹林应答者和无应答者服药前出血时间 无差别[(405±52)和(357±31)秒，P＞0.05]，服药后有明显差别[(623±189)和(345±54) 秒][Kawasaki T，el at.Incresed platelet sensitivity to cllagen in individuals resistant to low aspirin. Stroke，2000；31：591-595]。
环氧化酶-2(COX-2)(p900)
Cox是前列腺素合成的限速酶。Cox-1在大多数细胞和组织中表达。Cox-2的mRNA和 蛋白质正常情况下在大多数组织中不能检测到。最近Webr等[Weber AA，et al. Cyclooxygenase-2 in human platelet as a possible factor in aspirin resistance.Lancet，1993； 353：900]报道Cox-2的蛋白质和mRNA在健康人的循环血小板中表达，这可能是阿司匹林抵 抗的一个原因。
药物相互作用
阿司匹林和其他非甾体类消炎药(NSAIDS)的相互作用能够削弱阿司匹林对血小板的作 用。阿司匹林对丝氨酸残基的乙酰化作用，需要首先与赖氨酸-120结合，赖氨酸-120是所有 NSAIDS共同作用的位点。NSAIDS对赖氨酸-120的亲和力较强，从而阻止了阿司匹林对血 小板Cox-1的抑制作用。
以上阐述了阿司匹林抵抗的可能机制。明确血小板活化机制和可逆的危险因素，有助于 减少阿司匹林抵抗的发生，改善患者的预后。
阿司匹林抵抗是指服用阿司匹林后不能有效阻止血栓素A2的合成，即阿司匹林失去了对 心脑血管系统的保护作用，这种现象被称之为阿司匹林抵抗。对大多数患者来说，阿司匹林 能使心血管危险降低25％，但是阿司匹林抵抗的患者应用阿司匹林治疗心血管疾病，不能预 防心血管事件的发生，反而会增加心梗和卒中的发生率，这些发现限制阿司匹林的使用。因 此，这些心血管疾病在本发明当中称之为阿司匹林抵抗性心血管疾病，特别是指使用阿司匹 林治疗无效的冠心病、心绞痛。本发明将对阿司匹林抵抗性心血管疾病具有治疗作用的药物 称之为抗阿司匹林抵抗的药物，这种治疗作用称之为抗阿司匹林抵抗作用。
目前，对于治疗阿司匹林抵抗的报道还不是很多。Yusuf S等[Effects of pretreatment with clopidogrel and aspirin followed by long-term therapy in patients undergoing percutaneous coronary intervention：the PCI-CURE study.Lancet，2001]报道了在阿司匹林治疗的基础上加用 氯毗格雷能减少急性冠脉综合征患者包括经皮冠状动脉介入治疗的患者早期和长期的严重心 血管事件的发生率。
中药理血药，特别是活血化瘀类药物是历代医家所常用的药物，本类药物具有活血调经、 破血消癥、化瘀止痛、消肿生肌的功效，现代药理学证实，理血药具有扩展冠状动脉、增加 冠脉流量，降低心肌耗氧，降低外周血管阻力，抑制血小板聚集，改善微循环，抑制血栓形 成，增强纤维蛋白溶解活性，抗凝血系统，改善微循环，降压，缓解平滑肌痉挛等作用。
经过长期的临床研究发现，中医认为冠心病的病因病理多由于“阴阳失调、气机逆乱导 致心血瘀滞、心脉痹阻、不通则痛”。根据上述原则，有人选取了三七、冰片为原料，与适当 辅料制成制剂，该制剂具有活血化瘀之功效，用于冠心病症引起的心绞痛症。由于其疗效确 切，不良反应少，是临床治疗冠心病、胸闷、心绞痛的常用中成药。目前对该制剂的研究主 要集中在冠心病症引起的心绞痛症的研究上，有关该制剂治疗阿司匹林抵抗作用尚未见报道。
发明内容
本发明的目的在于提供一种药物组合物在制备抗阿司匹林抵抗的药物中的应用。
下述的本发明药物组分组成、用量都有较好的抗阿司匹林低抗的疗效：三七150～600份、 冰片1.5～50份、适量辅料；优选的各组分用量为三七260～450份、冰片2～10份、适量辅 料；最佳的各组分用量为三七330份、冰片3.3份、适量辅料。
本发明中的辅料可以是目前常用的药用辅料；如淀粉、聚乙二醇、木糖醇、乳糖醇；其 中聚乙二醇可以是聚乙二醇1500、聚乙二醇4000、聚乙二醇6000中的一种或组合。
本发明药物有效成分的制备可以采用以下方法：水提法、水提醇沉法、萃取法、浸渍法、 渗漉法、回流提取法、连续回流提取法、大孔树脂吸附法制备。例如，可将这些原料药研成 粉末混合均匀制成散剂冲服；也可以将这些药物一起水煎，然后浓缩水煎液，制成口服液； 但是为了使该药物各原料药更好地发挥药效，优选对原料采用如下工艺提取，但是这不能限 制本发明的保护范围。
本发明药物的制备方法如下：
(a)：取三七150～600份、冰片1.5～50份备用；
(b)：.取三七加水煎煮1～5次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入0.5～5倍量80～99％ 乙醇，静置12～36小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在30～80℃条件下、相对密度为1.05～ 1.45的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入适量辅料中，充分混合， 加热熔融，搅拌均匀，保温，在适当温度下滴制，滴入的液体石蜡、甲基硅油或植物油中， 制成滴丸，即得。
优选的制备方法如下：
(a)：取三七260～450份、冰片2～10份备用；
(b)：.取三七加水煎煮2～4次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入1～3倍量90～97％ 乙醇，静置18～30小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在50～75℃条件下、相对密度为1.20～ 1.40的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入适量辅料中，充分混合， 混合物在50～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～85℃温度 下滴制、滴管口径为1.1～3.5毫米，滴入0～18℃的液体石蜡、甲基硅油中，待干燥后分装， 制成滴丸，即得。
最佳的制备方法如下：
(a)：取三七330份、冰片3.3份备用；
(b)：.取三七加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入2倍量95％乙醇，静置 24小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在55～60℃条件下、相对密度为1.33～1.35的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)、(2)加入辅料中，充分混合，混合 物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管 口径为1.2～2.5毫米，滴入0℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后 分装，制成滴丸，即得。
本发明药物可以制成滴丸、颗粒剂、胶囊、片剂、冲剂、散剂、口服液制剂形式。
以上组成在生产时可按照相应的比例增大或减少，如大规模生产可以以公斤或以吨为单 位，小规模生产也可以以克为单位，重量可以增大或减小，但各组成之间的生药材料重量配 比比例不变。
为了更好地理解本发明的实质，下面通过临床观察本药物组合物在抗“阿司匹林抵抗” 的试验结果，说明其在制药领域中的新用途。
本发明采用目前常用的对阿司匹林抵抗的研究方法，应用免疫酶标法测定患者提供尿样 本，用来分析11-脱氢血栓素B2(TXB2)水平的变化，判断患者在服用本发明药物后是否 具有降低阿司匹林抵抗的作用，本发明通过临床研究观察，证明了本发明药物在制备抗阿司 匹林抵抗的药物中的应用，本发明药物具有抗阿司匹林抵抗的作用，为了更好地理解本发明， 下面用本发明药物的临床试验结果洗明其在制药领域中的新用途，为方便叙述，以下将本发 明药物称为丹七滴丸。
实验例 丹七滴丸减少阿司匹林抵抗作用实验
本研究采用回顾性方法：下常值参照澳大利亚关于阿司匹林抵抗研究结果
一般资料
本组60例病人选自门诊病人，并且是经实验测定具有阿司匹林抵抗倾向的心血管疾病患 者。其中男性45人，女性15人。年龄70岁～85岁，平均年龄77岁。服阿司匹林者20人； 服用丹七滴丸20人；合用者20人(全部病人至采样之日，至少已连续服药半年以上)。
材料与方法
所采尿样为第一次晨尿中段，取后立即投入液氮中，后保存于-86℃低温冰箱中备用。 应用免疫酶标法检测11-脱氢TXB2，试剂盒采用Cayman Chemical公司产品，全部实验在 天士力研究院生物所完成，病人分组状况对实验室人员及后期数据统计人员实行双盲。
结果
如表1所示。
表1.各组病人尿值11-脱氢TXB2(ng/mmol)X±SD 阿司匹林(n＝20例) 丹七滴丸(n＝20例) 阿司匹林与丹七滴丸合用(n＝20例) 尿值11-脱氢TXB2(ng/mmol) 尿值11-脱氢TXB2(ng/mmol) 尿值11-脱氢TXB2(ng/mmol) 25.45±9.96 20.78±8.66 19.56±8.43
结论：丹七滴丸与阿司匹林合用组与阿司匹林单独使用组组间尿中TXB2排泄量之间有 明显统计学差异，p＜0.05；丹七滴丸组与阿司匹林组组间尿中TXB2排泄量之间无明显统计 学差异，p＞0.05；丹七滴丸组与丹七滴丸合用阿司匹林组组间尿中TXB2排泄量之间无明显 统计学差异，p＞0.05。
该实验结果证明，丹七滴丸合用阿司匹林可使尿中的TXB2排泄量减少，即在体内可阻 断血栓素A2(TXA2)的形成，减少血小板的黏附和凝血，从而抑制血小板聚集，减少动脉 硬化、心肌梗塞的发生，结果说明丹七滴丸合用阿司匹林具有抗阿司匹林抵抗作用，对阿司 匹林无效的心血管病患者，丹七滴丸依然有改善生命指标的作用。该药物是否通过其它作用 机制减少阿司匹林抵抗，尚需进一步研究。
本发明药物是通过以下实施例制备而成，以下具体实施例是对本发明的解释，并不能限 制本发明。
具体实施方式
实施例1：
(a)：取三七330g、冰片3.3g、木糖醇12g、黄原胶3g备用；
(b)：取三七加水煎煮5次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入2倍量90％乙醇，静置20 小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在50℃条件下、相对密度为1.15～1.25的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入水浴融化的木糖醇和淀 粉混合物中，搅拌均匀，保温，在55～75℃温度下滴制、滴管口径为1.30～4.0毫米，以每 分钟30～60滴的速度滴制，滴入甲基硅油中，制成1000粒，成形后，将丸取出，用吸水纸 拭干滴丸表面，即得。
实施例2：
(a)：取三七20g、冰片1.5g、聚乙二醇4000 83g、聚乙二醇6000 17g备用；
(b)：取三七加水煎煮2次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入4倍量85～95％乙醇，静 置36小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在70～80℃条件下、相对密度为1.10～1.25的清膏 (1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入水浴融化的聚乙二醇4000 和聚乙二醇6000的混合物中，搅拌均匀，保温，在65～95℃温度下滴制、滴管口径为1.10～ 3.0毫米，以每分钟20～50滴的速度滴制，滴入植物油中，制成1000粒滴丸，成形后，将丸 取出，用吸水纸拭干滴丸表面，即得。
实施例3：
(a)：取三七15g、冰片0.8g、聚乙二醇6000 50g备用；
(b)：取三七加水煎煮3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入4倍量85～90％乙醇，静 置18小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在40～50℃条件下、相对密度为1.05～1.15的稠 膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入聚乙二醇6000中，充分 混合，混合物在50～95℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～85 ℃温度下滴制、滴管口径为1.1～3.5毫米，以每分钟50～60滴的速度滴制，滴入甲基硅油 中，制成1000粒滴丸，成形后，将丸取出，用吸水纸拭干滴丸表面，即得。
实施例4
(a)：取三七14g、冰片1.2g、聚乙二醇6000 30.7、聚乙二醇1500 8.3g备用；
(b)：取三七加水煎煮3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入3倍量95％乙醇，静置 24小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在50～75℃条件下、相对密度为1.20～1.30的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入聚乙二醇1500和聚乙二 醇6000的混合物中，充分混合，混合物在50～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～ 30分钟，保温，在60～85℃温度下滴制、滴管口径为1.1～3.5毫米，以每分钟20～60滴 的速度滴制，滴入0～18℃的液体石蜡中，待干燥后分装，制成1000粒滴丸，成形后，将丸 取出，用吸水纸吸去丸表面的液状石蜡，即得。
实施例5
(a)：三七20g、冰片1.0g、木糖醇36g、预胶化淀粉4g备用；
(b)：取三七加水煎煮2～4次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入1～3倍量90～97％乙 醇，静置18～30小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在50～75℃条件下、相对密度为1.20～ 1.40的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入水浴融化的木糖醇和预 胶化淀粉混合物中，充分混合，混合物在80～95℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30 分钟，保温，在60～65℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米，以每分钟40～60滴的速 度滴制，滴入0～18℃的甲基硅油中，制成1000粒滴丸，待干燥后分装，即得。
实施例6
(a)：取三七17.6g、冰片1g、山梨醇15.5、淀粉4.5g备用；
(b)：取三七加水煎煮3次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入2倍量95％乙醇，静置 24小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在60℃条件下、相对密度为1.20～1.40的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入山梨醇和淀粉混合物中， 搅匀，混合物在50～75℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～65 ℃温度下滴制、滴管口径为1.1～3.5毫米，以每分钟60～80滴的速度滴制，滴入0～18℃ 的液体石蜡中，制成1000粒滴丸，成形后，将丸取出，用吸水纸吸去丸表面的液状石蜡，即 得。
实施例7
(a)：取三七17.6g、冰片1g、木糖醇14.6g、卡拉胶5.4g备用；
(b)：取三七加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入2倍量95％乙醇，静置 24小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在55～60℃条件下、相对密度为1.33～1.35的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入木糖醇和卡拉胶混合物 中，搅匀，混合物在80～115℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在70 ±2℃下滴制，以每分钟60～80滴的速度滴制，滴管口径为1.1～3.5毫米，滴入0～18℃的 液体植物油中，制成1000粒滴丸，成形后，将丸取出，用吸水纸吸去丸表面的液状石蜡，即 得。
实施例8
(a)：取三七17.6g、冰片1g、乳糖醇16g、淀粉4g备用；
(b)：取三七加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入2倍量95％乙醇，静置 24小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在55～60℃条件下、相对密度为1.33～1.35的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入乳糖醇与淀粉的混合物 中，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴 制、滴管口径为1.2～2.5毫米，以每分钟20～60滴的速度滴制，滴入0℃的甲基硅油中， 制成1000粒滴丸，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸，即 得
实施例9
(a)：取三七17.6g、冰片1g、木糖醇14g、阿拉伯胶6g备用；
(b)：取三七加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入2倍量95％乙醇，静置 24小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在55～60℃条件下、相对密度为1.33～1.35的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入木糖醇和阿拉伯胶的混 合物中，混合物在64℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度 下滴制，滴管口径为1.2～2.5毫米，以每分钟20～40滴的速度滴制，滴入10℃的甲基硅油 中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸，即得。
实施例10
(a)：取三七8.03g、冰片0.46g、木糖醇12g、阿拉伯胶8g备用；
(b)：取经粗粉碎的三七药材至提取罐中，加5倍量水，煎煮2小时，滤过，滤渣进行第 二次提取，加入4倍量水，煎煮1小时，滤过，滤渣弃去，合并滤液；滤液减压浓缩至药液 体积(L)与药材重量(Kg)比为1∶0.9～1.1，缓缓加入95％的乙醇，使药液含醇浓度在69～ 71％，静置12小时；取醇沉后药液的上清液，滤过，滤液回收乙醇，浓缩为相对密度为1.32～ 1.40的浸膏；
(c)：取上述浸膏和冰片，与木糖醇和阿拉伯胶的混合物混和均匀，混合物在64℃加热 熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在64℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5 毫米，滴入0℃的甲基硅油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成滴丸， 即得。
实施例11
(a)：取三七6.38g、冰片0.34g、乳糖醇11g、阿拉伯胶9g备用；
(b)：取三七加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液浓缩，加入2倍量95％乙醇，静置 24小时，滤过，回收乙醇，滤液浓缩至在55～60℃条件下、相对密度为1.33～1.35的稠膏(1)；
(c)：取冰片溶于适量的乙醇中，得溶液(2)；将(1)(2)加入的乳糖醇和阿拉伯胶的 混合物中，混合物在75℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在70℃温 度下滴制，滴管口径为1.2～2.5毫米，以每分钟30～80滴的速度滴制，滴入0℃的甲基硅 油中，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸，即得。
实施例12
(a)：取三七8.03g、冰片0.46g、乳糖醇15g、羧甲基淀粉3g、阿拉伯胶2g备用；
(b)：.取经粗粉碎的三七药材至提取罐中，加5倍量水，煎煮2小时，滤过，滤渣进行 第二次提取，加入4倍量水，煎煮1小时，滤过，滤渣弃去，合并滤液；滤液减压浓缩至药 液体积(L)与药材重量(Kg)比为1∶0.9～1.1，缓缓加入95％的乙醇，使药液含醇浓度在 69～71％，静置12小时；取醇沉后药液的上清液，滤过，滤液回收乙醇，浓缩为相对密度为 1.32～1.40的浸膏。
(c)：取上述浸膏和冰片，与重量之比为1∶0.2～1∶0.4的乳糖醇、羧甲基淀粉和阿拉伯 胶的混合物，充分混合，混合物在80～95℃加热熔融，搅拌均匀，搅拌时间为10～30分钟， 保温，在60～85℃温度下滴制、滴管口径为1.21～2.5毫米，滴入0～18℃的植物油中，待 干燥后分装，制成滴丸，即得。
实施例13：
(a)：取按实施例8方法制备得到的浸膏7g，冰片0.1g、木糖醇18.5g、淀粉1.5g备用；
(b)：将木糖醇和淀粉混合均匀，加入上述浸膏及冰片，混合物在75℃加热熔融，搅拌 均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～70℃温度下滴制、滴管口径为1.2～2.5毫米， 滴入0℃的甲基硅油中，以每分钟50～60滴的速度滴制，滴入甲基硅油中，制成1000粒， 成形后，将丸取出，将形成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，制成1000粒滴丸，即 得。
实施例13：
(a)：取按实施例3方法得到的三七浸膏6.5g、冰片1.2g、木糖醇16.5g、阿拉伯胶3.5g 备用；
(b)将木糖醇与阿拉伯胶混合，混合物在55～85℃加热熔融，加入上述浸膏、冰片，搅 拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～75℃温度下滴制，滴管口径为1.2～2.5毫 米，以每分钟60～80滴的速度滴制，滴入0℃的植物油中，制成1000粒滴丸，将形成的滴 丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，即得。
实施例14：
(a)：取按实施例1方法得到的三七浸膏12.5g、冰片3.2g、乳糖醇20g、阿拉伯胶3.5g 备用；
(b)将乳糖醇与阿拉伯胶混合，混合物在55～85℃加热熔融，加入上述浸膏、冰片，揽 拌均匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～75℃温度下滴制，滴管口径为1.2～2.5毫 米，以每分钟30～50滴的速度滴制，滴入5～10℃的植物油中，制成1000粒滴丸，将形成 的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，即得。
实施例15
(a)：取按实施例7方法得到的三七浸膏5.5g、冰片0.5g、木糖醇16.5g、淀粉3.5g备用；
(b)将木糖醇与淀粉混合，混合物在60～85℃加热熔融，加入上述浸膏、冰片，搅拌均 匀，搅拌时间为10～30分钟，保温，在60～85℃温度下滴制，滴管口径为1.2～2.5毫米， 以每分钟20～60滴的速度滴制，滴入5～15℃的液体石蜡中，制成1000粒滴丸，将形成的 滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，即得。
实施例16
(a)：取按实施例4方法得到的三七浸膏4.65g、冰片0.85g、木糖醇15.5g、阿拉伯胶4.5g 备用；
(b)将木糖醇与阿拉伯胶混合，混合物在65～85℃加热熔融，加入上述浸膏、冰片，搅拌 均匀，搅拌时间为10～20分钟，保温，在60～65℃温度下滴制，滴管口径为1.21～2.5毫 米，以每分钟20～40滴的速度滴制，滴入-10～15℃的植物油中，制成1000粒滴丸，将形 成的滴丸沥尽并擦去冷却液，待干燥后分装，即得。