一种解酒醒脑护肝制剂.pdf

本发明涉及一种快速解酒，醒脑护肝的制剂的配制方法，本发明采用琥珀酸、L－半胱氨酸、富马酸、L－谷氨酰胺为配方，按一定比例可制成片剂、胶囊、口服液等各种剂型，饮酒中的酒精(乙醇)会分解为对人体器官有害的乙醛和乙酸，尤其是对肝脏和大脑神经，本发明通过减缓乙醇氧化成乙醛的过程，从而减少乙醛的生成并加速乙醛和乙酸分解为二氧化碳和水，达到醒脑，护肝的作用。

1、一种快速解酒醒脑护肝制剂的配制方法，其特征在于以琥珀酸、L-谷氨酰胺、富马酸、L-半胱氨酸为主要原料，配以各种辅料混合制成，其中各种原料的重量配比为：琥珀酸                  30-50份L-谷氨酰胺              30-50份富马酸                  20-30份L-半胱氨酸               5-15份。 2、根据权利要求1所述的配制方法，其特征在于所述制剂被制成片剂。 3、根据权利要求1所述的配制方法，其特征在于所述制剂被制成胶囊，口服液或颗粒剂。



技术领域

本发明涉及一种快速解酒醒脑护肝制剂的配制方法。

背景技术

目前，解酒护肝制剂多以中草药为主要成分，如葛根等，或一些 生物提取物，如牡蛎等。本发明由琥珀酸，L-谷氨酰胺，富马酸，L- 半胱氨酸组成，人体试验已证实本组合可帮助机体消除乙醛和乙酸， 这些物质是酒精(乙醇)代谢过程中产生的毒性产物。它们被认为是造 成绝大多数与酒精有关的对人体器官及其功能损害的原因，影响肝脏 及大脑神经。这些毒性产物与多种人类疾病有关，如醉酒、肝硬化和 脑损伤等。本发明通过减缓乙醇氧化成乙醛的过程，从而减少乙醛的 生成并加速乙醛和乙酸分解为二氧化碳(CO2)和水(H2O)。

当人体饮用酒精时，酒精进入细胞并分解为有害的化学物质乙 醛，其反应如下：而当人服用本发明制剂后，人体能快速的使酒精产生代谢反应，从而 降低酒精对人体的伤害。

发明内容

本发明首先通过减慢酒精氧化成乙醛，同时伴随着葡萄糖的加 入。葡萄糖利用与上述反应所需的同样的细胞液NAD池，在肝细胞细 胞浆中迅速氧化。从而导致乙醇-乙醛反应所需的细胞液脱氢酶NAD 的缺乏，乙醛生成减少。此外，加速乙醛和乙酸分解为水和二氧化碳， 及线粒体产生能量，都是通过在线粒体中加入酶的底物(如琥珀酸和 富马酸)而激活线粒体的有氧氧化过程完成的，这种氧化反应进而激 活了再一次的三羧酸循环。琥珀酸是一种独立的NAD脱氢酶，可防止 乙醛引起的缺氧，这种缺氧是由于NAD在细胞呼吸链中的氧化产生的 氧化代谢物的堆积和紊乱所造成的。

在本发明里加入L-谷氨酰胺是为了加速线粒体-细胞液与苹果酸 -门冬氨酸间的传输，这是乙醛使人醉酒的关键。其次，L-谷氨酰胺 加速了琥珀酸的氧化过程(通过阻止草酸和乙酸抑制琥珀酸脱氢酶)。 在Crebs循环的快速氧化过程中，它将自身转化为酮戊二酸。最后，L- 谷氨酸的适当浓度可影响大脑中的谷氨酸和GAMC突触，改善协调能 力及改善酒精中毒所引起的抑制过程。

L-半胱氨酸在体内是为了激活中枢神经系统、肝脏与激素激活组 织的抗氧化系统，这些是由于缺氧和乙醛而引起的，同时，L-半胱氨 酸还可以促进肾上腺皮层产生抗应激激素。

注：脱氢酶的受氢体绝大部分是尼克酰胺二核苷酸(磷酸)，作为辅助 因子的尼克酰胺核苷酸有两种：NAD+和NADP-。氧化还原反应在尼克 酰胺环上进行，氧化状态时环上N为4价，写成NAD(P)+，还原后则 写成NAD(P)H。脱氢酶是以辅酶或辅基为受氢体，所以又称为不需氧 脱氢酶

具体实施方式

本发明的配方是：

琥珀酸                30-50份(重量)

L-谷氨酰胺            30-50份(重量)

富马酸                20-30份(重量)

L-半胱氨酸            5-15份(重量)

辅料                  90-100份(重量)

实施例：

取琥珀酸200克，L-谷氨酰胺200克，富马酸75克，L-半胱氨 酸50克，辅料475克，粉碎筛滤，混合均匀，即可压片，制成1000 片该制剂，经化验合格后，可包装、销售、服用。

本发明改变辅料可制成胶囊、口服液、颗粒剂。

本发明有以下优点：

1、本制剂是口服制剂，方便使用。

2、本制剂从酒精如何危害人体的机理上入手，解酒起效快， 效果明确。

3、本制剂是一种食品成份组合，是全天然的保健食品，原料 价格便宜，容易获取，长期服用无副作用，易于生产、推广、 销售。