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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610914395.5 (22)申请日 2016.10.20 (71)申请人 贵州润生制药有限公司 地址 551200 贵州省黔南布依族苗族自治 州龙里县医药工业园 (72)发明人 陈修仕 陈才献 (74)专利代理机构 北京联创佳为专利事务所 (普通合伙) 11362 代理人 韩炜 (51)Int.Cl. A61K 36/8969(2006.01) A61P 3/10(2006.01) (54)发明名称 一种治疗糖尿病的药物及其制作方法 (57)摘要 本发明公开了一种治疗糖。
2、尿病的药物及其 制备方法， 所述药物主要由山茱萸、 玉竹、 桑叶、 丹皮、 甘草、 黄芪和仙人草制作而成。 所述药物具 有降低血糖的作用， 可用于治疗糖尿病； 疗效显 著， 治疗周期短， 安全无副作用。 权利要求书1页 说明书2页 CN 107961315 A 2018.04.27 CN 107961315 A 1.一种治疗糖尿病的药物， 其特征在于： 按重量份计算， 主要由山茱萸10-40份、 玉竹 20-40份、 桑叶1-20份、 丹皮1-20份、 甘草20-40份、 黄芪30-50份和仙人草20-40份制作而成。 2.如权利要求1所述的治疗糖尿病的药物， 其特征在于： 按重量份计算， 主。
3、要由山茱萸 15-35份、 玉竹25-35份、 桑叶5-15份、 丹皮5-15份、 甘草25-35份、 黄芪35-45份和仙人草25- 35份制作而成。 3.如权利要求2所述的治疗糖尿病的药物， 其特征在于： 按重量份计算， 主要由山茱萸 20份、 玉竹30份、 桑叶10份、 丹皮10份、 甘草30份、 黄芪40份和仙人草30份制作而成。 4.一种如权利要求1-3中任一项所述的治疗糖尿病的药物的制作方法， 其特征在于： 取 上述药物， 可以加辅料， 也可以不加辅料， 制成口服制剂。 5.如权利要求4所述的治疗糖尿病的药物的制作方法， 其特征在于： 所述口服制剂为颗 粒剂、 胶囊剂、 片剂、 丸。
4、剂、 散剂或霜剂。 6.如权利要求5所述的治疗糖尿病的药物的制作方法， 其特征在于： 所述颗粒剂这样制 作： 取上述药物， 加10倍量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮液， 浓缩成50-60时相对 密度为1.15-1.20的浸膏， 浸膏与浸膏量20%的淀粉和20%的糊精粉混合制粒， 干燥， 即得。 7.如权利要求5所述的治疗糖尿病的药物的制作方法， 其特征在于： 所述胶囊剂的制作 方法为： 取上述药物， 用6倍量70%的乙醇回流提取2次， 每次1小时， 提取液过滤， 滤液回收乙 醇并浓缩成50-60时相对密度为1.20-1.25的浸膏， 另取浸膏量30%的淀粉和0.7%的硬脂 酸镁。
5、与浸膏混匀， 用60%的乙醇制粒， 干燥， 粉碎， 填充胶囊， 即得。 8.如权利要求5所述的治疗糖尿病的药物的制作方法， 其特征在于： 所述片剂的制作方 法为： 取上述药物， 加10倍量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮液， 浓缩成50-60时相 对密度为1.15-1.20的浸膏， 浸膏与上述混合粉及浸膏量20%的淀粉混匀， 压片， 包薄膜衣， 即得。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107961315 A 2 一种治疗糖尿病的药物及其制作方法 技术领域 0001 本发明涉及一种治疗糖尿病的药物及其制作方法， 属于药品技术的领域。 背景技术 0002 糖尿病是一种由于胰。
6、岛素分泌缺陷或胰岛素作用障碍所致的以高血糖为特征的 代谢性疾病。 持续高血糖与长期代谢紊乱等可导致全身组织器官， 特别是眼、 肾、 心血管及 神经系统的损害及其功能障碍和衰竭。 严重者可引起失水， 电解质紊乱和酸碱平衡失调等 急性并发症酮症酸中毒和高渗昏迷。 0003 针对上述疾病， 虽然目前用于治疗糖尿病的药物有很多， 但是大多数药物只是针 对药效缓慢， 治疗周期长。 发明内容 0004 本发明的目的在于， 提供一种治疗糖尿病的药物及其制作方法。 所述药物具有降 低血糖的作用， 可用于治疗糖尿病； 疗效显著， 治疗周期短， 安全无副作用。 0005 为解决上述技术问题， 本发明采用以下技术方。
7、案实现： 一种治疗糖尿病的药物， 按 重量份计算， 主要由山茱萸10-40份、 玉竹20-40份、 桑叶1-20份、 丹皮1-20份、 甘草20-40份、 黄芪30-50份和仙人草20-40份制作而成。 0006 前述的治疗糖尿病的药物， 按重量份计算， 主要由山茱萸15-35份、 玉竹25-35份、 桑叶5-15份、 丹皮5-15份、 甘草25-35份、 黄芪35-45份和仙人草25-35份制作而成。 0007 前述的治疗糖尿病的药物按重量份计算， 主要由山茱萸20份、 玉竹30份、 桑叶10 份、 丹皮10份、 甘草30份、 黄芪40份和仙人草30份制作而成。 0008 一种前述的治疗糖尿。
8、病的药物的制作方法， 取上述药物， 可以加辅料， 也可以不加 辅料， 制成口服制剂。 0009 前述的治疗糖尿病的药物的制作方法， 所述口服制剂为颗粒剂、 胶囊剂、 片剂、 丸 剂、 散剂或霜剂。 0010 前述的治疗糖尿病的药物的制作方法， 所述颗粒剂这样制作： 取上述药物， 加10倍 量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮液， 浓缩成50-60时相对密度为1.15-1.20的浸 膏， 浸膏与浸膏量20%的淀粉和20%的糊精粉混合制粒， 干燥， 即得。 0011 前述的治疗糖尿病的药物的制作方法， 所述胶囊剂的制作方法为： 取上述药物， 用 6倍量70%的乙醇回流提取2次， 每次1。
9、小时， 提取液过滤， 滤液回收乙醇并浓缩成50-60时 相对密度为1.20-1.25的浸膏， 另取浸膏量30%的淀粉和0.7%的硬脂酸镁与浸膏混匀， 用60% 的乙醇制粒， 干燥， 粉碎， 填充胶囊， 即得。 0012 前述的治疗糖尿病的药物的制作方法， 所述片剂的制作方法为： 取上述药物， 加10 倍量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮液， 浓缩成50-60时相对密度为1.15-1.20的浸 膏， 浸膏与上述混合粉及浸膏量20%的淀粉混匀， 压片， 包薄膜衣， 即得。 0013 与现有技术相比， 本发明所述药物主要由山茱萸、 玉竹、 桑叶、 丹皮、 甘草、 黄芪和 说 明 书 1。
10、/2 页 3 CN 107961315 A 3 仙人草制作而成。 处方中各原料具有很好的协同作用， 共奏具有降低血糖的作用， 可用于治 疗糖尿病； 疗效显著， 治疗周期短， 安全无副作用。 0014 具体实施方式： 实施例1. 配方： 山茱萸20kg、 玉竹30kg、 桑叶10kg、 丹皮10kg、 甘草30kg、 黄芪40kg和仙人草30kg。 0015 工艺： 加10倍量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮液， 浓缩成50-60时相对密 度为1.15-1.20的浸膏， 浸膏与浸膏量20%的淀粉和20%的糊精粉混合制粒， 干燥， 即得颗粒 剂。 0016 规格： 5g/袋。 用法用。
11、量： 每次5-10g， 每日2-3次。 0017 实施例2. 配方： 山茱萸20kg、 玉竹30kg、 桑叶10kg、 丹皮10kg、 甘草30kg、 黄芪40kg和仙人草30kg。 0018 工艺： 取上述药物， 用6倍量70%的乙醇回流提取2次， 每次1小时， 提取液过滤， 滤液 回收乙醇并浓缩成50-60时相对密度为1.20-1.25的浸膏， 另取浸膏量30%的淀粉和0.7% 的硬脂酸镁与浸膏混匀， 用60%的乙醇制粒， 干燥， 粉碎， 填充胶囊， 即得胶囊剂。 0019 规格： 0.3g/粒。 用法用量： 每次5-10g， 每日2-3次。 0020 实施例3. 配方： 山茱萸20kg、 玉竹30kg、 桑叶10kg、 丹皮10kg、 甘草30kg、 黄芪40kg和仙人草30kg。 0021 工艺： 取上述药物， 加10倍量水煎煮3次， 每次1.5h， 过滤， 合并煎煮液， 浓缩成50- 60时相对密度为1.15-1.20的浸膏， 浸膏与上述混合粉及浸膏量20%的淀粉混匀， 压片， 包 薄膜衣， 即得片剂。 0022 规格： 0.3g/片。 用法用量： 每次5-10g， 每日2-3次。 说 明 书 2/2 页 4 CN 107961315 A 4 。