技术领域
本发明涉及一种具有保健和治疗作用的养颜中药制剂，尤其涉及一种对 胃肠燥热、脾气虚所至便秘、月经不调等症状具有保健和治疗功能的中药制 剂，本发明还涉及这种中药的制备方法。
背景技术
目前，市场上存在多种养颜类中药制剂，现有同类产品的状况见下表。 现有的养颜类中药制剂 名称 处方组成 剂型 功效 应用范围 排毒养颜胶囊 大黄、西洋参、生白 术、青洋参等 胶囊 通便排毒健 脾养颜 便秘、脾虚 润通养颜胶囊 芦荟、当归、芍药、 红花等 胶囊 通便排毒健 脾养颜 脾虚所致便秘 苁蓉通便口服液 肉苁蓉、何首乌、炽 实、蜂蜜 口服液 滋阴补肾、润 畅通便 便秘 通幽润燥丸 炽壳、木香、厚朴、 桃仁、红花等 大蜜丸 清热导滞、润 畅通便 便秘 便秘通 白术、炽壳、肉苁蓉 等 口服液 健脾益气、润 畅通便 便秘 复方芦荟胶囊 芦荟、青黛、朱砂、 琥珀 胶囊 清热润肠、宁 心安神 习惯性便秘 八珍益母丸 益母草、党参、白术、 茯苓等 蜜丸 补气血、调月 经 月经不调 珍珠排毒美颜宝 西洋参、荷叶、小红 参、青洋参等 胶囊 便排毒、健脾 益肾 便秘，食欲不振
现有产品存在的问题是配方不全面，并且制备工艺技术落后，采用的都 是传统的中药制备方法，无效杂质去除率低。
发明内容
本发明的目的在于提供一种具有保健和治疗作用的养颜中药制剂。该制 剂比现有同类处方的配伍更具针对性，临床疗效更好。
本发明的养颜中药制剂主要由下列原料药制成(均为重量份数)：
芦荟1～4份，牡丹皮3～1 2份，薏苡仁4～26份，白芷3～9份，益母 草4～26份，蒺藜4～9份，珍珠粉0.1～0.3份，肉苁蓉2～8份，浮萍2～8 份，大枣4～15份。
本发明的养颜中药制剂的制备方法：
(1)芦荟1～4份、薏苡仁4～26份、蒺藜4～9份、牡丹皮3～12 份、白芷3～9份，加5～10倍药材体积量的60～85％乙醇提取2次，每 次1～2小时，合并醇提液，冷藏，滤过，滤液备用；
(2)益母草4～26份、肉苁蓉2～8份、浮萍2～8份、大枣4～15 份，加药材体积量5～10倍水煎煮三次，每次1～2小时，合并煎煮液， 浓缩，醇沉，冷藏，滤过；
(3)将(2)中的滤液和上述步骤(1)中的醇提液合并，回收乙醇，减 压干燥，粉碎成细粉，和珍珠粉0.1～0.3份混合后，加入适量辅料，混匀， 干压制粒，分装，即得。
本发明药物的活性组分可制备成任何一种口服剂型的药物或保健品，如 胶囊剂，片剂，颗粒剂等。
本发明具有如下优点：
1.本发明的中药配方中，芦荟、薏苡仁、蒺藜、牡丹皮、白芷、益母 草、肉苁蓉、浮萍、大枣、珍珠粉共十味药材，均为传统中药常用的补益药 物。其中芦荟泻热通便；薏苡仁清利湿热，兼有健脾之功；蒺藜疏肝解郁； 牡丹皮清热凉血；白芷消肿排脓；益母草利水消肿；肉苁蓉润肠通便；浮萍、 大枣养血安神，补中益气。全方配伍可以通过内脏调治，达到气血畅通，阴 阳平衡，脏腑功能旺盛的效果。
2.本发明的中药产品配方从改善人体内环境入手，通过改善机体的 吸收和排泄功能，维持机体血液循环顺畅，清除身体内热，使代谢管道畅通 无阻，从而保持人体新陈代谢的平衡，调内治外，达到长久美容的效果。
3.本发明中药配方的提取和纯化的方法更具科学性，制备的剂型先进 现代，服用方便，临床疗效好。
附图说明
图1为本发明养颜中药制剂的制备工艺流程图。
下面通过实施例对本发明进行具体描述，有必要在此指出的是本实施例 只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，该 领域的技术熟练人员可以根据上述本发明的内容作出一些非本质的改进和调 整。
具体实施方式
实施例1 制备例
每日处方配伍量
处方：芦荟1.5克，牡丹皮10克，薏苡仁5克，白芷5克，益母草5克， 蒺藜5克，珍珠粉0.1克，肉苁蓉3克，浮萍3克，大枣3克。
制法(详细参见图1)：将芦荟、薏苡仁、蒺藜、牡丹皮、白芷置于提取罐 中用5倍的85％乙醇浸泡1小时，回流提取2次，每次加醇5倍量，提取2 小时，合并醇提液，放置16小时，滤过，滤液备用。
益母草、肉苁蓉、浮萍、大枣等四味于提取罐中，煎煮3次，每次加水 10倍量，第一次浸泡1小时，每次煎煮1小时，滤过，合并水提液，浓缩至 相对密度为1.10-1.15(50℃测)，加乙醇使含醇量达70％，放置16小时，滤 过，滤液备用。
将水提醇沉滤液和芦荟等醇提滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为 1.25-1.30(50℃测)。冷却，加入3倍的去离子水，充分搅拌，静置4小时。 离心过滤，收集沉淀，烘干，得浸膏。将浸膏用多功能粉碎机粉碎，过80 目筛。与珍珠粉混合，加少许辅料，制成颗粒剂。
实施例2 制备例
每日处方配伍量
处方：芦荟2克，牡丹皮4克，薏苡仁4克，白芷4克，益母草8克， 蒺藜4克，珍珠粉0.3克，肉苁蓉8克，浮萍8克，大枣4克。
制法：将芦荟、薏苡仁、蒺藜、牡丹皮、白芷置于提取罐中用10倍的75％ 乙醇浸泡1小时，回流提取2次，每次加醇10倍量，提取2小时，合并醇提 液，放置16小时，滤过，滤液备用。
益母草、肉苁蓉、浮萍、大枣等四味于提取罐中，煎煮3次，每次加水 10倍量，第一次浸泡1小时，每次煎煮1小时，滤过，合并水提液，浓缩至 相对密度为1.10-1.15(50℃测)，加乙醇使含醇量达60％，放置16小时，滤 过，滤液备用。
将水提醇沉滤液和芦荟等醇提滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为 1.25-1.30(50℃测)。冷却，加入3倍的去离子水，充分搅拌，静置4小时。 离心过滤，收集沉淀，烘干，得浸膏。将浸膏用多功能粉碎机粉碎，过80 目筛。与珍珠粉混合，加辅料，制成胶囊剂。
实施例3 制备例
每日处方配伍量
芦荟3克，牡丹皮6克，薏苡仁3克，白芷9克，益母草20克，蒺藜6 克，珍珠粉0.3克，肉苁蓉2克，浮萍2克，大枣6克。
制法：将芦荟、薏苡仁、蒺藜、牡丹皮、白芷置于提取罐中用10倍的60％ 乙醇浸泡1小时，回流提取2次，每次加醇10倍量，提取2小时，合并醇提 液，放置16小时，滤过，滤液备用。
益母草、肉苁蓉、浮萍、大枣等四味于提取罐中，煎煮3次，每次加水 5倍量，第一次浸泡1小时，每次煎煮1小时，滤过，合并水提液，浓缩至 相对密度为1.10-1.15(50℃测)，加乙醇使含醇量达70％，放置16小时，滤 过，滤液备用。
将水提醇沉滤液和芦荟等醇提滤液合并，回收乙醇并浓缩至相对密度为 1.25-1.30(50℃测)。冷却，加入3倍的去离子水，充分搅拌，静置4小时。 离心过滤，收集沉淀，烘干，得浸膏。将浸膏用多功能粉碎机粉碎，过80目 筛。与珍珠粉混合，加少许辅料，压制成片。
实施例4 中试
取500倍实施例1每日处方量的药材：
芦荟、薏苡仁、蒺藜、牡丹皮、白芷醇提2次，合并醇提液，冷藏，滤过， 滤液备用。除珍珠粉外，益母草等其余4味分次加水煎煮，合并煎煮液，浓 缩，醇沉，冷藏，滤过。滤液和上述芦荟等醇提液合并，回收乙醇，减压干 燥，粉碎成细粉，和珍珠粉混合后，加入适量辅料，混匀，干压制粒，分装， 制成1000包颗粒，即得。
照以上制备工艺生产三批，结果如下： 批号 投料量(kg) 浸膏量(kg) 芦荟苷含量(mg/包) 20021025 190 20.5 58.5 20021026 190 19.8 57.4 20021027 190 19.9 58.2
照以上制备工艺进行中试，浸膏收率约为10％，芦荟苷含量不低于50mg/ 袋，制成成品质量稳定，每次服用量为1包颗粒剂，每日2包。
实施例5-8本发明养颜中药制剂的药理研究试验实施例
受试药物：
本发明实施例4的药物浸膏粉：每克浸膏粉相当于12.20克生药。试验 前配成适当浓度，供动物灌胃给药。
排毒养颜胶囊：云南盘龙云海药业有限公司生产，批号：010215。用前 以蒸馏水稀释成适当浓度，供动物灌胃给药。
试验动物：
Km种小鼠、Wistar大鼠，饲养在有中央空调的观察室中，饲料为中国 药品生物制品检定所动物中心生产的全价营养块料，饮自来水。
实施例5本发明中药制剂的滑肠通便作用
a.对大鼠胃液分泌和胃酸分泌的影响
选用50只大鼠，雌雄各一半，体重250-300g。随机分为5组，每组10只。 (1)正常对照组，灌胃给予蒸馏水；(2)阳性对照组，灌胃给予排毒养颜胶 囊悬液；(3)本发明药物浸膏粉16g生药/kg剂量组；(4)本发明药物浸膏粉 8g生药/kg剂量组；(5)本发明药物浸膏粉4g生药/kg剂量组，后三组，灌 胃给予适量本发明药物浸膏粉药液。每日灌药一次，连续给药15天，于最后 一次给药前24小时禁食，给药后30分钟，以乙醚麻醉，打开腹腔，结扎幽 门，然后缝合腹部，禁食禁水。2小时后，以戊巴比妥钠麻醉动物，打开腹 腔，结扎喷门，取出胃，将胃液倒入离心管，离心，取出上清液至量筒，测 量胃液量并记录。用移液管吸取2ml胃液，至小三角瓶中，滴一滴酚酞指示 剂。用0.01NNaOH滴定，测定胃液总酸度及总酸量，结果(见表1)显示， 本发明药物浸膏粉灌胃给予大鼠后，能够明显促进胃液分泌，提高胃酸含量， 给药各组与对照组比较均有显著的差异。
表1.本发明药物对大鼠胃液分泌和胃酸分泌的影响 n＝10 分组 剂量 (g生药/kg) 胃液体积 (ml) 胃液酸度 (mmol/L) 胃液总酸度 (mmol/L.h) 对照组 0 9.27±2.49 24.9±5.5 76.0±24.6 排毒养 颜胶囊 4.8g粉/kg 6.3±1.9 34.5±13.1* 70.3±33.3 本发明 药物 16 11.69±3.69 51.1±9.2*** 193±48.0*** 本发明 药物 8 7.73±3.57 47.5±12.1*** 127.6±63.2* 本发明 药物 4 11.30±3.19 50.4±13.5 188.2±46.5
*P＜0.05 **P＜0.01 ***P＜0.001
b.对大鼠胃蛋白酶活性的影响及对胃粘膜的保护作用
试验分组、试验方法同前。用移液管吸取2ml离心的胃液上清液，置 入10ml消化瓶中，放入预先制好的长1.5cm、直径0.5cm的蛋白管，于37 ℃恒温箱中消化24小时，取出后，用精密卡尺测量蛋白管两段透明部分的长 度，作为衡量胃蛋白酶活性值指标，将给药组平均值作比较，进行统计学T 测验，结果(见表2)表明，16g生药/kg、8g生药/kg即两组与对照组比 较均有显著性差异，证明本发明药物能显著提高胃蛋白酶的活性，促进蛋白 消化。另外将取出胃液的胃体展平，贴在滤纸片上，放入盛有福尔马林的标 本瓶中，经固定后，肉焰检测胃体粘膜上的溃疡点数目；并用精密卡尺测量 各溃疡点直径，按下列标准打分：直径＞2mm为3分；直径1-2mm为2分； 直径1mm以下为1分；无溃疡点为0分，将给药组打分平均值与对照组相比 较，进行统计学T测验，结果(见表8-2)显示，给药各组溃疡发生的程度， 均轻于对照组，特别是8g生药/kg剂量组与对照组比较，有明显的差异， 表明该药对胃粘膜有一定的保护作用。
表2.本发明药物对大鼠胃蛋白酶活性的影响及胃粘膜的保护作用 分组 剂量(g生药/kg) 胃蛋白酶活性 (mm) 胃粘膜溃疡程度 (分值) 对照组 0 2.34±2.89 4.7±3.7 排毒养颜胶囊 4.8g粉/kg 2.09±1.46 6.1±6.2 本发明药物 16 5.96±1.84*** 2.3±2.5 本发明药物 8 6.65±7.18* 1.4±1.84* 本发明药物 4 3.66±2.57 3.2±3.5
*P＜0.05 **P＜0.001
C.对小鼠肠推进的影响
试验选用Km种小鼠50只，雌雄各半，体重22-25g。随机分为5组， 每组10只，(1)对照组，灌胃给予同体积蒸馏水；(2)阳性药对照组，灌胃 给予排毒养颜胶囊混合悬液；(3)本发明药物高剂量组，灌胃给予16g生药 /kg剂量药液；(4)本发明药物中剂量组，灌胃给予8g生药/kg剂量药液；
(5)本发明药物低剂量组，灌胃给予4g生药/kg剂量药液。每日灌服一次 相同体积，不同浓度的药物，连续给予15天。于最后一次给药后1小时，每 组动物灌服0.5ml/只碳素墨水(市售鸵鸟牌，天津墨水厂生产)，20分钟后， 脱颈处死动物，煎剖腹部，取出胃喷门至肛门肠段，分离、拉平，测量全长 及墨水推进长度，以推进平均率为指标，给药组与对照组比较，进行统计学 T测验，结果(见表3)显示，本发明药物对小鼠推进功能有一定促进作用， 特别是4g生药/kg剂量组，与对照组比较有显著性差异。
表3.本发明药物对小鼠肠推进功能的影响 分组 剂量(g生药/kg) 推进百分率％ 对照组 0 63.6±18.2 排毒养颜胶囊 2.2g粉/kg 70.1±10.4 本发明药物 16 66.5±13.0 本发明药物 8 73.7±12.5 本发明药物 4 82.3±7.7**
**P＜0.01
d.对正常小鼠排便的影响
试验选用Km种小鼠50只，雌雄各半，体重22-25g。随机分为5组， 每组10只，(1)对照组，灌胃给予同体积蒸馏水；(2)阳性药对照组，灌胃 给予排毒养颜胶囊混合悬液；(3)本发明药物高剂量组，灌胃给予16g生药 /kg剂量药液；(4)本发明药物中剂量组，灌胃给予8g生药/kg剂量药液； (5)本发明药物低剂量组，灌胃给予4g生药/kg剂量药液。每日灌服一次 相同体积，不同浓度的药物，连续给予15天。于最后一次给药前20小时禁 食，末次给药后1小时，每组动物灌服0.5ml/只碳素墨水(市售鸵鸟牌，天 津墨水厂生产)，然后将小鼠分置于无垫料的白色小鼠饲养笼中，观察记录小 鼠排黑便时间及6小时内排黑便粒数，将给药组与对照组进行统计学T测验， 结果(见表4)可见，本发明药物能够非常显著的缩短小鼠排黑便时间，增 加一定时间内排便粒数，对排便、通便有很好的作用。
表4.本发明药物对小鼠排便的影响 分组 剂量(g 生药 /kg) 排黑便时间 (分) 6小时内排黑 便数(粒) 粪便性状 对照组 0 235.2±68.8 5.4±3.4 粒状 排毒养 颜胶囊 2.2g粉/kg 175.4±29.1* 13.8±2.1*** 稀便，不成形 本发明 药物 16 127.1±37.1*** 12.2±3.3*** 软便，成形 本发明 药物 8 175.1±43.9* 9.6±3.9* 部分软便 本发明 药物 4 173.7±49.3* 6.3±2.4 个别软便
*P＜0.05 ***P＜0.001
实施例6本发明中药制剂的调经活血作用
a.对大鼠血粘度的影响
选用40只大鼠，雌雄兼用，体重250-300g。随机分为5组。(1)正 常对照组(9只)，灌胃给予蒸馏水；(2)阳性药对照组(8只)，灌胃给予排 毒养颜胶囊混合悬液；(3)本发明药物16g生药/kg剂量组(7只)；(4)本 发明药物8g生药/kg剂量(8只)；(5)本发明药物4g生药/kg剂量(8 只)。后三组，灌胃给予适量本发明药物药液。每日灌胃一次，连续给药15 天，于末次给药后1小时，戊巴比妥钠麻醉动物，摘取眼球，使血自然地流 入含有肝素钠的离心管中，边流边摇使血抗凝。静置后摇匀，测定全血粘度 及红细胞压积(HCT)。结果(见表5)显示：本发明药物灌胃给药，可以非 常显著低降低全血粘度，特别是16g生药/kg剂量组与对照组相比有统计学 意义。
表5.本发明药物对大鼠血粘度的影响 分组 剂量(g 生药/kg) 动物 数(只) HCT(％) 高切变率 低切变率 对照组 0 9 49.11±1.69 5.31±0.19 10.55±0.21 排毒养 颜胶囊 4.8 8 49.75±2.49 4.95±0.45- 9.76±1.01* 本发明 药物 16 7 46.57±2.64* 4.80±0.31** 9.22±0.78*** 本发明 药物 8 8 48.75±2.6 4.96±0.29 9.79±0.79 本发明 药物 4 8 46.63±3.38 4.67±0.31** 9.49±0.83**
*P＜0.05 *P＜0.01 ***P＜0.001
b.对小鼠子宫、卵巢系数的影响
试验选用Km种小鼠50只，雌雄，体重15g左右。随机分为5组，每组 10只，(1)对照组，灌胃给予同体积蒸馏水；(2)阳性药对照组，灌胃给予 排毒养颜胶囊混合悬液；(3)本发明药物高剂量组，灌胃给予16g生药/kg 剂量药液；(4)本发明药物中剂量组，灌胃给予8g生药/kg剂量药液；(5) 本发明药物低剂量组，灌胃给予4g生药/ kg剂量药液。每日灌服一次相同 体积，不同浓度的药物，连续给予15天。末次给药前16小时禁食，给药后 1小时，脱颈处死小鼠，称体重，解剖动物，取出子宫及卵巢，剥离脂肪组 织后称重，以二者重量与体重比为指标，将给药组与对照组作为统计学T试 验，结果(见表6)表明：本发明药物对小鼠子宫系数有增重趋势，但无显 著性差异，而对卵巢系数则无影响。
表6本发明药物对小鼠子宫、卵巢系数的影响 分组 剂量 (g生药/kg) 体重平均值 (g) 子宫系数 (mg/g) 卵巢系数 (mg/g) 对照组 0 23.1±1.4 1.004±0.248 0.384±0.046 排毒养 颜胶囊 2.2g/kg 22.6±3.0 1.327±1.205 0.447±0.131 本发明 药物 16 23.2±2.5 1.337±1.023 0.392±0.151 本发明 药物 8 24.2±2.3 1.101±0.761 0.192±0.041 本发明 药物 4 22.9±2.7 1.117±0.318 1.286±0.064
实施例7本发明药物的去瘀生新作用
a.对大鼠血清蛋白含量的影响
选用40只大鼠，雌雄兼用，体重250-300g。随机分为5组。(1)正 常对照组(9只)，灌胃给予蒸馏水；(2)阳性药对照组(8只)，灌胃给予排 毒养颜胶囊混合悬液；(3)本发明药物16g生药/kg剂量组(7只)；(4)本 发明药物8g生药/kg剂量(8只)；(5)本发明药物4g生药/kg剂量(8 只)。后三组，灌胃给予适量本发明药物药液。每日灌胃一次，连续给药15 天，于末次给药后1小时，戊巴比妥钠麻醉动物，摘取眼球，使血自然地流 入含有肝素钠的离心管中，静置后，3000转离心，用全自动生化仪测血清白 蛋白、总蛋白含量，结果(见表7)：本发明药物对大鼠血清白蛋白、总蛋白 含量无影响。
表7本发明药物对大鼠血清白蛋白、总蛋白含量的影响 分组 剂量 (g生药/kg) 动物数(只) 白蛋白 (mg/ml) 总蛋白 (mg/ml) 对照组 0 9 39.95±1.42 60.56±2.68 排毒养颜胶囊 4.8g粉/kg 8 33.74±1.43 58.56±3.45 本发明药物 16 7 33.72±1.98 61.44±4.42 本发明药物 8 8 33.39±3.26 57.86±4.74 本发明药物 4 8 33.00±2.83 57.34±3.64
b.对大鼠肝组织SOD活性、脂褐脂含量；脑自治MAO活性的影响
选用41只大鼠，雌雄兼用，体重250-300g。随机分为5组。(1)正常 对照组(9只)，灌胃给予蒸馏水；(2)阳性药对照组(8只)，灌胃给予排毒 养颜胶囊混合悬液；(3)本发明药物16g生药/kg剂量组(8只)；(4)本发 明药物8g生药/kg剂量(8只)；(5)本发明药物4g生药/kg剂量(8只)。 后三组，灌胃给予适量本发明药物药液。每日灌胃一次，连续给药15天，于 末次给药后1小时，戊巴比妥钠麻醉动物，打开腹部，取出肝脏，用生理盐 水冲洗干净，准确称取肝组织0.2g，加9倍生理盐水，制备成10％肝组织匀 浆，3500转/分，离心10分钟，取上清液0.1ml，加0.9ml生理盐水稀释成 1％的肝组织匀浆，按过氧化物歧化酶(SOD)测定药盒操作规定进行操作， 测定SOD活性，结果见表8。另取1％的肝组织匀浆0.5，加0.5ml生理盐水， 稀释成0.5％的肝组织匀浆，用分光光度法测定蛋白含量，结果见表8，取10 ％脑组织匀浆，3500转/分，离心10分钟，按单胺氧化酶(MAO)测定药 盒操作步骤，进行测定，结果见表9。取10％脑组织匀浆上清液0.2ml，加 0.6ml生理盐水，稀释成2.5％的浓度，用分光光度法测定脑组织中蛋白含量， 结果见表9。以上各结果显示，本发明药物对大鼠肝脏蛋白含量和SOD活性 有一定影响，4g生药/kg剂量可使蛋白含量减少，SOD活性增加；而16g 生药/kg剂量对蛋白含量无明显影响，却可使SOD活性降低，结果提示该 药对清除自由基成双向作用。但对肝脏脂褐脂含量和脑组织中蛋白含量、 MAO活性无明显影响。
表8.本发明药物对大鼠肝脏SOD酶、脂褐脂、蛋白的影响 分组 剂量(g 生药/kg) 动物数 (只) 蛋白含量 (mgrot/ml) SOD活性 (Nu/mgprot) 脂褐脂含量(μ g/g肝组织) 对照组 0 9 2.127±0.321 110.70±4.58 0.785±0.023 排毒养 颜胶囊 4.8g粉 /kg 8 1.885±0.050* 86.14±13.11** 0.940±0.048* 本发明 药物 16 8 1.940±0.096 88.38±9.19** 0.807±0.0473 本发明 药物 8 8 1.983±0.174 100.24±12.82 0.777±0.045 本发明 药物 4 8 1.79±0.144* 132.31±7.37** 0.853±0.046
*P＜0.05 **P＜0.01
表9本发明药物对大鼠脑组织蛋白含量、MAO活性的影响 分组 剂量(g生药 /kg) 动物数 (只) 蛋白含量 (mgprot/ml) MAO活性 (U/h/mgprot) 对照组 0 9 3.756±0.266 6.934±1.267 排毒养颜胶囊 4.8g粉/kg 8 3.610±0.287 7.324±0.741 本发明药物 16 8 3.728±0.224 6.503±0.741 本发明药物 8 8 3.870±0.296 7.295±1.313 本发明药物 4 8 3.92±0.109 6.326±0.845
实施例8 本发明中药制剂的清热利湿作用
a.对大鼠角叉菜胶足肿的影响
选用50只大鼠，雌雄，体重250左右。随机分为5组。(1)正常对照组， 灌胃给予蒸馏水；(2)阳性药对照组，灌胃给予排毒养颜胶囊混合悬液；(3) 本发明药物16g生药/kg剂量组；(4)本发明药物8g生药/kg剂量；(5) 本发明药物4g生药/kg剂量。后三组，灌胃给予适量本发明药物药液。每 日灌胃一次，连续给药7天，于末次给药后，再右后足垫部皮下注射1％角 叉菜胶混悬液0.05ml，诱导炎症的发生。分别在致炎前和致炎后0.5、1、2、 3、4小时，用投影仪(放大6.5倍)测致炎肢踝关节下0.5cm处直径，以致 炎前后的差值作为炎症的肿胀程度。取各给药组的平均数与对照组比较，进 行统计学T测验。结果(见表10)表明，本发明药物对大鼠角叉菜胶足肿有 非常显著的抗炎作用。
表10.本发明药物对大鼠角叉菜胶足肿的影响 分组 剂量(g生 药/kg) 正常值(cm) 足肿程度(ΔX±SD) 0.5小时 1小时 2小时 3小时 6小时 对照组 0 5.24±0.18 0.29± 0.19 0.59± 0.35 0.80± 0.49 1.15±0.42 0.49± 0.57 排毒养 颜胶囊 4.8g/kg 5.29±0.14 0.10± 0.11* 0.25± 0.10* 0.42± 0.19* 0.61± 0.22** 0.56± 0.19 本发明 药物 16 5.28±0.16 0.13± 0.16 0.21± 0.13** 0.40± 0.23* 0.64± 0.24** 0.60± 0.21 本发明 药物 8 5.27±0.18 0.24± 0.31 0.36± 0.27 0.42± 0.28* 0.66± 0.39* 0.76± 0.44 本发明 药物 4 5.35±0.26 0.18± 0.11 0.34± 0.15 0.46± 0.23 0.71± 0.26* 0.86± 0.29
*P＜0.05 **P＜0.01