技术领域
本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及采用海洋生物珍珠、牡蛎、螺 旋藻为原料的一种提高免疫功能、抗肿瘤的海洋生物药及其制备方法。
背景技术
目前，以珍珠、牡蛎、螺旋藻等作为原料制成的复方制剂。珍珠具有良好 的美容功效和广泛的药用价值。《本草纲目》卷六四记载如下：“珍珠味咸，甘 寒无毒，镇心点目。涂面，令人润泽好颜色。涂手足，去皮肤逆胪，坠痰，除 面斑，止泄。除小儿惊热，安魂魄。止遗精白浊，解痘疗毒。牡蛎的多种药用 已为我国医学家所知，明代李时珍《本草纲目》是这样记载牡蛎的：其肉，甘 温无毒，煮食治虚损，调中解丹毒，补妇人血气。以姜醋生食，治丹毒，酒后 烦热，止渴。炙食甚美，令人细肌肤美颜色。”其中天然的牛磺酸，被医学界 认为具有降血酯、抑制血小板聚集、提高人体免疫力促进新陈代谢等多种功能， 因此对抗癌及防止癌细胞扩散也有较好的疗效。螺旋藻因其丰富的营养价值而 被联合国粮农组织和世界卫生组织誉为21世纪人类的最佳食品和保健品，螺旋 藻含有促进细胞生长，提高免疫力作用、抗肿瘤、抗辐射、抗衰老、对核酸内 切酶活性和DNA修复合成有增强作用等功能的重要天然生物活性物质，本品采 用现代药剂学技术把上述三种海洋物研制成复方中药制剂，具有安神、调节免 疫力和抗肿瘤功效。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于提高免疫功能、抗肿瘤的中药，使其具有 明显的抗肿瘤疗效，并且无毒副作用的特点。
一种提高免疫功能、抗肿瘤的海洋生物药及其制备方法，其特征在于：它 由下列原料制成：珍珠、牡蛎、螺旋藻，它们处方重量之比为：125g-80g： 125g-135g：100g-135g；以上处方加入硬脂酸镁3.5g、羧甲淀粉钠17.5g， 制成1000粒。
所述的一种提高免疫功能、抗肿瘤的海洋生物药的制备方法，其特征在于： 制备步骤：
(1)、将珍珠、牡蛎、螺旋藻三种原料分别粉碎过筛100目，又将硬脂酸镁、 羧甲淀粉钠两种辅料分别粉碎过筛80目；
(2)、将过筛100目原料：珍珠、牡蛎、螺旋藻按处方量：125:125:100， 110:125:125，95:130:130，80:135:135；采用固定漏斗方法，a、按润滑剂休 止角为47.4％滑石粉作为流动性，粘合剂为40％乙醇，崩解剂为5％和10％干淀粉， CMS-Na 1％-0.5％；b、按乙醇、滑石粉、羧甲淀粉钠三个因素变化范围顺序为： 4％、5％、6％；3％、4％、5％；1％、1.5％、2％；制成湿制颗粒；
(3)、将过筛100目原料：珍珠、牡蛎、螺旋藻按处方量：125:125:100， 110:125:125，95:130:130，80:135:135；采用固定漏斗方法，a、按润滑剂休 止角为47.4％滑石粉作为流动性，粘合剂为40％乙醇，崩解剂为5％和10％干淀粉， CMS-Na1％-0.5％；b、按乙醇、滑石粉、羧甲淀粉钠三个因素变化范围顺序为： 4％、5％、6％；3％、4％、5％；1％、1.5％、2％；制成湿制颗粒与过筛80目硬脂酸 镁3.5g、羧甲淀粉钠17.5g投入混合机中，混合时间15-20分钟，检验后，置 填充机填充入胶囊中，包装，入库。
本发明的有益效果是：本发明制备方法操作简单，制作成本低，该药物具 有提高免疫功能、抗肿瘤有效药物。
具体实施方式
下面结合实施例说明本发明。
处方药物：珍珠125g、牡蛎125g、螺旋藻100g、硬脂酸镁3.5g、羧甲淀 粉钠17.5g，制成1000粒，每粒重量为：0.371g。
处方药物：珍珠110g、牡蛎125g、螺旋藻125g、硬脂酸镁3.5g、羧甲淀 粉钠17.5g，制成1000粒，每粒重量为：0.381g。
处方药物：珍珠95g、牡蛎130g、螺旋藻130g、硬脂酸镁3.5g、羧甲淀粉 钠17.5g，制成1000粒，每粒重量为：0.376g。
处方药物：珍珠80g、牡蛎135g、螺旋藻135g、硬脂酸镁3.5g、羧甲淀粉 钠17.5g，制成1000粒，每粒重量为：0.371g。
制备步骤，(1)、将珍珠、牡蛎、螺旋藻三种原料分别粉碎过筛100目，又 将硬脂酸镁、羧甲淀粉钠两种辅料分别粉碎过筛80目；
(2)、将过筛100目原料：珍珠、牡蛎、螺旋藻按处方量：125:125:100， 110:125:125，95:130:130，80:135:135；采用固定漏斗方法，a、按润滑剂休 止角为47.4％滑石粉作为流动性，粘合剂为40％乙醇，崩解剂为5％和10％干淀粉， CMS-Na1％-0.5％；b、按乙醇、滑石粉、羧甲淀粉钠三个因素变化范围顺序为： 4％、5％、6％；3％、4％、5％；1％、1.5％、2％；制成湿制颗粒；
(3)、将过筛100目原料：珍珠、牡蛎、螺旋藻按处方量：125:125:100， 110:125:125，95:130:130，80:135:135；采用固定漏斗方法，a、按润滑剂止 角为47.4％滑石粉作为流动性，粘合剂为40％乙醇，崩解剂为5％和10％干淀粉， CMS-Na1％-0.5％；b、按乙醇、滑石粉、羧甲淀粉钠三个因素变化范围顺序为： 4％、5％、6％；3％、4％、5％；1％、1.5％、2％；制成湿制颗粒与过筛80目硬脂酸 镁3.5g、羧甲淀粉钠17.5g投入混合机中，混合时间15-20分钟，检验后，置 填充机填充入胶囊中，包装，入库。
本发明进行药理毒理试验，表明小鼠口服给药的最大耐受量在10g/kg以上， 皮下注射给药最大耐受量大于5g/kg。从试验结果表明本发明能使小鼠巨噬细胞 吞噬功能明显增加，小鼠脾重量和胸腺重量系数增加，钙的体内吸收增加。