技术领域
本发明涉及医用配制品，具体地说是一种适用于牙髓炎的药物组合物。
技术背景
龋齿的牙髓组织(神经、血管、淋巴、结缔组织)发生炎症，称之为牙髓 炎。由于牙齿为骨性组织，其中细小骨腔内有丰富的血管、神经组织。故一旦 牙髓病变，炎症的渗出无法排出，可导致使患者剧烈、难以忍受的疼痛。牙髓 炎一般临床表现为：自发性疼痛，阵发性加剧，间歇性发作。其特点是：早期 疼痛发作时间短，后期时间较长，随着病情发展，疼痛发作时间长、缓解时间 短，乃至最后无缓解期；夜间疼痛比白天重，平卧时疼痛更为明显；早期冷热 刺激均可引起疼痛加重；牙髓炎疼痛时的另一显著特点为疼痛不能定位，常沿 三叉神经分布区同侧上、下颌牙齿及临近部位放射，患者常常不能指出病牙的 准确位置。目前牙髓炎的治疗比较复杂，一般至少需医治3～4次。通常采用以 下治疗方案，首先进行牙髓安抚治疗，对早期牙髓炎，在轻轻除去软腐牙质 后，以丁香油小棉球置入龋洞内安抚牙髓，以期镇痛、消炎，并尽可能保存牙 髓活力；经牙髓安抚治疗失败或封闭化脓性牙髓炎时，应及时用牙钻钻开髓 盖，使脓液得到引流，减压止痛(即开髓引流)；经上述治疗后，症状缓解 后，再选择适宜的药物，将牙髓组织的活性破坏，随后将牙髓神经组织抽出， 并将牙齿的各个根管扩大，经消毒后，填入各种充填材料。由此可见，在传统的 牙髓炎治疗中，病人需忍受较长期的疼痛，且治疗过程繁琐，医生患者均需投 入大量的治疗时间。
发明内容
本发明的目的就是提供一种可方便快捷地缓解、解除牙髓炎患者痛苦的药 物组合物，并能有效控制和消除牙髓炎病症。
本发明的目的是这样实现的：
本发明药物组合物，包括以下重量份的组份：
烟酸20～40份、地巴唑10～20份、扑尔敏1～3份、地塞米松0.5～1.5份、 苯妥英钠15～30份、维生素B15～10份、甲硝唑200～400份。
本发明药物各组份之间可产生良好的协同作用，使药物所具有的抗炎、抗 组织胺及抑制厌氧菌的作用得到了显著的增强，且药物同时又具有良好的止痛 作用，并可使牙髓组织的水肿、炎症得以迅速控制和消除，使得患者牙髓腔内 的压力得以迅速缓解，从而进一步缓解了患者的痛感。本发明中再配以维生素 类药物组分，可及时为牙神经补充营养，并可促进牙髓组织快速康复和及早恢 复正常生理功能。
本发明药物可有效控制和消除一般牙髓炎患者的牙髓炎症状。一般病人服 用本发明药物5～7天基本治愈。本发明人历经几十年的临床应用，对万余名患 者进行了临床验证。本发明药物对急性牙髓炎患者，有效率为100％，治愈率为 95％。这是目前所有消炎止痛药物在治疗牙髓炎时所不能力及的。本发明对因 严重龋齿引起的急性牙髓炎或由此已发展成慢性牙髓炎的患者仅能缓解症状。 故这类患者需经开髓治疗后，再配合服用本发明药物，才具有最佳的疗效。
本发明药物的制备方法非常简单，即在无菌操作条件下，将各药物组分， 按其配比量称取后，粉碎、混匀，装入胶囊。每粒胶囊含药粉0.25克。
本发明药物还可依据常规制剂方法制成片剂。
用法用量：成人每次2粒，一日三次。儿童酌情减量。夜间疼痛严重时可在 午夜加服一次或按6小时一次服用。
本发明药物可适用于急性牙髓炎，牙根尖周围炎。另外其对治疗眶上神经 痛、脑血管张力增高性偏头痛也有较好的疗效。
本发明药物毒副作用较小，但由于其内含甲硝唑成份，故早孕妇女应避免 长时间服用。少数病人服用后偶有面红、发热感，一般不必停药，该症状通常 会很快消失。
具体实施方式
实施例1：
称取烟酸40mg、地巴唑20mg、扑尔敏3mg、地塞米松1.5mg、苯妥英钠 30mg、维生素B15mg、甲硝唑400mg、维生素B22mg、维生素B62mg；
将上述药物组分粉碎，混合均匀，装入空胶囊中。每粒胶囊含药粉0.25 克。
以下实施例2～5，其制备方法同实施例1，只是组分及配比重量有所不同， 但均可实现本发明所述效果。
以上实施例均可实现本发明所述效果，其只是对本发明的进一步说明，但 并不能对本发明构成任何限定。