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1、(10)授权公告号 CN 101721495 B (45)授权公告日 2012.01.18 CN 101721495 B *CN101721495B* (21)申请号 200810158136.X (22)申请日 2008.10.24 A61K 36/714(2006.01) A61P 29/00(2006.01) A61P 19/02(2006.01) C12G 3/04(2006.01) (73)专利权人 李桂英 地址 256606 山东省滨州市滨城区黄河六路 399号黄河小区二区36号楼3单元501 室 (72)发明人 李桂英 CN 1351880 A,2002.06.05,说明书第2页。
2、第 2 段 . CN 1706441 A,2005.12.14,说明书第4页第 2 段 . 吴汝彪 . 中药治疗类风湿性关节炎近况 . 河 北中医 .1988, 第 10 卷 ( 第 1 期 ), 第 45-46 页 . 盛辉 . 类风湿性关节炎的中西医结合治疗现 状 .内蒙古中医药 .2007,( 第 1 期 ),63-65. (54) 发明名称 一种治疗风湿性关节炎的中草药酒 (57) 摘要 本发明提供了一种治疗风湿性关节炎的中草 药酒， 它主要把当归、 肉桂、 川乌、 川断、 红花、 牛膝 等中草药， 煎制过滤得药剂勾兑白酒而成。 其药效 显著， 配方简单， 容易生产， 且成本低， 主要。
3、用于治 疗风湿性关节炎， 适合大部分病患者的需要。 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 郑茹 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书 1 页 说明书 2 页 CN 101721495 B1/1 页 2 1. 一种治疗风湿性关节炎的中草药酒， 其特征在于， 它是由下述重量配比的原料制备 而成的 ： 当归 5-15 重量份、 肉桂 5-15 重量份、 川乌 5-10 重量份、 川断 5-10 重量份、 红花 5-10 重量份、 牛膝 5-15 重量份、 麻黄 10-20 重量份、 甘草 10-20 重量份， 将上述中药混合后 煎 2 遍， 滤去药渣， 将所。
4、得药液勾兑到 1000 重量份 40-60 度白酒中即可得药酒。 2. 根据权利要求 1 所述的一种治疗风湿性关节炎的中草药酒， 其特征在于， 它是由下 述重量配比的原料制备而成的 ： 当归 9 重量份、 肉桂 10 重量份、 川乌 6 重量份、 川断 6 重量 份、 红花 6 重量份、 牛膝 7 重量份、 麻黄 12 重量份、 甘草 12 重量份， 将上述中药混合后煎 2 遍， 滤去药渣， 将所得药液勾兑到 1000 重量份 40-60 度白酒中即可得药酒。 权 利 要 求 书 CN 101721495 B1/2 页 3 一种治疗风湿性关节炎的中草药酒 技术领域 0001 本发明涉及中药技术。
5、领域， 具体涉及一种治疗风湿性关节炎的中草药药酒。 背景技术 0002 风湿性关节炎按西医的观点其患病原因是一种以关节和关节周围组织的非感染 性炎症为主的全身性疾病， 很多学者认为与遗传因素、 自身免疫反应有关， 目前西医对病因 病理至尽尚未明确。 中医认为发病原因和发病过程大体有 ： 外感六淫之邪， 风寒湿邪闭阻经 络和关节， 不通则痛， 故而引起关节肿胀疼痛。营气卫血失调， 营卫不和， 邪气乘虚而入， 致 风湿病发作。 脏腑阴阳内伤， 阴阳不平衡， 出现偏盛偏衰， 受到邪气侵入， 所以发生风湿病的 热与寒的症状表现。 痰浊瘀血内生 ： 病邪由表入里， 由轻而重， 导致脏腑功能失调， 而脏腑。
6、功 能失调的结果就产生痰浊与瘀血， 这些就是风湿病情缠绵而难治的根本原因。 0003 患风湿性关节炎的病人， 因为患者年龄、 性别、 体质不同， 所受的病邪不同， 也就是 得病的原因不同， 所以表现出来的临床症状先后不一样， 但总的来说最早的症状是疼痛， 有 时串痛， 有时是局部剧疼。疼痛是每个病人第一个出现的症状， 其次出现关节的病变， 某处 一个关节、 二个关节， 或多处关节同时出现疼痛、 肿胀、 发热、 变形， 关节活动受限， 晨僵 ( 每 天早晨起床时关节僵 )， 关节强直等一系列症状， 人体的指 ( 趾 ) 小关节、 颈、 胸、 腰椎关节， 上肢的肩、 肘， 腕、 下肢的髋、 膝、 。
7、踝等关节处都可发生。 对于风湿性关节炎治疗， 一般分为西 药解痛、 外用药舒筋活络止痛。如用水杨酸制剂和非类固醇制剂以缓解疼痛， 消除炎症， 控 制风湿活动。用狗皮膏 ( 膏药 ) 祛风散寒除湿， 舒筋活络止痛。此外还有万灵筋骨膏、 追风 膏、 老鹳草膏等。由于 “治标不治本” ， 且停药后易复发， 故对风湿性关节炎的治疗一般认为 没有特效药。 发明内容 0004 本发明的目的在于提供一种中草药酒， 该药酒可在较短疗程内较好地医治好风湿 性关节炎， 经过临床试验， 该药酒治愈率高， 治愈不反复， 无副作用。 0005 本发明治疗风湿性关节炎的药酒， 由下列重量份的原料药 ： 当归 5-15 重。
8、量份、 肉 桂 5-15 重量份、 川乌 5-10 重量份、 川断 5-10 重量份、 红花 5-10 重量份、 牛膝 5-15 重量份、 麻黄 10-20 重量份、 甘草 10-20 重量份， 将上述中药混合后水煎 2 遍， 滤去药渣， 将所得药液 勾兑到 1000 重量份 40-60 度白酒中， 摇匀即得药酒。 0006 上述中药中， 当归补血活血， 调经止痛， 润肠通便。用于血虚萎黄、 眩晕心悸、 虚寒 腹痛、 肠燥便秘、 风湿痹痛、 跌扑损伤、 痈疽疮疡。肉桂补火助阳， 引火归源， 散寒止痛， 活血 通经， 用于心腹冷痛、 虚寒吐泻、 温经通脉。川断补肝肾， 续筋骨， 调血脉， 主治腰。
9、背酸痛， 足 膝无力， 跌打损伤。红花活血通径、 散瘀止痛， 用于症瘕痞块、 跌打损伤。牛膝补肝肾， 强筋 骨， 逐瘀通经， 引血下行， 用于腰膝酸痛、 筋骨无力。麻黄发汗散寒， 散阴疽， 消症结。甘草补 脾益气， 清热解毒， 祛痰止咳， 缓急止痛， 调和诸药。用于脾胃虚弱， 倦怠乏力， 心悸气短， 咳 嗽痰多， 脘腹、 四肢挛急疼痛， 痈肿疮毒， 缓解药物毒性。 白酒具有活血通脉， 助药力的作用。 说 明 书 CN 101721495 B2/2 页 4 0007 在服用该药酒时， 将药酒用热水加温并少放红糖， 效果更佳。 该药酒对风湿性关节 炎有独特的疗效。 0008 具体实施方式 0009。
10、 本发明配方最佳各原料的重量份配比 ： 当归9重量份、 肉桂10重量份、 川乌6重量 份、 川断 6 重量份、 红花 6 重量份、 牛膝 7 重量份、 麻黄 12 重量份、 甘草 12 重量份， 将上述中 药混合后煎 2 遍， 滤去药渣， 将所得药液勾兑到 1000 重量份 40-60 度白酒中即得药酒。 0010 本发明的药物制备方法是， 以克为重量单位， 按上述配比称取各药物(当归9重量 份， 即称取当归9克， 其余同)， 将各药物粉碎后混合在一起， 用温火煎制25-30分钟， 滤去药 渣， 将所得药液勾兑到 1000 重量份 40-60 度白酒中即得药酒。 0011 在服用时， 将药酒用。
11、热水加温并少放红糖， 会起到更好的效果。每天服用 3 次， 早、 中、 晚各一次， 一次 30mL， 服药期间禁食生冷食物。 0012 以下是本发明的临床观察资料。 0013 本发明人对 200 例病例临床观察， 其中， 男 120 例， 女 80 例， 年龄最小 35 岁， 最大 70岁， 病程最长19年， 最短者半年， 平均6年。 病例选择根据症状和医院检查确诊为风湿性 关节炎的患者。其中， 试验组 120 例， 男 80 例， 女 40 例， 年龄最小 35 岁， 最大 70 岁， 病程最 长 19.2 年， 最短者半年， 平均 6.2 年。试验组 80 例， 男 45 例， 女 35 。
12、例， 年龄最小 36 岁， 最 大69岁， 病程最长18.8年， 最短者半年， 平均5.7年。 两组病例的病程、 症状轻重程度等， 综 合平均后无显著性差异， 各组之间有可比性。试验组采用本发明之药物制得的中药酒进行 治疗， 治疗时， 试验组的用药方法为 ： 将药酒用热水加温并少放红糖后服用， 每日服用 3 次， 早、 中、 晚各一次， 一次 30mL， 服药期间禁食生冷食物， 每 1000ml 白酒为一疗程， 连服 3 个疗 程。对照组给国产布洛芬 0.4g 口服， 每日三次， 连服 2 个月。 0014 两组病例均于用药后第 1 周、 第 2 周、 第 1 个月、 第 2 个月观察主要症状。
13、和体征。 0015 疗效的判断标准， 采用 Huskisson 提出的百分计分法， 即直观模拟疼痛标度尺 (VAPS)， 即用 100 毫米直线， 一端为无痛， 另一端为最疼。病人定期于该日的同一时间在线 上标出疼痛的程度。结合临床实际， 疗效分基本治愈、 显效、 有效和无效。疗效具体标准如 下 ： 0016 基本治愈 ： 疼痛症状消失， VAPS 小于 20 ； 0017 显效 ： 疼痛症状明显减轻， VAPS 在 20-50 间 ； 0018 有效 ： 疼痛症状减轻， VAPS 在 21-80 间 ； 0019 无效 ： 疼痛症状减轻不明显， VAPS 在 80 以上。 0020 疗效情况一览表 0021 组别 基本治愈 显效 有效 无效 总有效率 试验组 75 20 11 14 88.33 对照组 16 15 29 20 75 0022 从上表可以看出， 试验组的治愈率为 62.5， 对照组的治愈率为 20。试验组的 有效率与对照组相比有明显效果。试验组的总有效率为 88.33， 对照组的有效率为 75。 试验组的有效率与对照组相比有显著性效果。 0023 试验组中的治愈病例， 1 年后回访均无复发。综上所述， 本发明之药物的治疗效果 明显优于对照组。 说 明 书 。