技术领域
本发明涉及一种脂质体固体制剂，具体涉及一种阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体 固体制剂，属于医药技术领域。
背景技术
阿利克仑(Aliskiren)，化学名称为(2S，4S，5S，7S)-5-氮基-N-(2-氨基甲酰基-2-甲 基丙基)-4-羟基-2-异丙基-7-[4-甲氧基-3-(3-甲氧基丙氧基)苄基]-8-甲基壬酰胺，分子 式：C30H53N3O6，分子量551.76，结构式：
阿利克仑是近十余年来上市的新一类降血压药，是一种口服有效的作用于肾素血管 紧张素醛固酮系统(RAS)的的非肽类肾素抑制剂，是高血压治疗领域推出的首个具有 新型药理作用机制的药物。本产品2007年3月最先在美国获准上市，目前已在全球40 多个国家和地区上市，可持续降压达24小时以上。目前很多降压药物难以达到24小时 降压，尤其是清晨患者会出现血压偏高。因此阿利克仑持续24小时以上的降压作用， 优势非常明显，同时其降压作用持续时间可延续4日。
缬沙坦(Valsartn)，化学名称为：(S)-N-戊酰基-N-{[2’-(1H-四氮唑-5-基)[1，1’-联苯]-4- 基]甲基}-缬氨酸，分子式：C24H29N5O3，分子量：435.53，结构式：
缬沙坦是血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物是起到使血管紧张素II 的I型(AT1)受体封闭，血管紧张素II血浆水平升高，刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡 AT1受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国，缬沙坦是一款用于治疗 高血压症、充血性心力衰竭、后心肌梗塞的药物。瑞士汽巴-嘉基公司研发生产的代文缬 沙坦于1995年和1996年分别获得美国和欧洲的相关专利权，并于1996年7月首次在德 国上市，此后陆续在欧洲、美国、日本上市。缬沙坦具有降血压效果持久稳定，毒副作 用小的特点。
研究数据显示，阿利克仑与缬沙坦结合使用较单独使用其中任一种具有更显著的降 压作用。许多高血压患者常需两种或更多的药物来控制降压，阿利克仑与缬沙坦复方制 剂简化了治疗方案。
目前已有FDA批准诺华公司的复方阿利克仑缬沙坦片上市，用于降血压。
中国专利申请200880108860公开了一种阿利克仑与缬沙坦的口服固体制剂，包含治 疗有效量的阿利克仑和治疗有效量的缬沙坦，通过将阿利克仑和缬沙坦分别制粒再混合 制成药剂。
上述阿利克仑缬沙坦片剂虽然筛选了特定的辅料进行制备，具有一定得优点，但药 品的长期稳定性不理想，不利于长期存放，药物释放速度及药物释放过程不能控制，因 而会给临床使用带来隐患。
脂质体是指将药物包封于类脂质双分子形成的薄膜中间所制成的超微型球状定向药 物载体制剂，属于靶向给药系统的一种新剂型。脂质体作为药物载体，具有诸多优点： 如脂质体既能包封脂溶性药物，又能包封水溶性药物；减轻变态反应和免疫反应；延缓 释放，降低体内消除速度；能有效地保护被包裹药物，提高生物利用度；改变药物在体 内的分布，并能靶向性释药，能降低药物的毒副作用；适合多途径给药等。
普通脂质体主要作用机理是将药物粉末或溶液包裹在脂质体双层脂质膜所封闭的水 相中或嵌入脂质体双层脂质膜中，这种微粒具有类细胞结构，进入人体内主药被网状内 皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能，并改变被包封药物的体内分布，使药物主要在 肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄，从而提高药物的治疗指数，减少药物的治疗剂量 和降低药物的毒性。
为了提高阿利克仑与缬沙坦的稳定性，提高生物利用度，增强其靶向性，本发明人 对阿利克仑缬沙坦脂质体固体制剂进行研究。通过大量的实验发现，采用特定赋形剂和 阿利克仑、缬沙坦制成的脂质体固体制剂有效的克服了主药稳定性差的问题，同时提高 了药物的溶出度，增加了药物在体内的保留时间。
发明内容
本发明人经过锐意研究发现，通过选用特定重量配比的阿利克仑、缬沙坦、蛋黄卵 磷脂、大豆磷脂酰甘油、胆固醇和吐温80，可以制成品质优异的阿利克仑缬沙坦脂质体， 再将阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体以一般的制剂方法制成固体制剂，从而完成本发 明。
本发明的目的是提供一种阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体，其由包括以下重量配 比的成分制成：
条件是：蛋黄卵磷脂和大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固醇的重量之比为1∶0.25-1∶1。
本发明的另一目的是提供上述阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体的制备方法，该方 法包括以下步骤：
(a)将阿利克仑、缬沙坦、蛋黄卵磷脂、大豆磷脂酰甘油、胆固醇和吐温80溶于 有机溶剂中，混合均匀，于旋转薄膜蒸发器上减压除去有机溶剂，得到类脂膜；
(b)加入缓冲溶液，振摇，搅拌45分钟，转速为800r/min，使磷脂膜完全水化， 用组织捣碎机高速匀质乳化5-15分钟，转速8000r/min，用0.45μm微孔滤膜过滤，制得 脂质体混悬液；
(c)将上述脂质体混悬液喷雾干燥，制得阿利克仑缬沙坦脂质体粉末。
本发明的再一目的是提供一种阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂，其由上 述阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体和其他药用辅料制成，基于1重量份的阿利克仑而 言，其他药用辅料的量为1-7份；
所述其他药用辅料选自稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂及其组合；
所述阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂是片剂。
本发明的再一目的是提供上述阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的制备方 法，该方法包括以下步骤：
(1)阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体的制备：将阿利克仑、缬沙坦和蛋黄卵磷脂、 大豆磷脂酰甘油、胆固醇和吐温80混合制备脂质体粉末；
(2)阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的制备：将阿利克仑缬沙坦药物组 合物脂质体与其他药用辅料混合，制备阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂，所 述其他药用辅料选自稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂及其组合。
其中步骤(1)中阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体的制备包括以下子步骤：
(a)将阿利克仑、缬沙坦、蛋黄卵磷脂、胆固醇和吐温80溶于有机溶剂中，混合 均匀，于旋转薄膜蒸发器上减压除去有机溶剂，得到类脂膜；
(b)加入缓冲溶液，振摇，搅拌45分钟，转速为800r/min，使磷脂膜完全水化， 用组织捣碎机高速匀质乳化5-15分钟，转速8000r/min，用0.45μm微孔滤膜过滤，制得 脂质体混悬液；
(c)将上述脂质体混悬液喷雾干燥，制得阿利克仑缬沙坦脂质体粉末。
步骤(2)阿利克仑缬沙坦脂质体固体制剂的制备包括如下子步骤：
(d)将阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体粉末和稀释剂、崩解剂混合，过80目筛 混合均匀，加入粘合剂溶液制备软材，过20目筛制粒，干燥；
(e)将干颗粒和润滑剂混合均匀，过20目筛整粒；
(f)压片，制得阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂。
本发明提供的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂提高了阿利克仑和缬沙坦 的生物利用度，确保阿利克仑和缬沙坦以期望的速度稳定释放，提高了制剂产品的质量， 减少了毒副作用，增加了药物的靶器官中的浓度，药物在体循环中分布的时间较长，疗 效明显提高。
附图说明
图1和图2示出阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的时间释放曲线，表示 实施例1-4和对比例1-4中所制备的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂样品的时 间释放度。
其中，图1中曲线1为实施例1中所制备样品的阿利克仑释放曲线；曲线2为实施 例2中所制备样品的阿利克仑释放曲线；曲线3为实施例3中所制备样品的阿利克仑释 放曲线；曲线4为实施例4中所制备样品的阿利克仑释放曲线；曲线5为对比例1中所 制备样品的阿利克仑释放曲线；曲线6为对比例2中所制备样品的阿利克仑释放曲线； 曲线7为对比例3中所制备样品的阿利克仑释放曲线；曲线8为对比例4中所制备样品 的阿利克仑释放曲线。
其中：
图2中曲线1为实施例1中所制备样品的缬沙坦释放曲线；曲线2为实施例2中所 制备样品的缬沙坦释放曲线；曲线3为实施例3中所制备样品的缬沙坦释放曲线；曲线4 为实施例4中所制备样品的缬沙坦释放曲线；曲线5为对比例1中所制备样品的缬沙坦 释放曲线；曲线6为对比例2中所制备样品的缬沙坦释放曲线；曲线7为对比例3中所 制备样品的缬沙坦释放曲线；曲线8为对比例4中所制备样品的缬沙坦释放曲线。
其中：
具体实施方式
以下通过具体实施方式对本发明进行进一步说明，本发明的特点和优点将随着这些 说明而变得更为清楚、明确。
为了形成品质优良的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂，重要的是寻找能 与阿利克仑和缬沙坦良好相容从而将其良好包封且不渗漏的成膜材料，以便形成品质优 良的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体，以及寻找能与阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质 体形成固体制剂的药用辅料。
为了实现上述目的，本发明人进行的大量研究和试验，发现特定重量配比的阿利克 仑、缬沙坦、蛋黄卵磷脂、大豆磷脂酰甘油、胆固醇和吐温80能制成阿利克仑缬沙坦药 物组合物脂质体，其中作为活性成分的阿利克仑和缬沙坦的包封率高，脂质体粒径小且 分布均匀，阿利克仑和缬沙坦能以期望的速率温定地释放，所得固体制剂中的阿利克仑 和缬沙坦在体循环中的保留时间显著延长，靶向性提高，生物利用度明显提高，疗效明 显提高。
一方面，本发明提供一种阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂，其由包括以 下重量配比的成分制成：
条件是：蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固醇的重量之比为1∶0.25-1∶1。
优选地，蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固醇的重量之比为1∶0.5-1∶1。
优选地，所述的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体，其由包括以下重量配比的成分 制成：
条件是：蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固醇的重量之比为1∶0.5-1∶1。
作为用于形成脂质体的磷脂，可以使用天然磷脂和合成磷脂。天然磷脂包括蛋黄卵 磷脂、氢化蛋黄磷脂、蛋黄磷脂酰甘油、蛋黄磷脂酰丝氨酸、蛋黄磷脂酰肌醇、氢化大 豆磷脂、大豆卵磷脂、磷脂酰乙醇胺、大豆磷脂酰甘油、大豆磷脂酰丝氨酸和磷脂酰肌 醇等。合成磷脂为二油酰磷脂酰胆碱、二棕榈酰磷脂酰胆碱、二豆蔻酰磷脂酰胆碱、二 月桂酰磷脂酰胆碱、二油酰磷脂酰甘油、二硬脂酰磷脂酰甘油、二硬脂酰磷脂酰胆碱、 二棕榈酰磷脂酰甘油、二肉豆蔻酰磷脂酰甘油、二月桂酰磷脂酰甘油等。
本发明人经过研究发现，蛋黄卵磷脂和大豆磷脂酰甘油的组合特别适于作为基础磷 脂膜材料包封阿利克仑和缬沙坦，从而形成脂质体。蛋黄卵磷脂和大豆磷脂酰甘油是天 然磷脂，易于形成稳定的脂质体膜。当使用其他磷脂时，难以形成品质优良的脂质体， 脂质体的包封率、稳定性和渗漏率等性质差。
在本发明的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体中，相对于1.5重量份的阿利克仑而 言，蛋黄卵磷脂的用量为3-8重量份，大豆磷脂酰甘油的用量为0.5-1重量份。如果蛋黄 卵磷脂的用量低于3重量份，大豆磷脂酰甘油的用量低于0.5重量份，会有大量游离的阿 利克仑和缬沙坦未被包封，脂质体的载药量低；反之，如果蛋黄卵磷脂的用量的用量高 于8重量份，大豆磷脂酰甘油的用量高于1重量份，则作为药物活性成分的阿利克仑和 缬沙坦的包封率下降。
在本发明的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体中，胆固醇用于调节脂质体的膜稳定 性。
胆固醇是一种双亲性分子，与蛋黄卵磷脂相结合，阻止其凝聚成晶体结构。胆固醇 掺入蛋黄卵磷脂双层膜中，类似于“缓冲剂”一样起到调节膜结构“流动性”的作用。当低 于相变温度时，胆固醇可以使膜减少有序排列，增加流动性；当高于相变温度时，胆固 醇可以增加膜的有序排列，从而降低膜的流动性。胆固醇能使脂质体双分子层膜固化， 从而减少自由基的生成，降低氧化水平，使脂质体稳定性显著增强。
本发明人经过研究发现，当蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固醇的重量 之比为1∶0.25-1∶1时，能形成稳定的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体。当蛋黄卵磷脂与 大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固醇的重量之比高于1∶0.25时，膜稳定性降低，阿利克仑 和缬沙坦易于渗漏；当蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固醇的重量之比低于 1∶1时，阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体膜流动性过高，被包裹在脂质体内的阿利克仑 和缬沙坦易于释放。此外，研究发现，当蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固 醇的重量之比为1∶0.25-1∶1时，所形成的脂质体毒性低。
研究表明，脂质体的稳定性与生物利用度有密切的对应关系。稳定性越高，生物利 用度越高。因此，本发明的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体的稳定性高，是导致药物 生物利用度高的因素之一。
此外，本发明人研究发现，在本发明的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体中，相对 于1.5重量份的阿利克仑而言，蛋黄卵磷脂的用量为3-8重量份，大豆磷脂酰甘油的用量 为0.5-1重量份，胆固醇为1-4重量份，且蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固 醇的重量之比为1∶0.25-1∶1时，所形成的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体的包封率高。
在本发明的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体中，使用吐温80来进一步改进脂质体 膜的稳定性。吐温80是一种非离子表面活性剂，当用于蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油双 层膜中时，能修饰并改善膜材料的性质，提高该双层膜之间的化学能，从而提高脂质体 在水性液体中的化学稳定性，改进药物的溶解性和包封率，进而提高阿利克仑缬沙坦药 物组合物脂质体的稳定性。
在本发明的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体中，相对于1.5重量份的阿利克仑而 言，吐温80的用量为0.5-2重量份。如果吐温80的用量低于0.5重量份，则由于其用量 过低导致对阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体的稳定性改进不够，反之，如果吐温80的 用量高于2重量份，则用于其用量过高而导致脂质体膜易于泄露。
研究发现，当使用上述特定量的阿利克仑、缬沙坦、蛋黄卵磷脂、大豆磷脂酰甘油、 胆固醇、和吐温80时，可以得到品质优良的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体，其包封 率和稳定性都很高，毒性低，释放速度低，能以期望的速率稳定地释放，靶向性高，生 物利用度高。
另一方面，本发明提供阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体的制备方法，该方法包括 以下步骤：
(a)将阿利克仑、缬沙坦、蛋黄卵磷脂、大豆磷脂酰甘油、胆固醇和吐温80溶于 有机溶剂中，混合均匀，于旋转薄膜蒸发器上减压除去有机溶剂，得到类脂膜；
(b)加入缓冲溶液，振摇，搅拌45分钟，转速为800r/min，使磷脂膜完全水化， 用组织捣碎机高速匀质乳化5-15分钟，转速8000r/min，用0.45μm微孔滤膜过滤，制得 脂质体混悬液；
(c)将上述脂质体混悬液喷雾干燥，制得阿利克仑缬沙坦脂质体粉末。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体制备方法的一个优选实施方案中，步骤 (a)中所述有机溶剂选自乙醇、甲醇、丙酮、异丙醇、叔丁醇、正丁醇、苯甲醇、正己 烷和三氯甲烷中的一种或几种，优选为异丙醇。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体制备方法的一个优选实施方案中，步骤 (b)中所述缓冲溶液选自磷酸盐缓冲液、枸橼酸盐缓冲液、和醋酸盐缓冲液中的一种， 优选pH值为7.0的磷酸盐缓冲液。
通过上述方法，能制备颗粒小且粒径分布均匀的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体， 其包封率高，稳定性高，不易泄漏，生物利用度高。
研究发现，脂质体的大小是影响脂质体在体内分布和停留时间的主要因素，脂质体 的粒径越小，体内停留时间越长。通过本发明方法制备的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂 质体颗粒小，粒径大小分布均匀，这是其在体内代谢率低、生物利用度高的因素之一。
再一方面，本发明提供阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂，其由阿利克仑 缬沙坦脂质体和其他药用辅料制成，
其中所述阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体由包括以下重量配比的成分制成：
条件是：蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固醇的重量之比为1∶0.25-1∶1。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的一个优选的实施方案中，阿 利克仑缬沙坦药物组合物脂质体由包括以下重量配比的成分制成：
条件是：蛋黄卵磷脂与大豆磷脂酰甘油重量之和与胆固醇的重量之比为1∶0.5-1∶1。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的一个优选的实施方案中，基 于1.5重量份的阿利克仑而言，其他药用辅料的量为1-7重量份。
优选地，基于1.5重量份的阿利克仑而言，其他药用辅料的量为优选为3.2-7.0份。
在本文中，所用术语“其他药用辅料”或“药用辅料”的意思与赋形剂的意思相同，是 指为了制备阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂而使用的除了阿利克仑缬沙坦药 物组合物脂质体以外的药用物料。
在本文中，所用术语“其他药用辅料的量”是指上述药用辅料的重量之和。
各种药用辅料的用量可以由本领域技术人员根据各辅料在固体制剂中的一般用量进 行选择，这在本领域技术人员的能力范围内。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的一个优选的实施方案中，稀 释剂选自淀粉、预胶化淀粉、乳糖、山梨醇、微晶纤维素、糊精中的一种或几种，优选 为微晶纤维素和乳糖。优选地，基于1.5重量份的阿利克仑而言，微晶纤维素用量为2-4 份，乳糖用量为0.5-1.4份。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的一个优选的实施方案中，崩 解剂选自低取代羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮的一种或 几种，优选交联羧甲基纤维素钠。优选地，基于1.5重量份的阿利克仑而言，交联羧甲基 纤维素钠用量为0.5-1.3份。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的一个优选的实施方案中，粘 合剂选自聚维酮K30、乳糖浆、羟丙甲纤维素、羧甲基纤维素钠、乙基纤维素、阿拉伯 胶、黄原胶中的一种，优选为聚维酮K30。优选地，基于1.5重量份的阿利克仑而言，聚 维酮K30用量为0.12-0.2份。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的一个优选的实施方案中，粘 合剂溶剂选自40-80％的乙醇溶液，优选60％的乙醇溶液。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的一个优选的实施方案中，润 滑剂选自硬脂酸镁、硬脂酸锌、滑石粉、微粉硅胶、聚乙二醇4000、硬脂酸中的一种或 几种，优选为滑石粉。优选地，基于1.5重量份的阿利克仑而言，滑石粉用量为0.05-0.1 份。
本发明提供的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂是片剂。其规格优选为每 片150mg/160mg、300mg/320mg(每片阿利克仑重量/缬沙坦重量)。
再一方面，本发明提供上述阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的制备方法， 该方法包括以下步骤：
(1)阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体的制备：将阿利克仑、缬沙坦和蛋黄卵磷脂、 胆固醇和吐温80混合制备脂质体粉末；
(2)阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的制备：将阿利克仑缬沙坦药物组 合物脂质体与其他药用辅料混合，制备阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂。
其中所述其它药用辅料选自稀释剂∶微晶纤维素2-4份和乳糖0.5-1.4份、崩解剂∶ 交联羧甲基纤维素钠0.5-1.3份、粘合剂∶聚维酮K300.12-0.2份、润滑剂∶滑石粉0.05-0.1 份及其组合。
其中步骤(1)中阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体的制备包括以下子步骤：
(a)将阿利克仑、缬沙坦、蛋黄卵磷脂、大豆磷脂酰甘油、胆固醇和吐温80溶于 有机溶剂中，混合均匀，于旋转薄膜蒸发器上减压除去有机溶剂，得到类脂膜；
(b)加入缓冲溶液，振摇，搅拌45分钟，转速为800r/min，使磷脂膜完全水化， 用组织捣碎机高速匀质乳化5-15分钟，转速8000r/min，用0.45μm微孔滤膜过滤，制得 脂质体混悬液；
(c)将上述脂质体混悬液喷雾干燥，制得阿利克仑缬沙坦脂质体粉末。
步骤(2)阿利克仑缬沙坦脂质体固体制剂的制备包括如下子步骤：
(d)将阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体粉末和稀释剂、崩解剂混合，过80目筛 混合均匀，加入粘合剂溶液制备软材，过20目筛制粒，干燥；
(e)将干颗粒和润滑剂混合均匀，过20目筛整粒；
(f)压片，制得阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体制备方法的一个优选实施方案中，步骤 (a)中所述有机溶剂选自乙醇、甲醇、丙酮、异丙醇、叔丁醇、正丁醇、苯甲醇、正己 烷和三氯甲烷中的一种或几种，优选为异丙醇。
在本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体制备方法的一个优选实施方案中，步骤 (b)中所述缓冲溶液选自磷酸盐缓冲液、枸橼酸盐缓冲液、和醋酸盐缓冲液中的一种， 优选pH值为7.0的磷酸盐缓冲液。
在本发明的方法中，还可以根据需要对脂质体或脂质体固体制剂进行灭菌。灭菌方 法没有特殊要求，可以使用制药领域中常用的脂质体灭菌方法，如加热灭菌、过滤除菌、 辐射灭菌或无菌操作等。
本发明制得的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂，提高了制剂产品的质量， 减少了毒副作用，增加了药物在体循环中的保留时间，提高了药物的生物利用度，疗效 明显提高；并且制备方法简单，适合于工业化大生产。
在本文中，如果没有特别地说明，含量或用量都以重量计。
实施例
以下通过具体优选的实施例对本发明进行进一步说明。这些实施例仅是说明性的， 并不应理解为对本发明的限制。
实施例1阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片的制备
所用原辅料如下：
采用以下生产工艺制备阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片：
(1)将150g阿利克仑、160g缬沙坦、300g蛋黄卵磷脂、100g大豆磷脂酰甘油、300g 胆固醇、和50g吐温80溶于5000ml异丙醇中，混合均匀，于旋转薄膜蒸发器上减压除 去有异丙醇，得到类脂膜；
(2)加入5000ml pH值为7.0的磷酸盐缓冲液，振摇，搅拌45分钟，转速为800r/min， 使磷脂膜完全水化，用组织捣碎机高速匀质乳化5分钟，转速8000r/min，用0.45μm微 孔滤膜过滤，制得脂质体混悬液；
(3)将上述脂质体混悬液喷雾干燥，制得阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体粉末；
(4)将阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体粉末和200g微晶纤维素、50g乳糖、50g 交联羧甲基纤维素钠混合，过80目筛混合均匀，加入15g聚维酮K30的60％的乙醇溶 液100ml制备软材，过20目筛制粒，干燥；
(5)将干颗粒和5g滑石粉混合均匀，过20目筛整粒；
(6)压片，制得1000片阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片。
实施例2阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片的制备
所用原辅料如下：
采用以下生产工艺制备阿利克仑缬沙坦脂质体片：
(1)将150g阿利克仑、160g缬沙坦、800g蛋黄卵磷脂、50g大豆磷脂酰甘油、400g 胆固醇、和200g吐温80溶于8000ml异丙醇中，混合均匀，于旋转薄膜蒸发器上减压除 去有异丙醇，得到类脂膜；
(2)加入8000mlpH值为7.0的磷酸盐缓冲液，振摇，搅拌45分钟，转速为800r/min， 使磷脂膜完全水化，用组织捣碎机高速匀质乳化15分钟，转速8000r/min，用0.45μm微 孔滤膜过滤，制得脂质体混悬液；
(3)将上述脂质体混悬液喷雾干燥，制得阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体粉末；
(4)将阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体粉末和400g微晶纤维素、140g乳糖、130g 交联羧甲基纤维素钠混合，过80目筛混合均匀，加入20g聚维酮K30的10％的乙醇溶 液200ml制备软材，过20目筛制粒，干燥；
(5)将干颗粒和10g滑石粉混合均匀，过20目筛整粒；
(6)压片，制得1000片阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片。
实施例3阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片的制备
所用原辅料如下：
采用以下生产工艺制备阿利克仑缬沙坦脂质体片：
(1)将300g阿利克仑、320g缬沙坦、750g蛋黄卵磷脂、50g大豆磷脂酰甘油、200g 胆固醇、和200g吐温80溶于8000ml异丙醇中，混合均匀，于旋转薄膜蒸发器上减压除 去有异丙醇，得到类脂膜；
(2)加入8000ml pH值为7.0的磷酸盐缓冲液，振摇，搅拌45分钟，转速为800r/min， 使磷脂膜完全水化，用组织捣碎机高速匀质乳化10分钟，转速8000r/min，用0.45μm微 孔滤膜过滤，制得脂质体混悬液；
(3)将上述脂质体混悬液喷雾干燥，制得阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体粉末；
(4)将阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体粉末和500g微晶纤维素、150g乳糖、140g 交联羧甲基纤维素钠混合，过80目筛混合均匀，加入24g聚维酮K30的60％的乙醇溶 液200ml制备软材，过20目筛制粒，干燥；
(5)将干颗粒和12g滑石粉混合均匀，过20目筛整粒；
(6)压片，制得1000片阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片。
对比例1-3
采用与分别与实施例1-3中相同的生产工艺，将如下表1中所示的对比例1-3中的原 辅料成分分别制成阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片：
表1对比例1-3中所用原辅料成分
试验例1脂质体的考察
将实施例1-3和对比例1-3中步骤(3)所制备的脂质体样品进行质量考察，主要进 行脂质体形态观察、粒径测定和脂质体包封率测定。
其中，脂质体形态观察和粒径测定采用光学显微镜法和statistica5.0统计软件运算观 察约1000粒求平均值。
包封率测定采用柱层析分离结合分光光度法测定，该方法操作步骤为：用柱层析分 离将药物溶液中的脂质体分离出来，利用无水乙醇破坏脂质体双分子层，使药物释放出 来后再以HPLC法与标准品对照计算出包封率，由公式Q渗％＝(W包-W贮)/W包×100％ 计算渗漏率。
结果示于下表2中。
表2脂质体的考察结果
由表2可知，本发明实施例1-3中所得阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体形态规则， 粒径大小均一，平均粒径小，包封率较高，渗漏率低；而对比例1-3中所得阿利克仑缬 沙坦药物组合物脂质体形态不规则，平均粒径大，包封率低，渗漏率高。
具体而言，即使在采用同样的生产工艺时，实施例1-3中所得阿利克仑缬沙坦药物 组合物脂质体的颗粒外观、平均粒径、包封率和渗漏率分别明显优于对比例1-3中所得 的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体。这表明当使用本发明所用成分以外的成分时，或 者当成分用量在本发明限定的成分用量范围外时，所得阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质 体的品质明显劣于本发明。
试验例2稳定性和溶出度考察
将以上实施例1-3制备的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片与对比例1-3制备的阿 利克仑缬沙坦药物组合物脂质体片以及国外上市的阿利克仑缬沙坦药物片(Novartis Pharma Stein AG.批号A105236)在高温40℃，相对湿度75％±5％条件下6个月，进行加 速试验考察，结果示于下表3中。
表3加速试验结果
由表3可知，加速6月时，对比例和上市制剂溶出度减小，含量降低，有关物质升 高；而本发明的样品溶出度、含量和有关物质变化均不明显，说明本发明的产品较对比 例和上市制剂具有更高的稳定性。
试验例3释放度试验考察
将实施例1-3和对比例1-3中所制备的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂样 品进行了释放度检查。该试验按照中国药典2010版附录XD释放度测定法中的第一法进 行，并对统计的各样品试验结果制作了释放曲线，本实验中取样时间点为：2、4、8、12、 16小时，结果示于下表4和表5中：
表4阿利克仑的释放数据
根据表4分别绘制释放曲线，示于图1中，
其中，曲线1为实施例1中所制备样品的阿利克仑释放曲线；
曲线2为实施例2中所制备样品的阿利克仑释放曲线；
曲线3为实施例3中所制备样品的阿利克仑释放曲线；
曲线4为对比例1中所制备样品的阿利克仑释放曲线；
曲线5为对比例2中所制备样品的阿利克仑释放曲线；
曲线6为对比例3中所制备样品的阿利克仑释放曲线；
表5缬沙坦的释放数据
根据表5分别绘制释放曲线，示于图2中，
其中，曲线1为实施例1中所制备样品的缬沙坦释放曲线；
曲线2为实施例2中所制备样品的缬沙坦释放曲线；
曲线3为实施例3中所制备样品的缬沙坦释放曲线；
曲线4为对比例1中所制备样品的缬沙坦释放曲线；
曲线5为对比例2中所制备样品的缬沙坦释放曲线；
曲线6为对比例3中所制备样品的缬沙坦释放曲线。
由图1和图2可知，本发明阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂(图中下方) 释放缓慢，达到良好的缓释效果，而对比例脂质体固体制剂缓释效果差。这表明当使用 本发明所用成分以外的成分时，或者当成分用量在本发明限定的成分用量范围外时，所 得阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体固体制剂的缓释效果劣于本发明。
综上所述，本发明选用特定重量配比的阿利克仑、缬沙坦、蛋黄卵磷脂、大豆磷脂 酰甘油、胆固醇、吐温80，制成品质优异的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体，取得了 意外的令人惊奇的协同效果。
工业实用性
由上述实施例以及实验例的结果可知，本发明的阿利克仑缬沙坦药物组合物脂质体 固体制剂具有良好的外观，颗粒小，粒径均匀，包封率高，稳定性高，渗漏率低，能以 期望的速率稳定释放，在体内的停留时间长，生物利用度高，具有良好的工业应用价值。
以上通过具体实施方式和实施例对本发明进行了详细说明，不过应理解，这些说明 并不对本发明的范围构成任何限制，在不偏离本发明的精神和保护范围的情况下，可以 对本发明的技术方案及其实施方式进行多种修饰、改进和替换，这些均因落入本发明的 保护范围内。