本申请是申请日为2007年10月30日、申请号为200780049534.1、名称为″调理香波组合物″的发明专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及水性调理香波组合物，所述组合物包含清洁表面活性剂和凝胶网络。
背景技术
包含清洁表面活性剂和调理剂的各种组合的调理香波组合物为已知的。这些产品通常包含阴离子清洁表面活性剂与调理剂的组合。用于香波组合物的最常用的调理剂为油性物质如矿物油、天然存在的油如甘油三酯和聚硅氧烷聚合物。这些调理剂通常以分散的疏水性乳液液滴的形式存在于香波中。通过油性物质在毛发上沉积导致形成膜来实现调理。这种组合物通常具有较低的粘度，因此让人感觉质量低劣。
其他调理香波组合物使用包含脂肪醇的凝胶网络来结构化或增稠产品以及赋予调理益处。US 2003/0223952(P&G)公开了包含洗涤表面活性剂和由脂肪醇制备的凝胶网络以及阳离子表面活性剂的调理香波。
在调理香波中使用粒状物质不常见。US 6,617,292 B2(L′Oreal)公开了包含氧化铝、两性或非离子表面活性剂、脂肪酸或脂肪醇以及阳离子表面活性剂的调理香波。
在现有技术中所公开的许多调理剂的问题在于当毛发湿时(即在施用过程中和/或在刚施用后)以及当随后将毛发弄干时均不能给予良好的感官益处。
发明内容
本发明人发现，使用包含阴离子清洁表面活性剂和特别结构化的凝胶网络的调理香波对湿发和随后弄干的毛发均给予良好的感官益处。这些调理香波的益处还有具有稠奶油状外观，更让人感觉其为高品质产品。
本发明的调理香波组合物湿触感良好且容易湿梳理。此外，本发明的调理香波组合物干触感良好、容易干梳理和打理。
本发明的第一方面提供了一种水性调理香波组合物，所述组合物包含阴离子清洁表面活性剂和凝胶网络，所述凝胶网络包含：
(i)选自C12-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸、C12-C22脂肪酰胺或其混合物的脂肪物质；和
(ii)熔点大于所述脂肪物质熔点的疏水性颗粒。
本发明的第二方面提供了一种清洁和调理毛发的方法，所述方法包括施用本发明的第一方面的水性调理香波组合物。
本发明的第三方面提供了凝胶网络赋予包含阴离子清洁表面活性剂的水性香波组合物结构化和/或调理益处的用途，所述凝胶网络包含选自C12-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸、C12-C22脂肪酰胺或其混合物的脂肪物质和熔点大于所述脂肪物质熔点的疏水性颗粒。
本发明的第四方面提供了一种制备水性调理香波组合物的方法，所述方法包括制备凝胶网络，随后将所述凝胶网络加至阴离子清洁表面活性剂的水溶液中，所述凝胶网络包含选自C12-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸、C12-C22脂肪酰胺或其混合物的脂肪物质和熔点大于所述脂肪物质熔点的疏水性颗粒。
具体实施方式
本发明组合物适用于施用于人的毛发。本发明组合物通常用作漂洗型产品，也就是说通常施用后用水漂洗。
本发明使用如下文所述的凝胶网络赋予包含阴离子清洁表面活性剂的香波组合物结构化和调理益处。当术语“结构化”用于上下文时，应理解为是指“增稠”，即提高其粘度。
使用配备RVT 5号转子的布鲁克菲尔德粘度计，于30℃、20rpm测量速度下测量，本发明产品的优选粘度为3000-9000cP(mPa.s)，更优选为5000-7000cP(mPa.s)，最优选为5500-6500cP(mPa.s)。
“水性调理香波组合物”是指含有水或水溶液或溶致液晶相作为其主要成分的组合物。通常所述组合物包含至少50％，优选至少60％，最优选至少75％重量的水。
阴离子清洁表面活性剂
本发明的调理香波组合物包含一种或多种在化妆品上可接受的且适用于局部施用于毛发的阴离子清洁表面活性剂。
合适的阴离子清洁表面活性剂的实例为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐，特别是其钠、镁、铵和单-、二-和三乙醇胺盐。所述烷基和酰基通常包含8-18个、优选10-16个碳原子，且可为不饱和的。所述烷基醚硫酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐的每个分子中可包含1-20个环氧乙烷或环氧丙烷单元。
用于本发明的香波组合物的典型的阴离子清洁表面活性剂包括油基琥珀酸钠、十二烷基磺基琥珀酸铵、十二烷基硫酸钠、十二烷基醚硫酸钠、十二烷基醚磺基琥珀酸钠、十二烷基硫酸铵、十二烷基醚硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐、椰油酰基羟乙磺酸钠、月桂酰基羟乙磺酸钠、月桂醇醚羧酸(lauryl ether carboxylic acid)和N-月桂基肌氨酸钠。
优选的阴离子清洁表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基醚硫酸钠(n)EO(其中n为1-3)、十二烷基醚磺基琥珀酸钠(n)EO(其中n为1-3)、十二烷基硫酸铵、十二烷基醚硫酸铵(n)EO(其中n为1-3)、椰油酰基羟乙磺酸钠和月桂醇醚羧酸(n)EO(其中n为10-20)。
前述阴离子清洁表面活性剂中任一种的混合物可能同样合适。
阴离子清洁表面活性剂的总量优选为所述组合物总重量的0.5-45％，更优选为所述组合物总重量的1-30％，最优选为所述组合物总重量的5-20％。
凝胶网络
所述凝胶网络通过在水存在下、在超过脂肪物质熔点的温度下，将各种成分混合而形成。在本发明的第四方面的优选的制备方法中，将脂肪物质在水中熔融，随后加入粒状物质。在一种更优选的制备方法中，还加入季铵化合物，优选在粒状物质之后加入。通常产生液晶相液滴的分散体。应认识到，实际上凝胶网络含有另一种成分：水。在优选的实施方案中，所述凝胶网络于25℃下包含Lβ层状相分散体。
本发明组合物仅能用单独制备的凝胶网络形成。将凝胶网络的各种成分混合在一起而没有预混合和加热不能形成凝胶网络。
脂肪物质
选自C12-C22(优选C16-22)脂肪醇、C12-C22(优选C16-22)脂肪酸、C12-C22(优选C16-22)脂肪酰胺或其混合物的脂肪物质为凝胶网络的必要成分。优选所述脂肪物质包含C12-C22脂肪醇。所述脂肪醇优选为伯醇。优选所述脂肪醇和/或脂肪酸和/或酰胺具有直链(即非支化)烃链。优选所述链为饱和链。优选所述脂肪醇和/或脂肪酸和/或脂肪酰胺为C16-C22，更优选为C16-C18。最优选所述脂肪物质为鲸蜡醇和/或硬脂醇。
选自C12-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸或其混合物的脂肪物质的总量优选为所述组合物总重量的0.01-20％，更优选为所述组合物总重量的0.1-10％，最优选为所述组合物总重量的0.5-5％。在优选的实施方案中，这些优选的量适用于整个组合物中C12-C22脂肪醇的含量。
疏水性颗粒
熔点大于所述脂肪物质熔点的疏水性颗粒为凝胶网络的第二种必要成分。优选所述颗粒的熔点大于150℃。尽管不希望受理论约束，尽管组合物中存在阴离子表面活性剂，我们仍认为所述颗粒用作帮助保持香波组合物中的凝胶网络的有序结构的模板。因此认为所述颗粒提高凝胶网络的稳定性和性能。
所述颗粒为熔点大于上述脂肪物质熔点的固体。这点对于为凝胶网络提供稳定性和使凝胶网络能够形成是重要的，凝胶网络通常在高温下制备。当所述凝胶网络还包含季铵化合物(见后文)时，颗粒的熔点还高于该成分的熔点。
术语“疏水性”应理解为是指颗粒与水缺少亲和力；具体地讲，它们在水中的溶解度小于0.01g/l，且在没有连续搅拌下不能在水中分散。当于25℃下，在1∶1体积的水与正辛醇的混合物中振荡时，疏水性颗粒通常分配在正辛醇中，而不是分配在水中；也就是说，大多数(大于50％)且更通常大于90％的颗粒采用这种方式分配。
我们认为，颗粒的疏水性增强其与凝胶网络的各种脂肪成分之间的相互作用，且产生更稳定的凝胶网络以及更稳定和有效的组合物。
合适的疏水性颗粒在性质上可为无机型、有机型或混合无机/有机型的。
合适的疏水性颗粒包括粘土、疏水改性的丙烯酸酯、吡啶硫酮锌、疏水改性的纤维素、疏水改性的二氧化硅、六氟丙烯-四氟乙烯共聚物、PTFE、苯乙烯/丙烯酸酯、尼龙、聚氨酯、聚氯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、淀粉辛烯基琥珀酸铝、丙烯酸酯、丙烯酸铵、纤维素、葡聚糖、二氧化硅、卡波姆、白垩、脱乙酰壳多糖、二氧化钛、氢氧化钛、氧化铝及其混合物。
优选的疏水性颗粒为疏水改性的天然粘土和合成的粘土。术语粘土是指包含在至少一个表面上具有净静电电荷的颗粒的物质。所述粘土可为阴离子或阳离子型的，即粘土表面的净电荷分别为负或正。
优选的疏水改性的粘土基于阴离子粘土，例如绿土粘土。
绿土粘土例如公开于美国专利3,862,058、3,948,790、3,954,632和4,062,647以及EP-A-299,575和EP-A-313,146，均由宝洁公司(Procter&Gamble Company)所有。
典型的绿土粘土包括具有通式Al2(Si2O5)2(OH)2·nH2O的化合物和具有通式Mg3(Si2O5)2(OH)2·nH2O的化合物及其衍生物，例如其中一部分铝离子被镁离子置换或一部分镁离子被锂离子置换和/或一些羟基离子被氟离子置换，各衍生物可包含其他金属离子以平衡总电荷。
合适的绿土粘土的具体实例为蒙脱石、富铬绿脱石(volchonskoites)、绿脱石、皂石、贝得石和锌蒙脱石，特别是在晶格结构内具有碱金属离子或碱土金属离子的那些。优选的绿土粘土为蒙脱石、绿脱石、皂石、贝得石、锌蒙脱石及其混合物。特别优选蒙脱石，例如膨润土和水辉石，尤其优选膨润土。
疏水改性的粘土可得自用疏水性物质改性的粘土。通常改性要求用有机阳离子置换未改性粘土的至少一部分无机金属离子。用于该目的的优选的有机阳离子包含一个或多个C6-C30烷基。所述阳离子基团优选为季铵基团。特别优选的有机阳离子具有两个C6-C30烷基，例如：二(十八烷基)二甲基铵；二(十六烷基)二甲基铵；二甲基二(氢化牛油基)铵；二(十六烷基)甲基苄基铵；二椰油基二甲基铵；二(二十二烷基)二甲基铵；二(二十烷基)二甲基铵；羟丙基二(十八烷基)铵；二(二十二烷基)二甲基铵；二(二十二烷基)甲基苄基铵；和二(十四烷基)二甲基铵。
尤其优选的疏水改性的粘土为Quaternium-18(二氢化牛油基二甲基氯化铵)膨润土(即，被二甲基二(氢化牛油基)铵阳离子疏水改性的膨润土)和Quaternium-90膨润土(具有两条衍生自植物的脂肪链的类似物)。这种粘土的实例为Tixogel MP 100TM和Tixogel MP 100V，得自Sud Chemie。其他类似的物质包括烷基苄基二甲基氯化铵与膨润土的反应产物(Quaternium benzalkonium bentonite)、Quaternium-18水辉石、硬脂基二甲基苄基氯化铵与膨润土的反应产物(stearalkonium bentonite)、硬脂基二甲基苄基氯化铵与水辉石的反应产物(stearalkonium hectorite)和二氢化牛油基苄基氯化铵与水辉石的反应产物(dihydrogenated tallow benzylmonium hectorite)。
熔点大于所述脂肪物质熔点的疏水性颗粒的粒径使得优选至少50％、更优选至少80％的颗粒能通过90微米的筛，例如本领域通常使用的气筛。
熔点大于所述脂肪物质熔点的疏水性颗粒的总量优选为所述组合物总重量的0.005-10％，更优选为所述组合物总重量的0.01-5％，最优选为所述组合物总重量的0.01-1％。
具有片状形态的颗粒与脂肪物质的重量比优选为1∶100-1∶2，更优选为1∶50-1∶5，最优选为1∶30-1∶10。
季铵化合物
具有至少一条链长为C12-C30的碳链的季铵化合物为凝胶网络高度优选的成分。在优选的实施方案中，所述季铵化合物仅具有一条链长为C12-C30的碳链。通常所述一条链长为C12-C30的碳链为直链(即非支化)烃链。优选所述一条链长为C12-C30的碳链为饱和链。优选所述一条链长为C12-C30的碳链的链长为C12-C22，更优选其链长为C16-C22。
具有至少一条链长为C12-C30的碳链的季铵化合物具有三个与季氮原子相连的其他含碳取代基。这些含碳取代基通常为C1-C4烷基，且优选为甲基和/或乙基，最优选为甲基。
最优选具有至少一条链长为C12-C30的碳链的季铵化合物为十六烷基三甲基氯化铵或二十二烷基三甲基氯化铵。
当存在时，具有至少一条链长为C12-C30的碳链的季铵化合物的总量优选为所述组合物总重量的0.005-10％，更优选为所述组合物总重量的0.01-5％，最优选为所述组合物总重量的0.01-1％。
具有至少一条链长为C12-C30的碳链的季铵化合物与疏水性颗粒的重量比优选为30∶1-5∶1。
具有至少一条链长为C12-C30的碳链的季铵化合物与选自C12-C22脂肪醇、C12-C22脂肪酸或其混合物的脂肪物质的摩尔比优选为1∶100-5∶1，更优选为1∶50-1∶2，最优选为1∶30-1∶10。当所述季铵化合物仅具有一条链长为C12-C30的碳链且所述脂肪物质为C12-C22脂肪醇时，这些摩尔比特别适用。
硅油
在本发明的调理香波组合物中优选的任选的成分为硅油。硅油可提高本发明组合物所具有的调理益处。
当使用硅油时，硅油通常以平均液滴直径(D3，2)为4微米或更小的经乳化的液滴形式存在。优选平均液滴直径(D3，2)为1微米或更小，更优选为0.5微米或更小，最优选为0.25微米或更小。
测量平均液滴直径(D3，2)的合适的方法为使用仪器(例如Malvern Mastersizer)的激光散射法。
优选硅油为非挥发性的，意味着于25℃下其蒸气压小于1000Pa。
合适的硅油为聚二有机硅氧烷，特别是聚二甲基硅氧烷(polydimethylsiloxane)(聚二甲基硅氧烷(dimethicone))、具有羟基端基的聚二甲基硅氧烷(聚二甲基硅氧烷醇)和氨基官能的聚二甲基硅氧烷(氨基封端的聚二甲基硅氧烷)。
优选合适的聚硅氧烷的分子量大于100,000，更优选分子量大于250,000。
优选合适的聚硅氧烷的运动粘度大于50,000cS(mm2.s-1)，更优选运动粘度大于500,000cS(mm2.s-1)。在本说明书中涉及的硅油运动粘度在25℃下测量，且可如道康宁公司(Dow Corning Corporate)测试方法CTM004(1970年7月20日)所详述通过玻璃毛细管粘度计来测量。
适用于本发明组合物的聚硅氧烷可以来自各供应商(例如道康宁公司(Dow Corning)和通用有机硅(GE Silicones))的预制的聚硅氧烷乳液形式获得。优选使用这种预制的聚硅氧烷乳液以便于加工和控制聚硅氧烷粒径。这种预制的聚硅氧烷乳液通常还包含合适的乳化剂，且可通过化学乳化法(例如乳液聚合)或通过机械乳化(使用高剪切混合机)来制备。沙得(Sauter)平均液滴直径(D3，2)小于0.15微米的预制的聚硅氧烷乳液通常称为微乳液。
合适的预制的聚硅氧烷乳液的实例包括乳液DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788、DC-1310、DC-7123和微乳液DC2-1865和DC2-1870，均得自道康宁公司(Dow Corning)。这些均为聚二甲基硅氧烷醇的乳液/微乳液。同样合适的有氨基封端的聚二甲基硅氧烷乳液，例如DC939(得自道康宁公司(Dow Corning))和SME253(得自通用有机硅(GE Silicones))。
同样合适的有其中将某些类型的高分子量表面活性嵌段共聚物与聚硅氧烷乳液液滴共混的聚硅氧烷乳液，例如如WO 03/094874所述。
还可使用上述聚硅氧烷乳液中任一种的混合物。
本发明组合物中的硅油的总量适宜地为所述组合物重量的0.05-10％，特别是所述组合物重量的0.2-8％，尤其是所述组合物重量的0.5-5％。
烃油和酯油
可用于本发明组合物的其他成分为烃油或酯油。与硅油相同，这些物质可提高本发明组合物所具有的调理益处。
合适的烃油具有至少12个碳原子，且包括石蜡油、矿物油、饱和及不饱和十二烷、饱和及不饱和十三烷、饱和及不饱和十四烷、饱和及不饱和十五烷、饱和及不饱和十六烷及其混合物。还可使用这些化合物的支链异构体以及更长链的烃。同样合适的有C2-6链烯基单体的聚合烃，例如聚异丁烯。
合适的酯油具有至少10个碳原子，且包括具有衍生自脂肪酸或醇的烃基链的酯。典型的酯油具有式R′COOR，其中R′和R独立地表示烷基或链烯基，且R′和R中碳原子总数至少为10，优选至少为20。还可使用羧酸的二烷基酯和三烷基酯和链烯基酯。优选的脂肪酯为单甘油酯、二甘油酯和甘油三酯，更特别是甘油与长链羧酸(例如C1-22羧酸)的单酯、二酯和三酯。这种物质的实例包括可可脂、棕榈硬脂精(palm stearin)、向日葵油、大豆油和椰子油。
还可使用上述烃油/酯油中任一种的混合物。
本发明组合物中的烃油和酯油的总组合量可适宜地为所述组合物重量的0.05-10％，特别是所述组合物重量的0.2-5％，尤其是所述组合物重量的0.5-3％。
阳离子聚合物
在本发明的调理香波组合物中优选的另外的成分为阳离子聚合物。这种成分可提高调理剂的递送，从而改进得到的调理益处。
阳离子聚合物通常包含阳离子含氮基团，例如季铵或质子化的氨基。所述阳离子质子化的胺可为伯胺、仲胺或叔胺(优选仲胺或叔胺)。所述阳离子聚合物的平均分子量优选为5,000-10,000,000。优选所述阳离子聚合物的阳离子电荷密度为0.2meq/g-7meq/g。
阳离子聚合物的阳离子含氮部分通常以在其全部重复单元上(或更通常是在其部分重复单元上)的取代基形式存在。所述阳离子聚合物可为季铵或阳离子胺取代的重复单元的均聚物或共聚物，任选与非阳离子重复单元组合。这种聚合物的非限制性的实例见述于CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary(CTFA化妆品成分词典)，第6版，Wenninger，JA和McEwen Jr，GN编辑(化妆品、盥洗用品和香料协会，1995)。用于所述组合物的特别合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜耳胶。
阳离子纤维素衍生物的实例为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐，在本行业(CTFA)中称为Polyquaternium 10。阳离子纤维素衍生物的其他实例由羟乙基纤维素和月桂基二甲基铵取代的环氧化物制备，且在本行业(CTFA)中称为Polyquaternium 24。
尤其优选的阳离子聚合物为阳离子瓜耳胶衍生物，例如瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵，其具体实例包括JAGUAR系列，市售可得自罗地亚公司(Rhodia Corp.)(例如JAGUAR C17或JAGUAR C13S)。
其他合适的阳离子聚合物包括含季氮的纤维素醚，其实例见述于US 3,962,418。其他合适的阳离子聚合物包括醚化纤维素、瓜耳胶和淀粉的衍生物，其部分实例见述于US 3,958,581。
还可使用合成的阳离子聚合物。其实例包括带水溶性间隔基重复单元的具有阳离子质子化的胺或季铵官能团的乙烯基单体的共聚物，所述间隔基重复单元通常衍生自各种单体，例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-烷基丙烯酰胺和N，N-二烷基丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烯丙酯、乙烯基己内酯、乙酸乙烯酯、乙烯醇。其他间隔基重复单元可衍生自马来酸酐、丙二醇或乙二醇。
其他合适的合成的阳离子聚合物包括1-乙烯基-2-吡咯烷酮与1-乙烯基-3-甲基咪唑盐(例如氯化物盐)的共聚物，在本行业(CTFA)中称为Polyquaternium-16；1-乙烯基-2-吡咯烷酮与甲基丙烯酸二甲基氨基乙基酯的共聚物，在本行业(CTFA)中称为Polyquaternium-11；含阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物、丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在本行业(CTFA)中分别称为Polyquaternium 6和Polyquaternium 7；和具有3-5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐。
所述组合物中的阳离子聚合物的总量优选为所述组合物重量的0.05％-2％，更优选为所述组合物重量的0.1-0.5％。
两性表面活性剂
两性表面活性剂为本发明组合物中优选的另外的成分。合适的两性表面活性剂为甜菜碱，例如具有通式R(CH3)2N+CH2CO2-的那些，其中R为烷基或烷基酰氨基烷基，优选所述烷基具有10-16个碳原子。特别合适的甜菜碱为油基甜菜碱、辛酰氨基(caprylamido)丙基甜菜碱、月桂酰氨基丙基甜菜碱、异硬脂酰氨基丙基甜菜碱和椰油酰氨基丙基甜菜碱。
其他合适的甜菜碱两性表面活性剂为磺基甜菜碱，例如具有通式R′(CH3)2N+CH2CH(OH)CH2SO3-的那些，其中R′为烷基或烷基酰氨基烷基，优选所述烷基具有10-16个碳原子。特别合适的磺基甜菜碱为月桂酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱和椰油酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱。
其他合适的两性表面活性剂为脂肪氧化胺，例如月桂基二甲基氧化胺。
当包含两性表面活性剂时，两性表面活性剂的总量优选为所述组合物重量的0.1％-20％，更优选为所述组合物重量的1％-10％，最优选为所述组合物重量的1％-5％。
卡波姆(Carbomer)
卡波姆可有利地用于本发明的具体实施方案。卡波姆为用季戊四醇的烯丙基醚或蔗糖的烯丙基醚交联的丙烯酸的均聚物。这种物质可用作悬浮剂。
当包含卡波姆时，卡波姆的总量优选为所述组合物重量的0.01％-10％，更优选为所述组合物重量的0.1％-5％，最优选为所述组合物重量的0.25％-1％。
其他任选的成分
本发明组合物可包含适用于毛发清洁和调理组合物的其他成分。所述成分包括但不限于：香精、悬浮剂、氨基酸和蛋白质衍生物、粘度调节剂(例如电解质，如氯化钠)、防腐剂(例如甲醛)、着色剂和珠光剂(例如乙二醇二硬脂酸酯或云母)。
实施例
采用以下方式制备实施例1(如表1所示)。
在中间罐(side pot)中将至少10％的水加热至65℃。高速搅拌下，向其中加入鲸蜡醇。当所有的鲸蜡醇已熔化时，同样在高速搅拌下，加入Polyquaternium-18膨润土，随后加入十六烷基三甲基氯化铵。于环境温度下，将得到的仍保持65℃的均匀分散体加至月桂醇(聚氧乙烯)醚硫酸钠的水溶液中。采用中等速度搅拌以得到均匀的分散体，而不会使产品起沫。继续保持中等速度搅拌，随后加入剩余的成分。
通过本领域已知的方法制备对比实施例A。
表1
成分 对比实施例A 实施例1 月桂醇(聚氧乙烯)醚硫酸钠(1) 12.00 12.00 椰油酰氨基丙基甜菜碱 1.60 1.60 瓜耳胶羟丙基三甲基氯化铵 0.20 0.20 鲸蜡醇 --- 2.00 十六烷基三甲基氯化铵 --- 0.10 Polyquaternium-18膨润土(2) --- 0.10 卡波姆 0.40 0.40 乙二醇二硬脂酸酯 0.60 0.60 聚二甲基硅氧烷醇 2.00 2.00 香精 0.70 0.70 甲醛 0.04 0.04 氯化钠 0.75 0.75 氯化水 至100 至100
1.十二烷基醚硫酸钠(1EO)。
2.Tixogel MP 100VTM，购自Sud Chemie。
所有成分用为所述组合物总重量的重量百分比表示，且以活性成分的含量计。
在由理发师(n＝36)评定的沙龙(salon)半头测试中比较对比实施例A与实施例1。发现实施例1明显具有更多的调理益处，包括易用手指通过(湿)；光滑感(湿)；柔感(湿)；易湿梳理；光滑感(干)；柔感(干)；更好的压弹性；毛发垂感(weighty hair)；和保持造型。
在随后的测试中，将实施例1与其中不含Polyquaternium-18膨润土的类似组合物相比较。在该测试中，再次发现实施例1明显具有更多的调理益处，包括柔感(湿)；光滑感(干)；直垂感(干)；有弹性(干)；保持打理性(第二天)。