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1、10申请公布号CN101961325A43申请公布日20110202CN101961325ACN101961325A21申请号201010524376422申请日20101029A61K31/122200601A61P25/2420060171申请人西南交通大学地址610031四川省成都市二环路北一段111号西南交通大学科技处72发明人吴晓青陈晓珍童妍马超英刘睿颖74专利代理机构成都信博专利代理有限责任公司51200代理人张澎54发明名称大黄素在制备治疗抑郁症药物中的应用57摘要本发明公开了一种大黄素为活性成分在制备治疗抑郁症药物中的应用，以大黄素为活性成分制造防治抑郁症药物。本发明了提供含有。
2、大黄素为有效成分制造防治抑郁症药物作为预防和治疗抑郁症药物的用途，它具有毒性小的特点，用于制备预防或治疗包括内源性抑郁症、反应性抑郁症、隐匿性抑郁症、药物引起的继发性抑郁症、更年期或产后抑郁症、脑外伤或脑卒中诱发的抑郁症以及抑郁性神经症在内的各种抑郁症状的药物的应用和用于糖尿病合并抑郁症，以及相关病症的药物中的应用。51INTCL19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书4页CN101961326A1/1页21大黄素在制备治疗抑郁症药物中的应用，以大黄素为活性成分制造防治抑郁症药物。2根据权利要求1所述之应用，其特征在于，所述的防治抑郁症的药物在制备预防和治疗内源性抑。
3、郁症或/和反应性抑郁症或/和隐匿性抑郁症或/和药物引起的继发性抑郁症或/和更年期或产后抑郁症或/和脑外伤或脑卒中诱发的抑郁症或/和抑郁性神经症的药物中的用途。3根据权利要求1或2所述之应用，其特征在于，所述的防治抑郁症的药物在制备预防和治疗抑郁症引起的继发性的学习记忆下降或/和快感缺乏症药物中的用途。权利要求书CN101961325ACN101961326A1/4页3大黄素在制备治疗抑郁症药物中的应用技术领域0001本发明属于药物，尤其是从天然植物中提取得到的大黄素的药物新用途，具体涉及它们在制备治疗抑郁症产品中的应用。背景技术0002大黄素EMODIN是一种羟基蒽醌的衍生物，分子式为C15H。
4、10O5，化学名称为6甲基1,3,8三羟基蒽醌。其是分布最广泛的一种蒽醌类物质，从许多霉菌、地衣、高等植物及昆虫中均有发现。大黄素是从大黄属、蓼属、鼠李属和番泻叶等中药中分离得到的活性成分，广泛存在于大黄的根茎、鼠李的树皮和根皮、决明的种子中。大黄素为大黄的有效成分之一，并且在正品大黄中的游离蒽醌中占的比例较大掌叶大黄RPALMATUM中占001，唐古特大黄RPALMATUMVARTANGUTICUM，药用大黄ROFFIEINALE中均占0096。近年来,对大黄素药理作用机制进行的大量深入研究发现,大黄素具有诸多药理学作用如抑制胰酶活性、抗炎、抑菌、免疫调节、保护肝肾、利胆、抗氧化、清除自由基。
5、、抑制血小板聚集、改善微循环、降低血液粘度、抗肿瘤，同时毒副作用少，药源丰富，使用方便。0003抑郁症是发病率较高的重大疾病。抑郁症是一种精神科常见的疾病，据世界卫生组织统计，抑郁症已成为世界第4大疾患，中国第2大疾病负担，预测到2020年，可能成为仅次于冠心病的第二大疾病，占全球疾病负担的15，终身抑郁症的发病率在68之间，随着人口的逐步老龄化，抑郁症在60岁以上人群中的发病率将高达2050。抑郁症病人是自杀的高危人群，在病人发病至康复期，始终存在自杀的危险。抑郁症的识别诊断率很低，有效治愈率也很低。现有的抗抑郁西药主要是三环类（TCAS），选择性5HT重摄取抑制剂（SSRIS，单胺氧化酶抑。
6、制剂MAOIS，它们均存在着不同程度的毒副作用，且价格昂贵，因而从传统中药中研发新的抗抑郁药具有重要的理论和实际意义。0004发明内容0005鉴于现有技术的以上缺点，本发明的目的是研究一项使大黄素为活性成分的药物的更为广泛的医学用途，使其在制备治疗抑郁症药物中的得到应用。0006本发明研究了大黄素在制备治疗抑郁症药物中的应用，以大黄素为有效成分制造防治抑郁症药物。0007本发明提供了含有大黄素作为预防和治疗抑郁症药物的用途，它具有毒性小的特点，并且对抑郁症继发的学习记忆力下降等有明显的缓解作用。大黄素或以其作为活性组分组成的药用组合物等用于制备预防或治疗包括内源性抑郁症、反应性抑郁症、隐匿性抑。
7、郁症、药物引起的继发性抑郁症、更年期或产后抑郁症、脑外伤或脑卒中诱发的抑郁症以及抑郁性神经症在内的各种抑郁症状的药物的应用和用于糖尿病合并抑郁症，以及用于制备预防和治疗抑郁症引起的继发性的学习记忆下降，快感缺乏等症状的药物中的应用。说明书CN101961325ACN101961326A2/4页4具体实施方式0008下面结合实施例对本发明作进一步说明。0009下面的动物实验是对本发明的进一步详细说明，但并不意味着对本发明的任何限制。显然，由于所选实验动物药理可行所具有的广泛性表达了本发明应用应溯及的动物群类。0010实验动物雄性昆明系小鼠，开始试验体重18G22G，购于四川省医学实验动物中心，合。
8、格证号SCXK川200814，每天接受12H光照/12H黑暗，光照周期为8002000，实验室温度202，湿度60，动物可以自行摄取标准饲料和清洁用水，动物实验遵守国际实验动物伦理学要求。0011药物大黄素（标准品）由四川省什邡市华康药物原料厂提供，用05梭甲基纤维素水溶液制成混悬药液。0012实验方案1、行为绝望（BEHAVIOURALDESPAIR,BD）抑郁模型BD模型包括强迫游泳实验（FORCEDSWIMMINGTEST,FST）和悬尾实验（TAILSUSPENSIONTEST,TST），其理论基础是在强迫游泳或悬尾的应激条件下，动物经挣扎后出现绝望表现，即不动状态，而抗抑郁剂能缩短动。
9、物的不动时间。前者以动物在水中的不动时间、后者以动物被悬挂后的不动时间作为评价抑郁程度的指标。由于此类模型动物的行为学改变几乎可以被现在临床所应用的多数抗抑郁药逆转，具有敏感、简便的特点，故常用于抗抑郁药的快速筛选，是目前抗抑郁药物筛选应用最为广泛的动物模型。但影响BD模型的因素较多，如动物不动状态的判定、环境的安静程度以及实验的时间等都可能影响到实验结果的准确性。0013实验方法KM小鼠100只随机分组为正常对照组、百优解组、大黄素高、中、低剂量组，共计5组，每组20只动物，各组动物给药方案如下正常对照组口服给蒸馏水；大黄素高剂量组200MG/KGD；大黄素中剂量组100MG/KGD；大黄素。
10、低剂量组50MG/KGD5百优解组5MG/KGD悬尾实验（TAILSUSPENSIONTEST,TST）各组动物每日灌胃给药次，连续给药7天，最后一天阳性对照组给百优解，给药30MIN后，将小鼠尾部距末端约2CM处用夹子固定，使小鼠倒挂在悬尾箱内，其头部离箱底约5CM。小鼠悬挂2MIN后，立刻开始观察，观察持续6MIN，累计此6MIN内小鼠的不动时间（小鼠在空中停止挣扎，或仅有细小的肢体运动）。0014强迫游泳实验（FORCEDSWIMMINGTEST,FST）各组小鼠末次给予相应药物或蒸馏水30MIN后，将小鼠头部朝下放入直径16CM、水深18CM的游泳杯中，水温252，随即用秒表记录小鼠6。
11、MIN内的不动时间。0015表1各组对小鼠悬尾实验中和强迫游泳实验中不动时间的影响（S）说明书CN101961325ACN101961326A3/4页5组别N悬尾不动时间（秒）游泳不动时间（秒）对照组2014108348968152861百优解组208009283834211228大高组2010600334441551453大中组207808312332211623大低组207940137133142114注与对照组比较P005，P001从以上实验结果可知，大黄素的中、低剂量组，对行为绝望抑郁模型具有明显的抗抑郁作用。00162、对药物诱导抑郁状态的影响利血平等化合物通过耗竭脑内单胺类递质诱发。
12、动物的综合症状主要包括体温下降、眼睑下垂和活动抑制。这些症状的发生可能与利血平降低脑内单胺类递质尤其是5羟色胺（5HT），而续发5HT受体敏感性改变的结果。单胺类递质系统主要包括5HT系统、NE系统和多巴胺DA系统，在抑郁症的发病机制中起重要作用。抑郁症患者脑及脑脊液中的5HT，5HIAA，NE等含量均比正常人低。5HT涉及情感、睡眠、警觉、记忆及食欲等的调节，NE不足则可导致精神迟滞。单胺氧化酶MAO是单胺类递质5HT，NE，DA的重要灭活酶，若此酶被抑制，将使脑内单胺类递质含量增加，这对改善抑郁症有积极意义。在本世纪50年代，人们在观察抗高血压药利血平的疗效时，发现约有1015的病人长期服。
13、用此药可产生抑郁症状。后来的药理学研究显示，利血平的基本药理作用是耗竭神经末梢囊泡内的单胺递质，由此提出了抑郁症的单胺假说认为突触间隙单胺递质减少是抑郁发生的机理，而抗抑郁药通过阻断单胺再摄取或抑制单胺氧化酶MAO，使递质代谢减少而发挥抗抑郁作用。0017实验方法KM小鼠120只随机分组为正常对照组、模型组、百忧解组、大黄素高、中、低剂量组，共计6组，每组20只动物，各组动物给药方案如下正常对照组蒸馏水；大黄素高剂量组200MG/KGD；大黄素中剂量组100MG/KGD；大黄素低剂量组50MG/KGD5百优解组5MG/KGD6模型组利血平1MG/KGD各组小鼠连续灌胃蒸馏水或相应药物6天，除正。
14、常组外各组予利血平1MG/KG,60MIN后眼睑下垂，180MIN后体温下降、活动抑制。次日小鼠末次给药后30MIN放入小鼠开场实验箱中，适应2MIN，观察随后4MIN内小鼠的水平、垂直活动次数，即爬行格子数和站立次数。0018表2各组对小鼠开场实验爬行格子数和站立次数的影响（S）组别N爬行格子数站立次数对照组20557713661854270模型组201350456250065百忧解组2029171019542030大高组202600448200016大中组203538383750019大低组203215311677177注与对照组比较P005，P001；与模型组比较P005。0019从以上。
15、实验结果可知，大黄素的中、低剂量组对利血平所致小鼠抑郁模型具有抗抑郁作用。00203、小鼠自主活动说明书CN101961325ACN101961326A4/4页6实验方法同上。0021各组小鼠连续灌胃蒸馏水或相应药物6天，除正常组外各组予利血平1MG/KG,60MIN后眼睑下垂，180MIN后体温下降、活动抑制。次日小鼠末次给药后30MIN放入小鼠自主活动仪，记录5MIN内的活动次数。0022表3各组对小鼠自主活动次数的影响（S）组别N自主活动次数对照组2092772015模型组2059081479百忧解组2078112402大高组2082831126大中组2089601323大低组2096272325注与对照组比较P005，与模型组比较P005。0023从以上实验结果可知，大黄素的低剂量组可比较明显地提高小鼠自主活动次数。说明书CN101961325A。