一种灯盏细辛提取物的肠溶制剂.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201510269499.0 (22)申请日 2015.05.25 (65)同一申请的已公布的文献号 申请公布号 CN 104906160 A (43)申请公布日 2015.09.16 (73)专利权人 昆明理工大学 地址 650093 云南省昆明市五华区学府路 253号 (72)发明人 向诚 孔靓 李宝才 黄财顺 (51)Int.Cl. A61K 9/22(2006.01) A61K 36/28(2006.01) A61K 9/48(2006.01) A61K 9/20(2006.。

2、01) A61K 9/16(2006.01) A61K 9/00(2006.01) A61P 9/12(2006.01) A61P 9/10(2006.01) A61P 7/04(2006.01) (56)对比文件 CN 1853660 A,2006.11.01, CN 1733071 A,2006.02.15, CN 1543973 A,2004.11.10, CN 1739537 A,2006.03.01, CN 101185653 A,2008.05.28, 审查员 江维宁 (54)发明名称 一种灯盏细辛提取物的肠溶制剂 (57)摘要 本发明公开了一种灯盏细辛提取物肠溶制 剂， 肠溶制剂。

3、是用灯盏细辛提取物和肠溶制剂药 用辅料制成， 其组成物及重量份为灯盏细辛提取 物1份， 辅料219份； 以灯盏细辛乙醇提取物为 原料， 添加辅料后经肠溶制剂技术制成灯盏细辛 肠溶制剂； 实验结果表明， 所述肠溶制剂在人工 胃液中的溶出度低于5%， 在人工肠液中崩解释 放； 本发明制剂可有效避免灯盏细辛中酚酸类成 分对胃黏膜的刺激， 并且工艺操作简单， 适合产 业化生产。 权利要求书1页 说明书8页 附图1页 CN 104906160 B 2018.07.24 CN 104906160 B 1.一种灯盏细辛提取物肠溶制剂， 其特征在于： 肠溶制剂是用灯盏细辛提取物和肠溶 制剂药用辅料制成， 其组。

4、成物及重量份为灯盏细辛提取物1份， 辅料219份； 所述灯盏细辛提取物的制备方法如下： 将干燥灯盏细辛药材粉碎， 过1620目筛， 在粉 碎的药材中添加药材质量1015倍的质量百分比浓度为60%乙醇溶液， 回流提取23次， 每 次30min， 合并提取液， 减压浓缩回收溶剂， 浓缩液用水稀释， 过滤， 滤液上大孔吸附树脂， 水 洗脱至无色后， 用质量百分比浓度为30%95%的乙醇溶液洗脱， 洗脱液体积为520倍柱体 积； 洗脱液浓缩， 调节pH值至6.5， 然后喷雾干燥， 即得棕黄色灯盏细辛提取物。 2.根据权利要求1所述的灯盏细辛提取物肠溶制剂， 其特征在于： 肠溶制剂为肠溶固体 分散体、 。

5、肠溶胶囊、 肠溶片或肠溶微球。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 104906160 B 2 一种灯盏细辛提取物的肠溶制剂 技术领域 0001 本发明涉及的是一种中药的新剂型， 具体涉及一种口服灯盏细辛提取物肠溶制 剂， 属于医药制剂领域。 背景技术 0002 灯盏细辛始载于 滇南本草 ， 为菊科飞蓬属植物短亭飞蓬（Erigeron breviscapas vant Hand Mass） 全草， 又称灯盏花， 具有散寒解表、 祛风除湿、 活血化瘀、 通 络止痛、 改善微循环等功效， 临床上广泛用于治疗高血压、 脑溢血、 冠心病、 心绞痛等病症， 市场经济前景广阔， 其药用价值也在不断开。

6、发中。 现在灯盏细辛提取物不仅成为了有良好 疗效的心脑血管的药品， 也被开发成保健品使用杨建文等： 灯盏花保健酒及其制作方法； CN101307284A。 0003 目前， 普通的灯盏细辛制剂直接在胃中崩解吸收， 对胃黏膜刺激性较大， 在临床使 用过程中有病人反映长期使用可引起胃不适的副作用； 这是由于灯盏细辛提取物中的有效 成分不仅包括灯盏乙素等黄酮类成分， 也包括焦袂康酸、 原儿茶酸等酚酸类的化合物， 若长 期服用会造成胃损伤。 若要长期服用灯盏细辛提取物的制剂进行慢性心脑血管疾病的预防 和治疗， 这样的胃刺激副作用不容忽视。 0004 随 着 灯 盏 细 辛 药 用 价 值 的 逐 渐 。

7、开 发 ， 其 剂 型 的 改 变 也 多 种 多 样 。 如 201110391592.0中利用云南特色资源灯盏细辛研制开发的一种灯盏细辛提取物的无糖型 口服制剂； 200510055205.0的益脉康口腔崩解片系采用灯盏细辛浸膏为原料制成的口腔快 速崩解制剂， 用于治疗心脑血管系统疾病和周围神经病变的药物制剂； 200510072048公开 了一种以灯盏细辛提取物和基质为配方的灯盏细辛滴丸及其制备方法， 用于治疗缺血性脑 血管及脑出血后遗瘫痪， 眼底视网膜静脉阻塞， 冠心病， 血管炎性皮肤病， 风湿病； 200410079522.1公开了一种灯盏细辛有效成分提取物软胶囊及其制备方法， 主要。

8、适用于心 血管疾病及其后遗症、 眼底视网膜静脉阻塞、 血管炎性皮肤病、 风湿病； 200410079521.7公 开了一种灯盏细辛有效成分提取物分散片及其制备方法， 所含灯盏细辛有效成分提取物微 分的重量百分比为1080%。 虽然上述所有剂型都属于口服型制剂， 并直接经过胃肠道吸 收， 但均未涉及灯盏细辛肠溶制剂。 0005 为保证良好疗效的同时减少不良反应， 方便长期使用， 可考虑开发为灯盏细辛肠 溶制剂， 而目前尚未有相关的专利和文献报道。 发明内容 0006 本发明的目的是提供一种灯盏细辛提取物肠溶制剂， 其是用灯盏细辛提取物和肠 溶制剂药用辅料制成， 其中灯盏细辛提取物为1份， 辅料为。

9、219份， 避免灯盏细辛在胃中溶 解， 克服不良反应， 最大程度减少对胃黏膜产生的刺激， 及其引起的不适， 提高药物稳定性， 改善其胃肠道的崩解和释放。 0007 所述灯盏细辛提取物的制备方法如下： 将干燥灯盏细辛药材粉碎， 过1620目筛， 说 明 书 1/8 页 3 CN 104906160 B 3 在粉碎的药材中添加药材质量1015倍的质量百分比浓度为60%乙醇溶液， 回流提取23 次， 每次30min， 合并提取液， 减压浓缩回收溶剂， 浓缩液用水稀释， 过滤， 滤液上大孔吸附树 脂， 水洗脱至无色后， 用质量百分比浓度为30%95%的乙醇溶液洗脱， 洗脱液体积为520 倍柱体积； 洗。

10、脱液浓缩， 调节pH值至6.5， 然后喷雾干燥， 即得棕黄色灯盏细辛提取物。 0008 所述灯盏细辛提取物肠溶制剂为肠溶固体分散体、 肠溶胶囊、 肠溶片或肠溶微球。 0009 所述肠溶固体分散体是按常规方法制得， 例如将灯盏细辛提取物1份、 肠溶固体分 散体载体13份、 崩解剂26份， 溶解在含有乙醇的氨水溶液中， 混匀， 喷雾干燥后制得， 其 中含有乙醇的氨水溶液是按体积百分比4080%的比例在4060下将乙醇添加到质量 百分比浓度为0.31%的氨水溶液中混合而成。 0010 其中肠溶固体分散体载体为醋酸纤维素酞酸酯、 羟丙基纤维素酞酸酯、 聚丙烯酸 树脂或邻苯二甲酸醋酸纤维素； 崩解剂交联。

11、羧甲基纤维素钠、 交联聚维酮或羧甲基淀粉钠。 0011 所述肠溶胶囊是按常规方法制得， 例如将上述所制备的肠溶固体分散体干燥， 过 筛， 常规方法制备颗粒或直接与药剂学常用辅料混匀装入普通胶囊； 或将适量灯盏细辛提 取物过筛， 常规方法制粒或直接与药剂学常用辅料混匀后， 装入肠溶胶囊。 0012 所述肠溶片是按常规方法制得， 例如将灯盏细辛提取物过60100目筛， 常规方法 制粒， 压制成片， 药片再包肠溶衣； 或取1份灯盏细辛提取物， 加入0.510份骨架缓释材料、 0.53.5份填充剂和适量润滑剂， 采用湿法制粒压片或者干法直接压片。 0013 其中骨架缓释材料为乙基纤维素、 羟丙甲纤维素。

12、或羟甲基纤维素钠； 填充剂为纤 维素、 淀粉、 糊精； 润滑剂为十二烷基硫酸盐。 0014 所述肠溶微球是按常规方法制得， 例如将灯盏细辛提取物、 羟丙甲纤维素酞酸酯 HP-55和乙醇按照体积比1:3-10:3-9的比例混合得到混合溶液， 然后在2030， 300rpm 600rpm的搅拌条件下， 将混合溶液注入十二烷基硫酸钠水溶液中， 搅拌1020min后补加 30ml60ml的十二烷基硫酸钠水溶液， 继续搅拌待球形颗粒完全融化后， 过滤， 干燥制得， 其中十二烷基硫酸钠水溶液为质量百分是0.3%的水溶液。 0015 本发明相对于现有技术的优点和技术效果： 0016 1、 采用的制备方法简便。

13、， 制备过程易于控制， 制得的产品质量可控、 稳定， 且所得 灯盏细辛制剂对胃黏膜无刺激性； 0017 2、 本发明制剂避免灯盏细辛在胃中溶解， 克服不良反应， 最大程度减少对胃黏膜 产生的刺激， 及其引起的不适， 提高药物稳定性， 改善其胃肠道的崩解和释放； 0018 综上， 采用上述处方、 步骤及参数控制可得到灯盏细辛肠溶的各种剂型， 可使减少 灯盏细辛对胃黏膜的刺激， 提高产品稳定性、 有效成分的溶出及生物利用度。 同时， 该制备 方法简单易行， 技术对设备无特殊要求， 适于大规模生产。 附图说明 0019 图1为本发明灯盏细辛肠溶制剂人工胃液溶出曲线； 0020 图2为本发明灯盏细辛肠。

14、溶制剂人工肠液溶出曲线。 具体实施方式 0021 下面通过附图和实施例对本发明作进一步详细说明， 但本发明保护范围不局限于 说 明 书 2/8 页 4 CN 104906160 B 4 所述内容， 实施例中方法如无特殊说明均为常规方法， 使用试剂如无特殊说明均为常规市 售试剂。 0022 实施例1： 肠溶固体分散体的制备 0023 灯盏细辛提取物 5g 0024 邻苯二甲酸醋酸纤维素 15g 0025 交联聚维酮 10g 0026 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法如下： 将干燥灯盏细辛药材粉碎， 过20目筛， 在粉 碎的药材中添加药材质量10倍的质量百分比浓度为60%乙醇溶液， 回流提取2次，。

15、 每次 30min， 合并提取液， 减压浓缩回收溶剂， 浓缩液用水稀释， 过滤， 滤液上HPD-100型大孔吸附 树脂， 水洗脱至无色后， 用质量百分比浓度为90%的乙醇溶液洗脱， 洗脱液体积为10倍柱体 积； 洗脱液浓缩， 调节pH值至6.5， 然后喷雾干燥， 即得棕黄色灯盏细辛提取物； 0027 （2） 将灯盏细辛提取物5g、 邻苯二甲酸醋酸纤维素15g、 交联聚维酮10g， 溶解在含 有乙醇的氨水溶液中， 混匀， 喷雾干燥， 喷雾干燥参数为： 进口温度50， 喷雾速度2ml/min， 喷雾压力为5bar， 干燥后得肠溶固体分散体， 其中含有乙醇的氨水溶液是按体积百分比3:2 的比例在50。

16、下将乙醇添加到质量百分比浓度为0.4%的氨水溶液中混合而成。 0028 实施例2： 肠溶固体分散体的制备 0029 灯盏细辛提取物 5g 0030 Eudragit L100 （载体） 10g 0031 羟丙甲纤维素 1.5g 0032 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法如下： 将干燥灯盏细辛药材粉碎， 过16目筛， 在粉 碎的药材中添加药材质量15倍的质量百分比浓度为60%乙醇溶液， 回流提取3次， 每次 30min， 合并提取液， 减压浓缩回收溶剂， 浓缩液用水稀释， 过滤， 滤液上HPD-100型大孔吸附 树脂， 水洗脱至无色后， 用质量百分比浓度为50%的乙醇溶液洗脱， 洗脱液体积为15。

17、倍柱体 积； 洗脱液浓缩， 调节pH值至6.5， 然后喷雾干燥， 即得棕黄色灯盏细辛提取物； 0033 （2） 取10g辅料Eudragit L100于适量二次蒸馏水中自然溶胀1h， 另外将5g灯盏细 辛提取物以适量二次蒸馏水溶解， 然后将其加入到已经溶胀好的Eudragit L100中， 同时加 入预先溶解好的释放调节剂羟丙甲纤维素1.5g于上述器皿中； 剧烈搅拌， 超声混合并分散 20min。 取出后冷冻干燥12h， 然后真空干燥24h； 取出研磨并放置干燥处保存。 0034 实施例3： 肠溶胶囊的制备 0035 灯盏细辛提取物 5g 0036 -环糊精 7.5g 0037 羧甲基淀粉钠 。

18、1.5g 0038 聚丙烯酸树脂L100-55 15g 0039 微晶纤维素 50g 0040 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法如下： 将干燥灯盏细辛药材粉碎， 过18目筛， 在粉 碎的药材中添加药材质量12倍的质量百分比浓度为60%乙醇溶液， 回流提取3次， 每次 30min， 合并提取液， 减压浓缩回收溶剂， 浓缩液用水稀释， 过滤， 滤液上HPD-100型大孔吸附 树脂， 水洗脱至无色后， 用质量百分比浓度为35%的乙醇溶液洗脱， 洗脱液体积为5倍柱体 积； 洗脱液浓缩， 调节pH值至6.5， 然后喷雾干燥， 即得棕黄色灯盏细辛提取物； 说 明 书 3/8 页 5 CN 10490616。

19、0 B 5 0041 （2） 将灯盏细辛提取物5g、 -环糊精7.5g溶解乙醇氨水溶液中 （按体积比2:3的比 例在40下将无水乙醇添加到浓度为0.3%的氨水溶液中混合制得） ， 将上述混合液用喷雾 干燥法进行干燥， 其中喷雾干燥参数为： 进口温度40， 喷雾速度2ml/min， 喷雾压力为 1bar， 最后收集干燥好的灯盏细辛环糊精包和物。 称取羧甲基淀粉钠1.5g、 聚丙酸树脂 L100-55 15g， 加入到70ml40%的乙醇中， 40搅拌溶解， 保温， 旋转蒸发并干燥， 过80目筛， 再与50g微晶纤维素混匀， 装入普通胶囊中， 得到灯盏细辛肠溶胶囊。 0042 实施例4： 肠溶胶囊。

20、的制备 0043 灯盏细辛提取物 5g 0044 -环糊精 10g 0045 Eudragit (L30D-55) 10g 0046 滑石粉 2g 0047 PEG6000 1g 0048 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法如下： 将干燥灯盏细辛药材粉碎， 过18目筛， 在粉 碎的药材中添加药材质量12倍的质量百分比浓度为60%乙醇溶液， 回流提取3次， 每次 30min， 合并提取液， 减压浓缩回收溶剂， 浓缩液用水稀释， 过滤， 滤液上HPD-100型大孔吸附 树脂， 水洗脱至无色后， 用质量百分比浓度为35%的乙醇溶液洗脱， 洗脱液体积为20倍柱体 积； 洗脱液浓缩， 调节pH值至6.5，。

21、 然后喷雾干燥， 即得棕黄色灯盏细辛提取物； 0049 （2） 将灯盏细辛提取物5g、 -环糊精10g溶解于乙醇氨水溶液中 （按体积比3:2的比 例在40下将无水乙醇添加到浓度为0.3%的氨水溶液中混合制得） ， 混合均匀后用喷雾干 燥法进行干燥， 其中喷雾干燥参数为： 进口温度35， 喷雾速度2ml/min， 喷雾压力为1bar， 收集灯盏细辛环糊精包和物干燥备用。 取Eudragit (L30D-55)10g， 滑石粉2g， PEG6000 1g 在50%乙醇中溶解并混合均匀， 超声15min制成肠溶包衣。 将上述灯盏细辛环糊精包和物装 入普通胶囊， 然后放入流化床中， 用肠溶包衣液进行包。

22、衣。 工艺条件： 进液速度4ml/min， 进 口温度 35， 出口温度30， 喷嘴压力0.3MPa， 干燥空气流量300m/h， 最后氮气密封保存 肠溶胶囊。 0050 实施例5： 肠溶片的制备 0051 灯盏细辛提取物 2g 0052 羟丙基 -环糊精 4g 0053 乳糖 4g 0054 微晶纤维素 2g 0055 甲基纤维素 2g 0056 交联聚维酮 3g 0057 羧甲基淀粉钠 3g 0058 微粉硅胶 0.5份 0059 羟丙甲纤维素酞酸酯和醋酸纤维素酞酸 0.5份 0060 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法同实施例1； 0061 （2） 在质量百分比浓度为70%的乙醇介质中， 。

23、将灯盏细辛提取物2g与羟丙基 -环糊 精4g反应， 将所得溶液经微孔滤膜过滤至澄清， 从混合物中分离出包和物； 将灯盏细辛包和 物粉碎过100目筛， 将其与辅料粉碎过80目筛； 准确称取乳糖4g， 微晶纤维素2g， 甲基纤维素 说 明 书 4/8 页 6 CN 104906160 B 6 2g， 交联聚维酮3g， 羧甲基淀粉钠3g， 混合均匀， 3%聚乙烯吡咯烷酮95%的乙醇溶液制粒， 18 目筛整粒， 40干燥。 加入1g微粉硅胶， 混合均匀， 过18目筛， 分为20片压片， 羟丙甲纤维素 酞酸酯和醋酸纤维素酞酸包肠溶衣， 即得。 0062 实施例6： 肠溶片的制备 0063 灯盏细辛提取物。

24、 2.0g 0064 木薯淀粉 0.6g 0065 羟丙甲纤维素 0.2g 0066 玉米淀粉 4.0g 0067 羧甲淀粉钠 1.0g 0068 硬脂酸镁 0.2g 0069 羟丙纤维素 0.8g 0070 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法同实施例1； 0071 （2） 首先用冷二次蒸馏水将0.6g木薯淀粉稀释成混悬液， 另用热二次蒸馏水将 0.2g羟丙甲纤维素快速搅匀并倒入上述混悬液中， 用以制备粘合剂。 然后将2g灯盏细辛提 取物和4g玉米淀粉倒入湿法混合制粒机中， 混合均匀并倒入上述粘合剂搅拌2min制成湿颗 粒。 用高效沸腾干燥机干燥， 相关参数： 进风温度105115， 出风温度5。

25、560， 干燥至湿 颗粒水分含量为5%后用多功能整粒机筛整粒。 将1g羧甲淀粉钠、 0.2g硬脂酸镁、 0.8g羟丙纤 维素混合， 再将上述颗粒均衡加入混合机中混合20min， 真空干燥24h即得。 0072 实施例7： 肠溶骨架缓释片的制备 0073 灯盏细辛提取物 20.0g 0074 羟丙甲纤维素K4M 4.0g 0075 羟丙甲纤维素K15M 8.0g 0076 海藻酸钠 4.0g 0077 乳糖 10.0g 0078 微晶纤维素 8.0g 0079 硬脂酸镁 2.0g 0080 碳酸氢钠 2.0g 0081 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法同实施例1； 0082 （2） 称取20g灯。

26、盏细辛提取物及4g K4M、 8g K15M、 4g海藻酸钠、 10g乳糖、 8g微晶纤 维素和2g碳酸氢钠， 分别粉碎过100目筛混合， 再加入2g硬脂酸镁混匀后分为50份直接压片 即得。 0083 实施例8： 肠溶骨架缓释片的制备 0084 灯盏细辛提取物 1.0g 0085 壳聚糖 0.5g 0086 淀粉 0.5g 0087 乙基纤维素 2.0g 0088 十二烷基硫酸钠 0.3g 0089 滑石粉 0.2g 0090 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法同实施例1； 说 明 书 5/8 页 7 CN 104906160 B 7 0091 （2） 准确称取灯盏细辛1g， 壳聚糖0.5g， 。

27、淀粉0.5g并混匀， 加入适量聚乙二醇后制 粒压片干燥。 用10倍 （质量） 95%乙醇将2g乙基纤维素浸泡10小时， 搅拌使其溶解完全后， 加 入十二烷基硫酸钠0.3g和滑石粉0.2g， 搅拌混合均匀， 过筛得薄膜衣液； 将上述制得的压片 表面包薄膜衣， 即得灯盏细辛骨架肠溶缓释片。 0092 实施例9： 肠溶微球的制备 0093 灯盏细辛提取物 1g 0094 羟丙甲纤维素酞酸酯HP-55 5g 0095 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法同实施例2； 0096 （2） 将1g灯盏细辛提取物和5g HP-55溶解于无水乙醇和二氯甲烷溶剂4.0ml中， 形 成有机液； 在25和500rpm搅拌。

28、条件下将此有机液注入0.3%十二烷基硫酸钠水溶液42ml 中， 继续搅拌， 再补加同量水溶液； 继续搅拌至球形颗粒固化， 过滤， 干燥， 收集肠溶微球。 0097 实施例10： 肠溶微球的制备 0098 灯盏细辛提取物 1g 0099 邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素 2g 0100 微粉硅胶 2g 0101 （1） 灯盏细辛提取物的制备方法同实施例3； 0102 （2） 称取2g邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素， 向其中加入50ml的80%乙醇， 制得肠溶 材料溶液。 精密称取1g灯盏细辛提取物并加入到上述肠溶材料中溶解， 再加入蓖麻油2ml搅 拌均匀， 然后加入微粉硅胶2g混合均匀。 喷雾干燥， 工作。

29、参数为进风温度80， 出风温度60 ， 加料速度20ml/min， 气流量600nl/h， 即得。 0103 实验例11： 溶出度的测定 0104 以人工胃液 （pH 1.0） 500ml为溶剂， 温度 （371） ， 转速为100rpm。 将肠溶制剂投 入杯中， 自样品与溶出介质接触时开始计时， 分别于10、 20、 30、 45、 60、 90、 120min采样3ml， 0.8 m微孔滤膜过滤， 得到溶出液样品， 并立刻补充同体积等温新鲜人工胃液介质。 2h后及 时把样品转入人工肠液 （pH 6.8） ， 以同等条件溶出， 自样品与溶出介质接触时开始计时， 分 别于10、 20、 30、。

30、 45、 60、 90、 120min采样3ml， 0.8 m微孔滤膜过滤， 得到溶出液样品， 并立刻补 充同体积等温新鲜人工肠液介质， 每个取样操作在25s内完成并用紫外分光光度计进行检 测， 计算溶出度。 0105 累计溶出百分量计算如下： 0106 0107 式中Vs为取样体积， Vr为介质体积， C为样品浓度， n为取样次数， W为灯盏细辛肠溶 制剂的含药量。 0108 表1： 实施例1-10灯盏细辛肠溶制剂人工胃液溶出度(%) 说 明 书 6/8 页 8 CN 104906160 B 8 0109 。 0110 表2： 实施例1-10灯盏细辛肠溶制剂人工肠液溶出度(%) 0111 。 0112 上述实验结果表明， 所得灯盏细辛肠溶制剂达到了预期的释药效果， 即几乎不在 胃液中崩解， 减少了药物对胃部的刺激作用。 同时， 在肠液中的溶出度几乎可以达到100%， 说 明 书 7/8 页 9 CN 104906160 B 9 不影响药效作用 （见图1、 2） 。 说 明 书 8/8 页 10 CN 104906160 B 10 图1 图2 说 明 书 附 图 1/1 页 11 CN 104906160 B 11 。