一种雾化灵芝剂及其制备方法和使用方法.pdf

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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610464103.2 (22)申请日 2016.06.22 (71)申请人 吴开俊 地址 510000 广东省广州市黄埔大道翠湖 山庄8栋21层8号 申请人 赖浩光 (72)发明人 吴开俊 赖浩光 (74)专利代理机构 深圳市中知专利商标代理有 限公司 44101 代理人 郭爱青 (51)Int.Cl. A61K 9/12(2006.01) A61K 9/70(2006.01) A61K 9/51(2006.01) A61K 36/074(2006.01) A61P 35。

2、/00(2006.01) (54)发明名称 一种雾化灵芝剂及其制备方法和使用方法 (57)摘要 本发明公开一种雾化灵芝剂， 所述雾化灵芝 剂为小分子灵芝溶液装在频率为110KHz 10KHz、 雾化速率为0.25ml/min0.90ml/min、 网 式喷雾头的空穴为3um、 可产生雾粒大小为1-3um 的医用便携式网式超声雾化器中； 小分子灵芝溶 液以鹿角灵芝为原料， 将鹿角灵芝加工为平均粒 径小于100纳米、 -葡聚糖的含量大于40的鹿 角灵芝纳米粉， 将所得鹿角灵芝纳米粉完全溶解 在由5-6个水分子缔结而成的小分子水中， 得到 小分子灵芝溶液。 小分子的雾化灵芝吸入临床作 用迅速， 见效。

3、快， 用量少， 极大地减轻患者家庭经 济负担。 同时还公开了雾化灵芝剂的制备方法和 使用方法。 权利要求书1页 说明书7页 附图2页 CN 105943501 A 2016.09.21 CN 105943501 A 1.一种雾化灵芝剂， 其特征在于： 所述雾化灵芝剂为将小分子灵芝溶液装在频率为 110KHz10KHz、 雾化速率为0.25ml/min0.90ml/min、 网式喷雾头的空穴为3um、 可产生雾 粒大小为1-3um的医用便携式网式超声雾化器中； 所述小分子灵芝溶液以鹿角灵芝为原料， 将鹿角灵芝加工为平均粒径小于100纳米的 鹿角灵芝纳米粉， 鹿角灵芝纳米粉中 -葡聚糖的含量大于4。

4、0， 将所得鹿角灵芝纳米粉完 全溶解在由5-6个水分子缔结而成的小分子水中， 得到小分子灵芝溶液。 2.如权利要求1所述的雾化灵芝剂， 其特征在于： 将所述纳米鹿角灵芝粉制备为净重 0.19克的鹿角灵芝纳米胶囊。 3.如权利要求2所述的雾化灵芝剂， 其特征在于： 所述小分子灵芝溶液为将一颗净含量 为0.19克的鹿角灵芝纳米胶囊完全溶解在10ml的小分子水中制得。 4.如权利要求13任一项所述的雾化灵芝剂， 其特征在于： 所述医用便携式网式超声 雾化器为频率为110KHz10KHz、 雾化速率为0.5ml/min、 网式喷雾头的空穴为3um、 可产生 雾粒大小为1-3um。 5.如权利要求4所述。

5、的雾化灵芝剂， 其特征在于： 所述鹿角灵芝纳米粉中 -葡聚糖的含 量大于60。 6.如权利要求15任一项所述的雾化灵芝剂的制备方法， 其特征在于： 在鹿角灵芝的 栽培过程中： 采用多层立体构架放置菌袋， 菌袋长为30cm， 直径为8cm， 每平方米均匀放置20 个； 在鹿角灵芝出芝过程中， 温度控制在2428度， 相对湿度控制在8590， 二氧化碳 浓度0.30.8， 整个出芝过程采用弱的散光， 控制1-10光度。 7.如权利要求6所述的雾化灵芝剂的制备方法， 其特征在于： 在鹿角灵芝出芝过程中， 温度控制在26度， 相对湿度控制在88； 鹿角灵芝子实体的生长周期为45天-60天。 8.如权利。

6、要求67所述的雾化灵芝剂的制备方法， 其特征在于： 所述鹿角灵芝纳米粉 的制造方法为： (1)鹿角灵芝的选择及预处理 (2)萃取 (3)浓缩 (4)喷雾干燥。 9.如权利要求15任一项所述的雾化灵芝剂的使用方法， 其特征在于： 将雾化灵芝剂 的雾化气流对准口腔每次喷入35分钟， 分多次喷完。 10.如权利要求15任一项所述的雾化灵芝剂的使用方法， 其特征在于： 将灵芝雾化剂 的雾化气流放在口咽部， 如吸烟般吸入， 每次20口左右， 一日23次。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 105943501 A 2 一种雾化灵芝剂及其制备方法和使用方法 技术领域 0001 本发明属于中药保健领域。

7、， 特别涉及一种雾化灵芝剂， 同时包括该雾化灵芝剂的 制备方法和使用方法。 背景技术 0002 灵芝是多孔菌科真菌赤灵、 紫灵的实体， 其滋补强壮、 延年益寿的药用功效早已为 古今药理证明。 现代药理学研究表明其化学成分有 -葡聚糖、 多糖、 核苷类、 甾醇类、 生物 碱、 萜类、 多种氨基酸类、 蛋白质类、 酶类及多种微量元素等抗癌物质， 临床应用于肝癌、 肺 癌、 膀胱癌、 食道癌、 胃癌、 淋巴癌； 灵芝抗癌机制， 主要是通过调节机体免疫功能来抑制癌 细胞的生长和增殖， 甚至杀死癌细胞。 鹿角灵芝因其形似鹿角而得名， 在生长过程中不分化 菌盖， 不散发孢子粉， 母体的营养成分得以完全保留。

8、在子实体中， 各项指标含量都远远超过 普通片芝， 更是受到人们的青睐。 灵芝产品被越来越多的应用在防癌、 抗癌及癌症患者术后 康复中， 目前通常采用口服灵芝粉、 灵芝胶囊等来达到治疗疾病和强身健体的效果， 灵芝粉 经过消化系统各种酶的降解， 吸收率较低， 通常需要服用较大剂量才能起到治疗疾病的目 的， 而灵芝产品价格高昂， 长期较大量的服用， 费用巨大， 为很多家庭造成严重的经济负担。 发明内容 0003 本发明要解决的问题是提供一种用药量小、 使用方便、 效果显著、 能极大地减轻患 者经济负担的灵芝剂型， 以及所述灵芝剂型的制备方法和使用方法。 0004 为了解决以上所述的技术问题， 本发明。

9、采用以下技术方案： 0005 一种雾化灵芝剂， 所述雾化灵芝剂为将小分子灵芝溶液装在频率为110KHz 10KHz、 雾化速率为0.25ml/min0.90ml/min、 网式喷雾头的空穴为3um、 可产生雾粒大小为 1-3um的医用便携式网式超声雾化器中； 0006 所述小分子灵芝溶液以鹿角灵芝为原料， 将鹿角灵芝加工为平均粒径小于100纳 米、 -葡聚糖的含量大于40的鹿角灵芝纳米粉， 将所得鹿角灵芝纳米粉完全溶解在由5-6 个水分子缔结而成的小分子水中， 得到小分子灵芝溶液。 0007 将所述鹿角灵芝纳米粉制备为净重0.19克的鹿角灵芝纳米胶囊。 0008 所述小分子灵芝溶液为将一颗净含。

10、量为0.19克的鹿角灵芝纳米胶囊完全溶解在 10ml的小分子水中制得。 0009 所述医用便携式网式超声雾化器为频率为110KHz10KHz、 雾化速率为0.5ml/ min、 网式喷雾头的空穴为3um、 可产生雾粒大小为1-3um。 0010 进一步地， 所述鹿角灵芝纳米粉中 -葡聚糖的含量大于60。 0011 一项雾化灵芝剂的制备方法， 在鹿角灵芝的栽培过程中： 采用多层立体构架放置 菌袋， 菌袋长为30cm， 直径为8cm， 每平方米均匀放置20个； 0012 在鹿角灵芝出芝过程中， 温度控制在2428度， 相对湿度控制在8590， 二氧 化碳浓度0.30.8， 整个出芝过程采用弱的散光。

11、， 控制1-10光度。 说 明 书 1/7 页 3 CN 105943501 A 3 0013 在鹿角灵芝出芝过程中， 温度控制在26度， 相对湿度控制在88； 0014 鹿角灵芝子实体的生长周期为45天-60天。 0015 所述鹿角灵芝纳米粉的制造方法为： 0016 (1)鹿角灵芝的选择及预处理 0017 (2)萃取 0018 (3)浓缩 0019 (4)喷雾干燥 0020 一种雾化灵芝剂的使用方法， 将雾化灵芝剂的雾化气流对准口腔每次喷入35分 钟， 分多次喷完。 0021 将雾化灵芝剂的雾化气流放在口咽部， 如吸烟般吸入， 每次20口左右， 一日23 次。 0022 与现有技术相比， 本。

12、发明将平均粒径10-100纳米的鹿角灵芝纳米粉溶解在小分子 水中， 装在超声波频率为110KHz10KHz， 雾化速率0.25ml/min0.90ml/min、 网式喷雾头 的空穴为3um、 可产生雾粒大小为1-3um的、 医用便携式网式超声雾化器灵芝液体的粒子级 远小于超声雾化器产生的气溶胶的微粒， 既避免了超声波振动频率、 强度改变小分子灵芝 溶液的药理作用， 又使得小分子灵芝溶液雾化后所得气溶胶极易被人体吸收， 雾化速率稳 定适宜， 安全舒适， 患者体感舒适， 产生良好的治疗保健效果。 这一点对于儿童和老人尤为 重要。 达到相同的治疗效果， 雾化灵芝剂所需用的灵芝粉的用量仅占口服所述灵芝。

13、粉用量 的五分之一， 与现有技术中其他灵芝剂型的产品相比， 小分子的雾化灵芝吸入临床作用迅 速， 见效快， 用量少， 极大地减轻患者家庭经济负担。 附图说明 0023 下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细地解释。 0024 图1、 图2为健康人MDI血液检测图 0025 图3、 图4、 为实施例2中患者使用雾化灵芝前MDI血液检测图 0026 图5、 图6、 图7为实施例2中部分患者使用雾化灵芝45天后的MDI血液检测图 具体实施方式 0027 本发明提供一种雾化灵芝剂， 采用 -葡聚糖的含量大于40、 平均粒径小于100纳 米的鹿角灵芝纳米粉， 将所得鹿角灵芝纳米粉完全溶解在由5-。

14、6个水分子缔结而成的小分 子水中， 得到小分子灵芝溶液， 将所述小分子灵芝溶液放入超声波频率为110KHz10KHz， 雾化速率:0.25ml/min0.90ml/min， 可产生雾粒为1-3um的医用便携式网式超声雾化器 中， 经医用便携式超声雾化器进行雾化吸入， 所述雾化灵芝剂只含有水和鹿角灵芝纳米粉， 不包括任何辅料及防腐剂， 适合所有人群， 效果好。 优选采用 -葡聚糖的含量大于50或 60的鹿角灵芝纳米粉。 0028 超声雾化器产生的雾粒大小， 对雾化中药的药理和人体吸收率的影响较大。 根据 内外介质气动力学研究表明， 1.0 m5.0 m的微粒可较多地沉降于下气道内， 其中以1.0。

15、 m 3.0 m的微粒在细支气管和肺泡内沉降最为理想， 人体吸收较为理想， 而现有技术中医用 级超声雾化器产生的气溶胶的微粒直径基本都在3.0 m以上， 对中药本身的药理和吸收有 说 明 书 2/7 页 4 CN 105943501 A 4 一定的影响。 0029 受人体肺部结构的影响， 雾化吸入治疗时要求吸入的雾化颗粒直径小， 喷雾速率 合适、 喷雾量适宜， 才能使药物更充分地到达更深的下呼吸道和肺泡， 能被人体更多的吸 收， 避免发生呛咳、 气道堵塞等对患者造成伤害的情况。 超声雾化器产生的雾粒大小与超声 波振动频率的高低成反比， 即振动频率越高， 产生的气溶胶颗粒越小， 越容易被人体吸收。

16、； 超声波振动的强度与产生气溶胶颗粒的多少成正比， 即振动越强， 产生气溶胶微粒的量就 越多， 密度也越大； 但过高的振动频率和过大的振动强度在超声雾化的过程中， 容易改变中 药的药理作用， 不能很好的体现中药的药效， 所以， 选择频率合适、 强度合适的超声雾化器 显得尤为重要， 对雾化灵芝剂的利用、 吸收效果影响巨大。 本发明采用超声波频率为110KHz 10KHz， 雾化速率:0.25ml/min0.90ml/min， 网式喷雾头的空穴为3um的医用便携式网式 超声雾化器， 其可产生雾粒大小为1-3um， 小分子化的灵芝液体的粒子级远小于超声雾化器 产生的气溶胶的微粒， 既避免了超声波振动。

17、频率、 强度改变小分子灵芝溶液的药理作用， 又 使得小分子灵芝溶液雾化后所得气溶胶极易被人体吸收， 患者体感舒适， 产生良好的治疗 保健效果。 雾化灵芝通过口腔、 鼻腔粘膜、 肺泡吸收、 经微细血管进入人体循环直接被人体 吸收， 不受消化系统中各种酶的降解， 能极大的提高有效吸收率， 通过长期的研究发现， 达 到相同的治疗效果， 雾化灵芝剂所需用的灵芝粉的用量仅占口服所述灵芝粉用量的五分之 一。 与现有技术中其他灵芝剂型的产品相比， 小分子的雾化灵芝吸入临床作用迅速， 见效 快， 用量少， 极大地减轻患者家庭经济负担。 0030 实施例1 0031 本实施例所述雾化灵芝剂可以采用以下方法制备：。

18、 0032 步骤一鹿角灵芝的培育 0033 1、 培养基的制作 0034 棉籽壳88份 麸皮10份 石膏粉1份 蔗糖1份 0035 以重量比， 培养基基体： 水为1.2： 1， 制成培养基。 0036 将以上所述培养基采用厚度均匀、 耐高温的塑料袋填装， 培养基袋装料不可过紧 或过松， 装料完成后， 两边口扎紧， 然后100度常压消毒灭菌1011小时， 灭菌后， 将其移至 冷却室进行冷却， 待温度降至30度以下时， 放置到无菌箱中进行接种， 然后放入温度2030 度、 空气相对湿度5580的清洁干净的培养室中进行发菌， 待菌丝长满菌袋。 0037 2、 鹿角灵芝子实体的室内栽培 0038 选择。

19、场地 0039 选择有合格水源、 不透光、 不通风、 温度控制在2030度的大棚或洁净房屋， 优选 能调节棚温的半地下式棚屋。 0040 放置菌袋 0041 采用多层立体构架放置菌袋， 菌袋的两边均可以出芝， 提高产量， 菌袋长为30cm， 直径为8cm， 每平方米均匀放置20个， 确保鹿角灵芝在出芝过程中， 每一个菌袋均能保持稳 定、 均匀的温度、 湿度及光照度， 使得所得鹿角灵芝 -葡聚糖含量较高， 所有产品品质统一。 0042 出芝管理 0043 鹿角灵芝的出芝管理是其整个生长过程中非常关键的一步。 在出芝过程中需要疏 蕾， 即在每株菌袋的两头分别只保留12个粗壮的幼蕾， 多余的减掉， 。

20、以保证生长出的灵芝 说 明 书 3/7 页 5 CN 105943501 A 5 子实体粗壮， 提高子实体内的 -葡聚糖的成分含量。 0044 通过多年的研究发现： 出芝过程中温度偏高会使菌丝老化， 子实体生长过快， 灵芝 质地疏松， 产品质量差； 温度过低， 则停止生长， 造成灵芝局部矮小瘦弱， 不饱满， 有效成分 含量过低。 鹿角灵芝子实体生长阶段对空气相对湿度的要求也非常严格， 湿度过低， 子实体 会失水僵化， 影响灵芝的品质； 出芝过程中二氧化碳浓度的控制保证灵芝不分化菌盖、 灵芝 菌柄二级分枝状生长的重要条件， 同时鹿角灵芝还具有趋光性， 较强的光线容易形成菌盖。 长期研究得出： 在。

21、鹿角灵芝出芝过程中， 温度控制在2428度， 相对湿度控制在85 90， 二氧化碳浓度0.30.8， 整个出芝过程采用弱的散光， 控制在1-10光度。 进一步 优选的： 本实施例， 温度控制在26度,， 相对湿度控制在88， 二氧化碳浓度为0.3 0.8， 散光光度控制在1-10光度。 0045 3， 采收 0046 在鹿角灵芝生长到大约30cm左右， 生长最茁壮的时候采收， 所得鹿角灵芝不分化 菌盖、 不散发孢子粉， 营养成分得以完全保留在子实体中。 鹿角灵芝子实体生长周期只需 45-60天， 相比现有技术中通常需要的80100天， 生长周期缩短一倍， 极大地提高了产出效 率， 获得巨大的经。

22、济利益。 0047 步骤二鹿角灵芝纳米胶囊的制备 0048 (1)鹿角灵芝的选择及预处理 0049 选择步骤一中采摘的粗壮无发霉无虫蛀的鹿角灵芝， 用清水清洗干净， 切成小段， 烘干粗粉碎至颗粒状。 0050 (2)萃取 0051 将经过粗粉碎的原料放入微波萃取装置中进行微波萃取 0052 首先用60-95乙醇回流提取0.3-4小时， 然后再将残渣放入微波萃取装置中， 用 水提取0.3-4小时， 萃取温度55， 负压0.1MPa， 然后过滤， 收集过滤后的液体， 回收率 高。 0053 (3)浓缩 0054 对过滤后的液体采用真空低温浓缩， 控制真空度0.09MPa， 温度55， 浓缩时 间5。

23、-60小时， 直到浓缩液体比重达到1-1.25g/cm3。 0055 (4)喷雾干燥 0056 将所得浓缩液体送入射流负压喷雾干燥装置内， 用纳米射流技术， 在喷射速度为 550米-890米/秒， 负压0.6MPa， 温度55的情况下瞬时射流干燥， 得到平均粒径在10- 100的鹿角灵芝纳米粉， 所得鹿角灵芝纳米粉 -葡聚糖含量为61.1。 (香港标准及鉴定中 心)测定结果。 0057 (5)利用现有技术， 将所述鹿角灵芝纳米粉装入胶囊中， 制成鹿角灵芝纳米粉净重 为0.19克的鹿角灵芝纳米胶囊， 每一个鹿角灵芝纳米胶囊含有的鹿角灵芝纳米粉净重以恰 好适合一次雾化需要为准。 0058 步骤三雾。

24、化灵芝剂的制备 0059 将一颗鹿角灵芝纳米粉净含量为0.19克的鹿角灵芝纳米胶囊溶解在10ml的小分 子水中， 使其全部溶解， 配制成淡黄色透明的溶液， 将所得溶液装入频率110KHz10KHz、 网 式喷雾头的空穴为3um、 可产生雾粒为1-3um的便携式网式超声雾化器中， 得到雾化灵芝剂， 说 明 书 4/7 页 6 CN 105943501 A 6 使用时， 将便携式网式超声雾化器的雾化速率调整为0.25ml/min。 0060 将所得雾化灵芝剂按以下方法使用： 将雾化气流对准口腔每次喷入35分钟， 分 多次喷完。 测量便携式网式超声雾化器内余液的剩余量， 记录患者体感及总雾化时间， 。

25、如表 1所示。 也可以将喷雾放在口咽部， 如吸烟般吸入， 每次20口左右， 一日23次。 为避免染菌， 放入医用雾化器中的鹿角灵芝溶液， 保存期限不大于12小时， 每天使用后及时将医用雾化 器用清水雾化不少于10秒时间， 清洗雾化器。 0061 步骤四效果跟踪 0062 从内科门诊选择癌症患者， 进行系统临床观察， 每一阶段观察期为45天。 0063 对于雾化灵芝的效果检测分为3个等级： 1)显效(效果显著)： 症状明显减轻， 疼痛 减轻， 生活质量提高； 2)有效： 症状得到缓解； 3)无效。 0064 实施例2 0065 实施例2与实施例1基本相同， 区别只在于： 将一颗鹿角灵芝纳米粉净含。

26、量为0.19 克的鹿角灵芝纳米胶囊溶解在10ml的小分子水中， 使其全部溶解， 配制成黄色透明的溶液， 将所得溶液装入频率110KHz10KHz、 网式喷雾头的空穴为3um、 可产生雾粒为1-3um的便携 式网式超声雾化器中， 得到雾化灵芝剂， 使用时， 将便携式网式超声雾化器的雾化速率调整 为0.5ml/min。 结果如表1所示。 0066 实施例3 0067 实施例3与实施例1基本相同， 区别只在于： 将一颗鹿角灵芝纳米粉净含量为0.19 克的鹿角灵芝纳米胶囊溶解在10ml的小分子水中， 使其全部溶解， 配制成黄色透明的溶液， 将所得溶液装入频率110KHz10KHz、 网式喷雾头的空穴为。

27、3um、 可产生雾粒为1-3um的便携 式网式超声雾化器中， 得到雾化灵芝剂， 使用时， 将便携式网式超声雾化器的雾化速率调整 为0.9ml/min。 结果如表1所示。 0068 对比例1 0069 对比例1与实施例1基本相同， 区别只在于： 将一颗鹿角灵芝纳米粉净含量为0.19 克的鹿角灵芝纳米胶囊溶解在10ml的小分子水中， 使其全部溶解， 配制成黄色透明的溶液， 将所得溶液装入频率110KHz10KHz、 网式喷雾头的空穴为3um、 可产生雾粒为1-3um的便携 式网式超声雾化器中， 得到雾化灵芝剂， 使用时， 将便携式网式超声雾化器的雾化速率调整 为2ml/min。 结果参见表1。 0。

28、070 对比例2 0071 对比例2与实施例1基本相同， 区别只在于： 以一颗鹿角灵芝纳米粉净含量为0.19 克的胶囊溶解在10ml的小分子水中， 使其全部溶解， 配制成黄色透明的溶液， 最后将溶液装 入频率为1700KHZ， 雾化速率为3ml/min的超声波雾化器中， 将雾化气流对准口腔喷入， 待超 声雾化器内的溶液雾化结束后， 测量超声雾化器内余液的剩余量， 记录总雾化时间， 结果参 见表1。 0072 对比例3 0073 对比例3与实施例1基本相同， 区别只在于： 以一颗鹿角灵芝纳米粉净含量为0.19 克的胶囊溶解在10ml的小分子水中， 使其全部溶解， 配制成黄色透明的溶液， 最后将溶。

29、液装 入雾化速率为0.5ml/min的压缩雾化器中， 将雾化气流对准口腔喷入， 待超声雾化器内的溶 液雾化结束后， 测量超声雾化器内余液的剩余量， 记录总雾化时间， 结果参见表1。 说 明 书 5/7 页 7 CN 105943501 A 7 0074 从表1可明显看出， 对比例1、 对比例2的余液残留量为实施例13的多倍， 甚至10 倍以上， 对于价格昂贵的鹿角灵芝胶囊内来讲， 造成极大的浪费； 实施例13中， 雾化灵芝 剂的吸收率大大高于对比例1和对比例2， 对于相同用量的雾化灵芝溶液， 实施例13能起 到更好的效果； 同时， 从使用者在使用过程中的身体感觉来讲， 实施例13中， 使用者可。

30、任 意携带雾化灵芝剂到任意地方， 自由行高， 且噪音小， 无明显影响。 对比例1由于雾化速率较 快， 患者易发生呛咳； 对比例2、 对比例3的余液残留量为实施例13的多倍， 甚至10倍以上， 对于价格昂贵的鹿角灵芝胶囊内来讲， 造成极大的浪费； 实施例13中， 雾化灵芝剂的吸收 率大大高于对比例2和对比例3， 对于相同用量的雾化灵芝溶液， 实施例13能起到更好的 效果； 同时， 从使用者在使用过程中的身体感觉来讲， 实施例13中， 使用者可任意携带雾 化灵芝剂到任意地方， 出差旅行均可随身携带， 且噪音小， 无明显影响。 0075 在实施例2中， 选择均患上癌症并己处中晚期阶段的24例病人， 。

31、其中泌尿系癌9例 (肾癌4例， 輸尿管癌2例， 前列腺癌3例)肺癌8例， 乳腺癌2例， 鼻咽癌， 胃癌， 卵巢癌， 腮腺癌， 结腸癌各1例， 对患者未使用雾化灵芝剂及使用雾化灵芝45天后的血液进行MDI血液检测。 由图1图7可以明显看出， 患者使用雾化灵芝剂前， 淋巴细胞之间空洞多， 结合不紧密， 整 体免疫功能很差， 经过45天治疗后， 患者症状明显减轻， MDI血液检测结果接近正常健康人 群， 免疫功能增强。 0076 选择8例患者在行化疗期服用鹿角灵芝， 所有患者均反映化疗的付作用减轻。 如乳 腺癌患者， 进行二次化疗， 与其同行化疗的病人出现十分明显副作用， 而采用雾化灵芝治疗 的患者。

32、精神好， 副作用较轻； 其中肺癌患者发现与其前次化疗相对比血小板下降不明显。 0077 从患者症状和精神状态的观察， 可以明显看出显示雾化灵芝这种疗法对肿瘤病人 的康复是很有益处。 特别从进行化疗的8例病人的临床观察充分说明采用雾化灵芝能明显 减轻病人痛苦和化疗带来的副作用。 0078 表1 说 明 书 6/7 页 8 CN 105943501 A 8 0079 说 明 书 7/7 页 9 CN 105943501 A 9 图1图2 图3图4 图5 图6 说 明 书 附 图 1/2 页 10 CN 105943501 A 10 图7 说 明 书 附 图 2/2 页 11 CN 105943501 A 11 。