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1、(10)申请公布号 CN 102166262 A (43)申请公布日 2011.08.31 CN 102166262 A *CN102166262A* (21)申请号 201110085462.4 (22)申请日 2011.03.25 A61K 36/638(2006.01) A61P 9/12(2006.01) (71)申请人 夏作理 地址 271000 山东省泰安市迎胜东路 2 号 (72)发明人 夏作理 (74)专利代理机构 泰安市泰昌专利事务所 37207 代理人 姚德昌 (54) 发明名称 一种调节血压的中药制剂 (57) 摘要 本发明公开了一种调整血压的中药制剂， 涉 及中医药学领。
2、域， 由下述重量配比的中药原料 制备而成 ： 罗布麻 1g ； 杜仲 0.5 1.5g ； 女贞子 0.5 1.5g ； 墨旱莲 0.5 1.5g。本发明制剂， 配方合理， 安全有效， 对高血压患者的血压调控明 显且无毒副作用， 因其四位药材资源丰富， 成本低 廉， 故价格便宜， 适合长期使用。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 1 页 说明书 3 页 CN 102166266 A1/1 页 2 1. 一种调整血压的中药制剂， 其特征在于， 由下述重量配比的中药原料制备而成 ： 罗布麻 1g ； 杜仲 0.5 1.5g ； 女贞子 。
3、0.5 1.5g ； 墨旱莲 0.5 1.5g。 2. 一种调整血压的中药制剂， 其特征在于， 由下述重量配比的中药原料制备而成 ： 罗布麻 1g ； 杜仲 0.8 1.0g ； 女贞子 0.5 0.6g ； 墨旱莲 0.5 0.6g。 权 利 要 求 书 CN 102166262 A CN 102166266 A1/3 页 3 一种调节血压的中药制剂 技术领域 0001 本发明涉及中医药学领域， 具体地说是一种调整血压的中药制剂。 背景技术 0002 心脑血管疾病是人类健康的头号杀手， 而高血压又是诱发心脑血管疾病的最重要 因素之一， 因此， 调整血压药物的研究历来是世界新药研发的重要方向之。
4、一。目前， 西药降 血压药一直占有医药市场的主导地位。其基本分为六大类， 即利尿剂、 受体阻断剂、 钙离 子拮抗剂、 交感神经抑制药、 扩血管药和血管紧张素 I 转化酶抑制药及血管紧张素 II 受体 阻断药。因高血压病多为需要长期服药的慢性病， 治疗费用过高， 及毒副作用， 常使病人难 以承受。因此寻找无毒、 有效、 便宜的中草药 “回归自然” 、“预治并举” 的呼声越来越高。 0003 2010年7月7日， 美国医学杂志发表血压严格控制对心血管病转归无明显改善， 死 亡风险增加， 且收缩压 115mmHg 与死亡风险明显增加相关。 0004 同年 7 月 15 日， 美国食品与药品管理局 (。
5、FDA) 宣布， 对血管紧张素受体拮抗剂与 癌症发生风险升高的相关性展开调查， 更引起世界哗然。 0005 我国传统养生学有 2000 多年历史， 黄帝内经中明确提出 “圣人不治已病治未病” 的观点。寻找有效、 安全的天然植物， 达到调节血压， 已经成为人类追求的共同方向。 0006 “二至丸” 出自明代王三才 医使 ， 由女贞子及墨旱莲二味药组成， 现代药理学研 究证实， 二至丸有广泛的药理作用， 尤其有免疫调节、 血脂调节等作用， 且二者作用协同互 补。 发明内容 0007 为解决上述存在的技术问题， 本发明提供一种调整血压的中药制剂， 原料 成本低 廉， 可有效地使多数患者的血压调控在正。
6、常范围， 不降低正常血压， 方便、 实用并无毒副作 用。 0008 为达到上述目的， 本发明采用的技术方案如下 ： 0009 由下述重量配比的中药原料制备而成 ： 罗布麻1g ； 杜仲0.51.5g ； 女贞子0.5 1.5g ； 墨旱莲 0.5 1.5g。 0010 作为优选， 由下述重量配比的中药原料制备而成 ： 罗布麻 1g ； 杜仲 0.8 1.0g ； 女 贞子 0.5 0.6g ； 墨旱莲 0.5 0.6g。 0011 本发明根据传统中医 “二至丸” 经方， 加用罗布麻、 杜仲两种药物按比例组合而成。 0012 “二至丸” 中女贞子为木樨科植物女贞 (Ligustrum Iucid。
7、um Ait.) 的干燥成熟种 子， 墨旱莲为菊科植物鳢肠 (Eclipta prostrate L.) 的干燥地上部分。女贞子以冬至日采 为佳， 墨旱莲以夏至日收采为优， 二者按收集时节， 一冬一夏， 一阴一阳， 合用有交通阴阳， 顺应四时之妙， 相互促进， 有滋肝肾、 强筋骨， 清虚热之功效。 0013 罗布麻(Apocynum Venetum)是夹竹桃科多年生宿根性草本植物。 世界约有14中， 我国有一属 2 种， 即罗布麻属 (ApocynumL) 包括罗布红麻 (A.venetum L.) 种和罗布白麻 说 明 书 CN 102166262 A CN 102166266 A2/3 页。
8、 4 (A.hendesonii Hookf.) 种。 0014 罗布麻， 性微寒、 味苦甘， 能清热降火， 平肝息风。 其中叶含罗布麻总苷， 具有强心、 抗高血压作用， 降压疗效确切， 作用温和。当代药理学研究证实， 其降压作用是通过释放组 胺或作用组胺受体， 扩张血管， 至血压下降。 0015 杜仲， 为杜仲科落叶乔木植物杜仲(Eucommia ulmoides oliv.)的树皮， 味甘、 温、 无毒， 补肝肾、 强筋骨。当代药理学研究证实， 杜仲含多种木脂素、 杜仲苷等， 有明显降压作 用。 0016 本发明将罗布麻、 杜仲、 女贞子、 墨旱莲四味药物按比例配伍， 做成散剂， 调整血压。
9、 作用明显加强 ； 临床试用 50 余例， 80以上病例有效， 渐停所服西 药， 无毒副反应 ； 本四味 药材均属卫生部 进一步规范保健食品原料管理 通报中， 准用做保健食品的物品名单， 长 期应用的安全性确有保障。 0017 综上， 本发明制剂， 配方合理， 安全有效， 对高血压患者的血压调控明显且无毒副 作用， 因其四位药材资源丰富， 成本低廉， 故价格便宜， 适合长期使用。 具体实施方式 ： 0018 下面结合具体实施例对本发明进行详细描述 ： 0019 实施例 1 ： 0020 称取罗布麻 1g ； 杜仲 0.5g ； 女贞子 1g ； 墨旱莲 1g， 做成散剂服用。 0021 实施例。
10、 2 0022 称取罗布麻 1g ； 杜仲 1.5g ； 女贞子 1.5g ； 墨旱莲 0.5g， 做成胶囊剂服用。 0023 实施例 3 0024 称取罗布麻 1g ； 杜仲 1g ； 女贞子 1.4g ； 墨旱莲 0.8g， 做成片剂服用。 0025 实施例 4 0026 称取罗布麻 1g ； 杜仲 1.4g ； 女贞子 0.8g ； 墨旱莲 1.4g， 做成胶囊剂服用。 0027 实施例 5 ： 0028 称取罗布麻 1g ； 杜仲 0.5g ； 女贞子 0.5g ； 墨旱莲 0.6g， 做成散剂服用。 0029 实施例 6 ： 0030 称取罗布麻 1g ； 杜仲 0.8g ； 女贞子。
11、 0.6g ； 墨旱莲 0.5g， 做成片剂服用。 0031 实施例 7 ： 0032 称取罗布麻 1g ； 杜仲 0.9g ； 女贞子 0.55g ； 墨旱莲 0.6g， 做成片剂服用。 0033 实施例 8 ： 0034 称取罗布麻 1g ； 杜仲 1g ； 女贞子 0.5g ； 墨旱莲 0.6g， 做成散剂服用。 0035 实施例 9 ： 0036 称取罗布麻 1g ； 杜仲 1g ； 女贞子 0.6g ； 墨旱莲 0.5g， 做成片剂服用。 0037 实施例 10 ： 0038 称取罗布麻 1g ； 杜仲 0.9g ； 女贞子 0.55g ； 墨旱莲 0.55g， 做成胶囊剂服用。 0。
12、039 实施例 11 ： 0040 称取罗布麻 1g ； 杜仲 0.85g ； 女贞子 0.6g ； 墨旱莲 1.5g， 做成片剂服用。 0041 实施例 12 ： 说 明 书 CN 102166262 A CN 102166266 A3/3 页 5 0042 称取罗布麻 1g ； 杜仲 0.95g ； 女贞子 0.58g ； 墨旱莲 1g， 做成散剂服用。 0043 本发明所述的中药制剂可以根据临床需要制作成任何剂型供患者使用。 0044 临床应用 ： 0045 病例选择， 按1999年(WHO/ISH高血压治疗指南)的诊断标准及分级标准。 排除继 发性高血压， 共 55 例， 男 33 例。
13、， 女 22 例， 年龄最大 70 岁， 最小 43 岁， 平均年龄 55 岁。I 级 高血压 22 例， II 级高血压 23 例， III 级高血压 10 例， 用自制胶囊、 每粒 500mg， 每次 2 粒， 每日3次， 一月疗程， 观察疗效。 显效为用药后舒张压下降10mmHg， 并达到正常范围， 或虽未 达到正常， 但已下降 20mmHg 或以上 ； 有效为舒张压下降 10mmHg， 但已达到正常范围， 或下 降 10mmHg， 但未降至正常范围， 或收缩压下降 30mmHg ； 无效为未达到上述标准。 0046 统计结果 ： 治疗前收缩压为 159.1713.02mmHg， 舒张压为 88.367.95mmHg， 治 疗后收缩压为 140.7913.30mmHg， 舒张压为 80.446.52mmHg. 显效 17 例， 有效 31 例， 无 效 7 例， 总有效率为 87.27。 说 明 书 CN 102166262 A 。