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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611254449.6 (22)申请日 2016.12.30 (71)申请人 郑州掌盟网络科技有限公司 地址 450000 河南省郑州市高新技术产业 开发区翠竹街6号国家863中部软件园 9号楼14层1420室 (72)发明人 不公告发明人 (74)专利代理机构 北京华仲龙腾专利代理事务 所(普通合伙) 11548 代理人 姜庆梅 (51)Int.Cl. A61K 31/46(2006.01) A61K 31/7048(2006.01) A61K 31/192(2006.0。
2、1) A61K 31/407(2006.01) A61P 35/00(2006.01) (54)发明名称 一种治疗胃癌的药物及其制备方法和应用 (57)摘要 本发明公开了一种治疗胃癌的药物及其制 备方法和应用， 该药物由以下按照重量份的原料 组成： 阿托品3-7份、 葛根酮1-5份、 咖啡酸9-17 份、 石斛碱11-19份。 将阿托品与石斛碱混合， 再 加入30%乙醇溶液， 在68的温度下超声处理 25min， 制得混合物A； 将葛根酮与混合物A混合， 进行微波处理6min， 制得混合物B； 将咖啡酸与混 合物B混合， 在50的温度下超声处理15min， 再 在63搅拌至干即得。 本发明用于。
3、治疗胃癌， 治 疗效果好， 见效快， 攻补兼施， 无毒副作用， 增强 机体免疫功能， 按捺癌细胞生长， 增强机体免疫 功能， 既提高了病人的生存质量， 又能不同程度 地延长生存期。 本发明制备简单， 原料易得， 适于 大众化使用， 具有很好的应用前景。 权利要求书1页 说明书4页 CN 106727558 A 2017.05.31 CN 106727558 A 1.一种治疗胃癌的药物， 其特征在于， 由以下按照重量份的原料组成： 阿托品3-7份、 葛 根酮1-5份、 咖啡酸9-17份、 石斛碱11-19份。 2.根据权利要求1所述的治疗胃癌的药物， 其特征在于， 由以下按照重量份的原料组 成：。
4、 阿托品4-6份、 葛根酮2-4份、 咖啡酸11-15份、 石斛碱13-17份。 3.根据权利要求1所述的治疗胃癌的药物， 其特征在于， 由以下按照重量份的原料组 成： 阿托品5份、 葛根酮3份、 咖啡酸13份、 石斛碱15份。 4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗胃癌的药物的制备方法， 其特征在于， 由以下步 骤组成： 1） 将阿托品与石斛碱混合， 再加入二者质量6.4倍的30%乙醇溶液， 在68的温度下超 声处理25min， 超声功率为700W， 制得混合物A； 2） 将葛根酮与混合物A混合， 进行微波处理6min， 微波功率为1000W， 制得混合物B； 3） 将咖啡酸与混合物B混合，。
5、 在50的温度下超声处理15min， 超声功率为500W， 再在63 搅拌至干即得药物。 5.如权利要求1-3任一所述的药物在制备治疗胃癌药物中的应用。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 106727558 A 2 一种治疗胃癌的药物及其制备方法和应用 技术领域 0001 本发明涉及医药技术领域， 具体是一种治疗胃癌的药物及其制备方法和应用。 背景技术 0002 胃癌是恶性肿瘤中最常见的一种， 随着科技及医疗水平的发展， 胃癌的发病率呈 现下降趋势， 但在全世界范围仅次于肺癌而居各种恶性肿瘤死因第二位， 在我国， 胃癌的发 病率及死亡率占所有恶性肿瘤中首位。 胃癌的发病机理大多认为与遗。
6、传、 血型、 饮食习惯和 遗传因素有关， 幽门螺旋杆菌可能是胃癌发病的重要原因； 中医认为胃癌发病机理最为重 要的是胃经气郁， 情志不舒， 胃阳虚， 后形成肿物， 阻塞通道， 致使食物入胃不适。 现有的治 疗胃癌多为手术切除辅助放射化疗， 复发率高且患者生活质量差， 西医治疗价格昂贵， 副作 用明显。 现有的治疗胃癌的中药， 会对肠胃造成负担， 扰乱消化系统， 影响患者的饮食习惯， 且消化液容易对某些药物的有效成分造成破坏， 见效慢， 治疗时间长。 因此， 寻求一种安全 高效， 副作用小、 对人体肠胃负担小的治疗胃癌的药物成为医学领域的主要目标。 发明内容 0003 本发明的目的在于提供一种治。
7、疗胃癌的药物及其制备方法和应用， 以解决上述背 景技术中提出的问题。 0004 为实现上述目的， 本发明提供如下技术方案： 一种治疗胃癌的药物， 由以下按照重量份的原料组成： 阿托品3-7份、 葛根酮1-5份、 咖 啡酸9-17份、 石斛碱11-19份。 0005 作为本发明进一步的方案： 所述治疗胃癌的药物， 由以下按照重量份的原料组成： 阿托品4-6份、 葛根酮2-4份、 咖啡酸11-15份、 石斛碱13-17份。 0006 作为本发明进一步的方案： 所述治疗胃癌的药物， 由以下按照重量份的原料组成： 阿托品5份、 葛根酮3份、 咖啡酸13份、 石斛碱15份。 0007 一种治疗胃癌的药物。
8、的制备方法， 由以下步骤组成： 1） 将阿托品与石斛碱混合， 再加入二者质量6.4倍的30%乙醇溶液， 在68的温度下超 声处理25min， 超声功率为700W， 制得混合物A； 2） 将葛根酮与混合物A混合， 进行微波处理6min， 微波功率为1000W， 制得混合物B； 3） 将咖啡酸与混合物B混合， 在50的温度下超声处理15min， 超声功率为500W， 再在63 搅拌至干即得药物。 0008 所述药物在制备治疗胃癌药物中的应用。 0009 与现有技术相比， 本发明的有益效果是： 本发明在各原料的协同作用下， 用于治疗胃癌， 治疗效果好， 见效快， 攻补兼施， 无毒副 作用， 各原料在。
9、作用上相辅相成， 协同作用， 增强机体免疫功能， 按捺癌细胞生长， 增强机体 免疫功能， 既提高了病人的生存质量， 又能不同程度地延长生存期； 临床上尚未发现任何毒 副作用。 本发明具有很好的抗癌活性， 并且可以作为抗癌药物使用； 并且本发明制备简单， 说 明 书 1/4 页 3 CN 106727558 A 3 基本无毒， 原料易得， 适于大众化使用， 具有很好的应用前景。 具体实施方式 0010 下面将结合本发明实施例， 对本发明实施例中的技术方案进行清楚、 完整地描述， 显然， 所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例， 而不是全部的实施例。 基于本发明中的 实施例， 本领域普通技术人员在。
10、没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例， 都 属于本发明保护的范围。 0011 实施例1 本发明实施例中， 一种治疗胃癌的药物， 由以下按照重量份的原料组成： 阿托品3份、 葛 根酮1份、 咖啡酸9份、 石斛碱11份。 0012 将阿托品与石斛碱混合， 再加入二者质量6.4倍的30%乙醇溶液， 在68的温度下 超声处理25min， 超声功率为700W， 制得混合物A。 将葛根酮与混合物A混合， 进行微波处理 6min， 微波功率为1000W， 制得混合物B。 将咖啡酸与混合物B混合， 在50的温度下超声处理 15min， 超声功率为500W， 再在63搅拌至干即得药物。 0013 实施。
11、例2 本发明实施例中， 一种治疗胃癌的药物， 由以下按照重量份的原料组成： 阿托品7份、 葛 根酮5份、 咖啡酸17份、 石斛碱19份。 0014 将阿托品与石斛碱混合， 再加入二者质量6.4倍的30%乙醇溶液， 在68的温度下 超声处理25min， 超声功率为700W， 制得混合物A。 将葛根酮与混合物A混合， 进行微波处理 6min， 微波功率为1000W， 制得混合物B。 将咖啡酸与混合物B混合， 在50的温度下超声处理 15min， 超声功率为500W， 再在63搅拌至干即得药物。 0015 实施例3 本发明实施例中， 一种治疗胃癌的药物， 由以下按照重量份的原料组成： 阿托品4份、 。
12、葛 根酮2份、 咖啡酸11份、 石斛碱13份。 0016 将阿托品与石斛碱混合， 再加入二者质量6.4倍的30%乙醇溶液， 在68的温度下 超声处理25min， 超声功率为700W， 制得混合物A。 将葛根酮与混合物A混合， 进行微波处理 6min， 微波功率为1000W， 制得混合物B。 将咖啡酸与混合物B混合， 在50的温度下超声处理 15min， 超声功率为500W， 再在63搅拌至干即得药物。 0017 实施例4 本发明实施例中， 一种治疗胃癌的药物， 由以下按照重量份的原料组成： 阿托品6份、 葛 根酮4份、 咖啡酸15份、 石斛碱17份。 0018 将阿托品与石斛碱混合， 再加入二。
13、者质量6.4倍的30%乙醇溶液， 在68的温度下 超声处理25min， 超声功率为700W， 制得混合物A。 将葛根酮与混合物A混合， 进行微波处理 6min， 微波功率为1000W， 制得混合物B。 将咖啡酸与混合物B混合， 在50的温度下超声处理 15min， 超声功率为500W， 再在63搅拌至干即得药物。 0019 实施例5 本发明实施例中， 一种治疗胃癌的药物， 由以下按照重量份的原料组成： 阿托品5份、 葛 根酮3份、 咖啡酸13份、 石斛碱15份。 0020 将阿托品与石斛碱混合， 再加入二者质量6.4倍的30%乙醇溶液， 在68的温度下 说 明 书 2/4 页 4 CN 106。
14、727558 A 4 超声处理25min， 超声功率为700W， 制得混合物A。 将葛根酮与混合物A混合， 进行微波处理 6min， 微波功率为1000W， 制得混合物B。 将咖啡酸与混合物B混合， 在50的温度下超声处理 15min， 超声功率为500W， 再在63搅拌至干即得药物。 0021 对比例1 除不含有葛根酮外， 其原料成分及制备过程与实施例5一致。 0022 对比例2 仅含有葛根酮， 其制备过程与实施例5一致。 0023 1.临床实验数据 病例： 明确诊断为原发性胃癌的患者150名。 0024 2.治疗标准： 痊愈： 症状全部消失， 功能活动恢复正常； 显著： 全部症状消除或主要。
15、症状消除， 体征有明显改善， 功能基本恢复， 功能恢复； 有效： 主要症状基本消失， 体征有好转； 无效： 和治疗前比较， 各方面均无进步。 0025 本发明对150例患者进行临床跟踪治疗， 其中男性100例， 女性50例， 年龄为30-60 岁患者， 疗程长的为3.5年， 短的2年， 均被确诊为胃癌患者。 0026 3.治疗方法： 口服实施例5药物： 每日2g， 分两次早晚饭后服用， 15天为一个疗程， 服药期间， 患者需控制情绪， 戒烟酒， 合理安排饮食， 停用其他药物。 0027 4.治疗效果： 经临床观察， 癌变初期2-3个疗程即可有效或痊愈， 后期6个疗程， 坚 持使用， 治愈率达7。
16、5%， 显著率为22%， 有效率为3%， 总有效率为100%。 0028 本发明药物抗胃癌的药效学试验 1.供试药物： 本发明实施例5提供的药物。 0029 2.试验动物： 昆明种小鼠60只， 雄性， 体重18-22g， 第三军医大学实验动物中心。 0030 具体操作方法： 人胃癌SGC7901细胞培养后接种， 三周后小鼠出现移植瘤， 无菌条件下取瘤组织， 后通 过常规操作， 植入小鼠体内， 20天左右， 小鼠腋下出现硬块， 将小鼠分为4组， 实施例5组、 对 比例1组、 对比例2组， 及空白组， 给药， 实施例5组、 对比例1组、 对比例2组分别采用实施例5 与对比例1-2提供的药物给药， 。
17、空白组喂水即可， 按照0.1g/kg体重进行灌胃， 每天一次， 给 药10天后处死。 摘瘤， 称重， 计算抑瘤率， 结果见表1。 0031 表1 药物剂量g/kg数量 （始/终）平均瘤重 （g）抑瘤率 （%） 实施例5组0.115/150.510.21584.2 对比例1组0.115/151.910.62740.6 对比例2组0.115/142.950.6258.4 空白组-15/123.220.581- 上述抑瘤率 （抑瘤率30%判定具有一定的抗癌作用） 的计算公式为： 抑瘤率 （%） = （空白组平均瘤重-给药组平均瘤重） /对照组平均瘤重100%。 0032 从表1中可以看出， 本发明提。
18、供的药物具有抗癌作用， 且给药10d后， 在大鼠用药期 间， 大鼠均无中毒、 死亡现象， 各组大鼠活动、 食欲正常。 说 明 书 3/4 页 5 CN 106727558 A 5 0033 临床典型病例 1.韩某某， 男， 48岁， 患有早期胃癌， 患者有恶心、 呕吐症状， 且伴有疼痛、 体重减轻。 服 用本发明实施例5药物， 1个疗程后， 患者精神状态明显好转， 恶心、 呕吐现象减轻， 食欲增 加， 继续服用一个疗程后， 经CT检查后对比发现， 病灶缩小， 持续4周无新病灶出现， 患者食 欲恢复正常， 体重回升， 且患者对药物无排斥， 不影响其平时的饮食习惯。 0034 对于本领域技术人员而。
19、言， 显然本发明不限于上述示范性实施例的细节， 而且在 不背离本发明的精神或基本特征的情况下， 能够以其他的具体形式实现本发明。 因此， 无论 从哪一点来看， 均应将实施例看作是示范性的， 而且是非限制性的， 本发明的范围由所附权 利要求而不是上述说明限定， 因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有 变化囊括在本发明内。 0035 此外， 应当理解， 虽然本说明书按照实施方式加以描述， 但并非每个实施方式仅包 含一个独立的技术方案， 说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见， 本领域技术人员应当 将说明书作为一个整体， 各实施例中的技术方案也可以经适当组合， 形成本领域技术人员 可以理解的其他实施方式。 说 明 书 4/4 页 6 CN 106727558 A 6 。