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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710117635.3 (22)申请日 2017.03.01 (71)申请人 贵州都匀市剑江药业有限公司 地址 558000 贵州省黔南布依族苗族自治 州都匀市市振华公司506厂内 (72)发明人 龙步明 潘胜叶 (74)专利代理机构 北京酷爱智慧知识产权代理 有限公司 11514 代理人 孟凡臣 (51)Int.Cl. A61K 36/9066(2006.01) A61P 13/08(2006.01) A61K 33/12(2006.01) A61K 35/64(2015。
2、.01) (54)发明名称 治疗前列腺炎的中药组合物及其制备方法 (57)摘要 本发明涉及一种治疗前列腺炎的中药组合 物及其制备方法, 原料组分包括: 瞿麦、 萹蓄、 滑 石、 知母、 苍术、 黄柏、 野菊花、 千张纸、 车前子、 破 铜钱、 牛夕、 熟地、 生地、 川断、 枸杞、 白芍、 莪术、 白芷、 野兰荞、 补骨脂、 桑螵蛸、 白花蛇舌草、 三棱 和益智仁; 制备方法包括步骤: 按重量份数比称 取各原料组分, 然后用水进行煎煮提取, 过滤, 收 集滤液; 将滤液浓缩成浸膏, 得到中物组合物。 本 发明提供的中药组合物具有治疗前列腺炎尤其 是慢性前列腺炎的功效, 疗效显著, 且安全无毒 。
3、副作用, 可以避免副作用较大且治疗效果不理想 的传统药物的使用; 制备方法简单, 生产成本低。 权利要求书1页 说明书7页 CN 106822787 A 2017.06.13 CN 106822787 A 1.一种治疗前列腺炎的中药组合物, 其特征在于, 原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦1520份、 萹蓄2030份、 滑石1015份、 知母2025份、 苍术1520份、 黄柏15 20份、 野菊花20份、 千张纸1015份、 车前子1215份、 破铜钱1520份、 牛夕1215份、 熟 地1520份、 生地1215份、 川断1520份、 枸杞1520份、 白芍1518份、 莪术1518份、 。
4、白芷1518份、 野兰荞2030份、 补骨脂2025份、 桑螵蛸1015份、 白花蛇舌草1520份、 三棱1518份和益智仁1520份。 2.根据权利要求1所述的治疗前列腺炎的中药组合物, 其特征在于, 所述原料组分按重 量份计, 包括: 瞿麦15份、 萹蓄30份、 滑石10份、 知母25份、 苍术15份、 黄柏20份、 野菊花20份、 千张纸10 份、 车前子15份、 破铜钱15份、 牛夕15份、 熟地15份、 生地15份、 川断15份、 枸杞20份、 白芍15 份、 莪术18份、 白芷15份、 野兰荞30份、 补骨脂20份、 桑螵蛸15份、 白花蛇舌草15份、 三棱18份 和益智仁15份。。
5、 3.根据权利要求1所述的治疗前列腺炎的中药组合物, 其特征在于, 所述原料组分按重 量份计, 包括: 瞿麦20份、 萹蓄20份、 滑石15份、 知母20份、 苍术20份、 黄柏15份、 野菊花20份、 千张纸15 份、 车前子12份、 破铜钱20份、 牛夕12份、 熟地20份、 生地12份、 川断20份、 枸杞15份、 白芍18 份、 莪术15份、 白芷18份、 野兰荞20份、 补骨脂25份、 桑螵蛸10份、 白花蛇舌草20份、 三棱15份 和益智仁20份。 4.根据权利要求1所述的治疗前列腺炎的中药组合物, 其特征在于, 所述原料组分按重 量份计, 包括: 瞿麦18份、 萹蓄25份、 滑石。
6、12份、 知母23份、 苍术17份、 黄柏19份、 野菊花20份、 千张纸11 份、 车前子13份、 破铜钱16份、 牛夕14份、 熟地18份、 生地13份、 川断17份、 枸杞18份、 白芍16 份、 莪术17份、 白芷16份、 野兰荞25份、 补骨脂22份、 桑螵蛸13份、 白花蛇舌草18份、 三棱16份 和益智仁18份。 5.根据权利要求1-4任一项所述的治疗前列腺炎的中药组合物的制备方法, 其特征在 于, 包括如下步骤: 按所述重量份数比称取各原料组分, 然后用水进行煎煮提取, 过滤, 收集滤液; 将所述 滤液浓缩成浸膏, 得到所述中物组合物。 6.根据权利要求5所述的治疗前列腺炎的中。
7、药组合物的制备方法, 其特征在于: 所述水的加入质量是所述原料组分总质量的69倍。 7.根据权利要求5所述的治疗前列腺炎的中药组合物的制备方法, 其特征在于: 所述煎煮提取的时间为23h。 8.根据权利要求5所述的治疗前列腺炎的中药组合物的制备方法, 其特征在于: 所述浸膏在70测定的相对密度为1.11.3。 9.权利要求1-4任一项所述的中药组合物在制备治疗前列腺炎的药物中的应用。 10.根据权利要求9所述的应用, 其特征在于: 所述前列腺炎为慢性前列腺炎。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 106822787 A 2 治疗前列腺炎的中药组合物及其制备方法 技术领域 0001 本发明。
8、涉及药物制备技术领域, 具体涉及一种治疗前列腺炎的中药组合物及其制 备方法。 背景技术 0002 前列腺炎是泌尿男性生殖系统的常见病。 在50岁以下的男性中为最常见的泌尿系 统疾病。 1978年Drach提出前列腺炎综合征的概念, 将前列腺炎分为4类: 急性细菌性前列 腺炎(ABP); 慢性细菌性前列腺炎(CBP); 慢性非细菌性前列腺炎(CNP); 前列腺痛 (PD)。 其中, ABP+CBP约占5, CNP占64, PD占31。 前列腺炎症状有: 尿急、 尿频、 排尿不 畅, 阴囊、 尿道内有不适疼痛, 行功能紊乱甚至导致男性不育症等, 患者对本病与性病关系、 疼痛、 性功能障碍等问题十分。
9、担忧, 久之常伴有记忆力减退, 思想不集中, 伴有失眠、 精神萎 靡不振、 神疲乏力等症。 前列腺炎临床表现复杂多变, 病因各异, 迁延难愈, 给患者心理、 生 活和工作带来诸多痛苦; 然而大多数前列腺炎的病因尚不清楚, 现有技术中的药物治疗的 疗效并不甚满意, 而且存在疗程长、 副作用多和易反复等缺点, 给治疗带来困难。 因此, 还需 要研究新型的、 可以安全有效的治疗前列腺炎的药物。 发明内容 0003 针对现有技术中的缺陷, 本发明目的在于提供一种治疗前列腺炎的中药组合物及 其制备方法, 制备得到的中药组合物具有治疗前列腺炎尤其是慢性前列腺炎的功效, 疗效 显著, 且安全无毒副作用, 可。
10、以避免副作用较大且治疗效果不理想的传统药物的使用; 制备 方法简单, 生产成本低。 0004 为实现上述目的, 本发明提供的技术方案为: 0005 第一方面, 本发明提供了一种治疗前列腺炎的中药组合物, 原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦1520份、 萹蓄2030份、 滑石1015份、 知母2025份、 苍术1520份、 黄柏15 20份、 野菊花20份、 千张纸1015份、 车前子1215份、 破铜钱1520份、 牛夕1215份、 熟地1520份、 生地1215份、 川断1520份、 枸杞1520份、 白芍1518份、 莪术1518 份、 白芷1518份、 野兰荞2030份、 补骨脂2025。
11、份、 桑螵蛸1015份、 白花蛇舌草1520 份、 三棱1518份和益智仁1520份。 需要说明的是, 野兰荞又称作苦荞麦。 0006 在本发明的进一步实施方式中, 原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦15份、 萹蓄30份、 滑石10份、 知母25份、 苍术15份、 黄柏20份、 野菊花20份、 千张纸10份、 车前子15份、 破铜钱15 份、 牛夕15份、 熟地15份、 生地15份、 川断15份、 枸杞20份、 白芍15份、 莪术18份、 白芷15份、 野 兰荞30份、 补骨脂20份、 桑螵蛸15份、 白花蛇舌草15份、 三棱18份和益智仁15份。 0007 在本发明的进一步实施方式中, 原料。
12、组分按重量份计, 包括: 瞿麦20份、 萹蓄20份、 滑石15份、 知母20份、 苍术20份、 黄柏15份、 野菊花20份、 千张纸15份、 车前子12份、 破铜钱20 份、 牛夕12份、 熟地20份、 生地12份、 川断20份、 枸杞15份、 白芍18份、 莪术15份、 白芷18份、 野 兰荞20份、 补骨脂25份、 桑螵蛸10份、 白花蛇舌草20份、 三棱15份和益智仁20份。 说 明 书 1/7 页 3 CN 106822787 A 3 0008 在本发明的进一步实施方式中, 原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦18份、 萹蓄25份、 滑石12份、 知母23份、 苍术17份、 黄柏19份、。
13、 野菊花20份、 千张纸11份、 车前子13份、 破铜钱16 份、 牛夕14份、 熟地18份、 生地13份、 川断17份、 枸杞18份、 白芍16份、 莪术17份、 白芷16份、 野 兰荞25份、 补骨脂22份、 桑螵蛸13份、 白花蛇舌草18份、 三棱16份和益智仁18份。 0009 第二方面, 本发明提供了上述治疗前列腺炎的中药组合物的制备方法, 包括如下 步骤: 按重量份数比称取各原料组分, 然后用水进行煎煮提取, 过滤, 收集滤液; 将滤液浓缩 成浸膏, 得到中物组合物。 0010 在本发明的进一步实施方式中, 水的加入质量是原料组分总质量的69倍。 0011 在本发明的进一步实施方式。
14、中, 煎煮提取的时间为23h。 0012 在本发明的进一步实施方式中, 浸膏在70测定的相对密度为1.11.3。 0013 需要说明的是, 本发明制备得到的治疗前列腺炎的中药组合物的使用方法优选 为: 每次食用50100g, 每天食用34次; 食用时间可以根据病情进行调整。 0014 上述方法制备的中药组合物可根据需要进一步制备成药学上可接受的剂型。 此 外, 以上述中药组合物为活性成分制成的药物也属于本发明的保护范围。 通过将上述药物 组合物, 直接制备或者加入药学上可接受的辅料后制备, 可制成任何药学上可接受的剂型。 以外用制剂为例包括: 溶液剂、 贴剂、 酒剂、 酊剂、 凝胶剂、 搽剂、。
15、 气雾剂、 喷雾剂、 软膏剂、 栓 剂和涂膜剂。 上述各种剂型的药物均可以按照药学领域的常规方法制备。 0015 第三方面, 本发明提供了上述中药组合物在制备治疗前列腺炎的药物中的应用。 0016 在本发明的进一步实施方式中, 前列腺炎为慢性前列腺炎。 0017 本发明提供的技术方案, 具有如下的有益效果: (1)本发明采用瞿麦、 萹蓄、 滑石、 知母、 苍术、 黄柏、 野菊花、 千张纸、 车前子、 破铜钱、 牛夕、 熟地、 生地、 川断、 枸杞、 白芍、 莪 术、 白芷、 野兰荞、 补骨脂、 桑螵蛸、 白花蛇舌草、 三棱和益智仁作为原料, 制备得到的中药组 合物具有治疗前列腺炎尤其是慢性前列。
16、腺炎的功效, 疗效显著, 且安全无毒副作用, 可以避 免副作用较大且治疗效果不理想的传统药物的使用; (2)本发明提供的制备方法简单, 生产 成本低。 0018 本发明的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出, 部分将从下面的描述中变 得明显, 或通过本发明的实践了解到。 具体实施方式 0019 下面将结合本发明实施例, 对本发明的技术方案进行清楚、 完整地描述。 以下实施 例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案, 因此只是作为示例, 而不能以此来限制本发 明的保护范围。 0020 下述实施例中的实验方法, 如无特殊说明, 均为常规方法。 下述实施例中所用的试 验材料, 如无特殊说明, 均为自。
17、常规试剂商店购买得到的。 以下实施例中的定量试验, 均设 置三次重复实验, 数据为三次重复实验的平均值或平均值标准差。 0021 下述实施例中所用的瞿麦、 萹蓄、 滑石、 知母、 苍术、 黄柏、 野菊花、 千张纸、 车前子、 破铜钱、 牛夕、 熟地、 生地、 川断、 枸杞、 白芍、 莪术、 白芷、 野兰荞、 补骨脂、 桑螵蛸、 白花蛇舌 草、 三棱和益智仁均符合中国药典(2015年版)一部正文各药材项下的有关规定。 投料前, 通 过鉴定, 各味药材实物与名称相符, 质量符合标准。 说 明 书 2/7 页 4 CN 106822787 A 4 0022 本发明提供一种治疗前列腺炎的中药组合物, 。
18、原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦15 20份、 萹蓄2030份、 滑石1015份、 知母2025份、 苍术1520份、 黄柏1520份、 野菊 花20份、 千张纸1015份、 车前子1215份、 破铜钱1520份、 牛夕1215份、 熟地1520 份、 生地1215份、 川断1520份、 枸杞1520份、 白芍1518份、 莪术1518份、 白芷15 18份、 野兰荞2030份、 补骨脂2025份、 桑螵蛸1015份、 白花蛇舌草1520份、 三棱15 18份和益智仁1520份。 0023 另外, 本发明还提供了上述治疗前列腺炎的中药组合物的一种制备方法, 包括如 下步骤: 0024 按重量。
19、份数比称取各原料组分, 然后用水煎煮提取23h, 过滤, 收集滤液; 将滤液 浓缩成70测定的相对密度为1.11.3的浸膏, 得到中物组合物; 其中, 水的加入质量是原 料组分总质量的69倍。 0025 本发明制备得到的治疗前列腺炎的中药组合物的使用方法优选为: 每次食用50 100g, 每天食用34次; 食用时间可以根据病情进行调整。 0026 下面结合具体实施例对本发明提供的治疗前列腺炎的中药组合物及其制备方法 作进一步说明。 0027 实施例一 0028 本发明提供一种治疗前列腺炎的中药组合物, 原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦15 份、 萹蓄30份、 滑石10份、 知母25份、 苍术。
20、15份、 黄柏20份、 野菊花20份、 千张纸10份、 车前子 15份、 破铜钱15份、 牛夕15份、 熟地15份、 生地15份、 川断15份、 枸杞20份、 白芍15份、 莪术18 份、 白芷15份、 野兰荞30份、 补骨脂20份、 桑螵蛸15份、 白花蛇舌草15份、 三棱18份和益智仁 15份。 0029 按上述原料组分, 采用本发明提供的治疗前列腺炎的中药组合物的制备方法, 制 备本发明的中药组合物: 0030 按重量份数比称取各原料组分, 然后用水煎煮提取2h, 过滤, 收集滤液; 将滤液浓 缩成70测定的相对密度为1.1的浸膏, 得到中物组合物; 其中, 水的加入质量是原料组分 总质。
21、量的6倍。 0031 实施例二 0032 本发明提供一种治疗前列腺炎的中药组合物, 原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦20 份、 萹蓄20份、 滑石15份、 知母20份、 苍术20份、 黄柏15份、 野菊花20份、 千张纸15份、 车前子 12份、 破铜钱20份、 牛夕12份、 熟地20份、 生地12份、 川断20份、 枸杞15份、 白芍18份、 莪术15 份、 白芷18份、 野兰荞20份、 补骨脂25份、 桑螵蛸10份、 白花蛇舌草20份、 三棱15份和益智仁 20份。 0033 按上述原料组分, 采用本发明提供的治疗前列腺炎的中药组合物的制备方法, 制 备本发明的中药组合物: 0034 按。
22、重量份数比称取各原料组分, 然后用水煎煮提取3h, 过滤, 收集滤液; 将滤液浓 缩成70测定的相对密度为1.3的浸膏, 得到中物组合物; 其中, 水的加入质量是原料组分 总质量的9倍。 0035 实施例三 0036 本发明提供一种治疗前列腺炎的中药组合物, 原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦18 说 明 书 3/7 页 5 CN 106822787 A 5 份、 萹蓄25份、 滑石12份、 知母23份、 苍术17份、 黄柏19份、 野菊花20份、 千张纸11份、 车前子 13份、 破铜钱16份、 牛夕14份、 熟地18份、 生地13份、 川断17份、 枸杞18份、 白芍16份、 莪术17 份。
23、、 白芷16份、 野兰荞25份、 补骨脂22份、 桑螵蛸13份、 白花蛇舌草18份、 三棱16份和益智仁 18份。 0037 按上述原料组分, 采用本发明提供的治疗前列腺炎的中药组合物的制备方法, 制 备本发明的中药组合物: 0038 按重量份数比称取各原料组分, 然后用水煎煮提取2.5h, 过滤, 收集滤液; 将滤液 浓缩成70测定的相对密度为1.2的浸膏, 得到中物组合物; 其中, 水的加入质量是原料组 分总质量的8倍。 0039 对比例一 0040 本发明提供一种中药组合物, 原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦18份、 萹蓄25份、 滑 石12份、 知母23份、 苍术17份、 黄柏19份。
24、、 野菊花20份、 千张纸11份、 车前子13份、 破铜钱16 份、 牛夕14份、 熟地18份、 生地13份、 川断17份、 枸杞18份、 白芍16份、 白芷16份、 野兰荞25份、 补骨脂22份、 桑螵蛸13份、 白花蛇舌草18份、 三棱16份和益智仁18份。 0041 制备方法同实施例三。 0042 对比例二 0043 本发明提供一种中药组合物, 原料组分按重量份计, 包括: 瞿麦18份、 萹蓄25份、 滑 石12份、 知母23份、 苍术17份、 黄柏19份、 野菊花20份、 千张纸11份、 牛夕14份、 熟地18份、 生 地13份、 川断17份、 枸杞18份、 白芍16份、 莪术17份、。
25、 白芷16份、 野兰荞25份、 补骨脂22份、 桑 螵蛸13份、 白花蛇舌草18份、 三棱16份和益智仁18份。 0044 制备方法同实施例三。 0045 将本发明实施例一至实施例三制备得到的中药组合物, 通过功能学试验来系统评 价其效果, 并以对比例一和对比例二制备得到的中药组合物作为对照。 0046 1、 对大白鼠慢性前列腺炎模型的影响 0047 试验方法: 根据张氏等前列腺直接注射法制作非细菌性前列腺炎大白鼠模型。 取 Wistar大白鼠70只, 雄性, 体重350400g, 10只为正常对照组, 另60只经腹腔注射3水合 氯醛10ml/kg进行麻醉, 在无菌条件下, 下腹正中用酒精消毒。
26、后用镊子提起皮肤, 逐层切开 皮肤, 直达腹腔, 提起膀胱及两侧精索, 暴露膀胱背侧前列腺背侧叶, 分别注入25消痔灵 注射液0.1ml, 缝合肌肉、 皮肤, 碘酒消毒伤口。 术后精心饲养7天, 于第7天将大白鼠随机分 为6组, 一组为模型组, 另外五组为给药组, 按剂量5g/kg分别对应灌胃给药本发明实施例一 至实施例三、 对比例一和对比例二制备得到的中药组合物, 模型组和正常对照组给相同量 的蒸馏水, 连续给药30天。 于末次给药1小时后, 称体重, 断头处死大白鼠, 解剖取前列腺称 重, 然后各取前列腺的一半, 置于1ml生理盐水中, 充分混匀, 于显微镜下测定前列腺液中白 细胞数和卵磷。
27、脂小体数, 其余前列腺用10甲醛液固定, 做病理组织学切片检察。 0048 试验结果: 具体结果见表1和表2所示。 0049 表1中药组合物对对大白鼠慢性前列腺炎模型的影响 说 明 书 4/7 页 6 CN 106822787 A 6 0050 0051 0052 根据前列腺液测定表明, 模型组与正常对照组比较, 白细胞数明显升高, 且卵磷脂 小体数明显降低, 证实该模型成立, 给予本发明制备得到的中药组合物后, 白细胞数量与模 型对照组比较明显减少, 卵磷脂小体数具有明显升高。 0053 分级标准: (1)0级: 正常前列腺, 间质无增宽和水肿, 无炎细胞浸润, 无明显纤维组 织增生; (2。
28、)1级: 腺体排列尚整齐, 间质轻度增宽, 水肿较轻微, 有少量炎细胞浸润和纤维组 织增生; (3)2级: 腺体排列较整齐, 间质中度增宽, 水肿较重, 有较多炎细胞浸润和纤维组织 增生; (4)3级: 腺体组织有破坏, 间质明显增宽, 水肿明显, 可见大量炎细胞浸润和较明显纤 维组织增生, 被膜下有浸润的炎细胞。 0054 表2中药组合物对大白鼠慢性前列腺炎模型的影响半定量分级 0055 组别0级1级2级3级 正常对照组10000 模型组0028 实施例一8020 实施例二7120 实施例三8110 对比例一0073 对比例二0127 0056 通过病理组织学切片检察发现, 模型组腺体排布较。
29、疏松, 紊乱, 间质明显水肿扩 宽, 可见多数炎细胞浸润, 出现成纤维细胞增生和纤维组织沉积, 有些部位纤维组织沉积明 显增多, 表明建立的慢性前列腺炎模型是成功的。 实施例一、 实施例二、 实施例三组, 前列腺 腺体排布趋于正常, 前列腺间质扩宽、 水肿程度较模型组明显减轻, 间质浸润的炎细胞明显 减少, 间质纤维组织沉积明显减轻。 0057 2、 对慢性前列腺患者的疗效 0058 试验方法: 征集慢性前列腺患者500名, 患者的临床症状均表现为: (1)症状: 尿频, 残尿感, 尿痛, 会阴、 下腹部及肛门周围疼痛不适; (2)前列腺触诊: 表面不平或不对称, 或触 及不规则的炎性硬结, 。
30、压痛, 质地失去正常的均匀弹性; (3)前列腺液检查: WBC1500/mm3, 或400倍镜下WBC10个/每视野, 即可确诊; (4)精液检查: 由于前列腺按摩的局限性, 或前 说 明 书 5/7 页 7 CN 106822787 A 7 列腺液不能取得时, 可取精液检查, WBC5/高倍视野者即可确诊前列腺有炎症, 但应以染 色片为准; (5)超声波检查: 断面轻度变形, 但多不扩大, 被膜凹凸不整, 不连续, 往往伴有前 列腺结石及声影。 具体地, 将患者均分为5组, 每组100名, 将第一组至第三组的患者分别食 用实施例一至实施例三中制备得到的中药组合物, 每次50g, 每天食用3次。
31、; 将第四至第五组 的患者食用对比例一至对比例二制备得到的中药组合物, 每次50g, 每天食用3次。 连续食用 30天, 评定疗效。 0059 疗效评定标准: (1)临床痊愈: 症状消失, 肛诊压痛消失, 质地正常或接近正常, 前 列腺液检查和B超检查正常; (2)显效: 症状基本消失, 肛诊压痛及质地均有改善, 前列腺液 检查WBC15个/HP, B超检查有所改善; (3)有效: 症状有改善; (4)无效: 症状无任何改善。 0060 试验结果: 评定的疗效结果具体如下表3所示。 0061 表3中药组合物对慢性前列腺患者的疗效 0062 组别治愈(例)显效(例)有效(例)无效(例) 实施例一。
32、361130 实施例二341321 实施例三381020 对比例一021038 对比例二03641 0063 3、 毒性试验 0064 选体重为1822g的小白鼠30只(雌雄各15只), 分为3组, 每组雌雄各5只, 分别灌 胃本发明实施例一至实施例三制备得到的中药组合物, 给药剂量均为0.5mg/kg, 连续给药 30天。 给药期间及停药后1周时, 观察白鼠生长状态和活动饮食, 鉴定血液学、 血液生化学、 脏器组织结构以及尿常规等。 结果发现所有小白鼠均健康生存, 无任何毒副作用; 解剖观察 血象、 肝功能、 各脏器组织状态, 与正常小白鼠比较无差异。 实验证明, 本发明提供的中药组 合物无。
33、毒副作用, 可以安全使用。 0065 需要说明的是, 除了上述实施例一至实施例三列举的情况, 选用其他的原料组分 配比及其制备方法参数也是可行的。 0066 本发明提供的技术方案, 具有如下的有益效果: (1)本发明采用瞿麦、 萹蓄、 滑石、 知母、 苍术、 黄柏、 野菊花、 千张纸、 车前子、 破铜钱、 牛夕、 熟地、 生地、 川断、 枸杞、 白芍、 莪 术、 白芷、 野兰荞、 补骨脂、 桑螵蛸、 白花蛇舌草、 三棱和益智仁作为原料, 制备得到的中药组 合物具有治疗前列腺炎尤其是慢性前列腺炎的功效, 疗效显著, 且安全无毒副作用, 可以避 免副作用较大且治疗效果不理想的传统药物的使用; (2。
34、)本发明提供的制备方法简单, 生产 成本低。 0067 需要注意的是, 除非另有说明, 本申请使用的技术术语或者科学术语应当为本发 明所属领域技术人员所理解的通常意义。 除非另外具体说明, 否则在这些实施例中阐述的 部件和步骤的相对步骤、 数字表达式和数值并不限制本发明的范围。 在这里示出和描述的 所有示例中, 除非另有规定, 任何具体值应被解释为仅仅是示例性的, 而不是作为限制, 因 此, 示例性实施例的其他示例可以具有不同的值。 0068 最后应说明的是: 以上各实施例仅用以说明本发明的技术方案, 而非对其限制; 尽 说 明 书 6/7 页 8 CN 106822787 A 8 管参照前述各实施例对本发明进行了详细的说明, 本领域的普通技术人员应当理解: 其依 然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改, 或者对其中部分或者全部技术特征进 行等同替换; 而这些修改或者替换, 并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术 方案的范围, 其均应涵盖在本发明的保护范围当中。 说 明 书 7/7 页 9 CN 106822787 A 9 。