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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710211215.1 (22)申请日 2017.03.31 (71)申请人 贵州古耕农牧业发展有限公司 地址 555100 贵州省石阡县荆竹工业园D区 (72)发明人 郭太琼 郭平洋 (74)专利代理机构 贵阳派腾阳光知识产权代理 事务所(普通合伙) 52110 代理人 谷庆红 (51)Int.Cl. A61K 36/736(2006.01) A61P 39/02(2006.01) A61P 1/16(2006.01) A61K 31/198(2006.01) (54)发。
2、明名称 一种解酒护肝的组合物 (57)摘要 本发明涉及保健品领域, 特别涉及一种解酒 护肝的组合物; 由以下按重量份计的原料组成: 葛花812、 蒲公英37、 乌梅37、 甘草37、 枳 椇子4555、 丙氨酸0.51.5、 古氨酰胺0.5 1.5; 本发明通过科学合理的配方组合, 具有解酒 护肝作用的产品, 还能提高人体对酒精的耐受 力, 同时可预防急性酒精中毒, 辅助治疗酒精肝 损伤和酒精过敏等作用。 权利要求书1页 说明书4页 CN 106924377 A 2017.07.07 CN 106924377 A 1.一种解酒护肝的组合物, 其特征在于, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花81。
3、2、 蒲 公英37、 乌梅37、 甘草37、 枳棋子4555、 丙氨酸0.51.5、 古氨酰胺0.51.5。 2.如权利要求1所述的解酒护肝的组合物, 其特征在于, 由以下按重量份计的原料组 成: 葛花911、 蒲公英47、 乌梅57、 甘草46、 枳棋子4852、 丙氨酸0.81.3、 古氨酰 胺11.5。 3.如权利要求1所述的解酒护肝的组合物, 其特征在于, 由以下按重量份计的原料组 成: 葛花10、 蒲公英5、 乌梅5、 甘草5、 枳棋子50、 丙氨酸1、 古氨酰胺1。 4.如权利要求1所述的解酒护肝的组合物, 其特征在于, 所述的组合物为口服制剂。 5.如权利要求1所述的解酒护肝的组。
4、合物, 其特征在于, 其制备方法, 包括以下步骤: (1)称取葛花、 蒲公英、 乌梅、 甘草、 枳棋子, 加水煎煮, 过滤, 反复煎煮3次, 每次35 45min, 将三次滤液合并, 浓缩至1/3体积, 加入浓缩液质量的5倍量的丙酮, 浸泡34h, 回收 丙酮, 得中药液; (2)将中药液、 丙氨酸、 古氨酰胺混合, 搅匀, 装入玻璃瓶中即可。 6.如权利要求1所述的解酒护肝的组合物, 其特征在于, 其制备方法, 是将葛花、 蒲公 英、 乌梅、 甘草、 枳棋子混合, 粉碎, 与丙氨酸、 古氨酰胺拌匀, 按1520g/包的量进行包装, 泡茶即可。 7.如权利要求1所述的解酒护肝的组合物, 其特征。
5、在于, 服用方法, 是在饮酒前30min服 用, 或在饮酒后服用。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 106924377 A 2 一种解酒护肝的组合物 技术领域 0001 本发明涉及保健品领域, 特别涉及一种解酒护肝的组合物。 背景技术 0002 我国的饮食文化源远流长, 其中酒文化属其中之一, 且经久不衰, 凡婚、 丧、 庆典, 甚至会友, 商谈均离不开酒, 真所谓 “有宴必有酒, 无酒不称席” 之说。 但酒对人体的利、 弊各 有所说, 关键在于 “量” , 少量则无害, 量大则弊多, 尤其是经常酗酒者, 已成为社会、 家庭、 个 人的一种祸害。 根据有关报导: 目前, 因酒源性疾病。
6、如: 脑痴呆、 心血管疾病、 肝硬化等等, 已 较之10年前增加了28倍, 由此而造成的死亡人数也上升了30.6倍。 医学界也普遍感到酒精 性肝病的发病率在迅速上升, 男性酒精中毒的患病率较女性高34倍, 酒精性肝病的发病 率男比女约2 1。 为了减少酒源性疾病的发生, 避免对肝脏的损伤, 应积极提倡不酗酒。 0003 但由于我国酒文化的渊远历史, 人们不可能与酒绝交, 故研究具有护肝、 保肝且能 解酒的保健食品, 对保护人体健康是非常必要的, 近年来, 已有不少解酒的医药保健食品、 饮料和药物的报导和产品的上市, 如公开号CN 1058907A专利申请采用枳棋子、 五味子、 葛 根配制的 “。
7、解酒保肝口服液” ; 公开号CN1238036C专利申请以葛根、 枳棋子、 陈皮、 山碴、 玉米 须、 茯苓配制的 “一种纯天然解酒护肝冲剂” 。 0004 但不同配方的解酒制品的效果是有很大差别的。 而且, 目前市场上虽有各式解酒 醒酒之产品, 但功效甚微, 效果也欠佳。 但多数产品存在适应症较多, 治疗范围广, 疗效不明 确, 针对性不强等缺点。 而且许多产品只对预防醉酒有效, 醉酒后服用则效果不佳; 或只注 重保肝护肝, 对饮酒后较高的血醇浓度无迅速而明显的改善作用。 因此, 提供一种基于醉酒 的发病机理, 从根本上降低血醇浓度的解酒护肝制剂具有重大的现实意义。 发明内容 0005 本发。
8、明为解决上述技术问题, 提供了一种解酒护肝的组合物。 0006 具体是通过以下技术方案来实现的: 0007 一种解酒护肝的组合物, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花812、 蒲公英37、 乌梅37、 甘草37、 枳棋子4555、 丙氨酸0.51.5、 古氨酰胺0.51.5。 0008 优选地, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花911、 蒲公英47、 乌梅57、 甘草4 6、 枳棋子4852、 丙氨酸0.81.3、 古氨酰胺11.5。 0009 优选地, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花10、 蒲公英5、 乌梅5、 甘草5、 枳棋子 50、 丙氨酸1、 古氨酰胺1。 0010 进一步, 所。
9、述的组合物为口服制剂。 0011 进一步, 所述的解酒护肝的组合物, 其制备方法, 包括以下步骤: 0012 (1)称取葛花、 蒲公英、 乌梅、 甘草、 枳棋子, 加水煎煮, 过滤, 反复煎煮3次, 每次35 45min, 将三次滤液合并, 浓缩至1/3体积, 加入浓缩液质量的5倍量的丙酮, 浸泡34h, 回 收丙酮, 得中药液; 说 明 书 1/4 页 3 CN 106924377 A 3 0013 (2)将中药液、 丙氨酸、 古氨酰胺混合, 搅匀, 装入玻璃瓶中即可。 0014 进一步, 所述的解酒护肝的组合物, 其制备方法, 是将葛花、 蒲公英、 乌梅、 甘草、 枳 棋子混合, 粉碎, 。
10、与丙氨酸、 古氨酰胺拌匀, 按1520g/包的量进行包装, 泡茶即可。 0015 进一步, 所述的解酒护肝的组合物, 服用方法, 是在饮酒前30min, 服用, 或在饮酒 后服用。 0016 综上所述, 本发明有益效果在于: 本发明通过科学合理的配方组合, 能激活人体内 的乙醇脱氢酶, 减少乙醛堆积, 激活乙醛脱氢酶, 将已有的乙醛氧化为乙酸, 从而使其转化 为二氧化碳和水, 达到解酒的目的。 而且, 经多次实验证明本发明同时还能提高人体对酒精 的耐受力, 可预防急性酒精中毒, 辅助治疗酒精肝损伤和酒精过敏等作用。 具体实施方式 0017 下面对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明, 但本发。
11、明并不局限于这些实 施方式, 任何在本实施例基本精神上的改进或代替, 仍属于本发明权利要求所要求保护的 范围。 0018 实施例1 0019 一种解酒护肝的组合物, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花8kg、 蒲公英3kg、 乌 梅3kg、 甘草3kg、 枳棋子45kg、 丙氨酸0.5kg、 古氨酰胺0.5kg。 0020 所述的解酒护肝的组合物, 其制备方法, 包括以下步骤: 0021 (1)称取葛花、 蒲公英、 乌梅、 甘草、 枳棋子, 加水煎煮, 过滤, 反复煎煮3次, 每次 35min, 将三次滤液合并, 浓缩至1/3体积, 加入浓缩液质量的5倍量的丙酮, 浸泡3h, 回收丙 酮, 得。
12、中药液; 0022 (2)将中药液、 丙氨酸、 古氨酰胺混合, 搅匀, 装入玻璃瓶中, 每次服用15ml。 0023 实施例2 0024 一种解酒护肝的组合物, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花12kg、 蒲公英7kg、 乌 梅7kg、 甘草7kg、 枳棋子55kg、 丙氨酸1.5kg、 古氨酰胺1.5kg。 0025 所述的解酒护肝的组合物, 其制备方法, 包括以下步骤: 0026 (1)称取葛花、 蒲公英、 乌梅、 甘草、 枳棋子, 加水煎煮, 过滤, 反复煎煮3次, 每次 45min, 将三次滤液合并, 浓缩至1/3体积, 加入浓缩液质量的5倍量的丙酮, 浸泡4h, 回收丙 酮, 得中。
13、药液, 将滤渣粉碎, 得中药粉; 0027 (2)将中药液、 中药粉、 丙氨酸、 古氨酰胺混合, 搅匀, 加热浓缩成含水量为25的 浸膏, 每次吞服7g。 0028 实施例3 0029 一种解酒护肝的组合物, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花10kg、 蒲公英5kg、 乌 梅5kg、 甘草5kg、 枳棋子50kg、 丙氨酸1kg、 古氨酰胺1kg。 0030 所述的解酒护肝的组合物, 其制备方法, 包括以下步骤: 0031 (1)称取葛花、 蒲公英、 乌梅、 甘草、 枳棋子, 加水煎煮, 过滤, 反复煎煮3次, 每次 40min, 将三次滤液合并, 浓缩至1/3体积, 加入浓缩液质量的5倍量。
14、的丙酮, 浸泡3.5h, 回收 丙酮, 得中药液, 将滤渣粉碎, 得中药粉; 0032 (2)将中药液、 中药粉、 丙氨酸、 古氨酰胺混合, 搅匀, 通过造粒机制成颗粒, 按6 说 明 书 2/4 页 4 CN 106924377 A 4 8g/包进行包装, 每次服用一包 0033 实施例4 0034 一种解酒护肝的组合物, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花12kg、 蒲公英3kg、 乌 梅7kg、 甘草3kg、 枳棋子55kg、 丙氨酸0.5kg、 古氨酰胺1.5kg。 0035 所述的解酒护肝的组合物, 其制备方法, 是将葛花、 蒲公英、 乌梅、 甘草、 枳棋子混 合, 粉碎, 与丙氨酸。
15、、 古氨酰胺拌匀, 按1520g/包的量进行包装, 每次去一包泡茶即可。 0036 实施例5 0037 一种解酒护肝的组合物, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花12kg、 蒲公英7kg、 乌 梅7kg、 甘草3kg、 枳棋子50kg、 丙氨酸1.5kg、 古氨酰胺1kg。 0038 所述的解酒护肝的组合物, 其制备方法, 是将葛花、 蒲公英、 乌梅、 甘草、 枳棋子混 合, 粉碎, 与丙氨酸、 古氨酰胺拌匀, 加入医学上使用的辅料混合均匀, 过筛, 制作成胶囊, 每 粒胶囊23g, 每次吞服两粒。 0039 实施例6 0040 一种解酒护肝的组合物, 由以下按重量份计的原料组成: 葛花12k。
16、g、 蒲公英3kg、 乌 梅5kg、 甘草4kg、 枳棋子45kg、 丙氨酸0.5kg、 古氨酰胺1.5kg。 0041 所述的解酒护肝的组合物, 其制备方法, 是将葛花、 蒲公英、 乌梅、 甘草、 枳棋子混 合, 粉碎, 与丙氨酸、 古氨酰胺拌匀, 加入医学上使用的辅料混合均匀, 过筛, 通过压片机直 接压制成片, 每片23g, 每次吞服两粒。 0042 实验例 0043 1、 毒性试验: 0044 a、 药物: 采用实施例16制备的任一组合物; 0045 b、 试验对象: 选取身体状况健康的小白鼠100只, 雌雄各半, 体重1822g, 在人工 照明12h、 通风条件良好情况下饲养观察3d。
17、, 随机分为2组, 其中一组为空白对照试组, 另外 一组用药为实施例16制备的任一组合物; 给药前12h和给药后4小时禁止进食, 但不禁水。 0046 c、 方法: 3d过后, 除了空白组, 对另外一组小白鼠灌服实施例16制备的任一组合 物, 用量按0.2ml/g, 观察7d。 0047 d、 结果: 连续观察7d, 全部小白鼠均健活且全部小白鼠的精神、 食欲、 分泌物、 呼 吸、 眼等方面均未观察到异常, 将实验小鼠和对照组小鼠经剖解后, 各组织器官无明显感官 不同, 取心、 肝、 脾、 肺、 肾及肠作病理切片也无明显不同, 增大剂量, 同样的方法分别将剂量 增加, 全部小鼠仍然健活, 且与。
18、对照组比较无异常, 说明该组合物对小鼠安全无毒。 0048 2、 临床试验 0049 选取30位相同年龄的测试者, 随机分为三组进行饮酒, 三组测试者饮酒量相同, 不 同之处在于, 其中第一组在饮酒前半小时服用本发明实施例16的任一组合物, 第二组服 用市售的解酒产品, 第三组不服用任何解酒产品, 分别测量三组测试者饮酒后血液中的平 均酒精含量, 结果如表1所示: 0050 表1 0051 项目第一组第二组第三组 平均酒精含量mg/100ml384560 说 明 书 3/4 页 5 CN 106924377 A 5 0052 选取30位相同年龄的测试者, 随机分为三组进行饮酒, 三组测试者饮酒量相同, 不 同之处在于, 其中第一组在饮酒后服用本发明实施例16的任一组合物, 第二组服用市售 的解酒产品, 第三组不服用任何解酒产品, 分别测量三组测试者饮酒后血液中的平均酒精 含量, 结果如表2所示: 0053 表2 0054 说 明 书 4/4 页 6 CN 106924377 A 6 。