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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711117280.4 (22)申请日 2017.11.13 (71)申请人 贵州大学 地址 550025 贵州省贵阳市花溪区贵州大 学北校区科学技术处 (72)发明人 俸婷婷 王灿 周英 杨楷模 张健飞 陈琳 林冰 王慧娟 (74)专利代理机构 贵阳中新专利商标事务所 52100 代理人 李亮 程新敏 (51)Int.Cl. A61K 36/896(2006.01) A61P 29/00(2006.01) A61P 11/14(2006.01) (54)发明名称 吉祥草提。
2、取物在制备解热药物中的应用及 其制备方法 (57)摘要 本发明公开了一种吉祥草提取物在制备解 热药物中的应用及制备方法。 发明人发现了吉祥 草提取物具有良好解热效果， 特别是对于治疗咳 嗽伴发热症状， 能作为有效成分用于制备治疗上 述症状的药物。 更发现其醇提物的解热效果优于 水提物。 权利要求书1页 说明书4页 附图1页 CN 107875263 A 2018.04.06 CN 107875263 A 1.一种吉祥草提取物在制备解热药物中的应用。 2.根据权利要求1所述的吉祥草提取物在制备解热药物中的应用， 其特征在于， 所述的 吉祥草提取物为吉祥草水提物或吉祥草醇提物。 3.一种吉祥草提取。
3、物的制备方法， 其特征在于： 取吉祥草药材， 按照料液比为1-1.5: 10g/ml， 将吉祥草药材加入水或质量百分比为75的乙醇中， 加热至沸腾后煎煮1-2小时， 将吉祥草药材捞出， 将煎煮液过滤三次； 再将捞出吉祥草药材按照1-1.5:10g/ml的料液比 加水或乙醇中， 加热至沸腾煎煮0.5-1小时后将吉祥草药材捞出， 将煎煮液过滤三次， 合并 两次滤液， 将滤液减压浓缩为浸膏， 获得吉祥草提取物。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107875263 A 2 吉祥草提取物在制备解热药物中的应用及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及药学技术领域， 具体为一种吉祥草提取物在制。
4、备解热药物中的应用及 其制备方法。 背景技术 0002 苗药吉祥草为百合科植物吉祥草Reineckia carnea(Andr.)Kunth的全草， 其史载 于隋唐时期的 本草拾遗 ， 在 本草纲目 以及 中药大辞典 等中均见记载。 吉祥草又名观 音草， 生长于阴湿山坡、 山谷或密林下或栽培， 主要分布于我国西南及陕西、 湖南、 湖北、 广 东、 广西等地， 为我国苗族地区常用的传统的草药之一。 其功效主要有滋阴润肺、 凉血止血、 解毒利咽， 主治肺燥咳嗽、 阴虚咳嗽、 咽喉肿痛、 跌打损伤等。 目前， 还未见有吉祥草提取物 解热的相关报道。 发明内容 0003 本发明的目的是提供了吉祥草提取。
5、物在制备解热药物中的应用。 0004 并提供相应的制备方法。 0005 本发明是这样实现的： 吉祥草提取物在制备解热药物中的应用。 0006 所述的吉祥草提取物为吉祥草水提物或吉祥草醇提物。 0007 取吉祥草药材， 按照料液比为1-1.5:10g/ml， 将吉祥草药材加入水或质量百分比 为75的乙醇中， 加热至沸腾后煎煮1-2小时， 将吉祥草药材捞出， 将煎煮液过滤三次； 再将 捞出吉祥草药材按照1-1.5:10g/ml的料液比加水或乙醇中， 加热至沸腾煎煮0.5-1小时后 将吉祥草药材捞出， 将煎煮液过滤三次， 合并两次滤液， 将滤液减压浓缩为浸膏， 获得吉祥 草提取物。 0008 有益效。
6、果 0009 与现有技术相比， 发明人发现了吉祥草提取物具有良好解热效2， 特别是对于治疗 咳嗽伴发热症状， 能作为有效成分用于制备治疗上述症状的药物。 更发现其醇提物的解热 效果优于水提物。 附图说明 0010 图1酵母致热组平均升温曲线； 0011 图2LPS致热组平均升温曲线。 具体实施方式 0012 本发明的实施例： 取健康雄性SD大鼠研究解热作用， 随机分为、 正常组、 模型组、 吉 祥草水提物低、 中、 高剂量(3.09、 6.18、 12.36gkg-1生药量)组、 吉祥草醇提物低、 中、 高剂 量(3.09、 6.18、 12.36gkg-1生药量)、 阿司匹林组(0.20gk。
7、g-1)， 每组10只。 0013 1.样品的制备 说 明 书 1/4 页 3 CN 107875263 A 3 0014 取吉祥草干药材粉碎过40目筛， 精密称取两份药粉各125g， 分别加入8倍量蒸馏水 和75乙醇加热回流提取2次， 第一次1.5h， 第二次1h， 合并2次滤液， 减压浓缩至浸膏， 挥去 残醇获得吉祥草提取物浸膏。 0015 2.对酵母致大鼠发热的影响 0016 采用酵母致热法， 称取15g干酵母放入乳钵中， 逐渐加入生理盐水研磨为均匀的混 悬液， 定容为100ml， 得到15酵母生理盐水混悬液。 取健康SD大鼠置于实验环境中， 实验前 禁食不禁水12h， 实验当天各组测量。
8、基础体温后皮下注射15酵母生理盐水混悬液5ml kg-1致热， 注射5h后， 各给药组大鼠按体积10mlkg-1分别灌胃给予相应药物， 模型组给予 等体积蒸馏水， 分别测量给药后1、 2、 3、 4、 4.5h后大鼠体温， 并计算给药后各时间点各组大 鼠体温与基础体温差值以及绘制各给药组平均升温曲线。 0017 3.对脂多糖致大鼠发热的影响 0018 取健康SD大鼠， 实验前禁食不禁水12h， 实验当天各组测量基础体温后按剂量 0.10mgkg-1腹腔注射脂多糖生理盐水溶液5mlkg-1致热， 同时各给药组大鼠按体积 10mlkg-1分别灌胃给予相应药物， 模型组给予等体积蒸馏水， 分别测量腹。
9、腔注射脂多糖后 0.5、 1、 1.5、 2、 2.5、 3、 3.5、 4h后大鼠体温， 并计算给药后各时间点各组大鼠体温与基础体温 差值以及绘制各给药组平均升温曲线。 0019 4.统计学处理 0020 数据结果以xs表示， 使用SPSS 22.0统计软件进行统计分析， 组间采用ANOVN检 验， 多重比较方差齐采用Tukey方法， 方差不齐采用Dunnett方法， P0.05表示有统计学意 义。 0021 5.实验结果 0022 酵母致热组大鼠不同时刻体温与基础体温的差值 0023 如表1所示， 酵母致热的大鼠不同测量时刻体温和基础体温的差值与模型组相比， 吉祥草醇提各剂量组的降温效果明。
10、显优于水提各剂量组， 醇提低剂量组1h即出现显著性差 异(P0.01)， 水提低剂量组及中剂量组未出现显著性差异， 而水提高剂量组3h后开始出现 显著性差异(P0.05)。 0024 表1酵母致热组大鼠不同时刻体温与基础体温的差值 说 明 书 2/4 页 4 CN 107875263 A 4 0025 0026 与模型组相比， #P0.001,#P0.01,#P0.05 0027 酵母致热组平均升温曲线 0028 如图1所示， 吉祥草水提物和醇提物均具有降温作用， 其中醇提物中剂量组和高剂 量组均在0h1h具有明显降温效果。 0029 LPS致热组不同时刻大鼠体温与基础体温的差值 0030 如。
11、表2所示， 脂多糖致热的大鼠不同时刻体温和基础体温的差值与模型组相比， 水 提低剂量组和中剂量组均在2h具有显著性差异(P0.05)， 水提高剂量组在2h的显著性差异 更明显(P0.01)， 醇提中剂量组和高剂量组相对于相应水提剂量组， 降温效果更为显著。 。 0031 表2 LPS致热组不同时刻大鼠体温与基础体温的差值 0032 说 明 书 3/4 页 5 CN 107875263 A 5 0033 与模型组相比， #P0.05,#P0.01,#P0.001 0034 LPS致热组平均升温曲线 0035 如图2所示， 与模型组相比， 吉祥草水提物和醇提物各剂量组均具有降温趋势， 在 0.5h2h内， 各给药剂量组的降温趋势大体一致， 就最后的降温效果而言， 醇提物更优于水 提物。 说 明 书 4/4 页 6 CN 107875263 A 6 图1 图2 说 明 书 附 图 1/1 页 7 CN 107875263 A 7 。