(一)技术领域
本发明涉及一种含激素类抗癌药物的缓释注射剂，属于药物技术领域。
(二)背景技术
激素类抗癌药作为常用的化疗药物已广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗，且已取得较为明 显的作用效果。然而，进一步研究发现，不适当的给药常常引起耐受性的产生，最终导致治 疗的失败。由于实体肿瘤过度膨胀性增生，其间质压力、组织弹性压力、流体压力及间质的 粘稠度均较其周围正常组织为高，因此，常规化疗，难于肿瘤局部形成有效药物浓度(参见 孔庆忠等“瘤内放置顺铂加系统卡莫司汀治疗大鼠脑肿瘤”《外科肿瘤杂志》1998年69期 76-82页(Kong Q et al.，J Surg Oncol.1998 Oct；69(2)：76-82)，单纯提高给药剂量又 受到全身反应的限制。药物植入可能在某种程度上解决药物浓度的问题，然而手术操作所引 起的各种并发症常常限制了其在临床上的广泛应用。
(三)发明内容
本发明针对现有技术的不足，提供一种含激素类药物的抗癌缓释注射剂。
本发明抗癌缓释注射剂，包括缓释微粒、助悬剂和/或溶媒，缓释微粒由激素类抗癌药 物和缓释辅料组成。
激素类药物选自类固醇激素和激素劫抗剂，是下列之一或组合：
阿那曲唑(anastrozole)、艾多昔芬(idoxifene)、米泼昔芬(Miproxifene)、他莫昔芬 (tamoxifen、三苯氧胺)、4-单羟基他莫昔芬(trans-4-monohydroxytamoxifen，OH-TAM)、 可莫昔芬(keoxifene，LY156758)、甾抗雌(ICI164384，雌二醇的7-α-烷基酰胺类似物)、7- α-[9-(4，4，5，5，5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌甾-1，3，5(10)-三烯-3，17β二酚(抗 癌甾烯酚，fulvestrant，7 alpha-[9-(4，4，5，5，5-pentafluoropentylsulfinyl)多或少nonyl]estra-1，3，5(10)- triene-3，17 beta-diol，ICI 182780)、4-羟基他莫昔芬(4-hydroxytamoxifen)、γ-亚麻油酸 (gamma-linolenic acid)、2-甲氧雌二醇(2-methoxyestradiol)、甲氧基降孕三烯炔二醇 (moxestrol)、4-羟基他莫昔芬(4-hydroxytamoxifen)、滴滴涕(二氯二苯三氯乙烷， o，p′-dichlorodiphenyltrichloroethane，o，p′-DDT)、六氯环己烷(六氯化苯，六六六， beta-hexachlorocyclohexane，beta-HCH)、雷莫昔芬(raloxifene)、己烯雌酚(diethylstilbestrol)、 雌二醇(estradiol)、玉米赤霉烯酮(zearalenone)、雌酮(estrone)、17α-雌二醇(17alpha-estradiol)、 雌二醇(estriol)、2-羟雌酮(2-hydroxyestrone)、5，7，4三羟基异黄酮(genistein)、黄体酮、 美雄烷(Mepitiostane)、雄激素、吡鲁米特、鲁比特康，涛瑞米芬、氟他米特(Flutamide、氟 他胺)、夸单硅蓝、比卡鲁胺(Casodex)、氨鲁米特(Aminoglutethimide，氨基导眠能)、苯 甲酸倍他米松、卡鲁睾酮、甲地孕酮、达提斯可苷、环硫雄醇、溴醋乙烷雌芬、海斯芬或睾内 酯。
以上激素类抗癌药以阿那曲唑、艾多昔芬、米泼昔芬、他莫昔芬、4-单羟基他莫昔芬 (OH-TAM)、可莫昔芬、甾抗雌、抗癌甾烯酚、4-羟基他莫昔芬、氟他米特、氨鲁米特、吡 鲁米特、甲地孕酮或比卡鲁胺为优选。
以上激素类抗癌药可用于各种激素依赖的肿瘤，但不同药物具有相对肿瘤选择性，如， 他莫昔芬、吡鲁米特、鲁比特康，涛瑞米芬等主要用以治疗依赖雌激素的肿瘤，如乳腺癌及子 宫内膜癌；氟他米特、夸单硅蓝、和比卡鲁胺主要用以治疗依赖雄激素的肿瘤，如前列腺癌； 而氨鲁米特则用以治疗乳腺癌、前列腺癌及子宫内膜癌。
激素类抗癌药在缓释微粒中的含量为1％-99％，以2％-50％为佳，以5％-30％为最佳， 以上均为重量百分比。
缓释辅料选自聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)、乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)、 聚乳酸(PLA)与乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA)的混合物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)、 [聚(1，3-二(对羧基苯氧基)丙烷-癸二酸)(p(CPP-SA)，聚苯丙生)、木糖醇、低聚糖、 软骨素、甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、明胶和白蛋胶之一或其组合；上述缓 释辅料在缓释微粒中所占的重量百分比为40％-99％。
上述缓释辅料中聚乳酸(PLA)分子量峰值可为，但不限于，5000～100,000，以20,000～ 60,000为优选，以30,000～50,000为最优选；聚乙醇酸(PGA)的分子量可为，但不限于，5000～ 100,000，以20,000～60,000为优选，以30,000～50,000为最优选；乙醇酸和羟基乙酸的 共聚物(PLGA)的分子量可为，但不限于，5000～100,000，但以20,000～60,000为优选，以 30,000～50,000为最优选；乙醇酸和羟基乙酸的共混重量比是10/90-90/10。聚(1，3-二(对 羧基苯氧基)丙烷-癸二酸)(p(CPP-SA)，聚苯丙生)中，对羧苯基丙烷(p-CPP)与葵二酸 (SA)的重量比10/90-90/10，优选25/75-75/25。
助悬剂选自羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甘油、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡 波姆、甘露醇、山梨醇、吐温20或吐温80之一或其组合。
当同时含有助悬剂与溶媒时，助悬剂与溶媒组成特殊溶媒，也称注射体系，其中的助 悬剂在溶媒中的含量为0.1mg/ml-20mg/ml，取决于所用助悬剂的种类，如羧甲基纤维素或 羧甲基纤维素钠为溶媒的体积重量百分比可从0.1-5％，以0.5-3％为优选，1-2％为最优选。 而吐温在溶媒中的含量是0.1mg/ml-1mg/ml，甘露醇或山梨醇在溶媒中的含量为10mg/ml- 20mg/ml。
上述缓释注射剂的缓释微粒(也称缓释体系)可用若干种方法制备，如，但不限于，(i) 熔融法：把药用辅料与药物直接粉碎混合，然后熔化、冷却制备缓释颗粒；(ii)溶解法：把 把药用辅料与药物溶解于有机溶剂中，然后去除溶剂而制备缓释微球；(iii)喷雾干燥法制 备微球；(iv)冷冻(干燥)粉碎法制成微粉；(v)溶解法结合冷冻(干燥)粉碎法制成微粉； (vi)脂质体包药法及(vii)乳化法等制备缓释微球。所制微球的粒径范围可在5-400um 之间，以10-300um之间为优选，以20-200um之间为最优选。缓释体系中抗癌有效成分与 缓释辅料的重量比可从1∶99到6∶4。
缓释微粒可呈各种形状，如，但不限于，微粒、颗粒、球形小丸、微球或微粉。为调节 药物释放速度，可以改变聚合物的单体成分或分子量、添加或调节药用辅料的组成及配比，添 加任意一种或多种其它药用辅料作为添加剂。添加剂可根据其功能分为充填剂、致孔剂、赋型 剂、分散剂、等渗剂、保存剂、阻滞剂、增溶剂、吸收促进剂、成膜剂、胶凝剂等，其含量因 具体情况而定。缓释或药用辅料在罗明生和高天惠主编的《药用辅料大全》第123页，四川科 学技术出版社1993年3月版及屠锡德等主编的《药剂学》人民卫生出版社85年5月版中已有 详细描述，另外，中国专利(申请号96115937.5，91109723.6，9710703.3，01803562.0)及美国发 明专利(专利号5,651,986)也列举了某些药用辅料，包括充填剂、增溶剂、吸收促进剂、成 膜剂、胶凝剂、制(或致)孔剂、交联剂、绑定剂、赋型剂或阻滞剂。以上药用辅料有的具 有多重作用，因此有的同种物质被列为不同的类别。本发明可选用的支持物可为上述药用辅料 中的任何一种或多种物质，并不完全根据其分类或定义来限制组合物的技术特征。
缓释体系与注射体系可分开单独消毒后分别分装、储存，使用时再混悬、注射；也可将 缓释体系与一定比例的助悬剂混合后消毒、分装，使用时将之悬浮于分开消毒分装的普通溶媒 或特殊溶媒中。所用的普通溶媒指临床常用注射液，如，但不限于，蒸馏水、注射用水、生 理冲液、无水乙醇或各种盐配制的缓冲液，如磷酸盐或碳酸盐缓冲液等。特殊溶媒为含有一种 或数种助悬剂的普通溶媒；缓释体系还可悬浮于注射体系后消毒、分装，用时直接注射，此 种情况下可加一定量的防腐剂。
本发明缓释注射剂可进一步分为凝胶型缓释注射剂、溶液型缓释注射剂、混悬型缓释注 射剂、微囊型缓释注射剂、微球型缓释注射剂、嵌段共聚物胶束注射剂或脂质体缓释注射剂。 以上多种缓释注射剂中，优选混悬型缓释注射剂、凝胶型缓释注射剂、微球型缓释注射剂、嵌 段共聚物胶束注射剂。
其中，混悬型缓释注射剂是将含抗癌成分的缓释微粒悬浮于注射液中所得的制剂。凝胶 型缓释注射剂系将生物降解聚合物(如PLA、PLGA或DL-LA和ε-己内酯共聚物)溶于某些两亲 性溶媒，再加入药物与之混溶(或混悬)后形成流动性较好的凝胶，可经瘤周或瘤内注射。一旦注 入，两亲性溶媒很快扩散至体液，而体液中的水分则渗入凝胶，使聚合物固化，缓慢释放药物。微 球型缓释注射剂包括微球、亚微球、微乳、纳米球、脂质体或凝胶等微粒分散制剂，所用药物 载体为上述任意一种或其组合。嵌段共聚物胶束注射剂由疏水-亲水嵌段共聚物在水溶液中形 成，具有球形内核-外壳结构，疏水嵌段形成内核，亲水嵌段形成外壳。载药胶束注射进入体内达 到控制药物释放或靶向治疗的目的。所用药物载体为上述任意一种或其组合。其中优选分子量 为1,000-15,000的聚乙二醇作为胶束共聚物的亲水嵌段，优选生物降解聚合物，如PLA、 聚丙交酯、聚己内酯及其共聚物(分子量1,500-25,000)作为胶束共聚物的疏水嵌段。嵌段 共聚物胶束的粒径范围可在10-300um之间，以20-200um为优选。
在上述各类缓释注射剂中以混悬型缓释注射剂为最优选，混悬型缓释注射剂是将含抗癌 成分的缓释微粒悬浮于注射液中所得的制剂，所用的辅料为上述缓释辅料中的一种或其组合。 悬浮的方式分为多种，但以以下三种为主，一是将含药的缓释微粒与助悬剂包装一起，在注 射前将其悬浮于普通溶媒中，即“缓释微粒和助悬剂+普通溶媒”方案；二是将含药的缓释 微粒单独包装，在注射前将其悬浮于特殊溶媒中，即“缓释微粒+特殊溶媒”方案；三是 将含药的缓释微粒与助悬剂和普通溶媒一起混悬后消毒分装，用时直接注射。
本发明缓释注射剂应用助悬剂的目的在于有效悬浮含药缓释微球，从而利于注射。
缓释注射剂所用药用辅料为上述一种或数种辅料，可导入体腔内、瘤内或瘤周；凝胶型 缓释注射剂是将生物降解聚合物PLA、PLGA、透明质酸、软骨素、胶原蛋白、明胶、白蛋白等 和两亲溶剂相溶解制成聚合物溶液，然后与药物混溶后制成，呈果冻状、糊剂或软膏等凝胶 型；溶液型缓释注射剂可选用植物油，如，但不限于，碘甘油、葵酸酯、肉酸、芝麻油、蓖麻 油、豆油、花生油等作支持物；混悬型缓释注射剂也可将药物单独或包装于高分子聚合物之后 制成油混悬剂、将药物与高分子化合物结合成难溶性盐混悬剂或将药物与盐反应形成药物盐结 晶体的混悬液。
本发明抗癌缓释注射剂，是腔内注射剂、瘤内注射剂、瘤周注射剂或选择性动脉注射剂， 腔内注射包括腹腔内、胸腔内及椎管内注射。还可以是淋巴结内及骨髓内注射剂。
由于本发明可使常规化疗、免疫治疗、高热治疗、光化学治疗、电疗、生物治疗、激素 治疗、磁疗、超声治疗、放疗及基因治疗等方法的作用效果加强。因此在局部缓慢释放的同 时可与上述非手术疗法合用，从而使其抗癌效果进一步加强。当与上述非手术疗法合用时， 本发明可与非手术疗法同时应用，也可在非手术疗法实施前几天内应用，其目的在于尽可能 增强肿瘤的敏感性。
给药途径
给药途径取决于多种因素，为于原发或转移肿瘤所在部位获有效浓度，药物可经多种途 径给予，如腔内(如腹腔、胸腔及椎管内)、瘤内、瘤周、选择性动脉注射、淋巴结内及骨髓 内放置或注射。以选择性动脉、腔内、瘤内、瘤周注射为优选。
给药剂量
药物的用量取决于很多因素，如，但不限于，肿瘤体积、病人体重、给药方式、病情进 展情况及治疗反应。抗癌药物的有效剂量为0.01-200毫克/公斤体重，以1-30毫克/公 斤体重为理想，以2-20毫克/公斤体重为最理想。其中有效成份的含量因不同需要而定。可 从1％-99％，以2％-50％为佳，以5％-30％为最佳。
本发明可以用于制备治疗人及动物的各种肿瘤的缓释注射剂，所指肿瘤包括起源于神经 系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、生殖系统及皮肤等的原发或转移的癌或肉瘤或癌肉 瘤。包括脑肿瘤、食道癌、肝癌、胆管癌、胃癌、胰腺、结肠癌、直肠癌、肺癌、肾癌、膀 胱癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、前列腺癌、头颈部肿瘤、口腔癌、甲状腺 癌、皮肤癌、骨组织肿瘤、淋巴瘤、血管瘤、眼睛肿瘤、视网膜母细胞瘤和鼻咽癌。
本发明所制的缓释注射剂中还可加入其它药用成分，如，但不限于，抗菌素、止疼药、 抗凝药、止血药等。
本发明主要以生物可容性物质为支持物，故不引起异物反应。支持物体内放置后可降 解吸收，故不再手术取出。因在肿瘤局部释放所含药物，从而选择性地提高并延长局部药物浓 度，同时可降低由常规途径给药所造成的全身毒性反应。
本发明制备技术的特点在于按照一定比例将抗癌有效成分紫杉碱类抗癌药物包装于缓释 辅料中，用混合、熔融、溶解、喷雾干燥、冷冻(干燥)粉碎、乳化或脂质体包裹等方法制备 微球(或粒)，微球用于制备上述各种缓释注射剂，其中最优选的是混悬型缓释注射剂。所 要悬浮的缓释体系或与注射体系一起称作注射用抗癌药物缓释剂，如“注射用艾多昔芬缓释剂” 或“注射用阿那曲唑缓释剂”。
通过如下试验和实施例对本发明的技术方作进一步的描述：
(四)具体实施方式
本发明加工成抗癌缓释注射剂通过以下实施例进一步加以说明，但不限于此。
实施例1.
将80mg药用辅料20000的PLGA(羟基乙酸和乙醇酸的共聚物，重量比70∶30)放入容器 中，加入100毫升二氯甲烷溶解混匀后，加入20mg艾多昔芬，重新摇匀后真空干燥去除有机 溶剂。将干燥后的固体组合物用熔融法制得含重量百分比20％的艾多昔芬的缓释小丸，分装后 射线灭菌。将缓释小丸悬浮于含1.5％羧甲基纤维素钠的注射用水中，制得相应的混悬型缓释 注射剂。该缓释注射剂在体外生理盐水中的释药时间为14-24天，在小鼠皮下的释药时间为 20-35天。
实施例2.
加工成抗癌缓释注射剂的方法步骤与实施例1相同，但所不同的是缓释注射剂所含有效 抗癌成分为：重量百分比50％的阿那曲唑、艾多昔芬、米泼昔芬、他莫昔芬、4-单羟基他莫昔 芬、可莫昔芬、甾抗雌、抗癌甾烯酚、4-羟基他莫昔芬、γ-亚麻油酸、2-甲氧雌二醇、甲氧 基降孕三烯炔二醇、4-羟基他莫昔芬、滴滴涕、六氯环己烷、雷莫昔芬、己烯雌酚、雌二醇、 玉米赤霉烯酮、雌酮、17α-雌二醇、雌二醇、2-羟雌酮、5，7，4三羟基异黄酮、黄体酮、美雄 烷、雄激素、吡鲁米特、鲁比特康，涛瑞米芬、氟他米特、夸单硅蓝、比卡鲁胺、氨鲁米特、 苯甲酸倍他米松、卡鲁睾酮、甲地孕酮、达提斯可苷、环硫雄醇、溴醋乙烷雌芬、海斯芬或 睾内酯。
实施例3.
将80mg药用辅料乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)放入容器中，加入100毫升二氯甲 烷溶解混匀后，加入20mg他莫昔芬，重新摇匀后真空干燥去除有机溶剂。将干燥后的固体组 合物用熔融法制得得含重量百分比20％他莫昔芬的缓释小丸，分装后射线灭菌。将缓释小丸 悬浮于含1.5％羧甲基纤维素钠和15％甘露醇的注射用水中，制得相应的混悬型缓释注射剂。该 缓释注射剂在体外生理盐水中的释药时间为14-24天，在小鼠乳腺癌内的释药时间为20-35天。
实施例4.
加工成抗癌缓释注射剂的方法步骤与实施例3相同，但所不同的是缓释注射剂所含有效 抗癌成分为：
(a)30％他莫昔芬、阿那曲唑、艾多昔芬、米泼昔芬、4-单羟基他莫昔芬、可莫昔芬、甾抗 雌、抗癌甾烯酚、4-羟基他莫昔芬、γ-亚麻油酸、2-甲氧雌二醇或甲氧基降孕三烯炔二 醇；或者
(b)20％4-羟基他莫昔芬、滴滴涕、六氯环己烷、雷莫昔芬、己烯雌酚、雌二醇、玉米赤霉 烯酮、雌酮、17α-雌二醇、雌二醇、2-羟雌酮、5，7，4三羟基异黄酮、黄体酮、美雄烷或 雄激素；或者
(c)10％可莫昔芬、吡鲁米特、鲁比特康，涛瑞米芬、氟他米特、夸单硅蓝、比卡鲁胺、氨 鲁米特、苯甲酸倍他米松、卡鲁睾酮、甲地孕酮、达提斯可苷、环硫雄醇、溴醋乙烷雌 芬、海斯芬或睾内酯。
以上均为重量百分比。
实施例5.
将80mg药用辅料聚苯丙生(对羧苯基丙烷∶葵二酸重量比为80∶20)放入容器中，加入 100毫升二氯甲烷溶解混匀后，加入20mg米泼昔芬重新摇匀后真空干燥去除有机溶剂。将干 燥后的固体组合物用熔融法制得含重量百分比20％米泼昔芬的缓释小丸，分装后射线灭菌。将 缓释小丸悬浮于含1.5％羧甲基纤维素钠和15％甘露醇的注射用水中，制得相应的混悬型缓释注 射剂。该缓释注射剂在体外生理盐水中的释药时间为14-24天，在小鼠前例腺癌内的释药时间 为20-35天。
实施例6.
加工成抗癌缓释注射剂的方法步骤与实施例5相同，但所不同的是缓释注射剂所含有效抗 癌成分为：
(a)25％阿那曲唑、艾多昔芬、米泼昔芬、他莫昔芬、4-单羟基他莫昔芬、可莫昔芬、甾 抗雌、抗癌甾烯酚、4-羟基他莫昔芬、γ-亚麻油酸、2-甲氧雌二醇或甲氧基降孕三烯炔二醇； 或者
(b)15％4-羟基他莫昔芬、滴滴涕、六氯环己烷、雷莫昔芬、己烯雌酚、雌二醇、玉米赤 霉烯酮、雌酮、17α-雌二醇、雌二醇、2-羟雌酮、5，7，4三羟基异黄酮、黄体酮、美雄烷或雄 激素；或者
(c)5％吡鲁米特、鲁比特康，涛瑞米芬、氟他米特、夸单硅蓝、比卡鲁胺、氨鲁米特、 苯甲酸倍他米松、卡鲁睾酮、甲地孕酮、达提斯可苷、环硫雄醇、溴醋乙烷雌芬、海斯芬或 睾内酯。
以上均为重量百分比。
实施例7.
将80mg聚苯丙生(对羧苯基丙烷∶葵二酸共聚物，重量比80∶20)放入容器中，加入100毫 升二氯甲烷溶解混匀后，加入10mg他莫昔芬和10mg吡鲁米特，重新摇匀后用喷雾干燥法制 备成含重量百分比10％他莫昔芬和10％吡鲁米特的微球。将缓释微球悬浮于含1.0％羧甲基纤 维素钠和10％甘露醇的注射用水中，制得相应的混悬型缓释注射剂。该缓释注射剂在体外生理 盐水中的释药时间为10-20天，在小鼠肝癌内的释药时间为20-30天。
实施例8.
将80mg分子量峰值为35000的乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(PLGA，重量比70∶30)放入 容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混匀后，加入20mg雷莫昔芬，重新摇匀后用喷雾干燥法 制备成含重量百分比20％雷莫昔芬的微球。该将缓释微球悬浮于含1.0％羧甲基纤维素钠的无 水乙醇中，制得相应的混悬型缓释注射剂。该缓释注射剂在体外生理盐水中的释药时间为 10-20天，在小鼠皮下的释药时间为20-30天。
实施例9.
将70mg分子量峰值为35000的聚乳酸放入容器中，加100毫升二氯甲烷，溶解混匀 后，加入30mg氨鲁米特，重新摇匀后真空干燥去除有机溶剂。将干燥后的含药固体物冷冻 (干燥)粉碎制成含重量百分比30％氨鲁米特的小球。该将缓释微球悬浮于含1.0％羧甲基纤 维素钠的无水乙醇中，制得相应的混悬型缓释注射剂。该缓释注射剂在体外生理盐水中的释 药时间为15-20天，在小鼠肺癌中的释药时间为30-40天。
实施例10.
加工成抗癌缓释注射剂的方法步骤与实施例1-9相同，但所不同的是所用的缓释辅料为 下列之一或其组合：
a)分子量为5000-15000、10000-20000、20000-35000或30000-50000的聚乳酸；
b)分子量为5000-15000、10000-20000、20000-35000或30000-50000的聚乙醇酸和羟基 乙酸的共聚物(PLGA)，其中，聚乙醇酸和羟基乙酸的比例为50-95∶50-5；
c)乙烯乙酸乙烯酯共聚物(EVAc)；
d)重量比10∶90、20∶80、30∶70、40∶60、50∶50或60∶40的对羧苯基丙烷∶葵二酸共聚物 (聚苯丙生)；
e)木糖醇、低聚糖、软骨素、甲壳素、钾盐、钠盐、透明质酸、胶原蛋白、明胶或白蛋 胶。
实施例11.
加工成抗癌缓释注射剂的方法步骤与实施例1-10相同，但所不同的是所用的助悬剂为下 列之一或其组合：
a)2.0％羧甲基纤维素；
b)10％甘露醇；
c)15％山梨醇；
d)1.0％表面活性物质；
e)0.3％吐温20
f)碘甘油、二甲硅油、丙二醇或卡波姆。
实施例12.
将实施例2或4中所制备的缓释微球悬浮于含0.5-1.5％羧甲基纤维素(钠)和或5-15％ 甘露醇的注射用水中，制得相应的混悬型缓释注射剂所含的抗癌有效成分为重量百分比 5-30％的阿那曲唑、艾多昔芬、米泼昔芬、他莫昔芬、4-单羟基他莫昔芬、可莫昔芬、甾 抗雌、抗癌甾烯酚、4-羟基他莫昔芬、γ-亚麻油酸、2-甲氧雌二醇、甲氧基降孕三烯炔二 醇、4-羟基他莫昔芬、滴滴涕、六氯环己烷、雷莫昔芬、己烯雌酚、雌二醇、玉米赤霉烯 酮、雌酮、17α-雌二醇、雌二醇、2-羟雌酮、5，7，4三羟基异黄酮、黄体酮、美雄烷、雄 激素、吡鲁米特、鲁比特康，涛瑞米芬、氟他米特、夸单硅蓝、比卡鲁胺、氨鲁米特、苯 甲酸倍他米松、卡鲁睾酮、甲地孕酮、达提斯可苷、环硫雄醇、溴醋乙烷雌芬、海斯芬或 睾内酯。
如上所述，本发明抗癌缓释注射剂的制备方法可根据具体情况加以选择。因此，以上实 施例仅用于说明而并非局限本发明的应用。
实施例13.
加工成抗癌缓释注射剂的方法步骤与实施例1相同，所不同的是有效成分为：
20mg激素类抗癌药物、80mg缓释辅料和1mg助悬剂。
其中，激素类抗癌药物为阿那曲唑、艾多昔芬、米泼昔芬、他莫昔芬、可莫昔芬、雷 莫昔芬、吡鲁米特、鲁比特康，涛瑞米芬、氟他米特、比卡鲁胺或氨鲁米特；缓释辅料为聚 乳酸、乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物和聚苯丙生之一或其组合；助悬 剂选自羧甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、甘油、碘甘油、二甲硅油、丙二醇、卡波姆、甘露 醇、山梨醇、吐温20或吐温80之一或其组合。
实施例14.
加工成抗癌缓释注射剂的方法步骤与实施例1相同，所不同的是有效成分为：
30mg激素类抗癌药物、70mg缓释辅料和10ml溶媒。
其中，激素类抗癌药物为阿那曲唑、艾多昔芬、米泼昔芬、他莫昔芬、可莫昔芬、雷 莫昔芬、吡鲁米特、鲁比特康，涛瑞米芬、氟他米特、比卡鲁胺或氨鲁米特；缓释辅料为聚 乳酸、乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物和聚苯丙生之一或其组合；溶媒 选自蒸馏水、注射用水、生理冲液、无水乙醇、磷酸盐或碳酸盐缓冲液。
实施例15.
加工成抗癌缓释注射剂的方法步骤与实施例1相同，所不同的是有效成分为：
20mg激素类抗癌药物、80mg缓释辅料、2mg助悬剂和10ml溶媒。
其中，激素类抗癌药物为阿那曲唑、艾多昔芬、米泼昔芬、他莫昔芬、可莫昔芬、雷 莫昔芬、吡鲁米特、鲁比特康，涛瑞米芬、氟他米特、比卡鲁胺或氨鲁米特；缓释辅料为聚 乳酸、乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物和聚苯丙生之一或其组合；溶媒 选自蒸馏水、注射用水、生理冲液、无水乙醇、磷酸盐或碳酸盐缓冲液。
实施例16.
加工成抗癌缓释注射剂的方法步骤与实施例1相同，所不同的是有效成分为：
(A)10mg他莫昔芬，90mg聚乳酸(分子量峰值30000)，1mg羧甲基纤维素钠；或
(B)20mg他莫昔芬，80mg聚乳酸(分子量峰值30000)，10ml NaCL注射液；或
(C)30mg他莫昔芬，70mg聚乳酸(分子量峰值30000)，1mg羧甲基纤维素钠，10ml NaCL注射液；或
(D)10mg艾多昔芬，40mg聚乳酸(分子量峰值30000)，40mg乙醇酸和羟基乙酸的 共聚物(分子量峰值30000，75∶25)，1mg羧甲基纤维素；或
(E)20mg艾多昔芬，40mg聚乳酸(分子量峰值30000)，40mg乙烯乙酸乙烯酯共聚 物，10ml无水乙醇；或
(F)30mg艾多昔芬，35mg乙醇酸和羟基乙酸的共聚物(分子量峰值30000， 75∶25)，35mg乙烯乙酸乙烯酯共聚物，1mg羧甲基纤维素，10ml无水乙醇。
如上所述，本发明抗癌缓释注射剂的制备方法可根据具体情况加以选择。抗癌缓释注射 剂可用现有的方法制成各种剂型，因此，以上实施例仅用于说明，而并非局限本发明的应用。 该抗癌缓释注射剂除单独应用外，还可与许多治疗措施联合应用：如与放射治疗、高热治疗、 免疫治疗、光疗、电疗等联合应用。局部注射应用该抗癌缓释注射剂作为增效剂具有独特的 优点及很高的临床应用价值。当该抗癌缓释注射剂与其它治疗措施联合应用时，该组合物可 同时或先于其它治疗措施。
总之，含有以上有效成分的抗癌抗癌缓释注射剂可制成任意剂型，抗癌缓释注射剂的有 效成分为任意一种或多种激素类抗癌药，但以混悬型缓释注射剂。其体内抑瘤作用可通过以 下实施例进一步说明。
实施例17.含激素类抗癌药的缓释注射剂的体内抑瘤作用
以小白鼠为试验对象，将2×105个肿瘤细胞皮下注射于其季肋部，待肿瘤生长7天后 将其分为以下10组(见表1)。体内注射缓释注射剂分别来自实施例1、2、和3，有效成分 含量分别为重量百分比10％、15％和20％。第一组为对照，第2到10组为治疗组，其中，第 2到4组为阿那曲唑，第5到7组为艾多昔芬，第8到10组为米泼昔芬。药物分别经腹腔 注射针剂(ip)、瘤内注射针剂(it)和瘤内注射缓释剂(itp)。剂量均为5mg/kg。治疗后 第10天测量肿瘤体积大小，比较治疗效果(见表1)。
表1 试验组(n) 所受治疗 肿瘤体积(cm3) P值 1(6) 对照 48.5±8.3 2(6) 阿那曲唑(ip) 20±5.3 ＜0.05 3(6) 阿那曲唑(it) 12±3.5 ＜0.01 4(6) 阿那曲唑(itp) 6±1.6 ＜0.01 5(6) 艾多昔芬(ip) 26±4 ＜0.01 6(6) 艾多昔芬(it) 20±2.6 ＜0.01 7(6) 艾多昔芬(itp) 12±1.6 ＜0.001 8(6) 米泼昔芬(ip) 24±2.6 ＜0.001 9(6) 米泼昔芬(it) 16±1.6 ＜0.001 10(6) 米泼昔芬(itp) 8±0.6 ＜0.001
实施例18.激素类抗癌药缓释注射剂的体内抑瘤作用
以大白鼠为试验对象，将2×105个乳腺癌肿瘤细胞皮下注射于其季肋部，待肿瘤 生长14天后将其分为以下10组(见表2)。
体内注射缓释注射剂均来自实施例4，其中有效成分含量为重量百分比20％。第一组为 对照，第2到10组为治疗组，其中，第2到4组为他莫昔芬，第5到7组为4-单羟基他 莫昔芬，第8到10组为可莫昔芬。药物分别经腹腔注射针剂(ip)、瘤内注射针剂(it)和 瘤内注射缓释剂(itp)。剂量均为5mg/kg。治疗后第10天测量肿瘤体积大小，比较治疗 效果(见表2)。
表2 试验组(n) 所受治疗 肿瘤体积(cm3) P值 1(6) 对照 84±12 2(6) 他莫昔芬(ip) 48±6.3 ＜0.05 3(6) 他莫昔芬(it) 38±4.3 ＜0.01 4(6) 他莫昔芬(itp) 26±3.4 ＜0.01 5(6) 4-单羟基他莫昔芬(ip) 46±6.0 ＜0.01 6(6) 4-单羟基他莫昔芬(it) 34±3.0 ＜0.01 7(6) 4-单羟基他莫昔芬(itp) 18±2.0 ＜0.001 8(6) 可莫昔芬(ip) 32±5.6 ＜0.001 9(6) 可莫昔芬(it) 24±3.6 ＜0.001 10(6) 可莫昔芬(itp) 18±2.6 ＜0.001
实施例17和18的结果表明，所用各种激素类抗癌药在该浓度时对肿瘤细胞生长均有明显 的抑制作用，但以局部用药的效果较为明显，其中局部注射缓释剂最为明显。对所选激素类 抗癌药具有普遍意义。局部注射缓释注射剂不仅能够有效地抑制肿瘤生长，而且能够显著降 低药物的全身毒性反应，特别是操作方便，可根据需要经常反复给药，局部并发症(如出 血、感染等)少，对病人的损伤小，更不会刺激肿瘤扩散和转移。
本发明缓释注射剂以上独特和显著的优越性弥补了现有技术的不足，同时构成了本发明 的主要特点。