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1、(10)申请公布号 CN 103127170 A (43)申请公布日 2013.06.05 CN 103127170 A *CN103127170A* (21)申请号 201110391701.9 (22)申请日 2011.12.01 A61K 33/32(2006.01) A61P 9/14(2006.01) A61P 17/04(2006.01) A61P 7/04(2006.01) A61P 29/00(2006.01) A61P 33/10(2006.01) A61K 33/14(2006.01) A61K 33/06(2006.01) (71)申请人 宗浩 地址 256102 山东省。
2、淄博市沂源县民营工业 园 (72)发明人 宗浩 (54) 发明名称 杀虫化痔药的配方及制配方法 (57) 摘要 本发明涉及一种杀虫化痔药的配方及制配方 法， 属于配制药品领域， 其特征在于 ： 杀虫化痔药 的配方为， 高锰酸钾 10 15g， 白矾 3 5g， 氯酸 钾 0.8 1.5g， 纯碱 4 8g， 其制配方法为， 先分 别将高锰酸钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱进行单独研成 粉状， 然后进行筛选， 筛选过目为 120， 再将过目 后的高锰酸钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱进行均匀混配， 把均匀混配后的药品进行抽样检查， 检查合格后， 把粉状药物进行封装成药。 本发明一般使用3至4 天即可痊愈。
3、， 可以治疗内外痔、 杀蛲虫、 对大小便 有消毒、 止痒、 止血、 消炎作用， 本发明是一种使用 方便、 无副作用， 效果好见效快的药物。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 1 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书1页 (10)申请公布号 CN 103127170 A CN 103127170 A *CN103127170A* 1/1 页 2 1. 一种杀虫化痔药的配方及制配方法， 其特征在于 ： 杀虫化痔药的配方为， 高锰酸钾 10 15g， 白矾 3 5g， 氯酸钾 0.8 1.5g， 纯碱 4 8g， 其制配方法为， 先。
4、分别将高锰酸 钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱进行单独研成粉状， 然后进行筛选， 筛选过目为 120， 再将过目后的 高锰酸钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱进行均匀混配， 把均匀混配后的药品进行抽样检查， 检查合格 后， 把粉状药物进行封装成药。 2. 根据权利要求 1 所述的杀虫化痔药的配方及制配方法， 其特征在于 ： 所述抽样检查 的 PH 值为 7 至 8， 筛余物为 0.02。 权 利 要 求 书 CN 103127170 A 2 1/1 页 3 杀虫化痔药的配方及制配方法 技术领域 0001 本发明涉及一种杀虫化痔药的配方及制配方法， 属于配制药品领域。 背景技术 0002 目前， 国内外化。
5、痔药物， 一般采用口服、 塞入式或者打针、 外膊， 这种方法容易产生 副作用， 需要注意内容多， 使用时不方便， 通常患者很不情愿接受， 影响病人心情。 发明内容 0003 根据以上现有技术中的不足， 本发明要解决的技术问题是 ： 提供一种杀虫化痔药 的配方及制配方法， 确保在治疗内外痔时， 对大、 小便具有消毒、 止痒止痛、 止血、 消炎功能， 让病人心情愉快。 0004 本发明解决其技术问题所采用的技术方案是 ： 一种杀虫化痔药的配方及制配方 法， 其特征在于 ： 杀虫化痔药的配方为， 高锰酸钾 10 15g， 白矾 3 5g， 氯酸钾 0.8 1.5g， 纯碱 4 8g， 其制配方法为，。
6、 先分别将高锰酸钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱进行单独研成粉 状， 然后进行筛选， 筛选过目为 120， 再将过目后的高锰酸钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱进行均匀混 配， 把均匀混配后的药品进行抽样检查， 检查合格后， 把粉状药物进行封装成药。 0005 所述抽样检查的 PH 值为 5 至 6， 筛余物为 0.02。 0006 本发明通过粉状药剂高锰酸钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱为原料， 经过称量、 混样、 压研、 筛选等工艺过程制配成药。高锰酸钾在本药物中起消毒、 消炎、 杀菌作用 ； 白矾在本药物中 起止血、 收敛消毒、 防腐作用 ； 氯酸钾在本药物中起消毒、 收敛作用 ； 纯碱用来调节 PH。
7、 值。 0007 与现有技术相比， 本发明具有的有益效果为 0008 本发明一般使用3至4天即可痊愈， 可以治疗内外痔、 杀蛲虫、 对大小便有消毒、 止 痒、 止血、 消炎作用， 本发明是一种使用方便、 无副作用， 效果好见效快的药物。 具体实施方式 0009 下面对本发明做进一步描述 ： 0010 实施例 1 ： 0011 采用高锰酸钾 1g， 白矾 3g， 氯酸钾 0.8g， 纯碱 4g， 分别将高锰酸钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱进行单独研成粉状， 然后进行筛选， 筛选过目为 120， 再将过目后的高锰酸钾、 白矾、 氯 酸钾、 纯碱进行均匀混配， 把均匀混配后的药品进行抽样检查， 检查合格后， 把粉状药物进 行封装成药， 抽样检查的 PH 值为 5 至 6 时为合格， 筛余物为 0.02。 0012 实施例 2 ： 0013 采用高锰酸钾 15g， 白矾 5g， 氯酸钾 1.5g， 纯碱 8g， 其制配方法为， 先分别将高锰 酸钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱进行单独研成粉状， 然后进行筛选， 筛选过目为 120， 再将过目后的 高锰酸钾、 白矾、 氯酸钾、 纯碱进行均匀混配， 把均匀混配后的药品进行抽样检查， 检查合格 后， 把粉状药物进行封装成药， 抽样检查的 PH 值为 5 至 6 时为合格， 筛余物为 0.02。 说 明 书 CN 103127170 A 3 。