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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)实用新型专利 (10)授权公告号 (45)授权公告日 (21)申请号 201720239781.9 (22)申请日 2017.03.13 (73)专利权人 湘南学院 地址 423043 湖南省郴州市城东王仙岭北 麓 (72)发明人 雷华平 (74)专利代理机构 北京国坤专利代理事务所 (普通合伙) 11491 代理人 姜彦 (51)Int.Cl. A61K 9/16(2006.01) A61K 47/32(2006.01) A61K 31/352(2006.01) A61J 3/00(2006.01) (ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利 (。
2、54)实用新型名称 一种葛根素固体分散体纳米微粒的制备装 置 (57)摘要 本实用新型公开了一种葛根素固体分散体 纳米微粒的制备装置， 所述葛根素固体分散体纳 米微粒的制备装置包括： 结晶釜和多头同心喷 嘴； 溶液泵与加热器并联后通过管道和多头同心 喷嘴与结晶釜连接， 结晶釜通过管道与分离器连 接， 分离器通过管道与过滤器连接； CO2钢瓶通过 管道和闸阀与过滤器连接， 过滤器通过管道和闸 阀与冷箱连接， 冷箱通过管道与CO2泵连接， CO2 泵通过管道和闸阀与加热器连接。 本实用新型采 用超临界流体方法作为新型的固体分散体制备 方法； 操作条件温和， 直接制备得到纳米微粒， 粒 径分布窄， 。
3、产品中有机溶剂残留少。 权利要求书1页 说明书2页 附图1页 CN 207203105 U 2018.04.10 CN 207203105 U 1.一种葛根素固体分散体纳米微粒的制备装置， 其特征在于， 所述葛根素固体分散体 纳米微粒的制备装置包括： 结晶釜和多头同心喷嘴； 溶液泵与加热器并联后通过管道和多头同心喷嘴与结晶釜连接， 结晶釜通过管道与分 离器连接， 分离器通过管道与过滤器连接。 2.如权利要求1所述的葛根素固体分散体纳米微粒的制备装置， 其特征在于， 所述葛根 素固体分散体纳米微粒的制备装置进一步包括： CO2钢瓶； 所述CO2钢瓶通过管道和闸阀与过滤器连接， 过滤器通过管道和闸。
4、阀与冷箱连 接， 冷箱通过管道与CO2泵连接， CO2泵通过管道和闸阀与加热器连接。 3.如权利要求1所述的葛根素固体分散体纳米微粒的制备装置， 其特征在于， 溶液通过 管道与溶液泵连接。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 207203105 U 2 一种葛根素固体分散体纳米微粒的制备装置 技术领域 0001 本实用新型属于固体分散技术领域， 尤其涉及一种葛根素固体分散体纳米微粒的 制备装置。 背景技术 0002 常规的固体分散技术制备方法主要有溶剂法、 熔融法和研磨法等， 但这些方法都 存在一些不足。 溶剂法需要使用大量的有机溶剂， 环境污染严重， 并且有机溶剂残留会引起 人体的毒副。
5、作用； 熔融法加热和冷却速率难以控制， 重现性差， 制备条件剧烈， 容易破坏药 物的活性； 研磨法得到的固体分散体还存在难于粉碎和过筛等问题， 也限制了其进一步制 备成药物制剂。 0003 综上所述， 常规的固体分散技术制备方法存在使用大量的有机溶剂， 环境污染严 重， 有机溶剂残留会引起人体的毒副作用； 难以控制， 重现性差， 制备条件剧烈， 容易破坏药 物的活性； 难于粉碎和过筛。 发明内容 0004 本实用新型的目的在于提供一种葛根素固体分散体纳米微粒的制备装置， 旨在解 决常规的固体分散技术制备方法存在使用大量的有机溶剂， 环境污染严重， 有机溶剂残留 会引起人体的毒副作用； 难以控制。
6、， 重现性差， 制备条件剧烈， 容易破坏药物的活性； 难于粉 碎和过筛的问题。 0005 本实用新型是这样实现的， 一种葛根素固体分散体纳米微粒的制备装置， 所述葛 根素固体分散体纳米微粒的制备装置包括： 结晶釜和多头同心喷嘴； 0006 溶液泵与加热器并联后通过管道和多头同心喷嘴与结晶釜连接， 结晶釜通过管道 与分离器连接， 分离器通过管道与过滤器连接。 0007 进一步， 所述葛根素固体分散体纳米微粒的制备装置进一步包括： 0008 CO2钢瓶； 所述CO2钢瓶通过管道和闸阀与过滤器连接， 过滤器通过管道和闸阀与冷 箱连接， 冷箱通过管道与CO2泵连接， CO2泵通过管道和闸阀与加热器连接。
7、。 0009 进一步， 溶液通过管道与溶液泵连接。 0010 本实用新型提供的葛根素固体分散体纳米微粒的制备装置， 采用超临界流体方法 作为新型的固体分散体制备方法； 与传统方法相比， 超临界流体方法具有以下特点:制备 过程条件温和， 不需有机溶剂， 绿色环保， 无污染； 操作条件易于控制， 产品重现性好； 直接形成微粒， 无需粉碎， 避免了常规制粒过程中产生相转变、 高表面能、 静电和化学降解 等问题； 制得的固体分散体增加药物溶出效果显著。 本实用新型的装置操作条件温和， 直 接制备得到纳米微粒， 粒径分布窄， 产品中有机溶剂残留少。 附图说明 0011 图1是本实用新型实施例提供的葛根素。
8、固体分散体纳米微粒的制备方法流程图。 说 明 书 1/2 页 3 CN 207203105 U 3 0012 图2是本实用新型实施例提供的葛根素固体分散体纳米微粒的制备装置结构示意 图； 0013 图中： 1、 CO2钢瓶； 2、 过滤器； 3、 冷箱； 4、 CO2泵； 5、 加热器； 6、 溶液； 7、 溶液泵； 8、 结晶 釜； 9、 分离器。 具体实施方式 0014 为了使本实用新型的目的、 技术方案及优点更加清楚明白， 以下结合实施例， 对本 实用新型进行进一步详细说明。 应当理解， 此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本实用 新型， 并不用于限定本实用新型。 0015 下面结合附图对。
9、本实用新型的应用原理作详细的描述。 0016 本实用新型实施例提供的葛根素固体分散体纳米微粒由葛根素和聚乙烯吡咯烷 酮组成； 按照质量比葛根素： 聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)1:5。 0017 如图1所示， 本实用新型实施例提供的葛根素固体分散体纳米微粒的制备方法包 括以下步骤： 0018 S101： 将一定量的葛根素和聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)(质量比1:5)溶于无水乙醇 中配置成所需浓度(60mg/mL)的溶液， 由高压溶剂泵以1mL/min从釜顶泵入可视结晶釜内； 0019 S102： 含溶剂的CO2经微调阀进入分离器， 在分离器中实现溶剂的回收， CO2则循环 利用， 待进液。
10、完毕后再通CO2洗脱20分钟； 0020 S103： 最后关闭CO2进口阀， 将结晶釜内气体排空后， 打开结晶釜取出微粒， 得固体 分散体纳米微粒。 0021 如图2所示， 本实用新型实施例提供的葛根素固体分散体纳米微粒的制备方法使 用的制备装置包括： CO2钢瓶1、 过滤器2、 冷箱3、 CO2泵4、 加热器5、 溶液6、 溶液泵7、 结晶釜8、 分离器9。 0022 CO2钢瓶通过管道和闸阀与过滤器2连接， 过滤器2通过管道和闸阀与冷箱3连接， 冷箱3通过管道与CO2泵4连接， CO2泵4通过管道和闸阀与加热器5连接； 溶液6通过管道与溶 液泵7连接， 溶液泵7与加热器5并联后通过管道与结。
11、晶釜8连接， 结晶釜8通过管道与分离器 9连接， 分离器9通过管道与过滤器2连接。 溶液泵7与加热器5并联后通过管道和多头同心喷 嘴与结晶釜8连接。 0023 本实用新型使用的超临界流体抗溶剂技术(supercritical fluid antisolvent technique， SAS)制备葛根素固体分散体纳米微粒， 并采用扫描电镜法和X-射线衍射法对制 备的葛根素固体分散体纳米微粒进行表征。 0024 以上所述仅为本实用新型的较佳实施例而已， 并不用以限制本实用新型， 凡在本 实用新型的精神和原则之内所作的任何修改、 等同替换和改进等， 均应包含在本实用新型 的保护范围之内。 说 明 书 2/2 页 4 CN 207203105 U 4 图1 图2 说 明 书 附 图 1/1 页 5 CN 207203105 U 5 。