技术领域
本发明涉及一种天麻景天膏及其制备方法，属于保健品领域。
背景技术
免疫力一般情况下也叫抵抗力，通常说的人体免疫力就是身体在受到外来的侵害时，比 如细菌、病毒入侵人体时，身体抵抗外来入侵的能力。现代医学认为免疫系统的功能有三方 面：第一是免疫防疫，他对抗原物质(病原微生物、菌苗、类毒素、异种蛋白等)发生免疫 应答，最终消灭抗原物质，起到抗传染免疫的效应，人体免疫力来自免疫系统，当人体缺乏 有效锻炼的时候，免疫力不免下降，导致容易经常感到疲劳，表现在工作经常提不起劲；发 生感冒，伤口容易感染，肠胃功能下降，容易受传染病攻击等。随着社会的进步，人们生活 节奏的加快，生活环境的变化，以及各方面的压力越来越大，导致免疫力下降的人群越来越 多。在此情况下，极易招致细菌、病毒、真菌等感染，因此免疫力低下最直接的表现就是容 易生病。因经常患病，加重了机体的消耗，所以一般有体质虚弱、营养不良、精神萎靡、疲 乏无力、食欲降低、睡眠障碍等表现，生病、打针吃药便成了家常便饭。每次生病都要很长 时间才能恢复，而且常常反复发作。长此以往会导致身体和智力发育不良，还易诱发重大疾 病。因此，需要借助外在的食品或保健品来增强免疫力。食品增强免疫力不佳。
目前，较多的人们选择采用中药产品增强免疫力，产品中以针对体内病因，通过调节人 体全身状态的治疗方式较为有效。专利号为CN201210506240.X公开了一种采用红景天、川芎、 天麻、三七4种中药制备可增强免疫力的保健品，其使用的中药材种类相对较多，可能导致 药物间未预料的相互作用，有效物质的提取较为困难所致制备工艺复杂，成本上升。
发明内容
本发明的目的提供了一种增强免疫力的膏剂，所述的膏剂疗效确切、处方简单、制作工 艺简便、适合于工业化大生产。
具体地，所述的一种增强免疫力的膏剂，按照重量组份计算，由下述原料药与辅料制备 而成：
天麻100～405份、红景天135～450份、果糖80～210份。
优选地，按照重量组份计算，由下述原料药与辅料制备而成：
天麻185～300份、红景天200～350份、果糖100～180份。
更优选地，按照重量组份计算，由下述原料药与辅料制备成膏剂：
天麻220份、红景天250份、果糖145份。
本发明的另一个目的提供一种增强免疫力的膏剂制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
(1)将天麻、红景天原料粉碎成粗粉，过20-50目筛，混合均匀，装入提取罐，加入原 料8-12倍的95％食用级乙醇；
(2)预热到40℃左右时开启微波源，调节到所需的微波功率，使粗粉在流动过程中接 受微波辐射；
(3)过滤，滤渣可反复提取；提取完毕，滤液减压浓缩后获粗产品；
(4)将上述水提取液在70-80℃、真空度为0.08Mpa条件下减压浓缩至60℃时相对密度 为1.20-1.30，得浸膏；
(5)在10万级洁净控制区内取果糖加至上述浸膏中，60-70℃搅拌混合30分钟，至完 全溶解混合均匀，得半成品膏，将半成品膏60-70℃热填装，规格60g/瓶，105℃灭菌45分 钟，冷却，检验，即得。
本发明的有益效果：
天麻：味甘，平，归肝经。息风止痉，平抑肝阳，祛风通络。用于头痛眩晕，肢体麻木， 小儿惊风，癫痫抽搐，破伤风。天麻中天麻多糖可增强机体免疫力,改善心肌和脑的营养,提 高耐缺氧能力。
红景天：甘，苦，平。归肺、心经。用于益气活血，通脉平喘。气虚血瘀，胸痹心痛， 中风偏瘫，倦怠气喘。红景天具有增强脑血流，提高机体免疫力的功效和提高工作效率的心 理效应。
果糖：果糖在食品中主要是作为甜味剂使用。其甜度是蔗糖的1.8倍，是所有天然糖中 甜度最高的糖，所以在同样的甜味标准下，果糖的摄入量仅为蔗糖的一半。而与合成的代糖 相比，果糖在营养性与安全性上则可靠得多。可以说，果糖是目前世界上已知的最安全、最 健康的糖之一。
综合以上，本发明所述的膏剂仅使用以天麻和红景天为君药的2味中药材，利用天麻的 改善心肌和脑的营养、提高耐缺氧能力，与红景天的强脑血流、提高机体免疫力的功效和提 高工作效率的心理效应，各中药的活性成分相互协同作用，有效地增强机体免疫力，加之果 糖矫味制粒，使该产品保证口感且易于生产。
为了使本领域普通技术人员更好的理解本发明，本申请人进行了一系列动物实验研究， 以证明本发明的效果：
一、药效学研究
实验例1本发明天麻景天膏提高机体免疫力的动物试验
1、材料：
药物：
治疗组药物：按照实施例1-7所述方法制备的天麻景天膏A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7。
对照1组药物：乐家老铺天麻洋参胶囊(南京同仁堂药业有限责任公司)。
对照2组药物：根据专利号为CN201210506240.X所述方法制得膏剂。
空白对照组：生理盐水。
动物：480只健康雌性ICR小鼠，体重18-22g，试验各小组间小鼠初始体重均衡。
2、计量选择及给予受试物途径：
称取A1-A72.0g、对照1组药物0.5g、对照2组药物1.0g分别用蒸馏水配至20mL，各 组小鼠都按每天0.1mL/10g剂量连续经口灌胃，空白对照组灌胃等体积生理盐水，30d后， 测各项免疫指标。
3、方法：
试验小鼠分为4组，免疫一组进行碳廓清实验；免疫二组进行脏器/体重比值、迟发型变 态反应(DTH)、抗体生成细胞检测及血清溶血素测定；免疫三组进行小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡 红细胞实验；免疫四组进行ConA诱导的小鼠淋巴细胞转化实验和NK细胞活性测定实验。每 一免疫组小鼠分为治疗组(A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7)、对照1组、对照2组、空白对照 组，共10小组，每一小组所需小鼠12只。
3.1免疫一组：
对小鼠碳廓清影响试验：对小鼠尾静脉注射1：3稀释的印度墨汁，待墨汁注入立即计时， 注入墨汁后2、10min，分别从内眦静脉丛取血20μL，并将其加到2mLNa2CO3溶液中，用紫 外可见分光光度计在600nm波长处以Na2CO3溶液作空白对照测光密度值(OD)。将小鼠处死，取 肝和脾脏称重，计算吞噬指数。
3.2免疫二组：
3.2.1对小鼠脏器/体重比值影响实验：小鼠脏器注射SRBC，5d后处死动物，取胸腺、 脾脏称重，计算脏器/体重比值。同时制备脾细胞悬液，进行抗体生成细胞测定。
3.2.2对小鼠迟发型变态反应实验：小鼠腹腔注射2％(v/v)SRBC，致敏后4d测量左后足 跖厚度，然后在测量部位皮下注射20％(v/v)SRBC，每鼠注射20μL，注射后24h测量左后足 跖部厚度，同一部位测量3次，取均值。以攻击前后足跖厚度差值(足跖肿胀度)来表示DTH 的程度。
3.2.3对小鼠抗体生成细胞检测实验：取脾，制成细胞悬液。将表层培养基加热溶解后 与等量双倍Hanks液混合，分装小试管，每管0.5ml，再向管内加50μL10％SRBC(v/v，用 SA液配制)、20μL脾细胞悬液，迅速混匀后，倾倒于已刷琼脂糖薄层的玻片上，待琼脂凝固 后，将破片水平扣放在玻片架上，放入CO2培养箱温育1.5h，然后用SA液稀释的补体(1： 8)加入到玻片架凹槽内，继续温育1.5h后，计数溶血空斑数。
3.2.4对小鼠血清血溶素检测实验：小鼠脏器注射SRBC5d后，摘眼球取血，离心取血 清稀释100倍，进行半数溶血值测定。然后处死动物，取胸腺、脾脏称重，计算脏器/体重比 值。同时制备脾细胞悬液，进行抗体生成细胞测定。
3.3免疫三组：
3.3.1小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验：小鼠腹腔注射20％鸡红细胞悬液1mL，间隔 30min处死，固定于鼠板上，剪开腹壁皮肤，注射生理盐水2mL，转动鼠板1min，吸出腹腔 洗液1mL，分滴于2片玻片上，37℃温育30min，用生理盐水漂洗，晾干，以1：1丙酮甲醇 溶液固定，Giemsa染液染色3min，用蒸馏水漂洗晾干，用油镜镜检，计算吞噬率和吞噬指数。
3.4免疫四组：
3.4.1对小鼠脾淋巴细胞转化影响实验：无菌取脾，制备脾细胞悬液，用Hanks液洗2次， 每次离心10min(1000r/min)，将细胞悬浮于1mLRPMI1640完全培养液中，调整细胞浓度为 3×106个/mL。将细胞悬液分两孔加入24孔培养板中，每孔1mL，一孔加入75μLConA液， 另一孔作为对照，置5％CO2、37℃培养箱中培养72h。培养结束前4h，每孔吸取上清液0.7mL， 加入0.7mL不含小牛血清的RPMI1640完全培养液，同时加入MTT50μL，继续培养4h。培养 结束后，每孔加入1mL酸性异丙醇，吹打均匀，使紫色结晶完全溶解，在570nm波长处测定OD 值，以加ConA孔的OD值减去不加ConA孔的OD值表示淋巴细胞增殖能力。
3.4.2对小鼠NK细胞活性作用：实验前24h将靶细胞传代培养，应用前以Hanks液洗3次， 用RPMI1640完全培养液调整细胞浓度为4×105个/mL。小鼠颈椎脱臼处死，无菌取脾，制备 脾细胞悬液，用Hanks液洗2次，每次离心10min(1000r/min)。弃上清将细胞浆弹起，加入 0.5mL灭菌水裂解红细胞，20s后再加入0.5mL2倍Hanks液及8mLHanks液，离心 10min(1000r/min)，用1mL含10％小牛血清的RPMI1640完全培养液重悬，用1％冰醋酸稀释后 计数，调整细胞浓度为2×107个/mL。将靶细胞加入96孔培养板，每孔100μL，试验孔加入 100μL脾细胞(效靶比50：1)，自然释放孔加入100μL培养液，最大释放孔加入100μL1％NP40， 37℃培养4h，离心，取上清100μL置96孔酶标板中，加入LDH基质液100μL，反应6min， 以1mol/L的HCL终止反应，在酶标仪490nm处测定值OD值。
4结果：
4.1体重变化情况：
进行实验前，所有小鼠均称取体重值；小鼠接受受试物后30天，所有小鼠再次均称取体 重值，因小鼠初始体重均衡，接受受试物后体重也无显著差异，治疗组(A1、A2、A3、A4、 A5、A6、A7)与空白对照组比较，P>0.05，故本发明制剂对小鼠体重无影响。
4.2免疫力测定结果：
按照《保健品食品评价与技术规范》相关标准，现将实验所得结果分为：脏器/体重比值 测定，包含脾脏/体重比值、胸腺胸腺/体重比值，结果见表1；细胞免疫功能测定，包含对 小鼠脾淋巴细胞转化影响实验、对小鼠迟发型变态反应实验，结果见表2；体液免疫功能测 定，包含小鼠抗体生成细胞检测实验、小鼠血清血溶素检测实验，结果见表3；单核-巨噬细 胞功能测定,包含对小鼠碳廓清影响试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验，结果见表4； NK细胞活性测定，结果见表5。
表1各组对小鼠脏器/体重比值的影响
组别 脾脏/体重比值 胸腺/体重比值 A1组 0.50±0.07 0.23±0.05 A2组 0.52±0.05 0.23±0.01 A3组 0.52±0.08 0.24±0.03 A4组 0.50±0.03 0.22±0.02 A5组 0.52±0.01 0.23±0.05 A6组 0.51±0.06 0.22±0.05 A7组 0.53±0.05 0.23±0.07 对照组1 0.53±0.02 0.25±0.08 对照组2 0.53±0.09 0.24±0.05 空白对照组 0.51±0.01 0.23±0.06
结果：各组对小鼠脾脏/体重比值的影响：本发明制剂组(A1-A5)与空白对照组比较， P>0.05；与对照1组比较，P>0.05；与对照2组比较，P>0.05。
各组对小鼠胸腺/体重比值的影响：本发明制剂组(A1-A5)与空白对照组比较，P>0.05； 与对照1组比较，P>0.05；与对照2组比较，P>0.05。
结论：本发明制剂对小鼠脏器/体重比值无影响。
表2各组对小鼠细胞免疫功能作用结果
组别 淋巴细胞增值能力(OD差值) 足跖肿胀度 A1组 0.56±0.08#* 0.37mm±0.04mm#* A2组 0.62±0.03#* 0.41mm±0.03mm#* A3组 0.64±0.06#* 0.43mm±0.06mm#* A4组 0.58±0.08#* 0.37mm±0.05mm#* A5组 0.54±0.09#* 0.39mm±0.08mm#* A6组 0.42±0.09△ 0.27mm±0.03mm△ A7组 0.65±0.09#* 0.45mm±0.08mm#*
对照1组 0.46±0.12 0.28mm±0.19mm 对照2组 0.48±0.15 0.29mm±0.23mm 空白对照组 0.27±0.09 0.21mm±0.13mm
备注：淋巴细胞增值能力：本发明制剂组(A1-A5)与空白对照组比较，#P＜0.01，△P ＜0.05；与对照1、2组比较，*P＜0.05。
足跖肿胀度：本发明制剂组(A1-A5)与空白对照组比较，#P＜0.01；与对照1、2组 比较，*P＜0.05。
结论：本发明制剂对小鼠细胞免疫试验结果呈阳性，效果优于对照1、2组。另外，采用 低组分配方的A6组，其治疗效果与对照组相比无明显差异，而高组分A7组与本发明A1-A5 组相比效果没有明显增加，表明采用本发明所述的用量范围，在增强小鼠细胞免疫功能方面 效果良好，其中最佳组分为A3组。
表3各组对小鼠体液免疫功能作用结果
组别 溶血空斑数(×103/全脾) 半数溶血值(HC50) A1组 25±3# 59±11# A2组 32±2#* 64±13#* A3组 31±5#* 63±15#* A4组 26±3#* 61±14#* A5组 28±5#* 60±13#* A6组 19±2△ 54±11△ A7组 31±5#* 63±16#* 对照1组 22±7 56±19 对照2组 20±9 48±21 空白对照组 14±6 40±14
备注：溶血空斑数：本发明制剂组(A1-A5)与空白对照组比较，#P＜0.01，△P＜0.05； 与对照1、2组比较，*P＜0.05。
半数溶血值：本发明制剂组(A1-A5)与空白对照组比较，#P＜0.01，△P＜0.05；与对 照1、2组比较，*P＜0.05。
结论：本发明对小鼠体液免疫试验结果呈阳性，效果优于对照1、2组。另外，采用低组 分配方的A6组，其治疗效果与对照组相比无明显差异，而高组分A7组与本发明A1-A5组相 比效果没有明显增加，表明采用本发明所述的用量范围，在增强小鼠体液免疫功能方面效果 良好，其中最佳组分为A2组。
表4各组对小鼠单核-巨噬细胞功能影响结果
备注：碳廓清能力吞噬指数：本发明制剂组(A1-A5)与空白对照组比较，#P＜0.01，△P ＜0.05；与对照1、2组比较，*P＜0.05。
半数溶血值：吞噬鸡红细胞能力吞噬百分率与吞噬指数(A1-A5)与空白对照组比较，#P ＜0.01，△P＜0.05；与对照1、2组比较，*P＜0.05。
结论：本发明对小鼠单核-巨噬细胞功能试验结果呈阳性，效果优于对照1、2组。另外， 采用低组分配方的A6组，其治疗效果与对照组相比无明显差异，而高组分A7组与本发明A1-A5 组相比效果没有明显增加，表明采用本发明所述的用量范围，在增强小鼠单核-巨噬细胞功能 方面效果良好，其中最佳组分为A2组。
表5各组对小鼠NK细胞活性的影响结果
组别 NK细胞活性(％) A1组 56.7±10.8 A2组 70.4±10.3#*△ A3组 68.9±12.0#*△ A4组 63.3±11.2#△ A5组 65.8±11.7#*△ A6组 54.1±11.3 A7组 68.3±11.2#*△ 对照1组 55.3±13.8 对照2组 51.3±12.3 空白对照组 47.1±10.8
结果：本发明制剂组(A1-A5)与空白对照组比较，#P＜0.01，△P＜0.05；与对照1、2 组比较，*P＜0.05。
结论：本发明对小鼠NK细胞活性影响试验结果呈阳性，效果优于对照1、2组。另外， 采用低组分配方的A6组，其治疗效果与对照组相比无明显差异，而高组分A7组与本发明A1-A5 组相比效果没有明显增加，表明采用本发明所述的用量范围，在增强小鼠NK细胞活性方面效 果良好，其中最佳组分为A2组。
总体实验结果表明，天麻景天膏能提高小鼠的脾淋巴细胞增殖能力、增加抗体生成细胞 数、提高血清溶血素水平、增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞能力、增强小鼠单核-巨噬细 胞吞噬功能、增强小鼠NK细胞活性；对脾脏/体重比值、胸腺/体重比值、足跖肿胀度无影 响；且效果明显优于对照1组与对照2组，说明天麻景天膏增强免疫力的作用效果良好。
实验例2本发明天麻景天膏的稳定性与毒性试验
2.1、加速稳定性试验：取本发明实施例1-5制得的样品A1-A5；在温度40℃±2℃，相 对湿度75％±5％的条件下放置，分别在试验期间第1个月、2个月、3个月、6个月末取样 一次进行考察。以外观、稠度、气味、有无浮沫及返砂、有效活性成分含量、相对密度、不 溶物以及卫生学检查为指标，检查产品的稳定性，结果表明：本发明制备的复方微乳剂在加 速试验条件下贮存，各考察项目均未见异常，有效成分含量也未发生明显变化，其相对密度、 不溶物以及卫生学检查均应符合现行《中国药典》(一部)附录煎膏剂项下的有关规定，均符 合质量标准要求。
2.2、将本发明实施例1-5制得的样品A1-A5进行毒理实验研究，经过动物实验，体重无 明显变化、无精神不振、活动减少或其它症状发生。证明本发明膏剂剂毒副作用小，非常有 利于临床使用。
试验总结：试验表明本发明所述制剂无毒。
综上，用本发明方法制得的天麻景天膏，经动物实验验证，结果显示本发明药物增强免 疫力疗效确切，安全性好。
二、工艺研究
实验例3提取方法选择
取天麻220g、红景天260g、粉碎混合，分别采用水提醇沉、乙醇提取、水提静置、微波 提取四种方法进行提取，以天麻中的天麻素含量、红景天中红景天苷含量、提取液色泽、澄 明度、过滤难易程度为指标，考察四种方法的提取率，结果见下表：
表6提取方法选择
方法 评价指标 天麻素含量 红景天苷含量 澄明度 过滤难易 1 水提醇沉 5.85mg/g 4.49mg/g 澄明 易 2 乙醇提取醇沉 5.36mg/g 5.47mg/g 澄明 难 3 水提静置 5.14mg/g 3.86mg/g 澄明 易 4 微波提取 6.87mg/g 11.73mg/g 澄明 易
实验结果表明，四种方法提取液均比较透明，采用水提醇沉、水提静置、微波提取的方 法过滤均较容易，其中以微波提取的方法得到的药物有效成分最高，提取较完全。故优选微 波提取的提取方法。
实验例4膏剂的辅料选择
4.1填充剂的选择实验
(1)由于内服膏剂要求口感好，易于制剂，一般膏剂选择的辅料有木糖醇、元贞糖、果 糖、红糖等，我们通过对经这五种填充剂制得后的产品的口感、制剂情况、经济程度等考察 指标的研究，选择出最合适的一种或几种的混合物。结果见下表：
表7填充剂选择试验
辅料 口感 易于制膏剂 经济 木糖醇 较好 较易 较贵 元贞糖 好 较易 贵 果糖 好 易 便宜 红糖 较好 不易 便宜
通过实验，综合考虑各项指标后，可以看出果糖溶化性好，易于制粒，经济性高。
下面，举出实施例对本发明进一步描述，但本发明并不限于下述的实施例。
具体实施方式：
实施例1：天麻景天膏的制备
(1)按以下配比称取原料：天麻100g、红景天135g、果糖80g
(2)将天麻、红景天原料粉碎成粗粉，过40目筛，混合均匀，装入提取罐，加入原料 8倍的95％食用级乙醇，预热到40℃时开启微波源，调节到所需的微波功率，使粗粉在流动 过程中接受微波辐射，过滤，滤渣可反复提取；提取完毕，滤液减压浓缩后获粗产品，将上 述水提取液减压浓缩(70℃，真空度为0.08Mpa)至相对密度为1.25(60℃测定)，得浸膏；
(3)取果糖加至上述浸膏中，70℃搅拌混合30分钟，至完全溶解混合均匀，得半成品 膏。将半成品膏70℃热填装，105℃灭菌45分钟，冷却，填装后产品外包装，共制成1000 瓶，60g/瓶。
用法用量：一日1次，每次6g。
实施例2：天麻景天膏的制备
(1)按以下配比称取原料：天麻220g、红景天250g、果糖145g
(2)将天麻、红景天原料粉碎成粗粉，过40目筛，混合均匀，装入提取罐，加入原料 10倍的95％食用级乙醇，预热到45℃时开启微波源，调节到所需的微波功率，使粗粉在流动 过程中接受微波辐射，过滤，滤渣可反复提取；提取完毕，滤液减压浓缩后获粗产品，将上 述水提取液减压浓缩(80℃，真空度为0.08Mpa)至相对密度为1.25(60℃测定)，得浸膏；
(3)取果糖加至上述浸膏中，70℃搅拌混合30分钟，至完全溶解混合均匀，得半成品 膏。将半成品膏70℃热填装，105℃灭菌45分钟，冷却，填装后产品外包装，共制成1000 瓶，60g/瓶。
用法用量：一日1次，每次6g。
实施例3：天麻景天膏的制备
(1)按以下配比称取原料：天麻405g、红景天450g、果糖210g
(2)将天麻、红景天原料粉碎成粗粉，过50目筛，混合均匀，装入提取罐，加入原料 12倍的95％食用级乙醇，预热到38℃时开启微波源，调节到所需的微波功率，使粗粉在流动 过程中接受微波辐射，过滤，滤渣可反复提取；提取完毕，滤液减压浓缩后获粗产品，将上 述水提取液减压浓缩(70℃，真空度为0.08Mpa)至相对密度为1.3(60℃测定)，得浸膏；
(3)取果糖加至上述浸膏中，65℃搅拌混合30分钟，至完全溶解混合均匀，得半成品 膏。将半成品膏70℃热填装，105℃灭菌45分钟，冷却，填装后产品外包装，共制成1000 瓶，60g/瓶。
用法用量：一日1次，每次6g。
实施例4：天麻景天膏的制备
(1)按以下配比称取原料：天麻100g、红景天450g、果糖145g
(2)将天麻、红景天原料粉碎成粗粉，过50目筛，混合均匀，装入提取罐，加入原料 10倍的95％食用级乙醇，预热到40℃时开启微波源，调节到所需的微波功率，使粗粉在流动 过程中接受微波辐射，过滤，滤渣可反复提取；提取完毕，滤液减压浓缩后获粗产品，将上 述水提取液减压浓缩(75℃，真空度为0.08Mpa)至相对密度为1.3(60℃测定)，得浸膏；
(3)取果糖加至上述浸膏中，65℃搅拌混合30分钟，至完全溶解混合均匀，得半成品 膏。将半成品膏70℃热填装，105℃灭菌45分钟，冷却，填装后产品外包装，共制成1000 瓶，60g/瓶。
用法用量：一日1次，每次6g。
实施例5：天麻景天膏的制备
(1)按以下配比称取原料：天麻405g、红景天135g、果糖145g
(2)将天麻、红景天原料粉碎成粗粉，过40目筛，混合均匀，装入提取罐，加入原料 10倍的95％食用级乙醇，预热到35℃时开启微波源，调节到所需的微波功率，使粗粉在流动 过程中接受微波辐射，过滤，滤渣可反复提取；提取完毕，滤液减压浓缩后获粗产品，将上 述水提取液减压浓缩(70℃，真空度为0.08Mpa)至相对密度为1.3(60℃测定)，得浸膏；
(3)取果糖加至上述浸膏中，65℃搅拌混合30分钟，至完全溶解混合均匀，得半成品 膏。将半成品膏70℃热填装，105℃灭菌45分钟，冷却，填装后产品外包装，共制成1000 瓶，60g/瓶。
用法用量：一日1次，每次6g。
实施例6：天麻景天膏的制备
(1)按以下配比称取原料：天麻80g、红景天115g、果糖70g
(2)将天麻、红景天原料粉碎成粗粉，过40目筛，混合均匀，装入提取罐，加入原料 8倍的95％食用级乙醇，预热到40℃时开启微波源，调节到所需的微波功率，使粗粉在流动 过程中接受微波辐射，过滤，滤渣可反复提取；提取完毕，滤液减压浓缩后获粗产品，将上 述水提取液减压浓缩(75℃，真空度为0.08Mpa)至相对密度为1.3(60℃测定)，得浸膏；
(3)取果糖加至上述浸膏中，70℃搅拌混合30分钟，至完全溶解混合均匀，得半成品 膏。将半成品膏70℃热填装，105℃灭菌45分钟，冷却，填装后产品外包装，共制成1000 瓶，60g/瓶。
用法用量：一日1次，每次6g。
实施例7：天麻景天膏的制备
(1)按以下配比称取原料：天麻430g、红景天480g、果糖220g
(2)将天麻、红景天原料粉碎成粗粉，过40目筛，混合均匀，装入提取罐，加入原料 12倍的95％食用级乙醇，预热到35℃时开启微波源，调节到所需的微波功率，使粗粉在流动 过程中接受微波辐射，过滤，滤渣可反复提取；提取完毕，滤液减压浓缩后获粗产品，将上 述水提取液减压浓缩(70℃，真空度为0.08Mpa)至相对密度为1.25(60℃测定)，得浸膏；
(3)取果糖加至上述浸膏中，65℃搅拌混合30分钟，至完全溶解混合均匀，得半成品 膏。将半成品膏70℃热填装，105℃灭菌45分钟，冷却，填装后产品外包装，共制成1000 瓶，60g/瓶。
用法用量：一日1次，每次6g。