一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒及其制备方法.pdf

一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒是由下列原辅料制得：左旋奥拉西坦1份、L‑半胱氨酸0.6~1.1份、甘露醇1.0~1.6份、微晶纤维素0.7~1.2份、羧甲基纤维素钠0.6~1.1份、乳糖0.8~1.3份、山梨醇0.5~1.1份、滑石粉0.11~0.19份、聚乙二醇4000 0.8~1.6份、羟丙甲纤维素0.7~1.5份、体积分数为30%~50%的乙醇2~6份、蜂蜜1.1~1.7份、体积分数为70%~90%的乙醇10~16份；本发明左旋奥拉西坦颗粒制备过程杂质增加量较小，仅增加0.04%，制粒过程不会粘连筛网、易于制粒，产品粉层量少，颗粒粒径均一，流动性好，休子角小于36°，装量差异低于±5%，颗粒含量均匀性好，多个点的含量RSD小于2%，储存过程稳定性好，产品不易吸潮结块，产品货架期长达24个月。

1.一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料按以下步骤制得：左旋奥拉西坦1份、L-半胱氨酸0.6~1.1份、甘露醇1.0~1.6份、微晶纤维素0.7~1.2份、羧甲基纤维素钠0.6~1.1份、乳糖0.8~1.3份、山梨醇0.5~1.1份、滑石粉0.11~0.19份、聚乙二醇40000.8~1.6份、羟丙甲纤维素0.7~1.5份、体积分数为30%~50%的乙醇2~6份、蜂蜜1.1~1.7份、体积分数为70%~90%的乙醇10~16份；取处方量的蜂蜜，置于铁锅中，加入蜂蜜2倍重量份的纯化水，搅拌均匀，加热至100~105℃左右，保温20~25分钟左右，取出，用80目筛过滤，取滤液，放冷后加入处方量的体积分数70%~90%乙醇，搅拌溶解，备用；取处方量的左旋奥拉西坦，加入处方量的体积分数为30%~50%乙醇溶液溶解，备用；另取L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、山梨醇置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛后置于湿法制粒机中，加入上述处理好的左旋奥拉西坦乙醇溶液和先前准备好的蜂蜜乙醇溶液，启动制粒机（安装18目尼龙筛），开始制粒；将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃~70℃左右，开始干燥，干燥时间为50~55分钟；取处方量的聚乙二醇4000、羟丙甲纤维素，加水制成质量体积分数为8%~10%的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40~50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50~60rpm，雾化压力为0.8~1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10~15分钟后停止加热，冷却出料；将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒；将处方量的滑石粉粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min~20min即得。 2.如权利要求1所述的左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料按以下步骤制得：左旋奥拉西坦1份、L-半胱氨酸0.8~1.0份、甘露醇1.2~1.5份、微晶纤维素0.9~1.1份、羧甲基纤维素钠0.8~1.0份、乳糖0.9~1.2份、山梨醇0.6~0.9份、滑石粉0.13~0.16份、聚乙二醇40000.9~1.2份、羟丙甲纤维素0.9~1.2份、体积分数为30%~50%的乙醇3~5份、蜂蜜1.3~1.6份、体积分数为70%~90%的乙醇12~15份；取处方量的蜂蜜，置于铁锅中，加入蜂蜜2倍重量份的纯化水，搅拌均匀，加热至100~105℃，保温20~25分钟，取出，用80目筛过滤，取滤液，放冷后加入处方量的体积分数70%~90%乙醇，搅拌溶解，备用；取处方量的左旋奥拉西坦，加入处方量的体积分数为30%~50%乙醇溶液溶解，备用；另取L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、山梨醇置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛后置于湿法制粒机中，加入上述处理好的左旋奥拉西坦乙醇溶液和先前准备好的蜂蜜乙醇溶液，启动制粒机（安装18目尼龙筛），开始制粒；将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃~70℃，开始干燥，干燥时间为50~55分钟；取处方量的聚乙二醇4000、羟丙甲纤维素，加水制成质量体积分数为8%~10%的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40~50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50~60rpm，雾化压力为0.8~1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10~15分钟后停止加热，冷却出料；将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒；将处方量的滑石粉粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min~20min即得。 3.如权利要求1或2所述的左旋奥拉西坦颗粒的制备方法，其特征在于，它是按如下步骤制得的：A.粘合剂的制备：取处方量的蜂蜜，置于铁锅中，加入蜂蜜2倍重量份的纯化水，搅拌均匀，加热至100~105℃，保温20~25分钟，取出，用80目筛过滤，取滤液，放冷后加入体积分数为70%~90%的乙醇，搅拌溶解，备用；B.原辅料前处理：取处方量的左旋奥拉西坦加入处方量的体积分数为30%~50%乙醇溶解，得左旋奥拉西坦乙醇溶液，备用；取处方量的填充剂、矫味剂置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，备用；C.制粒：取前处理后所得混合辅料粉末和左旋奥拉西坦乙醇溶液，置于湿法制粒机中，加入粘合剂，启动制粒机（安装18目尼龙筛），开始制粒；D.干燥：将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃~70℃，开始干燥；随时观察颗粒沸腾状况、鼓风情况，防止颗粒粘住锅底，造成颗粒焦化或糊化，干燥时间为50~55分钟，保证颗粒水分≤3%；E.包衣：E⑴包衣液的配置：取处方量的包衣材料，加水制成质量体积分数为8%~10%的溶液，备用；E⑵包衣过程：将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40~50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50~60rpm，雾化压力为0.8~1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10~15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒；F.整粒、分筛:将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒，控制环境温度25℃以下，相对湿度50%以下；G.总混：将润滑剂粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min~20min；H.内包：用颗粒包装机进行包装，设定包装规格为1g/袋，控制环境温度25℃以下，相对湿度50%以下，即得。

技术领域

本发明主要涉及制药技术领域，具体涉及一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒及其制备方法。

背景技术

奥拉西坦(S-oxiracetam)是一种合成的羟基氨基丁酸(BABOB)环状衍生物，仅用于中枢神经系统，主要分布在大脑皮层、海马，有激活、保护或促进神经细胞的功能恢复，改善智能障碍患者的记忆学习功能，而药物本身没有直接的血管活性，也没有中枢兴奋作用，对学习记忆能力的影响是一种持久的促进作用。

该药于1987年在意大利上市，上市的剂型为片剂，800mg；胶囊，800mg；注射液，5ml∶1g。目前国内只有奥拉西坦胶囊和注射液上市，且所用主要活性成分均为外消旋体。叶雷等在公开号为CN 103735545 A专利中提到左旋奥拉西坦对酒精中毒所致昏迷的促醒作用明显，而右旋奥拉西坦基本没有作用，左旋奥拉西坦的上述促醒效果为消旋奥拉西坦的2倍；左旋奥拉西坦对外伤、麻醉所致昏迷的促醒作用均显著。张峰等在公开号为CN 103599101 A的专利中披露左旋奥拉西坦对液压及自由落体所致创伤性脑损伤大鼠学习记忆认知功能障碍均有明显的改善作用，其药效远高于右旋奥拉西坦。且200mg/kg左旋奥拉西坦与400mg/kg奥拉西坦的作用相当。药代动力学研究结果显示：左旋奥拉西坦和右旋奥拉西坦在比格犬体内无明显手性转化。比格犬单次静脉注射给予左旋和2倍剂量的消旋奥拉西坦后血浆中左旋奥拉西坦的主要药动学参数均无明显差异。安全药理、急毒、长毒等试验结果表明，在同等剂量水平下，左旋奥拉西坦与奥拉西坦对受试动物或细胞的毒性无明显差异。上述临床前的研究结果表明，左旋奥拉西坦是奥拉西坦体内发挥药效的主要活性成分，单独使用本品可降低临床使用剂量，降低潜在的毒副反应。

现有左旋奥拉西坦颗粒主要存在制备过程中杂质增加较大，制粒过程易粘连筛网、制粒困难，混合过程主药不易混合均匀，含量均匀性差，制备过程颗粒粉层较多，粒径不易控制，储存过程稳定性较差，颗粒吸湿性强，易粘连结块，货架期短等技术问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种含量均匀性好、稳定性好的左旋奥拉西坦颗粒。

本发明的另一目的在于提供上述左旋奥拉西坦颗粒的制备方法。

本发明的目的是通过如下技术措施实现的：

一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是以左旋奥拉西坦为原料，再加入一定量的填充剂、矫味剂、粘合剂、润滑剂、包衣材料制得；其中所述填充剂为淀粉、乳糖、糊精、糖粉、硫酸钙、蔗糖、甘露醇、微晶纤维素、葡萄糖、羧甲基纤维素钠、山梨醇、L-半胱氨酸中的一种或多种；所述矫味剂为蔗糖、麦芽糖、乙基麦芽酚、三氯蔗糖、甜菊甘、山梨醇、甘露醇、葡萄糖、阿司帕坦中的一种或多种；所述粘合剂为水、乙醇、蔗糖、淀粉浆、糊精、羧甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、蜂蜜中的一种或多种；所述润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁、聚乙二醇、硬脂酸、硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠、微粉硅胶、氧化镁、石蜡中的一种或多种；所述包衣材料为聚乙二醇4000、聚乙二醇6000、羟丙基纤维素、羟丙甲纤维素、聚乙烯乙醛二乙胺乙酯、羟丙基甲基纤维素酞酸酯中的一种或多种。

发明人在研究过程中发现合理的组方配比关系再配合特定的原辅料处理方式，可使得上述左旋奥拉西坦颗粒制备过程杂质增加量较小，制粒过程易于制粒，不会粘连筛网，产品不易吸湿，不会粘连结块、颗粒粒径均匀，装量差异小，产品稳定性好，货架期长，主药较易混匀，含量均匀性好；上述含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料制得：左旋奥拉西坦1份、L-半胱氨酸0.6～1.1份、甘露醇1.0～1.6份、微晶纤维素0.7～1.2份、羧甲基纤维素钠0.6～1.1份、乳糖0.8～1.3份、山梨醇0.5～1.1份、滑石粉0.11～0.19份、聚乙二醇4000 0.8～1.6份、羟丙甲纤维素0.7～1.5份、体积分数为30％～50％的乙醇2～6份、蜂蜜1.1～1.7份、体积分数为70％～90％的乙醇10～16份；取处方量的蜂蜜，置于铁锅中，加入蜂蜜2倍重量份的纯化水，搅拌均匀，加热至100～105℃，保温20～25分钟，取出，用80目筛过滤，取滤液，放冷后加入处方量的体积分数70％～90％乙醇，搅拌溶解，备用；取处方量的左旋奥拉西坦，加入处方量的体积分数为30％～50％乙醇溶液溶解，备用；另取L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、山梨醇置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛后置于湿法制粒机中，加入上述处理好的左旋奥拉西坦乙醇溶液和先前准备好的蜂蜜乙醇溶液，启动制粒机(安装18目尼龙筛)，开始制粒；将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃～70℃，开始干燥，干燥时间为50～55分钟；取处方量的聚乙二醇4000、羟丙甲纤维素，加水制成质量体积分数为8％～10％的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料；将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒；将处方量的滑石粉粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min即得。

进一步的，为了使得上述左旋奥拉西坦颗粒含量更均匀，稳定性更好，货架期更长，一 种左旋奥拉西坦颗粒，其特征在于，它是由下列重量配比的原辅料制得：左旋奥拉西坦1份、L-半胱氨酸0.8～1.0份、甘露醇1.2～1.5份、微晶纤维素0.9～1.1份、羧甲基纤维素钠0.8～1.0份、乳糖0.9～1.2份、山梨醇0.6～0.9份、滑石粉0.13～0.16份、聚乙二醇4000 0.9～1.2份、羟丙甲纤维素0.9～1.2份、体积分数为30％～50％的乙醇3～5份、蜂蜜1.3～1.6份、体积分数为70％～90％的乙醇12～15份；取处方量的蜂蜜，置于铁锅中，加入蜂蜜2倍重量份的纯化水，搅拌均匀，加热至100～105℃，保温20～25分钟，取出，用80目筛过滤，取滤液，放冷后加入处方量的体积分数70％～90％乙醇，搅拌溶解，备用；取处方量的左旋奥拉西坦，加入处方量的体积分数为30％～50％乙醇溶液溶解，备用；另取L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、山梨醇置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛后置于湿法制粒机中，加入上述处理好的左旋奥拉西坦乙醇溶液和先前准备好的蜂蜜乙醇溶液，启动制粒机(安装18目尼龙筛)，开始制粒；将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃～70℃，开始干燥，干燥时间为50～55分钟；取处方量的聚乙二醇4000、羟丙甲纤维素，加水制成质量体积分数为8％～10％的包衣液，备用；将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料；将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒；将处方量的滑石粉粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min即得。

一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒的制备方法，其特征在于，它是按如下步骤制得的：

1.粘合剂的制备：取处方量的蜂蜜，置于铁锅中，加入蜂蜜2倍重量份的纯化水，搅拌均匀，加热至100～105℃，保温20～25分钟，取出，用80目筛过滤，取滤液，放冷后加入体积分数为70％～90％的乙醇，搅拌溶解，备用；

2.原辅料前处理：取处方量的左旋奥拉西坦加入处方量的体积分数为30％～50％乙醇溶解，得左旋奥拉西坦乙醇溶液，备用；取处方量的填充剂、矫味剂置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，备用；

3.制粒：取前处理后所得混合辅料粉末和左旋奥拉西坦乙醇溶液，置于湿法制粒机中，加入粘合剂，启动制粒机(安装18目尼龙筛)，开始制粒；

4.干燥：将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃～70℃，开始干燥；随时观察颗粒沸腾状况、鼓风情况，防止颗粒粘住锅底，造成颗粒焦化或糊化，干燥时间为50～55分钟，保证颗粒水分≤3％；

5.包衣：

(1)包衣液的配置：取处方量的包衣材料，加水制成质量体积分数为8％～10％的溶液，备用；

(2)包衣过程：将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒；

6.整粒、分筛：将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下；

7.总混：将润滑剂粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min；

8.内包：用颗粒包装机进行包装，设定包装规格为1g/袋，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下，即得。

本发明具有如下的有益效果：

本发明左旋奥拉西坦颗粒制备过程杂质增加量较小，仅增加0.04％，制粒过程不会粘连筛网、易于制粒，产品粉层量少，颗粒粒径均一，流动性好，休子角小于36°，装量差异低于±5％，颗粒含量均匀性好，多个点的含量RSD小于2％，储存过程稳定性好，产品不易吸潮结块，产品货架期长达24个月，制备工艺简单可行，值得市场推广。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明进行具体的描述，有必要在此指出的是以下实施例只用于对本发明进行进一步说明，不能理解为对本发明保护范围的限制，在不背离本发明精神和实质的情况下，对本发明方法、步骤或条件所作的修改或替换，均属于本发明的范围。

实施例1

一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒，按以下步骤制得：

成分 用量 左旋奥拉西坦 1份 L-半胱氨酸 0.8份 甘露醇 1.2份 微晶纤维素 0.9份 羧甲基纤维素钠 0.8份 乳糖 0.9份 山梨醇 0.6份 滑石粉 0.13份 聚乙二醇4000 0.9份 羟丙甲纤维素 0.9份 体积分数30％的乙醇 3份 蜂蜜 1.3份 体积分数为70％的乙醇 12份

制成1000袋

制剂工艺：

1.粘合剂的制备：取处方量的蜂蜜，置于铁锅中，加入蜂蜜2倍重量份的纯化水，搅拌均匀，加热至100～105℃，保温20～25分钟，取出，用80目筛过滤，取滤液，放冷后加入体积分数为70％～90％的乙醇，搅拌溶解，备用；

2.原辅料前处理：取处方量的左旋奥拉西坦加入处方量的体积分数为30％～50％乙醇溶解，得左旋奥拉西坦乙醇溶液，备用；取处方量的L-半胱氨酸、甘露醇、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、乳糖、山梨醇置于万能粉碎机中，粉碎过100目筛，备用；

3.制粒：取前处理后所得混合辅料粉末和左旋奥拉西坦乙醇溶液，置于湿法制粒机中，加入先前准备好的蜂蜜乙醇溶液，启动制粒机(安装18目尼龙筛)，开始制粒；

4.干燥：将湿颗粒投入流化床中，温床温度设定50℃～70℃，开始干燥；随时观察颗粒沸腾状况、鼓风情况，防止颗粒粘住锅底，造成颗粒焦化或糊化，干燥时间为50～55分钟，保证颗粒水分≤3％；

5.包衣：

(1)包衣液的配置：取处方量的聚乙二醇4000、羟丙甲纤维素，加水制成质量体积分数为8％～10％的溶液，备用；

(2)包衣过程：将上述干颗粒投入流化床中，通入热空气，使之悬浮流化，床温为40～50℃；将包衣液通过流化床的喷嘴雾化连续加入流化床，设定喷浆速度50～60rpm，雾化压力为0.8～1.0bar，持续进风干燥，溶液喷完后继续加热10～15分钟后停止加热，冷却出料，即得包衣颗粒；

6.整粒、分筛：将包衣颗粒置于粉碎整粒机中，用20目筛过筛整粒，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下；

7.总混：将处方量的滑石粉粉碎过100目筛，加入整粒后的颗粒中，用三维运动混合机混合10min～20min；

8.内包：用颗粒包装机进行包装，设定包装规格为1g/袋，控制环境温度25℃以下，相对湿度50％以下，即得。

在制粒过程中，观察可知，实施例1制粒过程未发现粘连筛网的情况，产品易于制粒。

为了更好的理解本发明，以下通过本发明稳定性试验来进一步阐述发明药物的有益效果，而非对本发明的限制。

试验一：颗粒休子角测定

1.试验材料：实施例1制备过程中总混完成后样品

2.试验方法：实施例1总混完成后，分别在三维运动混合机的上、中、下、左、右各点分别取样测定休止角，判定其流动性；

3.试验结果：

4.试验结论：由上表试验结果可看出，五次测量休止角均小于35°，表明颗粒流动性好。

试验二：含量均匀性测定

1.试验材料：实施例1制备过程中总混完成后样品

2.试验方法：实施例1总混完成后，分别在三维运动混合机的上、中、下、左、右各点分别取样5g，照含量测定方法进行含量检测，计算各取样点的含量RSD，评价是否混合均匀；

3.试验结果：

4.试验结论：由上表试验结果可看出，本品含量均匀性好，RSD小于1％

试验三：装量差异

1.试验材料：取实施例1制得的颗粒样品10袋，照《中国药典》2010年版二部附录颗粒剂项下装量差异检查。

2.测定法：取供试品10袋，分别称定每袋内容物的重量，每袋的重量与标示装量相比较。

3.试验结果：装量差异检查结果见下表：

4.试验结论：由上表试验结果可以看出，本品装量差异均小于±4％，证明装量差异稳定，装量差异小。

实验四：本发明一种左旋奥拉西坦颗粒处方对制备过程杂质增加的影响

1.实验材料：

左旋奥拉西坦颗粒样品：按实施例1制备。

左旋奥拉西坦对照样品：为在实施例1处方的基础上缺少L-半胱氨酸所制得的样品，其制备工艺同实施例1。

2.实验方法：实施例1制备过程中，分别测定左旋奥拉西坦原料药和左旋奥拉西坦颗粒成品的有关物质，观察左旋奥拉西坦颗粒在制备过程中杂质增加情况。同时，取缺少L-半胱氨酸的实施例1的处方作为对照处方，按实施例1的制备方法制备，同样分别测定左旋奥拉西坦原料药和左旋奥拉西坦颗粒成品的有关物质，观察左旋奥拉西坦颗粒在制备过程中杂质增加情况。

3.实验结果见下表：

4.实验结论：实施例1的处方，配合特定制备方法，有关物质增加仅为0.03％，明显优于对照样品。

试验五：本发明一种左旋奥拉西坦颗粒稳定性实验

实验材料：

左旋奥拉西坦颗粒：为实施例1制得。

加速实验方法：将实施例1制得的左旋奥拉西坦颗粒按上市包装，置加速实验箱中，一定时间取样，对考察项目进行检验。

加速实验温度：40+2℃

加速实验湿度：RH75％±5％

考察时间：0、1、2、3、6月

考察指标：性状、水分、粒度、溶化性、有关物质、含量、微生物限度

加速试验稳定性记录：

加速实验结果表明：加速6月样品与0月样品各项检测指标质量相当，表明本品加速实验6月，质量保持稳定，本品稳定性较好。

长期实验方法：将实施例1制得的左旋奥拉西坦颗粒按上市包装，置长期留样箱中，一定时间取样，对考察项目进行检验。

长期实验温度：25±2℃

长期实验湿度：RH60％±10％

考察时间：0、3、6、9、12、18、24月

考察指标：性状、水分、粒度、溶化性、有关物质、含量、微生物限度

长期试验稳定性记录：

长期试验表明：本品长期试验24个月性状、水分、粒度、溶化性、有关物质、含量、微 生物限度均无显著变化，均符合生产用质量标准草案的各项相关规定。本品长期试验24个月质量稳定，故本品有效期最少24个月，长期试验仍在继续考察过程中。

实施例2

一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒，按以下步骤制得：

成分 用量 左旋奥拉西坦 1份 L-半胱氨酸 1.0份 甘露醇 1.5份 微晶纤维素 1.1份 羧甲基纤维素钠 1.0份 乳糖 1.2份 山梨醇 0.9份 滑石粉 0.16份 聚乙二醇4000 1.2份 羟丙甲纤维素 1.2份 体积分数50％的乙醇 5份 蜂蜜 1.6份 体积分数为90％的乙醇 15份

制成1000袋

制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。观察产品制粒过程未发现粘连筛网的现象，产品易于制粒。按实施例1的试验方法进行试验，休子角试验测定结果表明本品颗粒流动性好，休子角低于36°，含量均匀性试验结果表明本品含量均匀性好，其总混后各点颗粒的含量RSD小于2％，装量差异试验表明本品装量差异小于±5％，本品装量稳定，可控，产品处方对制备过程杂质增加的影响试验结果表明本品制备过程杂质增加量较小，制备过程中有关物质仅增加0.04％；稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期24个月质量稳定，故本品有效期至少24个月。

实施例3

一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒，按以下步骤制得：

成分 用量 左旋奥拉西坦 1份 L-半胱氨酸 0.9份 甘露醇 1.3份 微晶纤维素 1.0份 羧甲基纤维素钠 0.9份 乳糖 1.0份 山梨醇 0.7份 滑石粉 0.14份 聚乙二醇4000 1.0份 羟丙甲纤维素 1.0份 体积分数40％的乙醇 4份 蜂蜜 1.4份 体积分数为80％的乙醇 13份

制成1000袋

制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。观察产品制粒过程未发现粘连筛网的现象，产品易于制粒。按实施例1的试验方法进行试验，休子角试验测定结果表明本品颗粒流动性好，休子角低于35°，含量均匀性试验结果表明本品含量均匀性好，其总混后各点颗粒的含量RSD小于1％，装量差异试验表明本品装量差异小于±5％，本品装量稳定，可控，产品处方对制备过程杂质增加的影响试验结果表明本品制备过程杂质增加量较小，制备过程中有关物质仅增加0.03％；稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期24个月质量稳定，故本品有效期至少24个月。

实施例4-6：一种含量均匀性好的左旋奥拉西坦颗粒，按以下重量的原辅料制备而得，制备方法同实施例1：

实施例 4 5 6 左旋奥拉西坦 1份 1份 1份 L-半胱氨酸 0.8份 0.9份 1.0份 甘露醇 1.5份 1.4份 1.3份 微晶纤维素 1.0份 1.1份 0.9份 羧甲基纤维素钠 0.8份 0.9份 1.0份 乳糖 1.2份 1.0份 1.1份 山梨醇 0.8份 0.8份 0.9份 滑石粉 0.15份 0.16份 0.14份 聚乙二醇4000 1.1份 1.2份 1.0份 羟丙甲纤维素 1.1份 1.2份 1.0份 体积分数为40％的乙醇 3份 4份 5份 蜂蜜 1.5份 1.6份 1.4份 体积分数为80％的乙醇 13份 14份 15份

制剂工艺：照实施例1的制备工艺制得。观察产品制粒过程未发现粘连筛网的现象，产品易于制粒。按实施例1的试验方法进行试验，实施例4、5、6产品休子角试验测定结果表明本品颗粒流动性好，休子角分别低于35°、33°、34°，实施例4、5、6样品含量均匀性试验结果表明本品含量均匀性好，其总混后各点颗粒的含量RSD分别小于2％、1％、1％，实施例4、5、6样品装量差异试验表明本品装量差异均小于±5％，本品装量稳定，可控，实施例4、5、6产品处方对制备过程杂质增加的影响试验结果表明本品制备过程杂质增加量均较小，制备过程中有关物质仅分别增加0.02％、0.02％、0.03％；实施例4、5、6稳定性试验结果表明加速6月样品质量稳定，长期24个月质量稳定，故本品有效期至少24个月。