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一种提高乳汁分泌的药物组合物及制备方法.pdf

  • 上传人:62****3
  • 文档编号:8183898
  • 上传时间:2020-02-05
  • 格式:PDF
  • 页数:5
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN201510024192.4

    申请日:

    20150118

    公开号:

    CN104623000A

    公开日:

    20150520

    当前法律状态:

    有效性:

    失效

    法律详情:

    IPC分类号:

    A61K36/73,A61P15/14

    主分类号:

    A61K36/73,A61P15/14

    申请人:

    孙振双

    发明人:

    孙振双

    地址:

    471000 河南省洛阳市西工区九都路8号院2号楼4门502室

    优先权:

    CN201510024192A

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    本发明提供了一种提高乳汁分泌的药物组合物,由下列重量份的原料药提取制备而成:大鱼鳅串14-20份、地红子根20-26份,并公开了其制备方法。

    权利要求书

    1.一种提高乳汁分泌的药物组合物,其特征在于,由下列重量份的原料药提取制备而成:大鱼鳅串14-20份、地红子根20-26份。 2.如权利要求1所述提高乳汁分泌的药物组合物,其特征在于,由下列重量份的原料药提取制备而成:大鱼鳅串16份、地红子根24份。 3.如权利要求1所述提高乳汁分泌的药物组合物,其特征在于,制备方法包括如下步骤:取两味药材,加水煎煮两次,每次加水量为药材重量的10倍量,每次煎煮1小时,合并煎液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏,加乙醇使含醇量的体积百分比达75%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25,并回收乙醇,得浓缩液,将浓缩液喷雾干燥,添加辅料制成胶囊剂、片剂、颗粒剂。 4.如权利要求1所述提高乳汁分泌的药物组合物在提高乳汁分泌药物中的应用。

    说明书

    技术领域

    本发明涉及中药技术领域,具体涉及一种提高乳汁分泌的药物组合物及制备方法。

    背景技术

    泌乳是各种激素作用于巳发育的乳腺而引起的。乳腺的发育除营养条件外还需要雌 性激素(动情素和孕激素)的作用,青春期以后由于这些激素分泌增多,所以可加速乳 腺发育。妊娠时,血中雌激素浓度增高,加上脑垂体激素的协同作用,乳腺的发育更加 显著。分娩后,脑垂体前叶分泌的生乳素、促肾上腺皮质素、生长素等作用于已发育的 乳腺,从而引起乳汁分泌。泌乳的维持需要吮乳刺激。通过神经经路,经丘脑下部作用 于脑垂体前叶,促进上述激素分泌,同时使后叶释放催产素。催产素到达乳腺,使包围 产生乳汁的乳腺胞细胞的肌上皮细胞收缩,以促进排乳。如果乳腺不将乳汁排出,则乳 房内压升高,乳腺细胞的分泌机能将出现障碍。随着社会的进步,工作压力的加大,乳 汁分泌不足的问题经常会出现,因此提高乳汁分泌的药物尤为重要。

    发明内容

    发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供本发明的提取方法和新用途。

    技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:

    一种提高乳汁分泌的药物组合物,由下列重量份的原料药提取制备而成:大鱼鳅串 14-20份、地红子根20-26份。

    所述提高乳汁分泌的药物组合物,由下列重量份的原料药提取制备而成:大鱼鳅 串16份、地红子根24份。

    所述提高乳汁分泌的药物组合物,制备方法包括如下步骤:取两味药材,加水煎 煮两次,每次加水量为药材重量的10倍量,每次煎煮1小时,合并煎液,减压浓缩至 65℃时相对密度为1.15的浸膏,加乙醇使含醇量的体积百分比达75%,搅拌,静置, 过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度为1.25,并回收乙醇,得浓缩液,将浓缩液喷雾 干燥,添加辅料制成胶囊剂、片剂、颗粒剂。

    所述提高乳汁分泌的药物组合物在制备提高乳汁分泌药物中的应用。

    上述大鱼鳅串为菊科秋分草属植物秋分草Rhynchospermun;verticillatum Reinw., 以全草入药,秋季采收,洗净,晒干。清热除湿。用于急、慢性肝炎,肝硬化腹水,崩 漏,白带。地红子根为蔷薇科植物小叶平枝灰栒子的根。全年可采。性凉,味酸涩。清 热除湿。

    有益效果:本发明能提高乳汁分泌。

    具体实施方式

    以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此 理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术 均属于本发明的范围。

    一、制备实施例

    实施例1:称取大鱼鳅串14g、地红子根26g,加水煎煮两次,每次加水量为药材重 量的10倍量,每次煎煮1小时,合并煎液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏, 加乙醇使含醇量的体积百分比达75%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相 对密度为1.25,并回收乙醇,得浓缩液,将浓缩液喷雾干燥,添加淀粉,制粒,制成颗 粒剂。

    实施例2:称取大鱼鳅串20g、地红子根20g,加水煎煮两次,每次加水量为药材重 量的10倍量,每次煎煮1小时,合并煎液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏, 加乙醇使含醇量的体积百分比达75%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相 对密度为1.25,并回收乙醇,得浓缩液,将浓缩液喷雾干燥,添加糊精,制粒,压片, 制成片剂。

    实施例3:称取大鱼鳅串16g、地红子根24g,加水煎煮两次,每次加水量为药材重 量的10倍量,每次煎煮1小时,合并煎液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏, 加乙醇使含醇量的体积百分比达75%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相 对密度为1.25,并回收乙醇,得浓缩液,将浓缩液喷雾干燥,添加淀粉,制粒,灌装, 制成胶囊剂。

    对照实施例1:称取大鱼鳅串14g,加水煎煮两次,每次加水量为药材重量的10倍 量,每次煎煮1小时,合并煎液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏,加乙醇 使含醇量的体积百分比达75%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度 为1.25,并回收乙醇,得浓缩液,将浓缩液喷雾干燥,添加淀粉,制粒,制成颗粒剂。

    对照实施例2:称取地红子根26g,加水煎煮两次,每次加水量为药材重量的10倍 量,每次煎煮1小时,合并煎液,减压浓缩至65℃时相对密度为1.15的浸膏,加乙醇 使含醇量的体积百分比达75%,搅拌,静置,过滤,滤液减压浓缩至65℃时相对密度 为1.25,并回收乙醇,得浓缩液,将浓缩液喷雾干燥,添加淀粉,制粒,制成颗粒剂。

    二、效果实施例:本发明对大鼠乳汁分泌的研究

    2.1实验动物:SD雌性受孕大鼠,南京医科大学实验动物中心,质量250g-280g。

    2.2药品与试剂:按上述制备实施例中实施例1方法制备得到。溴隐亭,诺华制药, 批号:20120308。血清用PRL药盒,南京建成生物工程研究所,20130508。

    2.3实验方法:动物分为7组,即空白对照组,溴隐亭模型组,高、中、低本发明 组合物三个剂量组,对照组1和对照组2,每组12只。除空白组外,其余四组大鼠分娩 后第3天以0.5mg/kg/d的剂量给母鼠服用溴隐亭,用药组给予不同剂量的本发明颗粒剂, 按生药量计算,分别为高剂量组(20g/kg),中剂量组(10g/kg),低剂量组(5g/kg),灌胃给 药,其余各组灌服等量生理盐水,实验连续给药共14天。

    2.4母鼠血清催乳素含量检测及方法

    子鼠出生后每窝留8只供母鼠喂养,分娩后第7和14天,母鼠断尾尖采血共2次, 取血清用PRL药盒测定血清催乳素(PRL),每个样品测定3次,取平均值表示。结果见 表1。

    表1 本发明对产后大鼠PRL水平的影响

    组别 n 7天PRL(mg/L) 14天PRL(mg/L) 空白组 12 35.8±6.9 45.8±9.1 模型组 12 44.2±5.2 10.3±3.4* 实施例1高剂量 12 38.6±7.4 43.7±6.8**## 实施例1中剂量 12 36.9±5.8 40.5±7.2**## 实施例1低剂量 12 39.7±6.3 39.3±5.6**## 对照实施例1 12 35.4±7.2 14.6±4.8 对照实施例2 12 38.8±8.4 16.1±5.2

    注:同空白组相比*p<0.05**<0.01同对照实施例组相比#p<0.05##<0.01

    2.4结果表明:本发明对提高PRL水平的影响明显,用药第14天后中药组合物的 高中低三个剂量与模型组比较有非常显著性差异(P<0.01),说明本发明具有促乳作用, 而且与对照组相比,也有显著性差异,说明大鱼鳅串和地红子根复配后取得意想不到的 效果。

    关 键  词:
    一种 提高 乳汁 分泌 药物 组合 制备 方法
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