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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610813110.9 (22)申请日 2016.09.09 (71)申请人 安徽省怡果生态科技有限公司 地址 231200 安徽省合肥市肥西县柿树岗 乡 (72)发明人 王中伟 (74)专利代理机构 合肥广源知识产权代理事务 所(普通合伙) 34129 代理人 李显锋 (51)Int.Cl. A61K 36/60(2006.01) A61P 3/10(2006.01) A23L 33/105(2016.01) (54)发明名称 无花果叶提取物与腊梅花提取物在治疗2型 糖尿。
2、病药物或食品中的应用 (57)摘要 本发明涉及医药技术领域， 具体涉及一种无 花果叶提取物与腊梅花提取物在治疗2型糖尿病 药物或食品中的应用。 其中， 无花果叶提取物通 过真空冷冻干燥、 加水浸提、 缩成稠膏、 真空冷冻 干燥得到， 腊梅花提取物通过乙醇浸提， 回收乙 醇、 浓缩成稠膏、 真空冷冻干燥得到， 本发明制作 无花果叶提取物与腊梅花提取物工艺简单， 设备 要求低， 无花果叶与腊梅花来源广泛， 生产成本 低， 得到的提取物中无溶剂残留， 在治疗2型糖尿 病中应用取得较好的效果。 权利要求书1页 说明书3页 CN 106420929 A 2017.02.22 CN 106420929 A。
3、 1.无花果叶提取物与腊梅花提取物在在治疗2型糖尿病药物或食品中的应用， 其中， 无花果叶提取物是通过如下方法制得的： 无花果叶真空冷冻干燥至水分含量在15-18%， 超微粉碎至500-600目； 加入浸提罐中， 通入2-3倍体积的水， 在真空度为 0.08MPa 0.085MPa， 浸提温度为58 65下浸提 3-5小时， 将得到的浸提液浓缩成稠膏、 真空冷冻干燥； 其中， 腊梅花提取物通过如下方法制得的： 腊梅花加入浸提罐中， 通入2-3倍体积的90%乙醇， 在真空度为 0.038MPa 0.04MPa， 浸提温度为45 55下浸提2-3小时， 将得到的浸提液回收乙醇、 浓缩成稠膏、 真空。
4、冷冻 干燥。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 106420929 A 2 无花果叶提取物与腊梅花提取物在治疗2型糖尿病药物或食 品中的应用 技术领域 0001 本发明涉及医药技术领域， 具体涉及一种无花果叶提取物与腊梅花提取物在在治 疗2型糖尿病药物或食品中的应用。 背景技术 0002 血糖平衡的意义在于为机体各种组织细胞的正常代谢活动提供能源物质， 随着社 会经济的发展、 人们生活方式的改变及人口老龄化， 2型糖尿病发病率在全球范围内呈逐年 增高趋势， 尤其在发展中国家呈现流行势态， 糖尿病现已成为继心血管病和肿瘤之后， 第3 位威胁人们健康和生命的非传染性疾病。 发明内容 000。
5、3 本发明的目的在于提供一种无花果叶提取物与腊梅花提取物在在治疗2型糖尿病 药物或食品中的应用。 0004 本发明采用的技术方案为， 无花果叶提取物与腊梅花提取物在在治疗2型糖尿病 药物或食品中的应用， 其中， 无花果叶提取物是通过如下方法制得的： 无花果叶真空冷冻干燥至水分含量在15-18%， 超微粉碎至500-600目； 加入浸提罐中， 通入2-3倍体积的水， 在真空度为 0.08MPa 0.085MPa， 浸提温度为58 65下浸提 3-5小时， 将得到的浸提液浓缩成稠膏、 真空冷冻干燥。 0005 其中， 腊梅花提取物通过如下方法制得的： 腊梅花加入浸提罐中， 通入2-3倍体积的90%。
6、乙醇， 在真空度为 0.038MPa 0.04MPa， 浸提温度为45 55下浸提2-3小时， 将得到的浸提液回收乙醇、 浓缩成稠膏、 真空冷冻 干燥。 0006 本发明制作无花果叶提取物与腊梅花提取物工艺简单， 设备要求低， 无花果叶与 腊梅花来源广泛， 生产成本低， 得到的提取物中无溶剂残留， 在治疗2型糖尿病中应用取得 较好的效果。 具体实施方式 0007 实施例1、 无花果叶提取物与腊梅花提取物在在治疗2型糖尿病药物或食品中的应用， 其中， 无花果叶提取物是通过如下方法制得的： 无花果叶真空冷冻干燥至水分含量在15%， 超微粉碎至500目加入浸提罐中， 通入2倍体 积的水， 在真空度为。
7、 0.08MPa， 浸提温度为58下浸提3小时， 将得到的浸提液浓缩成稠膏、 真空冷冻干燥。 0008 其中， 腊梅花提取物通过如下方法制得的： 说 明 书 1/3 页 3 CN 106420929 A 3 腊梅花加入浸提罐中， 通入2倍体积的90%乙醇， 在真空度为 0.038MPa， 浸提温度为45 下浸提2小时， 将得到的浸提液回收乙醇、 浓缩成稠膏、 真空冷冻干燥。 0009 实施例2、 无花果叶提取物与腊梅花提取物在在治疗2型糖尿病药物或食品中的应用， 其中， 无花果叶提取物是通过如下方法制得的： 无花果叶真空冷冻干燥至水分含量在16%， 超微粉碎至550目； 加入浸提罐中， 通入2。
8、.5 倍体积的水， 在真空度为 0.083MPa， 浸提温度为62下浸提4小时， 将得到的浸提液浓缩成 稠膏、 真空冷冻干燥。 0010 其中， 腊梅花提取物通过如下方法制得的： 腊梅花加入浸提罐中， 通入2.5倍体积的90%乙醇， 在真空度为 0.0394MPa， 浸提温度为 50下浸提2.5小时， 将得到的浸提液回收乙醇、 浓缩成稠膏、 真空冷冻干燥。 0011 实施例3、 无花果叶提取物与腊梅花提取物在在治疗2型糖尿病药物或食品中的应用， 其中， 无花果叶提取物是通过如下方法制得的： 无花果叶真空冷冻干燥至水分含量在18%， 超微粉碎至600目； 加入浸提罐中， 通入3倍 体积的水， 在。
9、真空度为0.085MPa， 浸提温度为65下浸提5小时， 将得到的浸提液浓缩成稠 膏、 真空冷冻干燥。 0012 其中， 腊梅花提取物通过如下方法制得的： 腊梅花加入浸提罐中， 通入3倍体积的90%乙醇， 在真空度为0.04MPa， 浸提温度为55 下浸提3小时， 将得到的浸提液回收乙醇、 浓缩成稠膏、 真空冷冻干燥。 0013 以下为无花果叶提取物与腊梅花提取物在治疗2型糖尿病中的应用试验， 实验动物： 健康成年雄性SD大鼠50只， 体重在180-200g， 大鼠取自蚌埠医学院动物房。 随机分成5组， 每组50只， 设1个无花果叶提取物与腊梅花提取物组 （以下简称叶梅组） 、 1个 无花果叶。
10、提取物对照组、 1个腊梅花提取物对照组， 1个正常组， 一个模型组。 叶梅组给予高糖高脂饲料(在标准全价混合饲料的基础上添加蔗糖、 炼猪油和蛋黄， 热 能含量21.6kJ/kg)， 同时在每kg高糖高脂饲料中掺加3-5g无花果叶提取物、 2-3g腊梅花提 取物， 连续喂养1个月， 腹腔注射STZ(临用前溶解在pH=4.0的0.1mmol/L柠檬酸缓冲液内， 25mg/kg， 1次/d， 连续2d)。 0014 无花果叶提取物对照组给予高糖高脂饲料(在标准全价混合饲料的基础上添加蔗 糖、 炼猪油和蛋黄， 热能含量21.6kJ/kg)， 同时在每kg高糖高脂饲料中掺加5-8g无花果叶提 取物， 连。
11、续喂养1个月， 腹腔注射STZ(临用前溶解在pH=4.0的0.1mmol/L柠檬酸缓冲液内， 25mg/kg， 1次/d， 连续2d)。 腊梅花提取物对照组给予高糖高脂饲料(在标准全价混合饲料的基础上添加蔗糖、 炼 猪油和蛋黄， 热能含量21.6kJ/kg)， 同时在每kg高糖高脂饲料中掺加5-8腊梅花提取物， 连 续喂养1个月， 腹腔注射STZ(临用前溶解在pH=4.0的0.1mmol/L柠檬酸缓冲液内， 25mg/kg， 1 次/d， 连续2d)。 0015 模型组给予高糖高脂饲料(在标准全价混合饲料的基础上添加蔗糖、 炼猪油和蛋 黄， 热能含量21.6kJ/kg)， 连续喂养1个月， 腹。
12、腔注射STZ(临用前溶解在pH=4.0的0.1mmol/L 柠檬酸缓冲液内， 25mg/kg， 1次/d， 连续2d)。 说 明 书 2/3 页 4 CN 106420929 A 4 0016 正常组普通饲料喂养1个月， 再注射等量柠檬酸缓冲液， 1次/d， 连续2d。 0017 血糖测定： 腹腔注射STZ或柠檬酸缓冲液2d后及实验结束时分别进行空腹状态下 剪尾取血， 测其血糖值， 为注射后血糖， 4周后处死大鼠测其血糖为终血糖。 0018 叶梅组、 无花果叶提取物对照组、 腊梅花提取物对照组、 正常组血清注射后血糖、 终血糖与胰高血糖素检测值如下表： 组别注射后血糖(mmol/L)终血糖(m。
13、mol/L)胰高血糖素(pg/ml) 叶梅组5.55-5.624.52-4.56306.9-308.22 无花果叶提取物对照组14.47-15.219.73-9.75382.24-382.39 腊梅花提取物对照组16.03-16.1511.34-11.39409.5-409.6 模型组17.88-17.9612.59-12.66420.68-420.74 正常组5.35-5.384.27-4.46300.67-300.71 由上表可知， 在高糖高脂饲料中添加无花果叶提取物与腊梅花提取物的组合相对于单 独添加这两者的任意一种， 抑制血糖升高的功效明显提升， 无花果叶提取物与腊梅花提取 物的组合功效相对于无花果叶提取物、 腊梅花提取物单独使用功效明显提高。 说 明 书 3/3 页 5 CN 106420929 A 5 。