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一种超细钴粉的制备方法.pdf

  • 上传人:b***
  • 文档编号:812730
  • 上传时间:2018-03-13
  • 格式:PDF
  • 页数:12
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN200910101978.6

    申请日:

    2009.08.27

    公开号:

    CN101637824A

    公开日:

    2010.02.03

    当前法律状态:

    驳回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):B22F 9/22公开日:20100203|||实质审查的生效|||公开

    IPC分类号:

    B22F9/22

    主分类号:

    B22F9/22

    申请人:

    浙江华友钴业股份有限公司

    发明人:

    向 波; 刘秀庆

    地址:

    314500浙江省桐乡市经济开发区梧振东路18号

    优先权:

    专利代理机构:

    浙江翔隆专利事务所

    代理人:

    张建青

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    内容摘要

    本发明公开了一种超细钴粉的制备方法。现有的一些方法中,存在成本较高、或存在氨氮废水的排放问题、或钴粉颗粒较粗、或难以得到高纯度的产品等缺陷,均难以大规模工业化生产。本发明以钴矿为原料,采用喷雾焙烧—还原法制备超细球形钴粉的方法,同时对喷雾焙烧过程中产生的尾气进行吸收处理,返回生产系统进行循环使用,既缩短了工艺流程,又减少了废水排放,实现了超细球形钴粉的绿色环保、大规模工业化生产。

    权利要求书

    1、  一种超细钴粉的制备方法,其步骤如下:
    a).原料准备:以含钴矿料为原料,经浸出净化得80-150g/L钴盐溶液;
    b).喷雾:将上述钴盐溶液经过雾化喷头进行喷雾得到钴盐的雾状液滴;
    c).在空气或氧气气氛下,将雾状液滴置于500-750℃下进行10-40秒的脱水,紧接着在800-950℃高温下进行20-80秒焙烧反应,然后是在700-850℃高温下进行30-100秒晶形重整反应,得到钴的氧化物,同时放出含水蒸气、酸性气体的尾气;
    d).尾气处理:将高温焙烧过程中产生的尾气进行喷淋吸收处理,得到酸;
    e).还原:将上述钴氧化物在400-550℃下、氢气气氛中还原得到超细钴粉;
    f).钝化和包装:将还原后的超细钴粉采用惰性气体进行钝化处理,然后采用真空包装得到超细钴粉成品。

    2、
      根据权利要求1所述的超细钴粉的制备方法,其特征在于:所述的酸回用于前面的浸出净化过程中。

    3、
      根据权利要求1或2所述的超细钴粉的制备方法,其特征在于:采用压力喷雾装置对钴盐溶液进行喷雾,制得金属盐溶液的雾状液滴。

    4、
      根据权利要求3所述的超细钴粉的制备方法,其特征在于:所用的钴盐溶液为氯化钴溶液、硫酸钴溶液或硝酸钴溶液。

    5、
      根据权利要求1所述的超细钴粉的制备方法,其特征在于:所述的惰性气体为氮气、氩气或者二氧化碳。

    说明书

    一种超细钴粉的制备方法
    技术领域
    本发明涉及钴粉的制备领域,尤其是一种超细钴粉的制备方法。
    背景技术
    超细钴粉目前在硬质合金、金刚石工具以及电池行业得到了广泛的应用。硬质合金对钴粉的基本要求是纯度高、粒度细、颗粒形状接近球形、团聚程度低。另外,在金刚石制品和电池行业,球形钴粉有利于混料的均匀性,使产品的一致性更好。
    目前,制备超细钴粉的主要方法有高压水雾法、氢还原法、γ射线辐照法、沉淀-热分解法、多元醇还原法、电解法和微乳液法。
    高压水雾化法是一种物理方法,即将钴块放入感应熔炼炉中加热熔化,然后使熔融金属从漏嘴中流出,进入雾化装置,在来自环孔喷嘴的高压水流冲击下,被击碎成小金属液滴并迅速冷凝,形成超细钴粉。但此法生产的钴粉粒度较粗(20-50μm)。
    氢还原法,是先向钴络合物([Co(NH3)5])3+)溶液中通入二氧化碳,沉淀出CoCO3粉末,再在高温下用氢气还原,可制得含氧量少于2%,粒度小于1μm、非着火性磁性超细钴粉。但该法存在氨氮废水的排放问题。
    γ射线辐照法,是用γ射线辐照直接从水溶液中制备出超细金属或金属氧化物的方法。γ射线辐照水溶液可产生水合电子eaq-,水合电子十分活泼并具有很强的还原能力,在室温下可以还原钴离子。此法容易制得纯净的α-Co多晶超细粉末,平均粒径为30nm。但该法设备投资大,成本较高。
    沉淀-热分解法,制备钴粉所用的原料是高纯的电解钴片或钴粒,经盐酸溶解后,再用草酸或草酸铵溶液使CoCl2溶液转变为草酸钴沉淀,然后在保护性气氛下于500℃进行热分解,可得到平均粒度为1-1.5μm的钴粉。该法易于得到不规则的钴粉,且草酸具有一定的毒性。
    多元醇还原法,所用的多元醇既是溶剂又是还原剂。首先将含钴前驱体(Co(OH)2,CoC2O4,Co3O4,Co2O3)分散到多元醇中,前驱体与多元醇反应生成中间相,接着中间相溶解,然后,钴被还原出来,得到钴粉。但该法使用的多元醇成本较高,并且易于分解,难以大规模工业化生产。
    电解法,是用电解钴做阳极,不锈钢水套做阴极,电解硫酸钴溶液,溶液中加入胶体添加剂防止超细颗粒团聚,得到超细粉末。电解法一般用于制备普通的钴粉,难以得到高纯度的产品。
    微乳液法是制备超细粉末和纳米粉常用的方法。先将表面活性剂二乙基己基磺酸丁二酯钠溶异辛烷中,再将CoCl2和NaBH4(硼氢化钠)分别溶于此溶液中得到微乳液。将两种微乳液混合,用丙酮和水作为凝絮剂使胶体凝聚,经过滤和洗涤后,在低温下干燥就可得到超细钴粉。这种方法生产的钴粉粒径都小于100nm。但该法成本较高。
    此外,CN1686650专利公开了一种沉淀-还原制备纳米钴粉的方法,其提到采用NaOH或KOH做沉淀剂,但制得的中间产物Co(OH)2呈胶体,并且在沉淀的过程中,易于带入Na、K等杂质离子,需要消耗大量的水来洗涤。
    发明内容
    本发明所要解决的技术问题是克服上述现有技术存在的缺陷,提供一种成本低、适宜于大规模生产、无废水排出、产品纯度高且粒度均匀的超细钴粉制备方法。
    为此,本发明采用以下的技术方案:
    (a).原料准备:采用含钴矿料为原料,经浸出净化得到80-150g/L的钴盐溶液;
    (b).喷雾:将上述钴盐溶液进行喷雾得到钴盐溶液的雾状液滴;
    (c).将喷雾形成的雾状液滴,在空气或氧气气氛下,置于500-750℃下进行10-40秒的脱水,紧接着在800-950℃高温下进行20-80秒焙烧反应,然后是在700-850℃高温下进行30-100秒晶形重整反应,得到球形的钴的氧化物粉末,同时放出含水蒸气、酸性气体的尾气;
    (d).尾气处理:将高温焙烧过程中产生的尾气,进行喷淋吸收处理得到酸,该酸可以回用于前面的浸出净化过程,实现了循环利用;
    (e).还原:将上述钴的氧化物粉末,送入还原炉中,在400-550℃下进行连续热还原得到超细球形钴粉;
    (f).钝化和包装:将还原后的超细钴粉采用氮气、氩气或者二氧化碳等惰性气体进行钝化处理,然后采用真空包装得到超细钴粉成品。
    本发明以钴矿为原料,采用喷雾焙烧-还原法制备超细球形钴粉的方法,同时对喷雾焙烧过程中产生的尾气进行吸收处理,返回生产系统进行循环使用,既缩短了工艺流程,又减少了废水排放,实现了超细球形钴粉的绿色环保、大规模工业化生产。
    上述的超细钴粉的制备方法,采用压力喷雾装置对钴盐溶液进行喷雾,制得金属盐溶液的雾状液滴。
    上述的超细钴粉的制备方法,所用的钴盐溶液为氯化钴溶液、硫酸钴溶液或硝酸钴溶液。
    本发明所述的方法还可用于处理含钴的废料。
    与现有方法相比,本发明具有以下优点:
    1、制得的产品超细钴粉为球形颗粒,粒度为0.6~1.0μm,粒度均匀、分布集中、分散性好;
    2、直接采用浸出净化后的钴盐溶液作为原料,减少了传统工艺中钴盐的结晶、溶解过程,降低了产品成本,缩短了工艺流程;
    3、与沉淀-还原法和沉淀-热分解法相比,可以避免沉淀过程中杂质钠、铁、钙、镁等杂质离子的带入,节省了大量的洗涤用水,有利于节能减排和降低产品成本;
    4、将高温焙烧过程中产生的尾气进行淋洗处理后得到酸,酸返回用于浸出净化过程,实现了循环利用,既有利于降低成本,又避免了环境污染;
    5、工艺流程简单、产品质量稳定、生产成本低、生产效率高,适合于大规模工业化生产。
    下面结合说明书附图和具体实施方式对本发明作进一步说明。
    附图说明
    图1为本发明的工艺流程图。
    图2为实施例1得到的超细钴粉形貌图。
    图3为实施例2得到的超细钴粉形貌图。
    图4为实施例3得到的超细钴粉形貌图。
    具体实施方式
    实施例1(参照图1、2)
    采用含钴矿料为原料,经浸出净化后,得到高纯度的含钴为80-150g/L氯化钴溶液。将上述氯化钴溶液在0.2-5MPa压力下,进行压力喷雾得到氯化钴雾状液滴。将喷雾得到的雾状液滴,在空气或氧气气氛下,置于500-750℃下进行10-40秒的脱水,脱去溶液中的大部分水份;紧接着在800-950℃高温下进行20-80秒焙烧反应;然后是在700-850℃高温下进行30-100秒晶形重整反应,得到钴的氧化物,同时放出含水蒸气、酸性气体的尾气。将高温焙烧过程中产生的尾气,进行喷淋吸收处理后得到盐酸,然后将盐酸返回用于浸出净化过程。将制备的钴氧化物送入还原炉,在400-550℃下,氢气气氛中连续热还原得到费氏粒度为~0.65μm的超细球形钴粉,其形貌如图2所示。
    氯化钴的喷雾焙烧主要反应方程式如下:


    还原反应方程式如下:
    Co2O3+3H2=2Co+3H2O;
    Co3O4+4H2=3Co+4H2O。
    实施例2(参照图1、3)
    采用含钴矿料为原料,经浸出净化后,得到高纯度的含钴为80-150g/L硫酸钴溶液。将上述硫酸钴溶液在0.2-5MPa压力下,进行压力喷雾得到硫酸钴雾状液滴。将喷雾得到的雾状液滴,在空气或氧气气氛下,置于600-750℃下进行20-40秒的脱水,脱去溶液中的水份;紧接着在800-950℃高温下进行20-80秒焙烧反应;然后是在700-850℃高温下进行30-100秒晶形重整反应,得到钴的氧化物,同时放出含水蒸气、酸性气体的尾气;将高温焙烧过程中产生的尾气,进行喷淋吸收处理后得到硫酸,然后将硫酸返回用于浸出净化过程。将制备的钴氧化物送入还原炉,在400-550℃下,氢气气氛中连续热还原得到费氏粒度为~0.8μm的超细球形钴粉,其形貌如图3所示。
    硫酸钴的喷雾焙烧主要反应方程式如下:


    还原反应方程式如下:
    Co2O3+3H2=2Co+3H2O;
    Co3O4+4H2=3Co+4H2O。
    实施例3(参照图1、4)
    采用含钴矿料为原料,经浸出净化后,得到高纯度的含钴为80-150g/L硝酸钴溶液。将上述氯化钴溶液在0.2-5MPa压力下,进行压力喷雾得到硝酸钴雾状液滴。将喷雾得到的雾状液滴,在空气或氧气气氛下,置于600-750℃下进行20-40秒的脱水,脱去溶液中的水份;紧接着在800-950℃高温下进行20-80秒焙烧反应;然后是在700-850℃高温下进行30-100秒晶形重整反应,得到钴的氧化物,同时放出含水蒸气、酸性气体的尾气;将高温焙烧过程中产生的尾气,进行喷淋吸收处理后得到硝酸,然后将硝酸返回用于浸出净化过程。将制备的钴氧化物送入还原炉,在400-550℃下,氢气气氛中连续热还原得到费氏粒度为~0.85μm的超细球形钴粉,其形貌如图4所示。
    硝酸钴的喷雾焙烧主要反应方程式如下:


    还原反应方程式如下:
    Co2O3+3H2=2Co+3H2O;
    Co3O4+4H2=3Co+4H2O。

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    一种 超细钴粉 制备 方法
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