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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810425740.8 (22)申请日 2018.05.04 (71)申请人 南方医科大学 地址 510515 广东省广州市白云区沙太南 路1023号 (72)发明人 贾钰华 程赛博 周凤华 徐煜凌 刘晓瑜 陈育尧 (74)专利代理机构 广州市天河庐阳专利事务所 (普通合伙) 44244 代理人 胡济元 (51)Int.Cl. A61K 31/7048(2006.01) A61K 31/704(2006.01) A61P 9/10(2006.01) (54)发明名称 一种防。
2、治动脉粥样硬化的药物组合物 (57)摘要 本发明涉及一种防治动脉粥样硬化的药物 组合物， 该药物组合物由有效成分和医学上可接 受的辅料组成， 其特征在于， 所述的有效成分由 以下重量比的原料组成： 栀子苷 三七皂苷R1 1 22 1。 本发明所述的药物组合物具有降低血 脂水平、 抑制炎症与减小动脉粥样硬化斑块的作 用， 改善动脉粥样硬化效果显著。 权利要求书1页 说明书7页 附图2页 CN 108309999 A 2018.07.24 CN 108309999 A 1.本发明涉及一种防治动脉粥样硬化的药物组合物， 该药物组合物由有效成分和医学 上可接受的辅料组成， 其特征在于， 所述的有效成分。
3、由以下重量比的原料组成： 栀子苷 三 七皂苷R11 22 1。 2.根据权利要求1所述的一种防治动脉粥样硬化的药物组合物， 其特征在于， 所述有效 成分的重量配比为： 栀子苷 三七皂苷R11:1。 3.根据权利要求1或2所述的一种防治动脉粥样硬化的药物组合物， 其特征在于， 所述 的药物组合物为片剂、 颗粒剂、 胶囊剂。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 108309999 A 2 一种防治动脉粥样硬化的药物组合物 发明领域 0001 本发明涉及含有机有效成分的医用配置品， 具体涉及含有碳水化合物， 特别是苷 类化合物的药物制剂。 背景技术 0002 随着社会经济的快速发展， 生活水平。
4、的不断提高以及生活方式的改变， 动脉粥样 硬化等心血管疾病在全球的发病率与死亡率逐年上升， 由其引发的冠心病与脑卒中已经成 为全世界不可忽视的公共卫生和社会问题之一， 严重威胁着人类的健康。 脂质代谢紊乱， 尤 其是胆固醇代谢失衡在动脉粥样硬化的发生发展及其引发的心脑血管意外中扮演着重要 角色， 也是冠心病和脑卒中等心血管疾病的独立危险因素之一。 同时炎症反应贯穿于动脉 粥样硬化的各个阶段， 巨噬细胞通过其表面的清道夫受体， 摄取吞噬大量的氧化低密度脂 蛋白， 诱导泡沫细胞与脂纹的形成， 引发血管内皮功能紊乱， 启动炎症反应的发生。 其发生 发展的中心环节包括炎性细胞因子(如TNF- 、 IL。
5、-6、 IL-1 )、 粘附分子(VACM-1、 ICAM-1)、 趋 化因子(MCP-l)等表达水平升高以及中性粒细胞浸润等。 目前西医针对动脉粥样硬化的治 疗手段主要有药物和手术介入， 但长期服用某些药物， 如他汀类药物会导致肝肾损伤及肌 溶性等副作用。 介入治疗虽然可改善血管阻塞的血流动力学， 但斑块的生物学特性未予改 变， 再发急性事件的风险仍然存在。 因此， 如何在治疗改善动脉粥样硬化的同时， 最大程度 地降低他汀类药物肝肾损伤的发生率， 仍是临床治疗心血管疾病亟待解决的问题。 0003 中医典籍中并无 “动脉粥样硬化” 的病名， 根据其病因病机以及临床表现， 我们将 其归为 “胸痹。
6、” 与 “眩晕” 的范畴。 中医学认为动脉粥样硬化属本虚标实之证， 本虚为气阴两 虚， 标实主要为痰浊与血瘀。 中医药在整体调节、 减轻药物副作用方面显示出一定的优势。 研究表明， 具有清热活血、 化瘀祛痰功效的中药， 可以有效调节脂质代谢紊乱， 抑制炎症反 应与氧化应激， 从而显著改善动脉粥样硬化的发生发展。 中药复方消痰化瘀方(组成： 丹参、 泽泻、 生黄芪、 决明子、 炒白术、 郁金、 清半夏、 生山楂、 生大黄、 姜黄)通过调节内皮素与一氧 化氮的动态平衡， 保护内皮细胞功能与结构(王晓东,张凯,消痰化瘀方对高脂血症内皮功 能及颈动脉粥样硬化的影响.河北医药,2015,37(8):11。
7、51-1153)； 中药加味抵当汤具有调 节血脂的作用， 并通过降低炎性细胞因子的产生， 干预颈动脉粥样硬化易损斑块的进展(彭 丹娥.中药配伍优化干预动脉粥样硬化易损斑块作用的研究.中医中药,2015(20):171- 172)。 现有防治动脉粥样硬化的中药复方普遍存在组成药味多、 有效成分复杂、 生产工艺不 稳定、 质量难于控制、 疗效难于保证、 煎煮服用不便等缺陷， 难于在市场中发展。 对中药有效 部位及单体成分的研究表明： 栀子苷、 三七皂苷、 西红花苷、 二苯乙烯苷、 淫羊藿苷、 虎杖苷、 紫甘蓝花色苷、 小檗碱、 黄芩苷、 花色苷、 黑米花色苷、 山楂黄酮等对动脉粥样硬化临床症状 能。
8、够起到不同程度的改善治疗作用。 中药有效部位及单体是从传统中药中提取的有效活性 成分， 具有安全有效、 副作用小的特点， 但单用时往往疗效并不显著。 0004 因此， 发掘中医药宝库， 寻找防治动脉粥样硬化更为有效的中药制剂， 不仅具有较 高的学术价值， 而且市场前景广阔， 必将能够取得良好的社会与经济效益。 说 明 书 1/7 页 3 CN 108309999 A 3 发明内容 0005 本发明要解决的技术问题是提供一种防治动脉粥样硬化的药物组合物， 该药物组 合物改善动脉粥样硬化效果显著。 0006 本发明解决上述问题的技术方案如下所述： 0007 一种防治动脉粥样硬化的药物组合物， 该药。
9、物组合物由有效成分和医学上可接受 的辅料组成， 其特征在于， 所述的有效成分由以下重量比的原料组成： 0008 栀子苷 三七皂苷R11 22 1。 0009 上述药物组合物， 其中所述的有效成分的重量配比为栀子苷 三七皂苷R11:1。 0010 上述药物组合物， 其中所述的栀子苷和三七皂苷R1可采用常规方法制备， 也可选 用市售的产品， 如， 上海古朵生物科技有限公司或上海源叶生物科技有限公司生产的栀子 苷， 北京索莱宝科技有限公司或成都瑞芬思生物科技有限公司生产的三七皂苷R1。 将栀子 苷与三七皂苷R1细粉混合， 并加入适量的医学可接受的辅料， 按常规方法制成各种剂型。 0011 本发明所述。
10、的药物组合物可制成各种常规的剂型， 如片剂、 颗粒剂、 胶囊剂。 0012 本发明所述的药物组合物采用栀子苷与三七皂苷R1配伍， 相比于单独使用栀子苷 或三七皂苷R1， 在调节脂质代谢紊乱、 降低炎性细胞因子产生与减小动脉粥样硬化斑块方 面均表现出明显的协同增效作用， 改善动脉粥样硬化的效果显著。 0013 以下通过动物实验来证明本发明所述方案所具有的技术效果。 0014 【药效实验】 0015 1实验材料 0016 1.1实验动物 0017 体重为18-22g的雄性SPF级ApoE-/-小鼠70只， 购自江苏省常州卡文斯实验动物有 限公司， 许可证号： SCXK(苏)2016-0010。 0。
11、018 1.2主要试剂耗材 0019 总胆固醇测定试剂盒、 低密度脂蛋白测定试剂盒(南京建成生物工程研究所)； 苏 木精(Hematoxylin， 北京金泰宏生物科技有限公司)； 伊红(Eosin， 北京索莱宝科技有限公 司)； 冰乙酸(东莞市乔科化学有限公司)； 二甲苯(天津鼎盛鑫化工有限公司)； 无水乙醇(天 津富宇精细化工有限公司)； 1.5ml离心管(Axygen,USA)； 冻存管(Corning,USA)； 载玻片 (Thermo Fisher,USA)； 96孔板(Corning,USA)。 0020 1.3主要实验仪器设备 0021 全自动生化分析仪(Olympus,Japan。
12、)、 切片机(Leica,Germany)、 旋涡混合器(IKA, Germany)、 低温高速离心机(Thermo Electron,USA)、 微量移液器(Eppendorf,Germany)、 多 功能酶标仪(BioTek,USA)、 倒置显微镜(Nikon,Japan)、 电子分析天平(Mettler Toledo, Germany)。 0022 1.4受试药品 0023 对照组1： 取栀子苷细粉， 按照本申请实施例1的用量和制备方法制成片剂； 0024 对照组2： 取三七皂苷R1细粉， 按照本申请实施例1的用量和制备方法制成片剂； 0025 实验组1： 实施例1的片剂； 0026 实。
13、验组2： 实施例2的片剂； 说 明 书 2/7 页 4 CN 108309999 A 4 0027 实验组3： 实施例3的片剂： 0028 阳性药物组： 辛伐他汀片剂。 0029 2实验方法 0030 2.1动物实验分组造模 0031 适应性喂养一周后， 将70只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、 阳性药物组、 对照组1、 对 照组2、 实验组1、 实验组2和实验组3， 每组10只。 各组小鼠均喂饲含有21猪油与0.15胆 固醇配方的高脂饲料12周， 以复制动脉粥样硬化模型。 喂饲12周后， 对照组1、 2与实验组1 3的受试药物分别用去离子水配置成浓度为4.17mg/ml的试剂， 灌胃给药，。
14、 给药剂量按原料 药量计算均为50mg/kg小鼠体重； 阳性药物组所用辛伐他汀的灌胃剂量为5mg/kg小鼠体重， 所有给药组每日均灌胃一次， 连续12周。 各组小鼠自由饮水， 每两周称量体重一次。 0032 2.2血清与组织样本采集 0033 灌胃12周后麻醉处死小鼠前， 称量体重作为小鼠最终体重(Body weight,BW)。 将 小鼠麻醉后获取血液样本， 室温下血液静置1小时， 3000r/min离心15分钟后取上清分装， 置 于-20冰箱保存。 将小鼠处死后打开胸腔， 自主动脉根部至腹主动脉末端分离主动脉， 切 临近主动脉根部0.5cm， 取主动脉弓组织室温浸泡于预先配制好的福尔马林中。
15、固定， 次日酒 精梯度脱水、 二甲苯透明处理、 浸蜡包埋制作病理切片。 0034 2.3测量小鼠腹脂指数(AI) 0035 打开小鼠腹腔， 称量附睾脂肪垫与肾脏周围脂肪， 作为腹腔内脂肪重量(Adipose weight,AW)， 并用公式(AIAW/BW100)计算腹脂指数。 0036 2.4血脂检测 0037 -20冰箱中取出待测血清样本， 室温放置待其完全解冻后， 根据试剂盒说明书， 使用酶标仪测定血清中总胆固醇(TC)与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平。 0038 2.5主动脉病理形态学观察 0039 行常规H&E染色， 主动脉根部连续石蜡切片， 厚5um， 每间隔8张取一张， 制。
16、作好的病 理切片依次进行苏木精染色、 1盐酸酒精分化、 伊红染色后封片， 于倒置显微镜下观察小 鼠主动脉组织病理形态学改变。 0040 2.6酶联免疫吸附实验(ELISA) 0041 检测小鼠血清中肿瘤坏死因子 (TNF- )与白介素6(IL-6)水平。 步骤如下， 将标准 品按ELISA试剂盒说明书(武汉华美生物工程有限公司， 中国)进行倍比稀释， 将稀释后的各 浓度标准品与待测样品加入反应孔中， 每孔100ul， 37温度2h； 弃去液体， 每孔加生物素标 记抗体工作液100ul， 37孵育1h； 弃去液体， 洗涤， 每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作 液100ul， 37孵育1h； 弃去。
17、液体， 洗涤， 每孔加底物溶液90ul， 37避光显色1530min； 依 序每孔加终止溶液50ul， 终止后5min内使用全自动酶标检测仪测量450nm波长处各孔的OD 值， 绘制标准曲线后计算血清样品中的炎性细胞因子表达水平。 0042 2.7数据统计分析 0043 所有实验数据均采用平均值标准差表示， 使用SPSS 20.0软件统计分析。 多个样 本均数间的多重比较采用单因素方差分析(one-way ANOVA)， 满足方差齐性要求时采用 Bonferroni法； 当方差齐性假设不成立时， 采用Dunnett s T3法， p 0.05)； 与对照组1、 对照组2相比， 实验组13体重未。
18、见明显降低(p0.05)， 实验组13与阳 性药物组比较， 差异无统计学意义(p0.05)。 0052 腹脂指数方面， 与模型组相比， 阳性药物组、 实验组13小鼠的腹脂指数显著降低 (p0.01)， 对照组12小鼠的腹脂指数明显降低(p0.05)； 与对照组1比较， 阳性药物组、 实 验组1和3的小鼠腹脂指数显著降低(p0.01)， 实验组2的小鼠腹脂指数明显降低(p0.05)； 与对照组2相比， 阳性药物组和实验组1的小鼠腹脂指数显著降低(p0.01)， 实验组2和3的 小鼠腹脂指数明显降低(p0.05)。 0053 此外， 模型组小鼠表现精神萎靡， 活动减少， 皮毛枯槁稀疏， 部分小鼠皮。
19、肤出现溃 烂； 阳性药物组、 对照组1、 对照组2以及实验组13与模型组相比， 上述情况均有所改善。 0054 提示本发明药物组合物不仅可以降低小鼠的腹脂指数， 且相比单独使用栀子苷或 三七皂苷R1具有更好的效果， 其在调节腹脂方面具有明显的协同增效作用。 0055 3.2血脂水平检测 0056 实验检测结果见表2。 0057表2各组小鼠血脂水平比较(n10) 说 明 书 4/7 页 6 CN 108309999 A 6 0058 0059 注： 与模型组比较， #p0.01； 与对照组1比较，*p0.05，*p0.01； 与对照组2比较， p0.05， p0.01。 0060 小鼠血脂水平T。
20、C(总胆固醇)检测结果表明， 与模型组相比， 阳性药物组、 对照组1 2、 实验组13小鼠的TC水平显著降低(p0.01)； 与对照组1比较， 阳性药物组、 实验组1小 鼠的TC水平显著降低(p0.01)， 实验组2和3小鼠的TC水平明显降低(p0.05)； 与对照组2比 较， 阳性药物组、 实验组1小鼠的TC水平显著降低(p0.01)， 实验组2和3小鼠的TC水平明显 降低(p0.05)。 0061 小鼠血脂水平LDL-c(低密度脂蛋白胆固醇)检测结果表明， 与模型组相比， 其余各 组小鼠的LDL-c水平显著降低(p0.01)； 与对照组1比较， 阳性药物组、 实验组13小鼠的 LDL-c水。
21、平显著降低(p0.01)； 与对照组2比较， 阳性药物组、 实验组1小鼠的LDL-c水平显著 降低(p0.01)， 实验组2和3小鼠的LDL-c水平明显降低(p0.05)。 0062 提示本发明药物组合物不仅可以下调TC与LDL-c水平， 且相比单独使用栀子苷或 三七皂苷R1具有更好的效果， 其在调节血脂方面具有明显的协同增效作用。 0063 3.3主动脉H&E染色 0064 主动脉H&E染色显微镜下观察可见， ApoE-/-小鼠均有典型的动脉粥样硬化病理改 变， 内膜明显不规则增厚， 平滑肌细胞增生且排列紊乱， 管腔内可见斑块中泡沫细胞聚积形 成， 大量脂质沉积， 斑块内有胆固醇结晶体形成，。
22、 并局部伴有炎性细胞浸润， 提示动脉粥样 硬化模型复制成功。 与模型组比较， 阳性药物组、 实验组13血管病变斑块面积与管腔面积 比值显著减小(p0.01)， 对照组1和2血管病变斑块面积与管腔面积比值明显减小(p 0.05)； 与对照组1比较， 阳性药物组血管病变斑块面积与管腔面积的比值显著减小(p 0.01)， 实验组13血管病变斑块面积与管腔面积的比值明显减小(p0.05)； 与对照组2比 较， 阳性药物组血管病变斑块面积与管腔面积的比值显著减小(p0.01)， 实验组13血管 病变斑块面积与管腔面积的比值明显减小(p0.05)。 0065 提示本发明药物组合物在缩小动脉粥样硬化斑块方面。
23、， 相比单独使用栀子苷或三 七皂苷R1具有更好的效果， 协同增效作用显著(各组小鼠主动脉组织H&E染色见图1， 各组小 鼠斑块面积与管腔面积的比值见图2)。 0066 3.4ELISA检测小鼠血清炎性细胞因子水平 说 明 书 5/7 页 7 CN 108309999 A 7 0067 实验结果表明， 与模型组相比， 阳性药物组、 实验组13小鼠的TNF- 水平均显著 降低(p0.01)， 对照组1和2小鼠的TNF- 水平均明显降低(p0.05)； 与对照组1比较， 阳性药 物组小鼠的TNF- 水平显著降低(p0.01)， 实验组13小鼠的TNF- 水平明显降低(p 0.05)； 与对照组2比较。
24、， 阳性药物组、 实验组1小鼠的TNF- 水平显著降低(p0.01)， 实验组2 和3小鼠的TNF- 水平明显降低(p0.05)(各组小鼠血清中TNF- 水平见图3)。 0068 与模型组相比， 阳性药物组小鼠的IL-6水平显著降低(p0.01)， 实验组13小鼠 的IL-6水平明显降低(p0.05)； 与对照 组1比较， 阳性药物组小鼠的IL-6水平显著降低(p0.01)， 实验组13小鼠的IL-6水平明显 降低(p0.05)； 与对照组2比较， 阳性药物组和实验组3小鼠的IL-6水平显著降低(p0.01)， 实验组12小鼠的IL-6水平明显降低(p0.05)(各组小鼠血清中IL-6水平见图。
25、4)。 0069 以上研究结果提示， 从抑制炎症角度分析， 本发明药物组合物降低小鼠血清TNF- 与IL-6水平协同增效作用显著。 0070 4结论 0071 通过高脂饮食喂饲ApoE-/-小鼠12周以复制动脉粥样硬化模型， 并给予本发明药物 组合物灌胃12周， 实验结果表明， 本发明药物组合物在降低腹脂指数、 下调小鼠总胆固醇与 低密度脂蛋白胆固醇、 抑制血清炎性细胞因子TNF- 与IL-6水平以及减小血管病变斑块面 积与管腔面积比值方面具有更好的效果， 相比单独使用栀子苷或三七皂苷R1协同增效作用 显著。 说明本发明药物组合物在降低血脂水平、 抑制炎症反应与减小动脉粥样硬化斑块方 面表现出。
26、明显的协同增效作用。 附图说明 0072 图1为各组小鼠主动脉组织H&E染色图(200倍视野)(注： H&E染色200视野， A-G依 次为模型组、 阳性药物组、 对照组1、 对照组2、 实验组13)。 0073 图2为各组小鼠斑块面积与管腔面积比值数据统计结果的条形图(n10)。 0074 图3为各组小鼠血清中TNF- 水平数据统计结果的条形图(n10)。 0075 图4为各组小鼠血清中IL-6水平数据统计结果的条形图(n10)。 0076 上述图2至4中， 相关条形图中标注符号的含义分别是： #表示与模型组比较有显著 性差异， #p0.05，#p0.01； *表示与对照组1比较有显著性差异。
27、， *p0.05， *p0.01； 表示 与对照组2比较有显著性差异， p0.05， p0.01。 具体实施方式 0077 实施例1 0078 按重量称取栀子苷150kg、 三七皂苷R1 150kg、 糊精5kg、 微粉硅胶1kg。 将栀子苷与 三七皂苷R1细粉混合， 再加入糊精、 微粉硅胶， 制成片剂。 口服， 每次两片， 每日两次， 温开水 送服， 12周一个疗程。 0079 实施例2 0080 按重量称取栀子苷200kg、 三七皂苷R1 100kg、 糊精2.5kg、 微粉硅胶0.6kg。 将栀子 说 明 书 6/7 页 8 CN 108309999 A 8 苷与三七皂苷R1细粉混合， 。
28、再加入糊精、 微粉硅胶， 制成片剂。 口服， 每次两片， 每日两次， 温 开水送服， 12周一个疗程。 0081 实施例3 0082 按重量称取栀子苷100kg、 三七皂苷R1 200kg、 糊精3kg、 微粉硅胶3kg。 将栀子苷与 三七皂苷R1细粉混合， 再加入糊精、 微粉硅胶， 制成片剂。 口服， 每次两片， 每日两次， 温开水 送服， 12周一个疗程。 0083 实施例4 0084 按重量称取栀子苷150kg、 三七皂苷R1 150kg、 聚维酮6.5kg、 聚乙二醇0.3kg。 将栀 子苷与三七皂苷R1细粉混合， 再加入聚维酮、 聚乙二醇， 制成颗粒剂。 口服， 每次一袋， 每日 两次， 温开水冲泡后服用， 12周一个疗程。 0085 实施例5 0086 按重量称取栀子苷150kg、 三七皂苷R1 150kg、 明胶45kg、 甘油5kg。 将栀子苷与三 七皂苷R1细粉混合， 再加入明胶、 甘油， 制粒， 装入胶囊， 制成胶囊剂。 口服， 每次两粒， 每日 两次， 温开水送服， 12周一个疗程。 说 明 书 7/7 页 9 CN 108309999 A 9 图1 图2 说 明 书 附 图 1/2 页 10 CN 108309999 A 10 图3 图4 说 明 书 附 图 2/2 页 11 CN 108309999 A 11 。