治疗无病菌伤风感冒的药物组合物.pdf

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1、(10)授权公告号 CN 102293786 B (45)授权公告日 2013.04.10 CN 102293786 B *CN102293786B* (21)申请号 201110266391.8 (22)申请日 2011.09.09 A61K 35/74(2006.01) A61P 11/00(2006.01) A61K 31/4415(2006.01) A61K 31/525(2006.01) A61K 31/4152(2006.01) A61K 31/4402(2006.01) (73)专利权人 何华德 地址 澳大利亚赖德市新南威尔士州邮政信 箱 228 (72)发明人 卢汉雄 (74)。

2、专利代理机构 佛山市南海智维专利代理有 限公司 44225 代理人 梁国杰 CN 101991632 A,2011.03.30, 全文 . 门曰利 . 抗感冒药的正确选择与合理应 用 .中国现代药物应用 .2009, 第 3 卷 ( 第 16 期 ),95-96. (54) 发明名称 治疗无病菌伤风感冒的药物组合物 (57) 摘要 本发明公开一种治疗无病菌伤风感冒的 药物组合物， 所述药物组合物各重量份配比 为 ： 安乃近 62.5-3000、 朴尔敏 0.25-12、 乳酶生 37.5-2700、 维生素 B21.25-30、 维生素 B61.25-20。 无病菌的伤风感冒是一种较为普遍的多。

3、发性疾 病。 该种药物组合物无毒性副作用和耐药性反应， 是按照 “血流动力学” 、“微循环学说” 与 “能量守恒 法则” 的原理相互配合， 使血流畅通， 消化系统功 能活跃， 细胞得到充足的营养， 提高免疫功能， 促 进新陈代谢， 使大脑中枢神经恢复正常的调节功 能， 延脑呼吸中枢和大脑皮层下中枢回复到相对 平衡状态， 充分发挥了协同治疗的功效， 从而达到 最佳的治疗效果。 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 江雪芹 权利要求书 1 页 说明书 5 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书 1 页 说明书 5 页 1/1 页 2 1. 一种治疗无病菌。

4、伤风感冒的药物组合物， 其特征在于所述药物组合物各重量份配比 为 ： 安乃近 62.5-3000、 朴尔敏 0.25-12、 乳酶生 37.5-2700、 维生素 B2 1.25-30、 维生素 B6 1.25-20。 2. 如权利要求 1 所述的一种治疗无病菌伤风感冒的药物组合物， 其特征在于 ： 所述药 物组合物为一种口服制剂。 权 利 要 求 书 CN 102293786 B 2 1/5 页 3 治疗无病菌伤风感冒的药物组合物 技术领域 0001 本发明涉及一种药物组合物， 尤其是涉及一种治疗无病菌伤风感冒的药物组合 物。 背景技术 0002 伤风感冒是近百年来医学界普遍公认的由一种或多。

5、种病菌所引起。 有别于这一结 论， 发明人对这种疾病经过三十多年的研究和临床治疗认为 ： 伤风感冒可分为无病菌和有 病菌两种类型。 0003 无病菌的伤风感冒是由于机体免疫功能底下， 对疾病存有 “易感性” 所引起， 当大 脑皮层下中枢兴奋， 调节功能失去平衡时疾病就会发生。其发病原因是人体与外界环境存 在着相互矛盾的对立 ： 0004 1 神经的兴奋与抑制不平衡，“神经体液循环” 学说证实， 精神因素可使疾病发生 ； 0005 2 空气的吸入与呼出不平衡， 当 “延脑呼吸中枢” 调节功能紊乱时疾病就会发生 ； 0006 3 体热的产生与散发不平衡， 当 “体温调节中枢” 失去平衡， 不能维持。

6、正常功能时 疾病就会发生 ； 0007 4 细胞的新生与死亡 （新陈代谢） 不平衡，“能量守恒” 得不到保证时疾病就会发 生 ； 0008 5 食物中营养物质的吸收与排泄不平衡， 胃肠功能的正常活动是由小肠绒毛吸收 食物中营养物质输入血液中， 结肠分级将残渣排出体外。 如果结肠杯状细胞分泌粘液不足， 就会做成便秘 ； 如果因食物不洁， 使大肠杆菌活跃， 杯状细胞大量分泌粘液， 就会做成腹泻， 此时疾病就会发生 ； 0009 6 物质的刺激与防护不平衡， 导致过敏反应， 此时就会发生疾病。 0010 上述矛盾是在大脑中枢神经系统调节下， 处于相对的动态平衡， 能够保持正常生 理状态就称为健康。 。

7、0011 如果日常不注意保持生理状态平衡， 工作疲劳不休息， 夜生活过度， 睡眠不佳， 狂 饮狂食， 过饱或过饥， 营养不良， 胃肠功能紊乱， 就会导至机体状态失调， 免疫功能低下。此 时， 致病因素作用于机体， 引起损害和抗损害的斗争。如果损害为矛盾的主要方面， 导致机 体与外界环境动态失去平衡而造成功能障碍， 当代谢形态改变时就会出现临床症状、 体征， 并影响机体生长发育， 失去劳动能力， 就会发生疾病。 0012 诊断 ： 多发生于气温较低或温度突然变化， 原患有过敏性鼻炎， 扁桃体炎者较易发 生此病。听诊肺部无 “湿性罗音” 出现。 0013 临床症状 ： 起病开始有鼻咽部发干、 发热。

8、、 发痒的感觉， 随后出现鼻塞， 流清鼻水， 进而发生干咳， 声音嘶哑， 畏寒， 疲劳， 四肢及腰背痛， 食欲不振， 便秘， 偶有头痛， 体温升高 至 38.5以下。 0014 分析 : 此时仍是机体调节功能紊乱失去平衡状态所致， 并没有致病菌入侵。一般 潜伏期为 2-6 小时。 说 明 书 CN 102293786 B 3 2/5 页 4 0015 发明人曾经对出现症状者进行细菌学检查， 在飞沫与干燥痰尘的样本中只找到 “结核杆菌” （它有一层腊膜包裹， 可以生存多年） ； 从收集气体的样本中， 只看到干枯失效的 细菌破碎残渣， 这种微量的病毒和细菌作用于人体的能力很弱。 它们在空气中只能存。

9、活1-2 小时， 对于健康的人体是无法入侵的。 0016 对于无病菌的伤风感冒， 目前医学界把它作为有病菌侵袭进行治疗， 不但没有达 到应有的治疗效果， 还降底了患者体能。现应用在治疗上的药物， 使用一周后多未见痊愈， 而且会反复发作。 0017 而有病菌的伤风感冒， 指病原体是流感病毒引起的流行性感冒。流感病毒容易变 异而产生新的品种。 0018 伤风感冒两种不同类型的对照表 0019 说 明 书 CN 102293786 B 4 3/5 页 5 0020 0021 所以， 发明人根据无病菌伤风感冒的治病机理， 认为需要开发可有效治疗无病菌 伤风感冒的药物组合物。 发明内容 说 明 书 CN。

10、 102293786 B 5 4/5 页 6 0022 本发明要解决的技术问题是提供一种可有效治疗无病菌伤风感冒的药物组合物。 0023 为解决上述技术问题所采用的技术方案 ： 一种治疗无病菌伤风感冒的药物组合 物， 其特征在于所述药物组合物各重量份配比为 ： 安乃近 62.5-3000、 朴尔敏 0.25-12、 乳酶 生 37.5-2700、 维生素 B21.25-30、 维生素 B61.25-20。 0024 安乃近 （Metamizole Sodium） 属于解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药， 可直接作用于 体温调节中枢， 使皮肤血管扩张， 血流加速， 出汗增加， 散热加速而降低体温。剂量为。

11、每日 0.0625-3.0g。 0025 扑尔敏 （Chlorpheniramine） 属于抗组织胺药， 具有治疗过敏的作用， 与镇静药、 催 眠药、 安定药合用时， 可加深中枢抑制作用， 与 APC 复方阿司匹林配伍用于治疗感冒。剂量 为每日 0.25-12mg。 0026 乳酶生 (Lactasin) 是活肠球菌的干燥制剂， 在肠内分解糖类生成乳酸， 使肠内酸 度增高， 从而抑制腐败菌的生长繁殖， 并防止肠内发酵， 减少产气， 因而有促进消化和止泻 作用。剂量为每日 0.0375-2.7g。 0027 维生素 B2(Vitamin B2) 是人体必需的 13 种维生素之一， 作为维生素 B。

12、 族的成 员之一， 是机体中许多酶系统的重要辅基的组成成分， 参与物质和能量代谢。剂量为每日 1.25-30mg。 0028 维生素B6(Vitamin B6)是人体内某些辅酶的组成成分， 参与多种代谢反应， 尤其是 和氨基酸代谢有密切关系。剂量为每日 1.25-20mg。 0029 所述药物组合物按照药剂学上添加可接受的药剂辅料， 可制成各种口服制剂。 0030 无病菌的伤风感冒是一种较为普遍的多发性疾病， 若将安乃近、 朴尔敏、 乳酶生、 维生素 B2、 维生素 B6各自单独用药， 对无病菌的伤风感冒无显著疗效， 但协同用药可充分发 挥协同治疗的功效。对无病菌入侵的伤风感冒治疗， 采用调节。

13、大脑皮层下中枢的药物安 乃近， 加上抗过敏药物朴尔敏， 与能量配剂乳酶生、 维生素 B2、 维生素 B6组合。该种药 物组合物无毒性副作用和耐药性反应， 是按照 “血流动力学” 、“微循环学说” 与 “能量守恒 法则” 的原理相互配合， 使血流畅通， 消化系统功能活跃， 细胞得到充足的营养， 提高免疫功 能， 促进新陈代谢， 使大脑中枢神经恢复正常的调节功能， 延脑呼吸中枢和大脑皮层下中枢 回复到相对平衡状态， 从而达到最佳的治疗效果。 具体实施方式 0031 本发明的药物组合物由安乃近、 朴尔敏、 乳酶生、 维生素 B2、 维生素 B6作为主要药 用成分。各组分的重量份配比为 ： 安乃近 2。

14、50 份、 扑尔敏 2 份、 乳酶生 300 份、 维生素 B210 份、 维生素 B610 份。上述各组分按照药剂学上添加可接受的药剂辅料， 可制成各种口服制 剂。比如胶囊， 可添加 428 份淀粉， 按常规的制胶囊工艺， 制成每粒净重 0.25g 的胶囊 ； 又比 如片剂 , 可添加 428 份淀粉， 按常规的制片剂工艺， 制成每粒净重 0.25g 片剂。 0032 治疗剂量 ： 成年人每次服四粒 （片） ， 每日1-2次， 每隔8小时一次， 如一次显效可不 再服 ； 7-12 岁每次服 1-2 粒 （片） ； 2-6 岁， 每次服一粒 （片） ； 6 个月至一岁， 每次服二分之一 粒 （。

15、片） 。为保证用药的安全性， 首次服药需要按 1/10 比例试服， 二小时后， 确定无发生粘膜 水肿或剥脱性皮炎反应时， 可按正常治疗剂量使用。服药后多饮水， 通常情况下 1-3 天症状 消失。 说 明 书 CN 102293786 B 6 5/5 页 7 0033 为更充分地阐明本发明的有益效果， 特以如下多年的临床病例对本发明的药物组 合物加以说明 ： 0034 1、 广州市某作业区 xxx 先生收养的女儿， XXX， 1984 年由婴儿开始， 有伤风感冒不 适时即服用此剂， 至现在 2011 年， 二十七岁， 己结婚生子， 从未发生重症 ； 0035 2、 某新闻单位 xxx 记者收养的。

16、弃婴， 由婴儿开始， 有伤风感冒不适时即服用此剂， 至现在 2011 年， 二十五岁， 已大学毕业， 从未发生重症 ； 0036 3、 一位居住香港的加拿大籍小女孩， 现年十一岁， 患鼻塞， 流清涕液， 发热 38， 四 肢之力， 食欲欠佳， 在香港的医院诊治， 经打针、 服药一周后不显治疗效果。 在笔者的指导下 改服用此剂一次， 配合高能量饮食与充足睡眠后症状消失， 第二天已可以进行篮球运动， 经 数月追踪调查未见复发 ； 0037 4、 广东某地的部份中小学教师应用此剂为自己及儿女防治伤风感冒， 十多年来效 果甚佳 ； 0038 5、 广东某地钢练厂的多名电镀工， 因吸入电镀散发出来的物质与高温气体， 使鼻 塞， 流清涕液， 发热 39以上， 服此剂后， 多饮水， 三天内痊愈。 说 明 书 CN 102293786 B 7 。