《一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物及其制备方法和应用.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物及其制备方法和应用.pdf（5页完整版）》请在专利查询网上搜索。
1、10申请公布号CN104138502A43申请公布日20141112CN104138502A21申请号201410365960822申请日20140729A61K36/8964200601A61P35/00200601A61P15/00200601A61K35/3620060171申请人卞佳林地址325200浙江省温州市瑞安市仙降街道塘头村115号72发明人卞佳林54发明名称一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物及其制备方法和应用57摘要本发明公开了一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物，包括如下重量份数的原料药赤芍1218份、白芍1218份、丹参1218份、知母812份、黄柏812份、血余炭48份、酸枣仁202。
2、5份、春柴胡810份、黄芪1218份、淫羊藿812份、威灵仙1218份、补骨脂812份、川穹610份。与现有技术相比，本发明所提供的一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物，配伍合理，各原料药之间具有良好的协同作用，疗效满意，使得患者的生存质量提高。本发明制备方法简单，易于操作。51INTCL权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104138502ACN104138502A1/1页21一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物，其特征在于，包括如下重量份数的原料药赤芍1218份、白芍1218份、丹参1218份、知母812份、黄柏812份、血余炭。
3、48份、酸枣仁2025份、春柴胡810份、黄芪1218份、淫羊藿812份、威灵仙1218份、补骨脂812份、川穹610份。2根据权利要求1所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物，其特征在于，包括如下重量份数的原料药赤芍15份、白芍15份、丹参15份、知母10份、黄柏10份、血余炭6份、酸枣仁25份、春柴胡10份、黄芪15份、淫羊藿10份、威灵仙15份、补骨脂10份、川穹8份。3根据权利要求1所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤（1）按照重量份数称取各原料药；备用；（2）将所有原料药加体积浓度为6085的乙醇浸泡23小时，然后回流提取23小时，过滤，滤液备用；（3）将步骤（。
4、2）得到的滤渣继续加体积浓度为6085的乙醇进行醇提取12小时；过滤，滤液备用；（4）将步骤（2）和步骤（3）得到两次滤液进行减压浓缩，浓缩至60时相对密度为122125，得到浸膏；即为治疗卵巢肿瘤的中药组合物。4根据权利要求3所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法，其特征在于步骤（2）中，乙醇量为各原料药的总重量的810倍。5根据权利要求3所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法，其特征在于步骤（3）中，乙醇量为各原料药的总重量的68倍。6权利要求1所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物在制备卵巢肿瘤药物中的应用。7根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述的药物包括治疗卵巢肿瘤的中药组合物与药学。
5、上可接受的载体结合制成的各种剂型；所述剂型为液体制剂和固体制剂。8根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述液体制剂为合剂或糖浆剂；固体制剂为片剂、胶囊剂或颗粒剂。权利要求书CN104138502A1/3页3一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物及其制备方法和应用技术领域0001本发明涉及中药制剂及其制备方法，尤其涉及一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物及其制备方法和应用。背景技术0002卵巢肿瘤是指发生于卵巢上的肿瘤。卵巢恶性肿瘤还是妇科恶性肿瘤中死亡率最高的肿瘤。对于恶性肿瘤，通常的做法是手术，化疗，对人体的伤害特别大。发明内容0003为了解决现有技术所存在的问题，本发明提供了一种疗效好的治疗卵巢肿瘤的中药。
6、组合物。0004本发明还要解决的技术问题是提供上述中药组合物的制备方法。0005本发明最后要解决的技术问题是提供上述中药组合物的应用。0006为达到上述技术问题，本发明采用以下技术方案一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物，包括如下重量份数的原料药赤芍1218份、白芍1218份、丹参1218份、知母812份、黄柏812份、血余炭48份、酸枣仁2025份、春柴胡810份、黄芪1218份、淫羊藿812份、威灵仙1218份、补骨脂812份、川穹610份。0007作为本发明的进一步改进，包括如下重量份数的原料药赤芍15份、白芍15份、丹参15份、知母10份、黄柏10份、血余炭6份、酸枣仁25份、春柴胡10份、黄。
7、芪15份、淫羊藿10份、威灵仙15份、补骨脂10份、川穹8份。0008上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法，包括如下步骤00091按照重量份数称取各原料药；备用；00102将所有原料药加体积浓度为6085的乙醇浸泡23小时，然后回流提取23小时，过滤，滤液备用；00113将步骤2得到的滤渣继续加体积浓度为6085的乙醇进行醇提取12小时；过滤，滤液备用；00124将步骤2和步骤3得到两次滤液进行减压浓缩，浓缩至60时相对密度为122125，得到浸膏；即为治疗卵巢肿瘤的中药组合物。0013上述步骤2中，乙醇量为各原料药的总重量的810倍。0014上述步骤3中，乙醇量为各原料药的总重量的68倍。。
8、0015上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物在制备卵巢肿瘤药物中的应用。0016所述的药物包括治疗卵巢肿瘤的中药组合物与药学上可接受的载体结合制成的各种剂型；所述剂型为液体制剂和固体制剂。所述液体制剂为合剂或糖浆剂；固体制剂为片剂、胶囊剂或颗粒剂。0017有益效果与现有技术相比，本发明所提供的一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物，配伍合理，各原料药之间具有良好的协同作用，疗效满意，使得患者的生存质量提高。本发明说明书CN104138502A2/3页4制备方法简单，易于操作。具体实施方式0018下面结合具体实施例对本发明进行进一步说明应当指出，本发明实施例仅用于说明本发明，而不是限制本发明的范围，在阅读了本发明。
9、之后，本领域技术人员对本发明的各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。0019实施例1颗粒剂0020一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物，包括如下重量份数的原料药赤芍15份、白芍15份、丹参15份、知母10份、黄柏10份、血余炭6份、酸枣仁25份、春柴胡10份、黄芪15份、淫羊藿10份、威灵仙15份、补骨脂10份、川穹8份。0021上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法，包括以下步骤00221按照重量份数称取各原料药；备用；00232将所有原料药加体积浓度为60的乙醇浸泡25小时，然后回流提取25小时，过滤，滤液备用；乙醇量为各原料药的总重量的9倍。00243将步骤2得到的滤渣继续加体。
10、积浓度为60的乙醇进行醇提取1小时；过滤，滤液备用；乙醇量为各原料药的总重量的7倍。00254将步骤2和步骤3得到两次滤液进行减压浓缩，浓缩至60时相对密度为122125，得到浸膏；加入适量糊精、淀粉，制粒，干燥，整粒，分装，即得。0026实施例2片剂0027一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物，包括如下重量份数的原料药赤芍12份、白芍12份、丹参12份、知母8份、黄柏8份、血余炭4份、酸枣仁20份、春柴胡8份、黄芪12份、淫羊藿8份、威灵仙12份、补骨脂8份、川穹6份。0028上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法，包括以下步骤00291按照重量份数称取各原料药；备用；00302将所有原料药加体积浓。
11、度为85的乙醇浸泡3小时，然后回流提取2小时，过滤，滤液备用；乙醇量为各原料药的总重量的8倍。00313将步骤2得到的滤渣继续加体积浓度为85的乙醇进行醇提取2小时；过滤，滤液备用；乙醇量为各原料药的总重量的6倍。00324将步骤2和步骤3得到两次滤液进行减压浓缩，浓缩至60时相对密度为122125，得到浸膏；加入适量淀粉，制粒，干燥，整粒，包衣、分装，即得。0033实施例3糖浆剂0034一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物，包括如下重量份数的原料药赤芍18份、白芍18份、丹参18份、知母12份、黄柏12份、血余炭8份、酸枣仁25份、春柴胡10份、黄芪18份、淫羊藿12份、威灵仙18份、补骨脂12份、。
12、川穹10份。0035上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法，包括以下步骤00361按照重量份数称取各原料药；备用；00372将所有原料药加体积浓度为75的乙醇浸泡2小时，然后回流提取3小时，过滤，滤液备用；乙醇量为各原料药的总重量的10倍。00383将步骤2得到的滤渣继续加体积浓度为75的乙醇进行醇提取15小时；说明书CN104138502A3/3页5过滤，滤液备用；乙醇量为各原料药的总重量的8倍。00394将步骤2和步骤3得到两次滤液进行减压浓缩，浓缩至60时相对密度为122125，得到浸膏；加入单糖浆，并加蒸馏水至每毫升相当饮片1G，滤过，分装，灭菌，即得。0040以下通过临床病例来进一步。
13、阐述本发明所述药物的有益效果00411、患者的选择患者60名，随机抽取30名组成试验组，剩余的为对照组。00422、治疗方法0043试验组本发明中实施例13中所述的中药组合物，早晚分服。连续服药14天为1个疗程；0044对照组采用常规方法治疗。00453、时间14天为1疗程，治疗5个疗程。00464、疗效判定标准0047A显效治疗三个疗程后症状体征明显好转，随访三个月肿瘤标志物指标在正常范围内；0048B有效治疗五个疗程后症状有好转；随访三个月肿瘤标志物指标在正常范围内；0049C无效治疗五个疗程患者症状及体征无明显减轻，瘤标志物指标不合格。00503临床结果0051试验组与对照组疗效比较，见表1。0052表1试验组与对照组疗效比较00530054临床效果显示试验组治疗卵巢肿瘤患者，总有效率达567，与对照组总有效率30进行比较，明显优于对照组。说明本发明药物治疗卵巢肿瘤疗效显著，药效显著，具有良好的推广价值。说明书CN104138502A。