背景技术
1.技术领域
本发明涉及视力矫正领域，更具体地涉及用于提供定制的视力矫正的 方法和系统以及与提供此矫正相关联的业务方法。所述方法和系统利用自 由形态定制制造工艺形成定制接触镜片。
2.相关技术的描述
很大一部分人群患有屈光不正；也就是说，他们的视力不太理想，这 至少部分地要归因于眼睛的屈光异常。100多年以来，从配镜师到外科医生 的一系列专业人员从事着为屈光不正人群提供视力矫正的业务，这在技术 允许的情况下通过眼镜、接触镜片、眼内镜片(IOL)、嵌体和高嵌体进行。
多种视力缺陷(通常也称为像差)可由屈光异常引起，屈光异常会对 眼睛成像性能造成不利影响。可以使用多种数学模型例如泽尼克系数来描 述可影响视力的多阶像差。在推荐的泽尼克公式中，每个泽尼克系数得出 特定泽尼克模式带来的均方根(RMS)波前误差(单位：微米)并且通过各 个系数的平方和的平方根得出总RMS误差。因此，一组泽尼克系数得出任 何特定眼睛对于指定测量条件的不同像差缺陷的相对和绝对重要性相关的 详细信息。在泽尼克描述中，一阶多项式描述波前倾斜(即棱镜作用)并 且对图像质量没有影响。二阶多项式描述焦点的球柱面误差，该误差通常 可通过光学矫正例如眼镜或接触镜片消除。三阶模式包括垂直和水平初级 慧差，以及四阶初级球面像差。
虽然眼镜、接触镜片等一般有助于改善人的视力，但它们没有也不能 完全矫正屈光不正。例如，虽然当今市场上的许多镜片产品可矫正一些众 所周知的低到中阶像差例如近视、远视和散光，但是由于当前制造工艺的 局限性，它们不能解决高阶像差视力矫正例如慧差、三叶草像差和高阶球 差。
外科治疗例如LASIK已成功解决一些高阶像差的矫正。然而，此类治 疗可能使患者面临风险，并且通常可导致其他视力障碍例如眩光、夜间视 力减弱、干眼和近视。
目前正在研发和改进技术，试图解决上述问题。例如，授予Bausch& Lomb Incorporated的美国专利6,499,843公开了一种用于为患者提供视力矫 正的方法，该方法包括使患者进入专业人员的设施；获取患者眼睛的波前 像差测量；将波前像差测量以适于输入定制镜片供应平台的形式提供给定 制镜片供应平台；根据与波前像差测量相关联的数据，经由定制镜片供应 平台制备定制镜片；以及向患者或专业人员提供定制镜片。美国专利 6,499,843公开了定制镜片供应平台适用于优选而不是必须在远离专业人员 设施的位置上、以当时已知的制造方法制造适当的定制镜片，所述方法包 括例如镜片激光烧蚀系统、镜片车床加工系统和镜片铸塑成形系统。
激光烧蚀的工作方式是通过计算机将高功率激光的输出引导至要切割 的材料处。材料进而熔融、烧蚀、蒸发掉或被气体射流吹走。激光烧蚀所 得的镜片的局限性表现在要增加切割数才能获得所需的形状，从而降低了 镜片的光学质量。
在直接车床加工中，对镜片母模的后曲面和前表面进行机加工。车床 加工耗费时间，并且车床加工所得的镜片受限于可用表面的范围。
铸塑成形采用直接机加工或注塑成形的前曲面和后曲面模具。根据期 望的镜片参数将前曲面和后曲面模具部件结合在一起以成形镜片。例如通 过暴露于热和光，将模具内所含的液体镜片制剂固化以形成镜片。固化之 后，分开模具部件，并且从模具部件取出镜片。铸塑成形所得的镜片受限 于所采用的模具的设计。
授予Johnson&Johnson Vision Care，Inc.的美国专利7,905,594公开了用 于形成眼科镜片的方法和设备。该方法包括将具有光学质量区的基板放置 在与液体镜片制剂接触的位置；使光化辐射透过基板，以使一部分液体镜 片制剂聚合；以及形成镜片，其中镜片具有沿光学质量区的第一表面部分 和自由形成的第二表面部分。
本发明中引用的所有专利公布和参考文献全文以引用方式并入本文。
需要能提供定制的视力矫正的方法和系统。优选地，此类方法和系统 使患者能够识别一种或多种接触镜片产品，所述产品可提供比目前可用的 接触镜片产品更为个性化的视力矫正。此类方法和系统应当易于理解和使 用，同时能够识别患者首选项和/或匹配需求。本发明的方法和系统特别适 合帮助选择特别适于为给定患者提供最佳视力矫正的接触镜片产品。
发明内容
本发明阐述了解决以上认定的问题和忧虑的方法和系统。
本发明说明书中使用的术语“视力矫正”既指所测得的优于传统屈光 矫正提供的视力改善，又指来自患者的“视力更好”的主观评价。本文所 用的术语“专业人员”或“眼部护理专业人员”恰如其分地指代有资格对 视力矫正装置例如眼镜、接触镜片等进行验配、开处方或发放，或对患者 尤其是针对患者眼睛进行医学护理的任何人。
根据本发明的实施例，公开了用于为患者提供视力矫正的方法。该方 法包括：
a)获取患者的至少一个裸眼数据测量；
b)将所述至少一个裸眼数据测量提供给自由形态定制镜片制造系 统；
c)使用自由形态定制镜片制造系统制备定制镜片；以及
d)向患者提供定制镜片。
根据另一个实施例，公开了用于为患者提供视力矫正的方法。该方法 包括：
a)获取患者的至少一个惯用镜片数据测量；
b)将所述至少一个惯用镜片数据测量提供给自由形态定制镜片制造 系统；
c)使用自由形态定制镜片制造系统制备定制镜片；以及
d)向患者提供定制镜片。
根据又一个实施例，公开了用于为患者提供视力矫正的方法。该方法 包括：
a)获取患者的至少一个试戴镜片数据测量；
b)将所述至少一个试戴镜片数据测量提供给自由形态定制镜片制造 系统；
c)使用自由形态定制镜片制造系统制备定制镜片；以及
d)向患者提供定制镜片。
在本发明实施例中，定制镜片可以为接触镜片、嵌体、高嵌体或 IOL。在这些实施例和接下来的实施例中，自由形态定制镜片制造系统可实 现在远程制造设施处、在零售店现场、在自助服务机、在配有适当设备的 车辆中、在眼睛护理专业人员的办公室等处制造适当的定制镜片。
此外，在这些实施例和接下来的实施例中，裸眼数据测量、惯用镜片 数据测量和试戴镜片数据测量可各自通过本领域技术人员已知的、适用于 获取裸眼数据测量、惯用镜片数据测量和/或试戴镜片数据测量的装置获 取。在这些实施例的一方面中，在专业人员设施中从患者获取裸眼数据测 量、惯用镜片数据测量和/或试戴镜片数据测量；将裸眼数据测量、惯用镜 片数据测量和/或试戴镜片数据测量传输到自由形态定制镜片制造系统；以 及通过自由形态定制镜片制造系统制造定制镜片。在该实施例的另一方 面，本发明的实践将为患者提供视力矫正并且由定制镜片得到的视觉功效 优于使用传统装置向患者提供的视觉功效。
本发明的另一个实施例提供了用于视力矫正的方法，该方法包括使患 者进入专业人员设施；获取患者眼睛的裸眼数据测量和/或惯用镜片数据测 量和/或试戴镜片数据测量；以及以图像、计算机模拟或图形显示的任一形 式提供显示。在该实施例的优选方面中，该显示所采用的形式使得患者可 对产品选项作出主观评价，进而得出提高视力的主观评价。相关的方面涉 及将裸眼数据测量、惯用镜片数据测量和/或试戴镜片数据测量以自由形态 定制镜片制造系统可读的形式传输到自由形态定制镜片制造系统，用于制 备定制镜片。
在相关实施例中，获取裸眼数据测量、惯用镜片数据测量和/或试戴镜 片数据测量和患者信息以及将定制镜片选项的模拟显示呈现给患者，可以 在专业人员设施外部以与例如从位于超市、工作场所、家等处的装置获取 血压读数的相似方式自动完成。然后可以将所需信息自动传送给专业人员 (例如，出于诊断目的)或在需要时传输到自由形态定制镜片制造系统， 用于为患者制作镜片。
在另一个相关实施例中，用于为患者提供视力矫正的方法涉及通过专 业人员设施中的专业人员或通过远程而没有专业人员介入的方式测量患者 眼睛的眼部特征。该测量包括地形图数据和/或波前像差数据。该测量数据 被评价并且该评价产生一个选项矩阵，该矩阵尤其比较作为预期眼睛处理 的预期视力矫正、处理选项的成本的函数等。基于该评价，患者可选择他/ 她的处理选项，并在选择后即可自动进行镜片制造。
本领域技术人员应理解的是，上文提及的任何数据传输可以采用电信 或数据通信的形式，并且可以经由基于有线(光纤、电缆等)或无线的服 务来发送。优选的界面是基于因特网的。
通过本发明的具体实施方式和权利要求书，本发明的其他特征和优点 将显而易见。
附图说明
并入并构成本说明书一部分的附图示出了本发明的实施例，并且连同 说明书一起用来解释本发明的目的、优点和原理。
图1A为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片 的系统和方法，其中采用了用户/患者交互镜片标准选择；
图1B为图1A的续图；
图2为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法，其中采用眼上镜片模拟来帮助确认产品选择；
图3为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法，其中采用试镜片配戴来帮助确认产品选择；
图4为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法，其中制造了镜片；
图5为对给定患者进行视力矫正的模拟的代表性显示；
图6为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法；
图7为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法；
图8为可用于根据本发明制造定制接触镜片的示例性设备。
具体实施方式
定义
如本文所用，“裸眼数据”意指在患者未使用任何视力矫正装置时从 患者眼睛采集的数据和信息。可进行一系列检查来收集裸眼数据，包括例 如生理学检查、地形图检查、波前检查和屈光度检查。
如本文所用，“定制产品”意指具有在采用标准设置的产品中通常不 具备的一个或多个参数的产品。
如本文所用，“DMD”或“数字微镜装置”意指由功能性地安装在 CMOS SRAM之上的可运动微镜阵列组成的双稳态空间光调制器。通过将 数据载入反射镜下的存储单元来独立控制每一面反射镜使反射光转向，从 而将视频数据的像素空间映射到显示器上的像素。数据以二进制方式静电 地控制反射镜的倾斜角，其中反射镜状态为+X度(开)或-X度(关)。 对于当前的装置，X可为10度或12度(标称)。由开反射镜反射的光随 后穿过投影镜片并投射到屏幕上。光在反射关闭时产生暗视场，并且限定 用于图像的暗电平基准。图像通过介于开电平与关电平之间的灰度调制形 成，开关速率足够快以让观看者将其视为完整图像。
如本文所用，“DMD脚本”意指空间光调制器的控制协议以及任何系 统元件的控制信号，系统元件例如为光源或滤光轮，其中任何者都可以包 括一系列时序命令。
如本文所用，“DMD启动指示”意指基于时间的指令数据点的集合， 可用于控制DMD上的反射镜的启动，从而实现对镜片的制造。DMD启动 指示可包含与规则或不规则间隔的网格相关联的数据。
如本文所用，“基准标记”是用于参考或比较的标记。基准标记能够 确定镜片的取向、旋转、对中和移动。有关具有基准标记的接触镜片的详 情可见于美国已公布的专利申请20110025979。
如本文所用，“基准化镜片”意指包含有助于确定镜片的取向、旋 转、对中和移动的一个或多个结构的镜片。基准化镜片可在镜片上包含基 准标记。其也可以为具有光学上可检测的边缘结构的镜片，例如非圆形镜 片或边缘带有缺口的镜片。
如本文所用，“试戴镜片”意指设计成帮助制造商设计定制镜片的标 准的、优选标准化的接触镜片。试戴镜片可具有稳定性和复合在镜片上的 测量点，以协助测量镜片的旋转位置以及相对于患者眼睛的眼睛不共心 性。
如本文所用，“试戴镜片数据”意指在患者使用试戴镜片视力矫正装 置时从患者眼睛采集的数据和信息。可进行一系列检查来收集试戴镜片数 据，包括例如生理学检查、地形图检查、波前检查和屈光度检查。
如本文所用，“固定辐射”意指足以进行下列一者或多者的光化辐 射：聚合和交联基本上所有流体镜片反应介质。
如本文所用，“自由形态”意指由镜片反应混合物交联形成的表面， 而不是按照铸模成形的。
如本文所用，“惯用镜片”意指患者经常(如每天)配戴的镜片。
如本文所用，“惯用镜片数据”意指在患者使用惯用镜片视力矫正装 置时从患者眼睛采集的数据和信息。可进行一系列检查来收集惯用镜片数 据，包括例如生理学检查、地形图检查、波前检查和屈光度检查。
如本文所用，“基于硬件的”意指通过交互可获取完全经由非电子或 电子方式存储、制定和递送的信息。硬件可为静态的(即流程图或矩阵 图)或动态的(即一个或多个转盘、载片、磁鼓等，它们移动到特定排列 或位置中以便执行用户的一个或多个指令或选择)。
如本文所用，“流体镜片反应介质”意指反应混合物，在其天然形 态、反应后的形态或部分反应后的形态是可流动的，并且可进一步加工成 为眼科镜片的一部分。
如本文所用，“机械选择”意指可见或有形的那些选择。机械选择可 包括基弧、直径、中心厚度和稳定化外形。
如本文所用，“计量学”包括测量的理论和实践方面，并且“计量设 备”包括能够测量材料的光学和材料特性的设备。
如本文所用，“光学选择”意指最有利于改善患者视力的那些选择。 光学选择可包括低阶光学像差矫正(如二阶、三阶)、定制的低到中阶光 学像差矫正(如四阶、五阶)和定制的中到高阶光学像差矫正(如六阶、 七阶)。
如本文所用，“生理学检查”意指观察眼睛外观的检查。生理学检查 包括但不限于青光眼测试(如眼压测试、检眼镜检查、视神经计算机成像 技术等)、视网膜检查(如检眼镜检查、瞳孔放大测试、optomap视网膜检 查等)、核查溃疡、泪液分泌测试以核查干眼综合征(如希尔默测试)、 核查眼睛感染等。
如本文所用，“屈光度检查”意指这样的检查，其中使用特定装置对 患者视力进行屈光度测定，所述装置包含数以百计的镜片组合以确定任何 可能的屈光不正，例如近视、远视、散光或老花。戴镜验光检查进行的是 类似的检查，但患者配戴了接触镜片。
如本文所用，“基于软件的”意指通过交互可获取用装置存储、制定 和递送的信息，所述装置中的一者或多者为电气或电子结构，并且需要软 件代码才能运行。软件可本地安装于一个或多个装置或位于远程。
如本文所用，“基于商店的”意指在购买点(如专业人员的办公室、 药房、零售店、网上、自助服务机、流动车等)发生的患者与信息利用装 置或信息来源元件之间的交互。
如本文所用，“地形图检查”意指查看眼睛表面特征的检查。地形图 检查包括但不限于角膜和视网膜表面的曲率，这可以帮助确定某些特性， 例如：患者眼睛的基弧测量、角膜缘测量、瞳孔大小、视线测量、瞳孔中 心测量、几何中心测量等。
如本文所用，“波前检查”意指查看眼睛中光传播方式的检查。通过 可用像差仪进行的波前检查建立光学像差地图，有时称之为“光学指 纹”，并且识别患者眼睛的光学像差或失真(如低阶、中阶、高阶、泽尼 克、其他函数或描述符等)。低阶光学像差的例子包括近视、远视和散 光。高阶光学像差的例子包括彗差、三叶草像差和球面像差。
如本文所用，“基于网络的”意指基于两点间接近实时方式或经延迟 传输的通信，在专业人员和/或患者与信息之间的交互，其中该连接部分地 使用专业人员和/或患者位于所述点之一处的因特网(通常称为万维网)。 专业人员和/或患者所处的点可为进行此类基于网络的交互的商店或非商店 位置(即家或办公室)。
可使用患者相关的某些信息帮助患者选择接触镜片产品。本发明的方 法重点在于采用适当的接触镜片产品能够恰当识别患者的需求和首选项并 匹配这些需求和首选项。
具体地讲，可使用患者相关的某部分信息帮助患者选择特别适于满足 患者需求和首选项的接触镜片产品。与自行选择而不使用此方法和系统时 相比，本发明的方法和系统可增大患者对此产品的接受度。
根据本发明，提供了自由形态定制镜片制造系统，其中可基于裸眼数 据、惯用镜片数据和/或试戴镜片数据制作和包装交付给专业人员或患者的 定制镜片。根据实施例，诊断设备被设计成以适合自由形态定制镜片制造 系统的形式自动输出适当信息。患者数据为这样的，其可转换为可用于制 作所需镜片外形的数据。该信息可经由因特网传输，然而，任何支持传输 模式和传输媒介均可使用。例如，该信息可通过例如计算机、电子邮件、 无线电设备、电话或任何其他可想到的可用于数据传输的模式传输。可在 专业人员的办公室或远程进行制造。还可在专业人员的办公室或远程进行 镜片设计和DMD脚本创建。
可合适地配备自由形态定制镜片制造系统以生产适当的定制镜片。因 此，可制作定制接触镜片、定制嵌体、定制高嵌体或定制IOL。可为患者 生产特定数量的定制镜片(如接触镜片)以便可以在延长的时间内使用。 镜片将优选地按照为患者定制的方式包装。然后可视情况将该包装件交付 给患者或专业人员。
在实施例的一个方面，向患者显示与未进行视力矫正和/或目前可用镜 片相比，一个或多个定制镜片能够提供的最大程度的视力改善。
收集视力诊断信息，包括波前测量数据、个人病史、专业人员信息以 及可用于建立或维护一个或多个供将来使用的数据库的任何其他信息。该 视力诊断信息经由因特网发送到服务平台，该平台举例来说包括信息存储 服务器、镜片设计界面和镜片制造界面。镜片设计和制造信息发送到定制 镜片平台并由定制镜片平台接收。镜片平台使用定制镜片信息为患者生产 定制包装镜片产品，该产品可运送到例如患者家中，或运送到专业人员的 办公室，以便患者配戴和/或交付给患者。将会测出患者的某些眼部特征， 优选地将获取波前像差，并且将可能与之结合获取地形图测量。该评价可 以为选项矩阵的形式，也就是说，其中尤其是关于预期视力矫正和成本的 信息可以相对于不同类型的眼睛处理或根本不处理来进行比较。然后，患 者和/或专业人员可选择眼睛处理选项，并且在选择后，适当的信息例如波 前像差数据可自动发送到适当的平台(在图示情况中，为用于处理的自由 形态定制镜片制造系统)。
可根据美国专利7,905,594中公开的方法形成镜片。根据该方法，将患 者的镜片参数输入到计算机或其他处理器中；计算机或其他处理器执行算 法计算，使镜片参数与待生产的镜片关联；将基于参数的DMD脚本传送 到DMD；DMD控制光化辐射透射到反应混合物中；以及使反应混合物的 一部分体积聚合以形成镜片。
在用于为患者提供视力矫正的本发明的另一个实施例中，患者使自已 位于专业人员设施中。在办公室，选择诊断性镜片并配戴到眼睛上。诊断 性镜片将具有与最终处方开具的定制接触镜片类似的设计。
在根据本发明的另外实施例中，在没有最初专业人员介入的情况下， 患者可使自已处于作为独立平台设置的诊断平台，包括裸眼数据测量装 置。该装置将配有电信或数据通信能力以接收输入并将患者数据、订购数 据等相关的输出传输到各自的适当平台。此外，诊断平台将能够以适合患 者主观评价的显示格式提供裸眼数据像差和优选的矫正信息。如果需要这 样的话，患者可命令诊断平台将信息传输到专业人员和/或自由形态定制接 触镜片制造系统，在该系统处可制造和包装一定量的定制接触镜片并将其 运送给患者或患者的专业人员。
实例
图1A为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片 的系统和方法，其中采用了用户/患者交互镜片标准选择。虽然可最初在眼 睛护理专业人员的办公室或某种视力中心处实施方法的步骤，但本发明不 应限制于这些位置。参见图1A，在101处，向患者提供可用产品和服务的 概览。可采用用户交互工具，说明多种潜在的使用经验。在102处，可采 用用户交互工具收集和存储患者相关的数据。在103处，可使用该数据生 成患者特有的产品和服务相关的信息。此数据可包括患者年龄、患者患有 的医疗病症(如糖尿病、高血压等)、眼睛或视力相关的医疗病症(如青 光眼、干眼症等)、视力首选项(如改善夜间视力、改善近距离视力、改 善远距离视力等)；由眼睛检查得出的数据，即裸眼数据。该数据在各种 实施例中可暂时或永久存储并且可在为患者推荐产品选择时采用。患者可 选择在120处采用目前可用的产品和/或服务或者可选择在104处及下列步 骤等搜寻定制镜片设计。如果患者选择在104处及下列步骤等搜寻定制镜 片设计，则可向患者提供104处的光学选择模拟、105处的机械选择模拟以 及106处的生理学选择模拟。104处的光学选择可使用例如图形视力表(如 斯内伦视力表)、对比敏感度图表显示或通过多种定制水平的模拟显示。 例如，可使用模拟软件显示图形形式的斯内伦视力表(“E”字表)(参见 图5)，以将患者的裸眼视力与他们在使用目前可用产品或使用一个或多 个定制镜片产品矫正后的视力进行比较。这些选项可包括如下一者或多 者：定制低阶光学像差矫正(如二阶、三阶)、定制的低到中阶光学像差 矫正(如四阶、五阶)和定制的中到高阶光学像差矫正(如六阶、七 阶)。105处的机械选择可使用对中/旋转模型显示，以说明某些定制机械 选项的选择可增强或优化患者视力的程度。106处的生理学选择可使用例如 模拟氧气传输、角膜染色和结膜染色以压力分布图、表面区域覆盖率和接 触图等方式显示。一旦患者作出光学、机械和生理学选择，患者数据即用 于在107处生成湿镜片设计，以确定定制镜片在配戴到眼睛上时的性能如 何。例如，在一些实施例中，可使用模拟软件显示患者定制镜片的预期性 能。这可通过如下一者或多者完成：显示对中和旋转性能，可通过使用 “移近”测试显示移动性能，以及潜在地使用图形视敏度或对比敏感度图 表以及潜在地使用软件例如：Zemax、Oslo或Code V重新显示包括如下一 者或两者的光学性能：对中和旋转性能。基于湿镜片设计，在108处进行 眼上镜片模拟，并且患者在109处选择定制镜片设计。如果湿镜片设计没 有改进必要，则湿镜片设计的数据在各种实施例中可暂时或永久存储。
如果经判断有必要改进湿镜片设计，则可在110处生成离眼湿镜片设 计，并且可在111处进行可制造性评估。可将新设计包裹进眼睛，并且可 向患者和专业人员显示眼上性能的模拟。如果在103处，改进设计的模拟 性能是患者可接受的，则患者和专业人员可以重新访问产品选择方法步 骤。如果改进设计的模拟性能是患者和专业人员可接受的，则改进设计的 数据在各种实施例中可暂时或永久存储。
可在112处进行试镜片配戴以确定例如如下一者或多者：112处患者 眼睛上的试镜片的对中、旋转和移动。可例如用如下一者或多者完成试镜 片配戴：基准化镜片、非基准化镜片、目前可用产品和定制产品。然后在 113处下达诊断性定制镜片的订单。
参见图1B，该图为图1A的续图，在114处制造诊断性定制镜片并在 115处交付给专业人员。在116处，将诊断性定制镜片配戴到患者上。如果 诊断性定制镜片适合，则在117处下达最终定制镜片订单，在118处制造 最终定制镜片，以及在119处交付最终定制镜片。如果诊断性定制镜片不 适合，则可重复以上的步骤102及下列步骤等或患者可选择在120处采用 目前可用的产品和/或服务。
图2为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法，其中采用眼上镜片模拟来帮助确认产品选择。参见图2，当 已对患者以前选择的选项进行改进时，在201处可运行眼上镜片模拟以向 患者通知建议的镜片设计。在202处，患者和专业人员确定建议的镜片的 性能是否可接受。如果患者和专业人员认为建议的镜片的性能是可接受 的，则患者和专业人员在203处确认镜片设计，选择首选项并在204处继 续进行定制镜片的制造过程。如果患者和专业人员认为建议的镜片的性能 是不可接受的，则在患者和专业人员在206处选择首选项并继续进行定制 镜片的制造过程之前，可在205处改进光学和机械选择。如果患者和专业 人员认为光学选择是可接受的但认为机械选择是不可接受的，则在患者和 专业人员在208处选择首选项并继续进行定制镜片的制造过程之前，可在 207处改进机械选择。如果患者和专业人员认为机械选择是可接受的但认为 光学选择是不可接受的，则在患者和专业人员在210处选择首选项并继续 进行定制镜片的制造过程之前，可在209处改进光学选择。如果光学和机 械选择都未改进，但在211处发现了另一问题，则患者和专业人员可能需 要在212处经过用于制造定制镜片的适用步骤。
图3为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法，其中采用试镜片配戴来帮助确认产品选择。参见图3，在301 处确定是否需要基准化镜片、非基准化镜片或标准镜片。如果在302处可 使用标准产品进行试配戴，则在311处可使用标准镜片开始试镜片配戴过 程。如果需要基准化镜片，则在303处确定眼睛护理专业人员是否拥有基 准化镜片。如果是，则在304处选择接近于所需产品的试镜片，并在311 处可开始试镜片配戴过程。如果否，则在305处确定眼睛护理专业人员是 否拥有“立等可取”的镜片制造能力。如果是，则在306处制作标准或定 制基准镜片并用于试配戴，并在311处可开始试镜片配戴过程。如果否， 则眼睛护理专业人员在307处向“办公室外”制造商下达基准和非基准镜 片的订单。在308处，患者将需要安排另一次访问进行试配戴。在309 处，当试镜片准备好时，患者将返回。眼睛护理专业人员在310处使用定 制诊断性镜片执行试镜片配戴过程的下一步，并在311处可开始试镜片配 戴过程。如果试镜片是不可接受的，则患者和眼睛护理专业人员可回到产 品选择用户可读界面。最后，如果试镜片是可接受的，则通过试配戴采集 对中、旋转和移动数据并可在各种实施例中将这些数据暂时或永久存储。
图4为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法，其中示出了定制镜片制造；参见图4，在401处生成患者构建 标识和相关构建参数，包括目标镜片设计、DMD启动指示和存储在数据库 中的信息。在402处选择DMD几何特定的设置(如空间系数、增益、全局 系数、起始形状等)。在403处选择心轴并使用所选的计量设备(如 KeyenceTM、PhaseviewTM等)测量心轴性能。在404处确定心轴计量数据是 否可接受。如果否，则在405处重新测量心轴直至在403处数据可接受并 存储。在404处，如果计量数据是不可接受的(如心轴缺陷)，则在406 处，可选择替代心轴并对其进行测量直至数据可接受。然后可将数据存 储。如果心轴计量数据是可接受的，则将心轴放置在自由形态定制镜片制 作机器中；在407处选择目标镜片设计、DMD启动指示、会聚方法和算法 并将其存储；以及在408处制造定制镜片。在409处使用所选的计量设备 和适当的设置测量所得的干镜片。在410处确定干镜片计量数据是否可接 受。如果干镜片计量数据是不可接受的，则在411处重新测量干镜片。如 果干镜片是不可接受的，则在412处释放并丢弃干镜片并且重新制作相同 的DMD指示。如果干镜片计量数据是可接受的，则在413处将干镜片与干 目标进行比较，以在414处确定干镜片是否达到干目标。如果干镜片达到 干目标，则在417处释放、水合并取出干镜片；在418处使用所选的计量 设备和适当的设置测量所得的湿镜片；以及在419处确定所得的湿镜片是 否达到湿目标。如果湿镜片未达到湿目标，则在420处确定干转化因子是 否正确。如果干转化因子不正确，则在402处释放并丢弃湿镜片并且重新 制作镜片。如果干转化因子正确，在421处可能有表面缺陷。在这种情况 下，在412/402处释放并丢弃镜片并且重新制作镜片。如果湿镜片达到湿 目标，则在422处将其包装、灭菌并贴上标签供使用。
图5为对给定患者进行视力矫正的模拟的代表性显示。具体地讲，图 5为模拟的斯内伦视力表，生成该表以向患者显示他/她可用的视力矫正选 项。
提供患者裸眼数据相关的信息；以及选择并显示两个或更多个可用的 视力选项。患者可基于需求和首选项进行选择，并且可任选地购买定制镜 片。在本发明的某些实施例中，从患者索取信息和选择适当选项的基本步 骤以基本上连续的交互式过程进行。
例如，商店展示柜可配有交互式计算机，交互式计算机可提示用户回 答问题，记录答案，根据所提供的答案提供新问题和/或选择，以及根据上 述这些答案选择适当的类别。在替代实施例中，可通过使用万维网上的交 互式站点、交互式菜单驱动电话系统等从患者收集信息。可使用图表、表 格或其他图形作为从患者索取信息并引导患者通过上述首选项过程的手 段。类似地，图表、图形等可经由电子邮件、或经由网络例如万维网等分 发。
与根据本发明方法选择视力矫正选项相关的信息也可以分发给眼睛护 理专业人员、批发商或者其他可能参与眼睛护理产品推荐、零售销售、促 销、配送、赠送或交易的人员和/或地方。本专利申请中描述的交互可以在 患者、患者监护工、患者父母、患者眼睛护理专业人员、批发商或其他参 与眼睛护理产品销售的人员之间发生。另外，可在包含任何可用类别每者 中可用的一个或多个视力矫正选项的展示柜附近进行选择。
图6为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法。参见图6，基于602处的所需镜片材料、603处的所需镜片模 态、204处的所需镜片外观特征、605处的所需光学特征以及606处的所需 机械特征，在601处向患者提供可用定制镜片产品选项。在607处，处理 器运行可执行软件以基于选择的选项显示和模拟患者的视力，在608处， 处理器运行可执行软件以显示和模拟视力比较。患者在609处检验，并可 要求在612处使用不同参数重复模拟(如果是这样，重复201处的可用定 制镜片产品选项的用户选择)或可在610处作出产品选择。如果患者作出 产品选择，则在611处，可执行软件促使处理器将产品选择数据存储在数 字存储介质中。
图7为方框图，示出了用于根据本发明实施例向患者提供定制镜片的 系统和方法。参见图7，在眼睛护理专业人员的办公室，在701处收集患者 可变信息并在702处收集患者眼睛测量数据。在704处生成可用定制选项 的一个或多个集合并在705处显示定制选项的模拟。患者在706处选择所 需的定制产品选项并在707处下达定制产品的订单。在制造设施处，使用 708处的与订单相关的数据和算法，在709处运行DMD脚本，继而在710 处形成镜片前体并进行处理以便在711处制得定制接触镜片。通过713处 的网络在712处提供定制接触镜片运送的通知。在714处向眼睛护理专业 人员和/或患者提供交付/接收通知并在715处交付/接收定制镜片。
图8(该图取自美国专利7,905,594)示出了可用于根据本发明制造定 制接触镜片的设备1400。如美国专利7,905,594中所公开的，设备包括由隔 振系统1440支承的工作台1450。镜片前体1410(该术语在美国专利 7,905,594中定义)附接到成形光学件夹持器1430，其继而可与保持设备 1451附接。固定辐射源1460使镜片前体和周围环境暴露于固定辐射 1461，并形成眼科镜片。
上述实例并非旨在限制本发明的范围，本发明的范围可在权利要求书 中给出。具体地讲，根据上述公开内容本领域技术人员将会认识到多种等 同形式和替代形式，并且这些也都处于本发明的范围之内。