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一种药物研发化学试剂的设计和生产流程.pdf

  • 上传人:000****221
  • 文档编号:786769
  • 上传时间:2018-03-11
  • 格式:PDF
  • 页数:5
  • 大小:304.37KB
  • 摘要
    申请专利号:

    CN200910183967.7

    申请日:

    2009.08.27

    公开号:

    CN101994158A

    公开日:

    2011.03.30

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情:

    发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C40B 50/04申请公布日:20110330|||公开

    IPC分类号:

    C40B50/04

    主分类号:

    C40B50/04

    申请人:

    程海燕; 闫京波

    发明人:

    程海燕; 闫京波

    地址:

    214434 江苏省江阴市开发区澄江中路159号

    优先权:

    专利代理机构:

    江阴市同盛专利事务所 32210

    代理人:

    唐纫兰

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    内容摘要

    本发明涉及一种药物研发化学试剂的设计和生产流程,其特征在于它包括以下工艺步骤:步骤一:将芳香环化合物和官能团进行组合,形成药物化学试剂产品群A;步骤二:根据原料、生产工艺、生物活性、物化性质等,对药物化学试剂产品群A进行鉴别筛选,形成药物化学试剂产品群B;步骤三:将药物化学试剂产品群B与ACD商业化合物数据库进行比对,如果真实没有,则符合筛选要求,形成最终产品,并补充到ACD商业化合物数据库中;步骤四:经过补充的ACD商业化合物数据库中的芳香环化合物再与官能团组合,重复上述步骤,形成新的药物化学试剂。本发明变被动为主动,可有效补充ACD化合物,缓解药物研发瓶颈压力。

    权利要求书

    1: 一种药物研发化学试剂的设计和生产流程, 其特征在于它包括以下工艺步骤 : 步骤一 : 将芳香环化合物和官能团进行组合, 形成药物化学试剂产品群 A ; 步骤二 : 根据原料、 生产工艺、 生物活性、 物化性质等, 对药物化学试剂产品群 A 进行鉴 别筛选, 形成药物化学试剂产品群 B ; 步骤三 : 将药物化学试剂产品群 B 与 ACD 商业化合物数据库进行比对, 如果真实没有, 则符合筛选要求, 形成最终产品, 并补充到 ACD 商业化合物数据库中 ; 步骤四 : 经过补充的 ACD 商业化合物数据库中的芳香环化合物再与官能团组合, 重复 上述步骤, 形成新的药物化学试剂。

    说明书


    一种药物研发化学试剂的设计和生产流程

        ( 一 ) 技术领域
         本发明涉及一种药物研发化学试剂的设计和生产流程, 属于医药化学技术领域。 ( 二 ) 背景技术
         药物研发化学试剂的主要作用是 : ①用于 “像药” 型化合物的合成 ; ②用于药物研 发中的 “Hit-to-lead” 过程 ; ③用于先导化合物的优化。经过 IBM 统计, 可能成为药物的分 63 子有 10 种, 而人类文献报道的仅有 107 种。
         药物分子需要符合一定的生物活性、 生物选择性、 ADME/T 性质和一定的理化性质。 据统计每 100 万化合物方可做出一个上市的药品, 而先导化合物优化需要做 3000-5000 种 化合物。
         现有的商业化合物数据库 Available Chemical Diretory( 简称 ACD), 其包括 60 万种化学试剂, 大约 20 万种可以用于药物研发, 而根据理论分析, 用于药物研发的化学试 剂应不少于 500 万种。
         原有的药物化学试剂的设计主要倾向于根据客户的需求被动的寻找, 对 ACD 内的 化合物进行查找和比对, 而没有对 ACD 所缺乏的化合结构类型进行补充, 主动性差。且因为 ACD 具有很大的缺口, 严重制约药物研发的进程, 使之成为药物研发的瓶颈。 ( 三 ) 发明内容
         本发明在于克服上述不足, 提供一种变被动为主动, 可有效补充 ACD 化合物, 缓解 药物研发瓶颈的一种药物研发化学试剂的设计和生产流程。
         本发明的目的是这样实现的 : 一种药物研发化学试剂的设计和生产流程, 其特征 在于它包括以下工艺步骤 :
         步骤一 : 将芳香环化合物和官能团进行组合, 形成药物化学试剂产品群 A ;
         步骤二 : 根据原料、 生产工艺、 生物活性、 物化性质等, 对药物化学试剂产品群 A 进 行鉴别筛选, 形成药物化学试剂产品群 B ;
         步骤三 : 将药物化学试剂产品群 B 与 ACD 商业化合物数据库进行比对, 如果真实没 有, 则符合筛选要求, 形成最终产品, 并补充到 ACD 商业化合物数据库中 ;
         步骤四 : 经过补充的 ACD 商业化合物数据库中的芳香环化合物再与官能团组合, 重复上述步骤, 形成新的药物化学试剂。
         本发明变被动为主动, 通过不断的重组、 分析、 筛选、 对比, 形成新的化学试剂, 使 ACD 商业化合物数据库可以不断地补充, 以满足药物研发对化学试剂数量的要求, 缓解药物 研发瓶颈问题。 ( 四 ) 附图说明
         图 1 为本发明一种药物研发化学试剂的设计和生产流程的工艺流程图。( 五 ) 具体实施方式
         参见图 1, 本发明的一种药物研发化学试剂的设计和生产流程, 其具体步骤为 :
         步骤一 : 将芳香环化合物和官能团进行组合, 形成药物化学试剂产品群 A ;
         步骤二 : 根据原料、 生产工艺、 生物活性、 物化性质等, 对药物化学试剂产品群 A 进 行鉴别筛选, 形成药物化学试剂产品群 B ;
         步骤三 : 将药物化学试剂产品群 B 与 ACD 商业化合物数据库进行比对, 如果真实没 有, 则符合筛选要求, 形成最终产品, 并补充到 ACD 商业化合物数据库中 ;
         步骤四 : 经过补充的 ACD 商业化合物数据库中的芳香环化合物再与官能团组合, 重复上述步骤, 形成新的药物化学试剂。
         从而使 ACD 商业化合物数据库可以不断地补充, 以满足药物研发对化学试剂数量 的要求, 缓解药物研发瓶颈问题。

    关 键  词:
    一种 药物 研发 化学试剂 设计 生产流程
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