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一种高精度正14含碳源培养基质的规模化制作方法.pdf

  • 上传人:sha****007
  • 文档编号:7648229
  • 上传时间:2019-10-22
  • 格式:PDF
  • 页数:4
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN201510082188.3

    申请日:

    20150216

    公开号:

    CN104642114A

    公开日:

    20150527

    当前法律状态:

    有效性:

    失效

    法律详情:

    IPC分类号:

    A01H4/00,A01G31/00

    主分类号:

    A01H4/00,A01G31/00

    申请人:

    钱家静

    发明人:

    钱家静

    地址:

    233100 安徽省滁州市凤阳县西长安街名都帝景28号楼2单元401

    优先权:

    CN201510082188A

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    本发明公开了一种高精度正14(含碳源)培养基质的规模化制作方法,属于植物生物技术领域。首先计算基质所含的16种元素扩大1000倍后的需求量以及需求量极少的CuSO4·5H2O和CoCl2·6H2O扩大10000倍后的需求量;准确称取扩大后的药品量;将16种元素按照需求量的少多进行先后混合、密封;将CuSO4·5H2O和CoCl2·6H2O用1L蒸馏水溶解后备用;根据需要分别进行启封使用。该方法制备的基质具有精度高、操作方便、快速、应用简单、不同批次以及批次内误差小的特点,且避免了人为操作以及外界因素影响导致出现误差大、沉淀、发霉等现象,可运用于植物组织培养等生物技术用途。

    权利要求书

    1.一种高精度正14(含碳源)培养基质的规模化制作方法,其特征在于,所述的方法中包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、单独母液制备、启封使用等六个步骤。 2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的六个步骤具体操作如下:①准确计算:将正14基本培养基所含的16种元素扩大1000倍,即二水钼酸钠0.25g,碘化钾0.75g,烟酸1g,盐酸吡哆醇1g,甘氨酸2g,七水硫酸锌2g,硼酸3g,盐酸硫胺素10g,一水硫酸锰10g,乙二胺四乙酸钠铁36.5g,二水氯化钙150g,硫酸铵150g,七水硫酸镁450g,磷酸二氢钾600g,硝酸钾3000g,蔗糖15000g;2种元素六水氯化钴和五水硫酸铜扩大10000倍,即各0.25g;②精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量各0.25g的六水氯化钴和五水硫酸铜;③先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照二水钼酸钠,碘化钾,烟酸,盐酸吡哆醇,甘氨酸,七水硫酸锌,硼酸,盐酸硫胺素,一水硫酸锰,乙二胺四乙酸钠铁,二水氯化钙,硫酸铵,七水硫酸镁,磷酸二氢钾,硝酸钾,蔗糖的顺序混合均匀,共计19416.5g;④密封:将混合后的固体基质按照250g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封;⑤单独母液制备:六水氯化钴和五水硫酸铜各称量0.25g,溶于1L蒸馏水中,配制成10000倍母液;⑥启封使用:根据需要,每1L蒸馏水中加入准确称量的上述固体基质19.42g,加热待其完全溶解后加入100μL六水氯化钴和五水硫酸铜的单独母液,进而加入其它所需试剂即可。 3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,该高精密度培养基质的规模化制作方法具有以下特点,即不同批次的基质之间无计算误差;由于16种试剂都扩大了1000倍,2种试剂扩大了10000倍,不同批次的基质之间的称量误差极小,精密度高;理论上,由于固体基质每次为1000倍的使用量(以每次1L计算),即可以配制1000L的上述配方,液体母液每次仅需要100μL,批次内部不会出现因为使用不同厂家、不同时期的试剂而导致的人为误差;扩大后的固体基质为每250g密封于一个塑料容器中,可避免因天气、温度、水分等外界因素影响导致出现液体母液常见的沉淀、发霉等现象,而液体基质仅为两种元素的混合;扩大10000倍后精密度高;上述的诸多优点都为以该培养基为基质开展的后续试验,获得准确的试验结果奠定基础。

    说明书

    技术领域

    本发明公开了一种高精度正14(含碳源)培养基质的规模化制作方法,属于植物生物技术领域。更具体地说是一种包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、单独母液制备、启封使用等六个步骤,以期获得不同批次和批次之间误差极小的培养基质、减少试验误差的方法。

    背景技术

    植物组织培养技术或无土栽培技术通常需要配制培养基母液,即配制扩大一定倍数、含有各种类型试剂的液体。然而,由于母液含有不同类型试剂,常常分为大量元素、微量元素、铁盐和有机元素四大类,而四大类所扩大的倍数不同,导致药品使用质量不一致,一则容易出现计算误差;二则药品的厂家、质量不一致,即使计算、称量一致,也会影响试验结果;三则由于母液为液体状态,在春夏之交季节,由于气温上升以及湿度增大,极其容易导致母液感染细菌、霉菌,导致母液中呈现不同颜色或出现沉淀的现象,浪费了原料;四则会因称量者对容器刻度的认知(尤其是微量元素)、仪器精密度的不同而出现较大误差。

    鉴于母液配制的上述缺点,用常规的母液配制培养基,常常会出现因称量者、药品、季节等因素而导致的试验结果失败或无法重复的现象,极大的影响了运用植物组织培养或无土栽培技术开展试验的进程,打击了试验者的信心。

    发明内容

    一种高精度正14(含碳源)培养基质的规模化制作方法,其特征在于,所述的方法中包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、单独母液制备、启封使用等六个步骤。

    根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的六个步骤具体操作如下:

    ①     准确计算:将正14基本培养基所含的16种元素扩大1000倍,即二水钼酸钠0.25g,碘化钾0.75g,烟酸1g,盐酸吡哆醇1g,甘氨酸2g,七水硫酸锌2g,硼酸3g,盐酸硫胺素10g,一水硫酸锰10g,乙二胺四乙酸钠铁36.5g,二水氯化钙150g,硫酸铵150g,七水硫酸镁450g,磷酸二氢钾600g,硝酸钾3000g,蔗糖15000g;2种元素六水氯化钴和五水硫酸铜扩大10000倍,即各0.25g;

    ②     精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量各0.25g的六水氯化钴和五水硫酸铜;

    ③     先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照二水钼酸钠,碘化钾,烟酸,盐酸吡哆醇,甘氨酸,七水硫酸锌,硼酸,盐酸硫胺素,一水硫酸锰,乙二胺四乙酸钠铁,二水氯化钙,硫酸铵,七水硫酸镁,磷酸二氢钾,硝酸钾,蔗糖的顺序混合均匀,共计19416.5g;

    ④     密封:将混合后的固体基质按照250g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封;

    ⑤     单独母液制备:六水氯化钴和五水硫酸铜各称量0.25g,溶于1L蒸馏水中,配制成10000倍母液;

    ⑥     启封使用:根据需要,每1L蒸馏水中加入准确称量的上述固体基质19.42g,加热待其完全溶解后加入100μL六水氯化钴和五水硫酸铜的单独母液,进而加入其它所需试剂即可。

    本发明的有益效果:该高精密度培养基质的规模化制作方法具有以下特点,即不同批次的基质之间无计算误差;由于16种试剂都扩大了1000倍,2种试剂扩大了10000倍,不同批次的基质之间的称量误差极小,精密度高;理论上,由于固体基质每次为1000倍的使用量(以每次1L计算),即可以配制1000L的上述配方,液体母液每次仅需要100μL,批次内部不会出现因为使用不同厂家、不同时期的试剂而导致的人为误差;扩大后的固体基质为每250g密封于一个塑料容器中,可避免因天气、温度、水分等外界因素影响导致出现液体母液常见的沉淀、发霉等现象,而液体基质仅为两种元素的混合。扩大10000倍后精密度高;上述的诸多优点都为以该培养基为基质开展的后续试验,获得准确的试验结果奠定基础。。

    具体实施方式:

    下面结合具体实施例对本发明进行进一步的描述。

    本实施例中一种高精度正14(含碳源)(含碳源和固定介质)固体培养基质的规模化制作方法,包括有准确计算、精确称量、先少后多地混合、密封、单独母液制备、启封使用等六个步骤。

    上述六个步骤具体操作如下:

    ①     准确计算:将正14基本培养基所含的16种元素扩大1000倍,即二水钼酸钠0.25g,碘化钾0.75g,烟酸1g,盐酸吡哆醇1g,甘氨酸2g,七水硫酸锌2g,硼酸3g,盐酸硫胺素10g,一水硫酸锰10g,乙二胺四乙酸钠铁36.5g,二水氯化钙150g,硫酸铵150g,七水硫酸镁450g,磷酸二氢钾600g,硝酸钾3000g,蔗糖15000g;2种元素六水氯化钴和五水硫酸铜扩大10000倍,即各0.25g;

    ②     精确称量:按照①中计算的结果准确称量,尤其是要用万分之一天平准确称量各0.25g的六水氯化钴和五水硫酸铜;

    ③     先少后多地混合:按照量的少多进行先后混合,即按照二水钼酸钠,碘化钾,烟酸,盐酸吡哆醇,甘氨酸,七水硫酸锌,硼酸,盐酸硫胺素,一水硫酸锰,乙二胺四乙酸钠铁,二水氯化钙,硫酸铵,七水硫酸镁,磷酸二氢钾,硝酸钾,蔗糖的顺序混合均匀,共计19416.5g;

    ④     密封:将混合后的固体基质按照250g每瓶的要求分装于塑料容器中,并进行密封;

    ⑤     单独母液制备:六水氯化钴和五水硫酸铜各称量0.25g,溶于1L蒸馏水中,配制成10000倍母液;

    ⑥     启封使用:根据需要,每1L蒸馏水中加入准确称量的上述固体基质19.42g,加热待其完全溶解后加入100μL六水氯化钴和五水硫酸铜的单独母液,进而加入其它所需试剂即可。

    将上述基质配制后的1L溶液加入5g琼脂粉,进而加入1ml的1N的KOH,溶解完全后分装于30个200ml的玻璃瓶中,121℃灭菌20min后。于超净工作台上接种甜叶菊茎段,25℃光照12h条件下培养18d后,根多且生根良好。

    关 键  词:
    一种 高精度 14 碳源 培养 基质 规模化 制作方法
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