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卷烟减毒保健添加剂.pdf

  • 上传人:v****
  • 文档编号:7480368
  • 上传时间:2019-10-12
  • 格式:PDF
  • 页数:13
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN93118391.X

    申请日:

    19931009

    公开号:

    CN1102558A

    公开日:

    19950517

    当前法律状态:

    有效性:

    失效

    法律详情:

    IPC分类号:

    A24B15/28,A24B15/26

    主分类号:

    A24B15/28,A24B15/26

    申请人:

    珠海天元保健添加剂有限公司

    发明人:

    吴承任,张东云,孙建军

    地址:

    030002山西省太原市桃园北路21号天元公司联络处

    优先权:

    CN93118391A

    专利代理机构:

    山西省专利服务中心

    代理人:

    张慧芳

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    内容摘要

    一种卷烟减毒保健添加剂,该添加剂由药物植物黄芪、陈皮、桔梗、紫苑、首乌、冬花精提而成。其制备方法将所述药物植物经清洗、煎煮、抽滤、合并滤液、减压浓缩、醇沉等工艺步骤制得。本添加剂对于烟气焦油中的许多有害物质具有裂解、综合吸附功能,能够清除烟气中的有害自由基,提高吸烟者的自身免疫功能。使用该添加剂喷洒的卷烟,可有效地减轻因吸烟对肺组织的损害,具有明显的镇咳效果,并可减少卷烟中焦油及尼古丁的含量,无毒无副作用。本发明适用于混合型、烤烟型及外香型卷烟,不需增加设备,不改变原卷烟的香、气、味。

    权利要求书

    1、一种卷烟减毒保健添加剂,其特征在于该添加剂由以下药物植物组成:黄芪  3-15g   陈皮  10-40g桔梗  18-60g  紫苑  20-80g首乌  20-60g  冬花  15-65g 2、一种卷烟减毒保健添加剂的制备方法,其特征在于它包括以下几个步骤:a、将上述配比药物植物清洗切片,放入提取器中,加入8-10倍的水量,煎煮两次,每次0.5-1.5小时,之后抽滤,合并滤液;b、将上述滤液减压浓缩,使浸体的比重为1.10-1.20;c、将上述浸体加95%酒精2.5-3.5倍的量,醇沉、放置13小时;d、将上述溶液抽滤,减压浓缩得到浸膏,比重为1.06-1.20,含醇量为10-40%;e、将上述浸膏用10-40%稀醇稀释后,按每千克添加剂喷酒200公斤烟丝,在卷烟生产的喷香工艺中均匀喷洒在烟丝中。

    说明书

    

    本发明涉及一种卷烟减毒保健添加剂。

    吸烟严重地危害着人体的健康,科学家已经分析出卷烟烟雾中含有4700种有害物质,其中大部分混合在于焦油中,这是吸烟危害人身健康的原因之一。对此目前如何降低卷烟中的焦油含量,增强吸烟者的自身免疫,保护人体健康,已成为世界关注的十大难题之一。

    当前,国际上主要采用物理的方法稀释香烟烟雾中的有害物。如激光打孔,烟丝膨胀,增加盘纸透气度等,这类方法对减少有害物质的作用是明显的,但是同时也削弱了烟草本身的口感,只能用香精、香料的掺与来弥补。

    近几年,我国烟草行业不断提出掺入中草药的混合型卷型,但大多由于不能剔除药味,不易被吸烟者所接受。

    本发明的目的就在于解决现有技术所存在的问题,而提供的一种卷烟减毒保健添加剂。该添加剂可减轻卷烟对肺组织的损害,可适当减少卷烟中焦油及尼古丁的含量,增强人体自身免疫功能,有效地清除吸烟所产生的有害自由基。

    本发明的技术方案是这样实现的。卷烟减毒保健添加剂,是将含有多糖、皂甙、桷斗、皮素、Vc等成份的天然植物,用乙醇精提后而成。该添加剂由以下药物植物组成:

    黄芪3-15g  陈皮10-40g

    桔梗18-60g  紫苑20-80g

    首乌20-60g  冬花15-65g

    该保健添加剂的制备方法,包括以下几个步骤:

    a、将上述配比药物植物清洗切片,放入提取器中,加入8-10倍的水量,煎煮两次,每次0.5-1.5小时,之后抽滤,合并滤液;

    b、将上述滤液减压浓缩,使浸体的比重为1.10-1.20;

    c、将上述浸体加95%酒精2.5-3.5倍的量,醇沉、放置13小时;

    d、将上述溶液抽滤,减压浓缩得到浸膏,比重为1.06-1.20,含醇量为10-40%;

    e、将上述浸膏用10-40%稀醇稀释后,按每千克添加剂喷洒200公斤烟丝,在卷烟生产的喷香工艺中均匀喷洒在烟丝中。

    为了探讨本发明卷烟减毒保健添加剂的作用机理,观察卷烟长期吸入的减毒效应,北京某医院对小鼠作了被动吸烟慢性毒性实验、小鼠镇咳作用实验、镇静作用实验、急性毒性实验、急毒性实验、小鼠持续游泳时间影响实验。其实验结果如下:

    1、小鼠慢性毒性实验

    本实验将30只体重为18-22g的雄性昆明小鼠随机分为3组,添加剂组(T1组),卷烟对照组(T0组),正常组(即不吸烟组),每组10只,前两组用相应卷烟每天吸烟一次,每次5支(相当于半数致死剂量的18%),连续被动吸烟30天。观察小鼠的外观、行为、皮毛及大小便情况,添加剂组(T1组)与卷烟对照组(T0组)无差异。小鼠的血相(红血球、白血球、血色素)、尿液蛋白、肝、肾功能检查等都无明显改变,均在正常范围内。动物解剖所见,添加剂组T1组与卷烟对照组T0组小鼠肺脏组织有明显差异,T0组小鼠肺脏呈暗紫色重 度肿胀,有大面积瘀血斑块;而T1组小鼠肺脏均呈浅白色,无肿胀,无瘀血斑块(如表1所示),外观与正常小鼠肺相同。肺脏组织镜下观察,T0组小鼠肺间质高度瘀血、出血;T1组小鼠肺只有轻度充血。T0组心肌纤维间质水肿,部份心肌断裂溶解;脾出现了轻度瘀血;而T1组心、脾组织未见异常。T0组小鼠肾曲小管中度肿胀、间质血管轻度扩张充血,而T1组小鼠肾曲小管有轻度肿张,间质未见扩张充血。

    实验结果表明,本发明添加剂可明显减轻卷烟对各脏器的损害,对肺部有明显的减毒作用。

    表1 小鼠肺髒形態的影響(外觀)

    瘀血斑塊程度  充血腫脹程度

    動物

    組别  ----→  ---→

    只數  (-)(+)(++)(+++)  (-)(+)(++)(+++)

    正常組  10  10  10

    T0組 10 2 3 10

    T1組 10 10 10

    *为动物只数(+++) 为重度、(++)中度、(+)轻度、(-)无变化 

    2、小鼠镇咳作用实验

    本实验采用小鼠氨水引咳法,以小鼠咳嗽潜伏期及2分钟内咳嗽次数为指标,对该添加剂的镇咳作用作了观察,结果是:1、添加剂组(T1组)小鼠在引咳后的平均咳嗽潜伏期明显高于同批卷烟对照组(P<0.01)如表2所示;2、T1组小鼠在2分钟内咳嗽次数明显少于同批卷烟对照组(P<0.01)如表3所示。由此可见,该添加剂加入卷烟后有一定的镇咳效果。

    表2各组小鼠对喷雾氨水咳嗽潜伏期结果

    組别  動物  體重  熏烟  咳嗽潜伏期  P值

    只數 (g) 次數 X±SD(秒)

    正常對照組  15  29±4  0  13.7±5.12  A1:C>0.05

    T0組 15 29±4 7 15±4.95 A1:A2<0.01

    T1組 15 29±4 7 26.6±4.13 A2:C<0.01

    表3各种小鼠喷雾氨水后咳嗽次数观察结果

    組别  動物  體重  熏烟  2分钟  P值

    只數  (g)  次數  咳嗽次數

    正常對照組  15  29±4  0  22.93±6.88  C:A1>0.05

    T0組 15 29±4 7 18.87±6.90 A1:A2<0.01

    T1組 15 29±4 7 10.07±4.51 A2:C<0.01

    3、小鼠镇静作用实验

    本实验采用戎巴比妥钠协同试验法,以经固定条件被动吸烟之小鼠为对象,观察该添加剂对小鼠镇静作用的影响,其结果是:添加剂组(T1组)小鼠在腹腔注射戎巴比妥钠后入睡时间明显缩短,小于卷烟对照组(T0组)(P<0.01);而实睡时间明显长于T0组(P<0.01)。其实验数据如表4-表7所示。可以看出,该添加剂在具有提神作用的同时表现明显的镇静作用,这对恢复健康增强体力是有益的。

    表4第一批试验:小鼠腹腔注射戊巴比妥钠后入睡时间的比较

    組别 動物數(只) 入睡時間( X±S.D) P值

    T1組 15 4.13±1.55***<0.01*

    T0組 15 8.87±5.38***

    正常對照組  12  10.00±5.03

    注*A2∶A1;***与正常对照组P<0.001

    表5第一批试验:小鼠腹腔注射戊巴比妥钠后实睡时间的比较

    組别 動物數(只) 實睡時間( X±S.D) P值

    T1組 15 85.80±19.49***<0.001*

    T0組 15 33.80±24.01

    正常對照組  12  38.92±7.86

    注*A2∶A1;***与正常对照组P<0.001

    表6第二批试验:小鼠腹腔注射戊巴比妥钠后入睡时间的比较

    組别 動物數(只) 入睡時間( X±S.D) P值

    T1組 15 24.13±14.33**<0.05*

    T0組 15 37.26±14.14***

    正常對照組  10  10.00±2.36

    注*A2∶A1;**与正常对照组比P<0.01;***与正常对照组P<0.001

    表7第二批试验:小鼠腹腔注射戊巴比妥钠后实睡时间的比较

    組别 動物數(只) 實睡時間( X±S.D) P值

    T1組 15 28.60±15.39 <0.01*

    T0組 15 13.27±9.56**

    正常對照組  10  24.60±9.75

    注*A2∶A1;**与正常对照组比P<0.01

    4、小鼠急毒性实验

    本实验将该减毒添加剂生药含量3.2978/ml浸膏,以昆明小鼠72只,分为6组,每组12只,雌雄各半,最大剂量组为1.3ml原药液,一次给药,其余五组灌药量依次为1.1;0.9;0.7;0.5;0.3ml原药液(每只鼠灌药总体积仍为1.3ml)。给药后观察7天,其结果如表8、表9及图1所示。

    表8

    计算的参考系数见表9

    表9 LD50计算表(目测概率单位法)

    劑量  對數劑量  實验  死亡  死亡率  概率單位

    mg/kg  動物數  動物數  (%)

    135000  5.1303  12  12  100  7.0335

    105000  5.0212  12  9  75  5.6745

    75000  4.8751  12  2  17  4.0458

    45000  4.6532  12  0  0  2.9665

    图1

    从表8、表9及图可以看出:

    (1)、该药的LD50=85114mg/kg

    (2)、LD50的95%平均可信区间为97006-74679mg/kg

    (3)、该药在正常应用的剂量范围内,毒性小,应用安全。

    5、小鼠急性毒性试验

    本实验采用体重为18-22g的雄性昆明小鼠,在固定条件下,一次(不同烟量)被动吸烟15分钟后,连续观察7天,记录死亡情况。其结果如表10、表11及图2所示。

    表10加有减保健添加剂卷烟对雄性昆明小鼠急性毒性试验

    劑量(mg/kg)  實验動物數  死亡動物數  死亡率(%)

    383500  10  0  0

    767000  10  0  0

    958750  10  2  20

    1150500  10  7  70

    1534000  10  10  100

    表11 LD50计算表(目测概率单位法)

    劑量(mg/kg) 對數計量 實验動物數  死亡動物數  死亡率(%)  概率單位

    383500  5.5840  10  0  0

    767000  5.8848  10  0  0

    958750  5.9817  10  2  20  4.1584

    1150500  6.0609  10  7  70  5.5244

    1534000  6.1858  10  10  100

    根据表11中对数计量,概率单位资料目测记线,从图上读出半数致死量LD50,见图2。

    从图2可读出lgLD50=6.0305,∴lg-6.0305=1072753。

    即半数致死量为1072753mg/kg

    按公式计算出该烟LD50的90%可信区间为987643~1165198mg/kg

    6、小鼠持续游泳时间影响实验

    实验用昆明种雄性小鼠,体重18-20g,将动物随机分为三组,即添加剂组(T1组),卷烟对照组(T0组),正常对照组。每天按固定条件将动物置于被动吸烟装置内,被动吸烟15分钟,吸烟量每次7支含精制烟丝产生的烟量,连续使小鼠被动吸烟七天,正常对照组小鼠不作吸烟处理。

    在小鼠被动吸烟第八天时,将三组小鼠分二批,第一批每组各9只,第二批每组各6只,按常规办法使小鼠被动吸烟,于吸烟结束20分钟时,将各组小鼠同时放入25℃±0.5℃水浴缸中游泳,并立即记录时间,以沉入水底6秒钟不再游出水面者为终止指标,比较各组持续游泳时间;把超过小鼠持续游泳最长时间仍存活者,计存活数,比较各组存活率。实验结果如表12、表13所示。

    表12减毒保健添加剂对小鼠持续游泳时间的影响

    組别 動物數 持續游泳時間(分) X±SD

    T1組 15 202±27.49

    T0組 15 167±54.37

    正常對照組  15  141±60.51

    表13减毒保健添加剂对小鼠在游泳中规定时间以上存活率的比较(如下)

    組别  動物數(只)  死亡數  生存數  生存率

    T1組 15 4 11 73%

    T0組 15 9 6 40%

    正常對照組  15  13  2  13%

    表12显示,被动吸烟的两组小鼠持续游泳时间均高于正常对照组(T1与正常对照组比P<0.02),T1组小鼠持续游泳时间明显优於T0组(P<0.05)。

    从表13可以看出,T1组小鼠在游泳终了规定时间以上存活率明显高于T0组。

    游泳时间的延长乃全身各组织对疲劳耐受性增强的具体表现,可见该添加剂对提高机体抗疲劳能力,增强耐力,有一定作用。

    本发明保健添加剂具有减毒和保健双重功效。经实践证明,这种添加剂可有效的减轻因吸烟对支气管和肺组织的损害,具有明显的镇咳、平喘、抗疲劳、增耐力效果。该添加剂对于烟气焦油中的许多有害物质具有裂解、综合吸附功能,能够清除烟气中的有害自由基,提高吸烟者的自身免疫功能。本添加剂可适当减少卷烟中焦油和尼古丁的含量,无毒无副作用。适用于混合型、烤烟型及外香型卷烟,不需增加设备,不改变原卷烟的香、气、味。

    下面以实施例加以说明。

    实施例1:

    取黄芪15g、陈皮40g、桔梗60g、首乌55g、紫苑65g、冬花65g,清洗切片,放入提取罐中,加水8倍量,煎煮2次,每次1小时,抽滤,浓缩滤液得浸体,比重为1.12,加95%酒精3倍的量,醇沉,放置13小时,吸取上清液,浓缩得浸膏120g,比重为1.06,含醇量30%。将120g浸膏用25%稀醇稀释5倍,在卷烟生产的喷香工艺中均匀喷洒在24公斤烟丝上。

    实施例2:

    取黄芪8g、陈皮30g、桔梗45g、首乌50g、紫苑70g、冬花45g, 清洗切片,放入提取罐中,加水10倍量,煎煮2次,每次1小时,抽滤,浓缩滤液得浸体,比重为1.17,加95%酒精2.5倍的量,醇沉,放置13小时,吸取上清液,浓缩得浸膏99g,比重为1.09,含醇量20%。将99g浸膏用26%稀醇稀释3倍,在卷烟生产的喷香工艺中均匀喷洒在20公斤烟丝上。

    实施例3:

    取黄芪4g、陈皮15g、桔梗20g、紫苑35g、首乌30g、冬花30g,清洗切片,放入提取罐中,加水9倍量,煎煮2次,每次1小时,抽滤,浓缩滤液得浸体,比重为1.14,加95%酒精3.5倍的量,醇沉,放置13小时,吸取上清液,浓缩得浸膏60g,比重为1.10,含醇量15%。将60g浸膏用12%稀醇稀释4倍,在卷烟生产的喷香工艺中均匀喷洒在12公斤烟丝上。

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    卷烟 保健 添加剂
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