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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610280399.2 (22)申请日 2016.04.29 (71)申请人 江苏中烟工业有限责任公司 地址 210011 江苏省南京市中山北路406-3 号 (72)发明人 朱怀远 庄亚东 张媛 沈晓晨 曹毅 尤晓娟 万敏 朱龙杰 刘献军 (74)专利代理机构 南京正联知识产权代理有限 公司 32243 代理人 顾伯兴 (51)Int.Cl. A24B 15/16(2006.01) A24B 15/18(2006.01) (54)发明名称 苔清香香气风格特征的电子烟烟液及。
2、其制 备方法 (57)摘要 本发明提供一种苔清香香气风格特征的电 子烟烟液及其制备方法， 由以下质量百分比的各 组分组成： 树苔浸膏的分子蒸馏馏分0 .005 5， 烟草提取物115， 麦芽浸膏25， 乙 酸香叶酯0.22， 乙酸叶醇酯0.52.5， 乙 酸薄荷酯0.42， 乙酸桂酯0.62.2， 1的 面包酮0.11.5， 1的突厥酮0.85， 1 的2,3,5-三甲基吡嗪0.21.5， 1的香叶油 0.93， 食用酒精15， 丙二醇2060， 甘 油1040。 本发明制备的电子烟烟液具有优雅 的苔清香香气， 烟液的雾化效果好， 生理满足感 强， 同时具有烟气无油腻感， 口腔干净无残留等 优。
3、势， 具有较好的市场应用前景。 权利要求书1页 说明书8页 CN 105768198 A 2016.07.20 CN 105768198 A 1.一种苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 其特征在于， 由以下质量百分比的各组分 组成： 树苔浸膏的分子蒸馏馏分0.0055， 烟草提取物115， 麦芽浸膏25， 乙酸 香叶酯0.22， 乙酸叶醇酯0.52.5， 乙酸薄荷酯0.42， 乙酸桂酯0.62.2， 1 的面包酮0.11.5， 1的突厥酮0.85， 1的2,3,5-三甲基吡嗪0.21.5， 1的 香叶油0.93， 食用酒精15， 丙二醇2060， 甘油1040。 2.如权利要求1所述苔清香香气风。
4、格特征的电子烟烟液， 其特征在于： 所述树苔浸膏的 分子蒸馏馏分由以下步骤制得： 称取质量比为1： 4的树苔浸膏与无水乙醇共200g， 经匀浆机分散成均匀的体系， 将体系 超声脱气4分钟后加入刮膜式分子蒸馏装置的料液瓶中， 打开冷却循环水， 将第一级和第二 级冷凝水的温度设为2， 第三级采用液氮冷凝， 调整装置的参数至蒸馏温度为50100， 刮膜器转速为50300r/min， 绝对压力为0.130Pa时开始以14ml/min的速率加料， 收集 第二级和第三级馏分， 并将第二级和第三级馏分按照质量比1-5： 1混合后得到。 3.如权利要求1所述苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 其特征在于： 所述。
5、树苔浸膏的 分子蒸馏馏分中单芳基化合物的相对含量之和不低于40， 树苔浸膏的分子蒸馏馏分中萜 烯类化合物的相对含量不低于10。 4.如权利要求1-3任一项所述苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 其特征在于： 所述烟 草提取物为津巴布韦烟草净油、 云烟净油、 香料烟净油、 晒黄烟净油、 晒红烟净油中的一种 或几种。 5.如权利要求1-3任一项所述苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 其特征在于： 所述 1的面包酮、 1的突厥酮、 1的2,3,5-三甲基吡嗪和1的香叶油分别为各自单体香精 质量分数为1的乙醇溶液。 6.如权利要求1-3任一项所述苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 其特征在于： 由如下 组分。
6、按照质量百分比配制而成： 树苔浸膏的分子蒸馏馏分0.01， 烟草提取物7.5， 麦芽 浸膏2.24， 乙酸香叶酯1.5， 乙酸叶醇酯0.6， 乙酸薄荷酯0.5， 乙酸桂酯0.8， 1 的面包酮1， 1的突厥酮1.5， 1的2,3,5-三甲基吡嗪0.6， 1的香叶油1.25， 食 用酒精2.5， 丙二醇45， 甘油35。 7.一种权利要求1-6任一项所述苔清香香气风格特征的电子烟烟液的制备方法， 其特 征在于， 包括： 制备树苔浸膏的分子蒸馏馏分， 称取质量比为1： 4的树苔浸膏与无水乙醇共200g， 经匀 浆机分散成均匀的体系， 将体系超声脱气4分钟后加入刮膜式分子蒸馏装置的料液瓶中， 打 开。
7、冷却循环水， 将第一级和第二级冷凝水的温度设为2， 第三级采用液氮冷凝， 调整装置 的参数至蒸馏温度为50100， 刮膜器转速为50300r/min， 绝对压力为0.130Pa时开 始以14ml/min的速率加料， 收集第二级和第三级馏分， 并将第二级和第三级馏分按照质 量比1-5： 1混合后制备得到待用的树苔浸膏的分子蒸馏馏分； 将制备待用的树苔浸膏的分子蒸馏馏分以如下质量百分比进行混合得到： 树苔浸膏的 分子蒸馏馏分0.0055， 烟草提取物115， 麦芽浸膏25， 乙酸香叶酯0.22， 乙酸叶醇酯0.52.5， 乙酸薄荷酯0.42， 乙酸桂酯0.62.2， 1的面包酮0.1 1.5， 1。
8、的突厥酮0.85， 1的2,3,5-三甲基吡嗪0.21.5， 1的香叶油0.9 3， 食用酒精15， 丙二醇2060， 甘油1040。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 105768198 A 2 苔清香香气风格特征的电子烟烟液及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种苔清香香气风格特征的电子烟烟液及其制备方法。 背景技术 0002 随着公众对吸烟与健康问题的日益关注， 低温卷烟、 加热不燃烧卷烟、 电子烟等新 型烟草制品发展迅速， 英美烟草、 菲莫烟草等国际大型烟草公司积极研发、 推广新型烟草制 品。 2015年9月， 英美烟草公司就收购了波兰一家名为CHIC Group的电子。
9、烟集团公司。 目前 CHIC Group电子烟集团公司的产品已经占有波兰同类市场60的市场份额。 英美烟草公司 预计以电子烟产品为代表的新一代产品， 除了美国和中国市场外， 其销售额预计至2020年 可达84亿英镑。 0003 电子烟外形与普通香烟相似， 目前的电子烟主要是通过一种雾化装置， 将含有烟 碱的电子烟液雾化， 通过肺部吸收， 使消费者获得类似吸食传统卷烟的满足感。 电子烟中的 烟液， 也称为烟油， 多以丙二醇、 甘油、 乙醇等为溶剂， 通过与一定含量的烟用香精配伍组 成。 中国专利CN 105011351 A公开了一种具有苦荞风味的电子烟液， CN 105361237 A公开 了一。
10、种具有降低胆固醇功效的电子烟液及其制备方法。 0004 目前开发出来的电子烟液与传统卷烟的烟气相比， 香味成分差异较大， 吸烟者很 难获得与传统卷烟相似的生理满足感， 而且， 电子烟液中的糖类、 蛋白质等高沸点化合物较 多， 抽吸过程中的口腔涂层感较大， 残留现象严重， 严重影响电子烟的吸食品质。 苔清香香 料由于具有独特的苔类物质的自然清香， 深受消费者的喜爱， 在食品、 化妆品领域应用较为 广泛， 在卷烟调香中也起着举足轻重的作用。 国内一些卷烟工业企业以苔清香香料成功开 发了很多卷烟品牌。 有鉴于此， 本发明针对电子烟液存在的问题， 开发了一种极易雾化， 生 理满足感强， 香气清甜无腻感。
11、、 口腔无残留的电子烟液 发明内容 0005 本发明提供一种苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 克服了现有技术制备的电子 烟液存在的香气质和香气量满足不了消费者的生理需求， 口腔残留较重， 抽吸油腻感重等 问题， 提供了一种具有苔清香香气特征、 烟气清甜、 生理满足感强的电子烟液。 0006 本发明的技术解决方案是： 0007 一种苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 由以下质量百分比的各组分组成： 树苔 浸膏的分子蒸馏馏分0.0055， 烟草提取物115， 麦芽浸膏25， 乙酸香叶酯0.2 2， 乙酸叶醇酯0.52.5， 乙酸薄荷酯0.42， 乙酸桂酯0.62.2， 1的面包酮 0.11.5， 1。
12、的突厥酮0.85， 1的2,3,5-三甲基吡嗪0.21.5， 1的香叶油0.9 3， 食用酒精15， 丙二醇2060， 甘油1040。 0008 进一步地， 所述树苔浸膏的分子蒸馏馏分由以下步骤制得： 0009 称取质量比为1： 4的树苔浸膏与无水乙醇共200g， 经匀浆机分散成均匀的体系， 将 体系超声脱气4分钟后加入刮膜式分子蒸馏装置的料液瓶中， 打开冷却循环水， 将第一级和 说 明 书 1/8 页 3 CN 105768198 A 3 第二级冷凝水的温度设为2， 第三级采用液氮冷凝， 调整装置的参数至蒸馏温度为50 100， 刮膜器转速为50300r/min， 绝对压力为0.130Pa时。
13、开始以14ml/min的速率加 料， 收集第二级和第三级馏分， 并将第二级和第三级馏分按照质量比1-5： 1混合后得到。 0010 进一步地， 所述树苔浸膏的分子蒸馏馏分中单芳基化合物的相对含量之和不低于 40， 树苔浸膏的分子蒸馏馏分中萜烯类化合物的相对含量不低于10。 0011 进一步地， 所述烟草提取物为津巴布韦烟草净油、 云烟净油、 香料烟净油、 晒黄烟 净油、 晒红烟净油中的一种或几种。 0012 进一步地， 所述1的面包酮、 1的突厥酮、 1的2,3,5-三甲基吡嗪和1的香叶 油分别为各自单体香精质量分数为1的乙醇溶液。 0013 进一步地， 由如下组分按照质量百分比配制而成： 树。
14、苔浸膏的分子蒸馏馏分 0.01， 烟草提取物7.5， 麦芽浸膏2.24， 乙酸香叶酯1.5， 乙酸叶醇酯0.6， 乙酸薄 荷酯0.5， 乙酸桂酯0.8， 1的面包酮1， 1的突厥酮1.5， 1的2,3,5-三甲基吡嗪 0.6， 1的香叶油1.25， 食用酒精2.5， 丙二醇45， 甘油35。 0014 一种上述任一项苔清香香气风格特征的电子烟烟液的制备方法， 包括： 0015 制备树苔浸膏的分子蒸馏馏分， 称取质量比为1： 4的树苔浸膏与无水乙醇共200g， 经匀浆机分散成均匀的体系， 将体系超声脱气4分钟后加入刮膜式分子蒸馏装置的料液瓶 中， 打开冷却循环水， 将第一级和第二级冷凝水的温度设。
15、为2， 第三级采用液氮冷凝， 调整 装置的参数至蒸馏温度为50100， 刮膜器转速为50300r/min， 绝对压力为0.130Pa 时开始以14ml/min的速率加料， 收集第二级和第三级馏分， 并将第二级和第三级馏分按 照质量比1-5： 1混合后制备得到待用的树苔浸膏的分子蒸馏馏分； 0016 将制备待用的树苔浸膏的分子蒸馏馏分以如下质量百分比进行混合得到： 树苔浸 膏的分子蒸馏馏分0.0055， 烟草提取物115， 麦芽浸膏25， 乙酸香叶酯0.2 2， 乙酸叶醇酯0.52.5， 乙酸薄荷酯0.42， 乙酸桂酯0.62.2， 1的面包酮0.1 1.5， 1的突厥酮0.85， 1的2,3,。
16、5-三甲基吡嗪0.21.5， 1的香叶油0.9 3， 食用酒精15， 丙二醇2060， 甘油1040。 0017 本发明的有益效果是： 该种苔清香香气风格特征的电子烟烟液及其制备方法， 具 有如下优点： 0018 一、 该种苔清香香气风格特征的电子烟烟液， ， 澄清、 均匀， 所用原料中高沸点物质 较少， 保证了烟液的雾化效果。 0019 二、 通过津巴布韦烟草、 云烟、 香料烟和晒黄、 晒红等烟草净油的配伍， 无外加生物 碱和尼古丁等成分， 保证了电子烟液的天然属性， 同时又能满足消费者抽吸卷烟的生理需 求。 0020 三、 通过树苔浸膏的分子蒸馏馏分的甄选以及与焦香、 甜香等单体香料的配合。
17、使 用， 制备的电子烟液具有优雅、 飘逸的苔清香香气， 烟气清甜， 抽吸后口腔干净、 清新无残 留， 克服了常规电子烟液抽吸后， 烟气油腻， 口腔涂层感重的劣势。 具体实施方式 0021 下面详细说明本发明的优选实施例。 根据下述实施例， 可以更好地理解本发明。 然 而， 本领域的技术人员容易理解， 实施例所描述的仅用于说明本发明， 而不应当也不会限制 说 明 书 2/8 页 4 CN 105768198 A 4 权利要求书中所详细描述的本发明。 0022 实施例的苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 有优雅的苔清香香气， 烟液的雾化 效果好， 生理满足感强， 同时具有烟气无油腻感， 口腔干净无残。
18、留等优势， 具有较好的市场 应用前景。 0023 该种苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 由以下质量百分比的各组分组成： 树苔 浸膏的分子蒸馏馏分0.0055， 烟草提取物115， 麦芽浸膏25， 乙酸香叶酯0.2 2， 乙酸叶醇酯0.52.5， 乙酸薄荷酯0.42， 乙酸桂酯0.62.2， 1的面包酮 0.11.5， 1的突厥酮0.85， 1的2,3,5-三甲基吡嗪0.21.5， 1的香叶油0.9 3， 食用酒精15， 丙二醇2060， 甘油1040。 0024 树苔浸膏的分子蒸馏馏分由以下步骤制得： 称取质量比为1： 4的树苔浸膏与无水 乙醇共200g， 经匀浆机分散成均匀的体系， 将体系超。
19、声脱气4分钟后加入刮膜式分子蒸馏装 置的料液瓶中， 打开冷却循环水， 将第一级和第二级冷凝水的温度设为2， 第三级采用液 氮冷凝， 调整装置的参数至蒸馏温度为50100， 刮膜器转速为50300r/min， 绝对压力 为0.130Pa时开始以14ml/min的速率加料， 收集第二级和第三级馏分， 并将第二级和第 三级馏分按照质量比1-5： 1混合后得到。 0025 树苔浸膏的分子蒸馏馏分中单芳基化合物的相对含量之和不低于40， 树苔浸膏 的分子蒸馏馏分中萜烯类化合物的相对含量不低于10。 0026 根据蒸馏温度、 真空度、 刮膜器转速等参数条件对分子蒸馏馏分的影响， 依据单因 素和正交试验设计。
20、， 优选地， 分子蒸馏仪器的条件参数为： 加料速率3ml/min， 蒸馏温度70 ， 绝对压力5Pa， 刮膜器转速200r/min， 第一级和第二级馏分采用冷凝循环水冷凝， 冷凝水 的温度为2， 第三级馏分使用液氮进行冷却， 收集第二级馏分和第三级馏分。 0027 将第二级馏分和第三级馏分按质量比15:1混合作为电子烟烟液中的树苔浸膏 的分子蒸馏馏分。 0028 实施例1 0029 称取质量比为1： 4的树苔浸膏与无水乙醇共200g， 经匀浆机分散成均匀的体系， 将 体系超声脱气4分钟后加入刮膜式分子蒸馏装置的料液瓶中， 打开冷却循环水， 将第一级和 第二级冷凝水的温度设为2， 第三级采用液氮。
21、冷凝， 调整装置的参数至蒸馏温度为70， 刮膜器转速为200r/min， 绝对压力为5Pa时开始以3ml/min的速率加料， 收集第二级和第三 级馏分， 并将第二级和第三级馏分按照质量比1:1混合。 0030 表1给出了树苔浸膏分子蒸馏馏分的气相色谱/质谱联用仪器的分析结果。 结果显 示， 别香橙烯、 香树烯、 喇叭烯等萜类成分的相对含量为15.485， 较高含量的萜类成分赋 予了电子烟液良好的清香风格以及挥发性， 保证了烟气具有较好的清甜感， 柔扁枝衣酸乙 酯、 赤星衣酸乙酯、 扁枝衣酸乙酯等单芳基化合物的相对含量为74.197， 最大限度的保留 了树苔浸膏的苔清香香气风格特征。 0031 。
22、表1树苔浸膏分子蒸馏馏分的组成 说 明 书 3/8 页 5 CN 105768198 A 5 0032 0033 0034 苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 质量百分数计的各组分为： 树苔浸膏的分子 蒸馏馏分0.05， 烟草提取物9.5， 麦芽浸膏3， 乙酸香叶酯1.6， 乙酸叶醇酯1.4， 乙 酸薄荷酯1.4， 乙酸桂酯1.5， 1的面包酮1.5， 1的突厥酮2.5， 1的2,3,5-三甲 说 明 书 4/8 页 6 CN 105768198 A 6 基吡嗪0.85， 1的香叶油2.2， 食用酒精4.5， 丙二醇45， 甘油25。 0035 实施例2 0036 称取质量比为1： 4的树苔浸膏。
23、与无水乙醇共200g， 经匀浆机分散成均匀的体系， 将 体系超声脱气4分钟后加入刮膜式分子蒸馏装置的料液瓶中， 打开冷却循环水， 将第一级和 第二级冷凝水的温度设为2， 第三级采用液氮冷凝， 调整装置的参数至蒸馏温度为80， 刮膜器转速为200r/min， 绝对压力为10Pa时开始以3ml/min的速率加料， 收集第二级和第三 级馏分， 并将第二级和第三级馏分按照质量比3:1混合。 0037 表2给出了树苔浸膏分子蒸馏馏分的气相色谱/质谱联用仪器的分析结果。 结果显 示， 别香橙烯、 香树烯、 喇叭烯等萜类成分的相对含量为14.633， 较高含量的萜类成分赋 予了电子烟液良好的清香风格以及挥发。
24、性， 保证了烟气具有较好的清甜感， 柔扁枝衣酸乙 酯、 赤星衣酸乙酯、 扁枝衣酸乙酯等单芳基化合物的相对含量为74.986， 最大限度的保留 了树苔浸膏的苔清香香气风格特征。 0038 表2树苔浸膏分子蒸馏馏分的组成 0039 说 明 书 5/8 页 7 CN 105768198 A 7 0040 0041 苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 质量百分数计的各组分为： 树苔浸膏的分子 蒸馏馏分0.035， 烟草提取物7.9， 麦芽浸膏2.25， 乙酸香叶酯1.25， 乙酸叶醇酯 1.5， 乙酸薄荷酯0.85， 乙酸桂酯1.25， 1的面包酮0.75， 1的突厥酮1.235， 1的2,3,5-三甲。
25、基吡嗪0.7， 1的香叶油2， 食用酒精3.28， 丙二醇47， 甘油30。 0042 实施例3 0043 称取质量比为1： 4的树苔浸膏与无水乙醇共200g， 经匀浆机分散成均匀的体系， 将 体系超声脱气4分钟后加入刮膜式分子蒸馏装置的料液瓶中， 打开冷却循环水， 将第一级和 第二级冷凝水的温度设为2， 第三级采用液氮冷凝， 调整装置的参数至蒸馏温度为80， 刮膜器转速为200r/min， 绝对压力为2.5Pa时开始以3ml/min的速率加料， 收集第二级和第 三级馏分， 并将第二级和第三级馏分按照质量比5:1混合。 0044 表3给出了树苔浸膏分子蒸馏馏分的气相色谱/质谱联用仪器的分析结果。
26、。 结果显 示， 别香橙烯、 香树烯、 喇叭烯等萜类成分的相对含量为14.127， 较高含量的萜类成分赋 予了电子烟液良好的清香风格以及挥发性， 保证了烟气具有较好的清甜感， 柔扁枝衣酸乙 酯、 赤星衣酸乙酯、 扁枝衣酸乙酯等单芳基化合物的相对含量为76.737， 最大限度的保留 了树苔浸膏的苔清香香气风格特征。 0045 表3树苔浸膏分子蒸馏馏分的组成 说 明 书 6/8 页 8 CN 105768198 A 8 0046 0047 0048 苔清香香气风格特征的电子烟烟液， 质量百分数计的各组分为： 树苔浸膏的分子 蒸馏馏分1.75， 烟草提取物15， 麦芽浸膏4.25， 乙酸香叶酯1.7。
27、5， 乙酸叶醇酯2， 乙酸薄荷酯1， 乙酸桂酯2， 1的面包酮1， 1的突厥酮2.25， 1的2,3,5-三甲基 说 明 书 7/8 页 9 CN 105768198 A 9 吡嗪1.2， 1的香叶油2.8， 食用酒精3， 丙二醇35， 甘油27。 0049 本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例， 并非对本发明的实 施方式的限定。 对于所属领域的普通技术人员来说， 在上述说明的基础上还可以做出其它 不同形式的变化或变动。 这里无法对所有的实施方式予以穷举。 凡是属于本发明的技术方 案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。 说 明 书 8/8 页 10 CN 105768198 A 10 。