技术领域
本发明属于观赏植物无性繁殖领域，涉及鸡冠花在密闭容器培养开花的成花培养基及 诱导开花培养方法。
背景技术
近几十年，花卉业在世界范围内开始迅速崛起，现已成为最具活力的产业之一。我国 的花卉业从上个世纪八十年代初起步以来，经过二十多年的发展，取得了令人瞩目的成就， 已经形成为一个新兴的产业。花卉业以其较高的经济效益和独特的社会效益、环境效益吸 引了众多部门的涉足。
据统计，中国花卉种植面积现已超过25万公顷，成为世界花卉种植面积最大的国家。 传统的花卉生产及培养，大都在田间利用花盆栽培，管理繁琐，费工费力，随着科学技术 的进步，全国出现了多方位、多层次、多行业发展花卉业的新局面。通过植物组织培养技 术培育花卉已成为生物界的新的起点，在人工控制的无菌环境下，培养花卉，使其生长在 玻璃或透明塑料容器等相对密封的空间内，开花、长叶，是具观赏性很强的一系列迷你微 型植物。
容器内装有色彩鲜艳的凝胶状透明营养基，它可以提供植物生长所需的全部营养物质 和水分，只需保证日常光照(一般室内照明即可)，植物就会在容器内茁壮成长，省去了繁 琐的日常养护，便可看着他们慢慢长大……让养花护草真正成为一种享受！
目前市场上大多试管花都不具备管内开花的特性，除蔷薇属少数栽培品种能够实现微 繁殖并在密闭容器里开花外(参见申请号为00820009.2的蔷薇属栽培品种的繁殖和体外开 花)，一般而且大多数以观叶为主，而且即使是少数可以诱导在密闭容器中能够开花的品种， 也存在丌花率低的问题。这样，寻找适合的开花品种和适合的培养基配方及其适合的培养 环境因子，并解决成花率低的问题就成为众多企业和研究院所研究的方向。
鸡冠花，Celosia cristete，属于苋科、青箱属，原产印度一带，一年生草本花卉，高60 -90cm，全株无毛。我国各地广为栽培。花小无瓣，花期7到10月。鸡冠花为穗状花序， 肉质、扁平、扭曲折叠。鸡冠花是由许许多多小花聚集而成的花序。全国各地均有栽培。 鸡冠花一般是盆栽或者家庭庭院栽培。鸡冠花以其色彩纷呈，鲜艳为大多数家庭所喜爱。
发明内容
针对在密闭容器中观赏植物大多为观叶花卉及成花率低的问题，本发明通过调节培养 基成份、比例，以及培养环境如温度、光照时间、光照强度等综合的管理措施，在密闭容 器中可以达到鸡冠花100％的成花率。
一种用于鸡冠花的在密闭容器中的开花的成花培养基，以改良N6培养基为主，其特征 是在N6培养基中添加2-3倍的铁盐，同时还添加有细胞分裂素和生长素。
所述的铁盐，是硫酸亚铁和EDTA钠经螯制成的螯合铁，其含量为硫酸亚铁为50- 60mg/L，EDTA钠含量为70-80mg/L。
所述的细胞分裂素为6-苄基腺嘌呤，含量为0.1-1.0mg/L。
所述的生长素为吲哚丁酸或萘乙酸，吲哚丁酸含量为0.1-0.5mg/L，萘乙酸含量为0.02 -0.2mg/L。
一种鸡冠花密闭容器中丌花的成花培养基及方法，所用的成花培养基是上述的培养基， 以及适合的培养环境条件，其环境条件为：花芽分化、丌花的适宜温度在18-23℃，持续适 温时间不低于18小时/天，25℃以上温度时间不得长于6小时/天；光照时间不低于10-12 小时/天，光照强度在800-2000LX之间。
本发明采集鸡冠花的种子作为外植体，经表面消毒，接种于分化培养基中进行分化培 养。经过1-2周的时间，外植体发芽、长叶，然后将新抽生的茎段分割成0.5-1.0cm带 1-2个芽的茎段，接种在新配制的分化培养基中，继续培养，5-6周的时间茎段基部就会 分化出丛生芽，再经过几个月的继代、增殖培养达到试管苗增值的目的。
在试管苗达到一定的数量后，选用生长健壮，高度2cm左右的壮苗，接种到成花培养 基中。丌花培养中合适的培养环境条件是指适宜温度在18-23℃，持续适温时间不低于18 小时/天，25℃以上温度时间不得长于6小时/天；光照时间不低于10-12小时/天，光照强度 在800-2000LX之间。
据多次试验的诱导开花统计，本试验中鸡冠花在密闭容器中的丌花率能够达到100％， 花期能够持续达到2个月。关键点在于适合的培养条件下成花培养基的构成与比例，此成 花培养基是在N6培养基的基础上，加入2-3倍量的铁盐，并加入0.1-1.0mg/L的6-苄基 腺嘌呤和0.1-0.5mg/L吲哚丁酸或0.02-0.2mg/L的萘乙酸。
附图说明
图1为从采集外植体到密闭容器中培养开花的流程。
图2为在密闭容器中开花的鸡冠花。
具体的实施方式
实施例1
鸡冠花在密闭容器中最适合的培养条件及其诱导开花培养过程。
1、建立无菌苗体系：
将鸡冠花种子作为外植体，经表面清洗后，放流水下冲洗3-4小时。然后放入洁净工 作台上进行消毒接种，消毒方法为常规消毒法，①75％酒精冲2-3秒钟，②0.1％新洁尔灭消 毒10-15分钟，③0.1％升汞消毒2-5分钟，④无菌水冲洗4-5遍。将接种工具用酒精棉擦净， 并接近酒精灯进行烧烤消毒，将鸡冠花外植体接种在配制好的分化培养基上进行分化培养。
此过程中所用的培养基为：MS+BA1-1.5mg/L+IBA0.5-1.0mg/L+30％糖+7g/L琼脂， PH5.8。培养条件是：温度20-24℃左右，光照10～12小时/天，光强800～1200LX。
2、试管苗的继代和增殖：
经过1-2周的培养，外植体就会发芽、长叶，将新抽生的茎段分割成0.5-1.0cm的芽 块，并带一个芽点接种在新的培养基中(所用培养基同步骤1)，继续培养，5～6周时间茎 段基部可分化出丛生芽，再经过几个月的继代、增殖培养，试管苗就会按几何级数增加。 达到试管苗增殖的目的。
3、试管成花的培养：
试管苗达到一定数量后，选用生长建壮，高度2cm左右的壮苗，接种到成花培养基中 进行培养，培养基为：N6+BA(6-苄基腺嘌呤)0.1-1.0mg/L+NAA(萘乙酸)0.02-0.2mg/L+30％ 糖+7g/L琼脂，PH5.8，保持培养间温度在18-23℃，光照时间10-12小时/天，光照强度在 800-2000LX之间。35-45天后，试管苗就会抽出花蕾，并在密闭容器中开花。持续适温时 间不低于18小时/天，25℃以上温度时间不得长于6小时/天。试验中所在N6培养基中加入 的0.02-0.2mg/L NAA(萘乙酸)也可以用0.1-0.5mg/L的吲哚丁酸(IBA)代替，二者 达到同样的效果。该步骤的成花培养基具体的成分含量如表1所示。
表1密闭容器中鸡冠花的成花培养及诱导培养基配方 配方1 配方2 配方3 配方4 一 大量元素 1 KNO3 硝酸钾 2830mg/L 2 (NH4)2SO4 硫酸铵 463mg/L 3 KH2PO4 磷酸二氢钾 400mg/L 4 MgSO4·7H2O 硫酸镁 185mg/L 5 CaCl2·2H2O 氯化钙 166mg/L 6 FeSO4·7H2O 硫酸亚铁 27.8×2mg/L 7 Na-EDTA EDTA钠 37.3×2mg/L 二 微量元素 1 KI 碘化钾 0.83mg/L 2 H3BO3 硼酸 1.6mg/L 3 MnSO4·4H2O 硫酸锰 4.4mg/L 4 ZnSO4·5H2O 硫酸锌 1.5mg/L 三 有机元素 1 肌醇 100mg/L 2 烟酸 0.5mg/L 3 B1 盐酸吡哆醇 0.5mg/L 4 B6 盐酸硫胺素 1.0mg/L 5 甘氨酸 2.0mg/L 6 蔗糖 30％ 四 激素类物质 1 BA 6-苄基腺嘌呤 0.1mg/L 1.0mg/L 0.1mg/L 1.0mg/L 2 IBA 吲哚丁酸 0.5mg/L 0.1mg/L 0 0 3 NAA 萘乙酸 0 0 0.2mg/L 0.02mg/L
经过上述的培养管理后，经统计，如表2所示，2005年9月15日接种的1060株，从 10月10号陆续开始开花至12月20号全部开花的五次调查，鸡冠花的成花率累计可以达到 100％，持续的开花期能达到2个月。
表2鸡冠花试管内开花数量统计调查 接种日期 接种 数量 调查日期 累积开花数 (株) 成花率(％) 2005年9月15 1060 株 2005年10月10 10 0.94 2005年10月20 123 11.6 2005年11月10 800 75 2005年11月20 980 92.5 2005年12月20 1060 100