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一种含十三吗啉的杀菌组合物.pdf

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  • 文档编号:7296225
  • 上传时间:2019-10-03
  • 格式:PDF
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  • 摘要
    申请专利号:

    CN201210394272.5

    申请日:

    20101208

    公开号:

    CN102919241B

    公开日:

    20140813

    当前法律状态:

    有效性:

    失效

    法律详情:

    IPC分类号:

    A01N43/84,A01N37/50,A01P3/00

    主分类号:

    A01N43/84,A01N37/50,A01P3/00

    申请人:

    陕西美邦农药有限公司

    发明人:

    张伟,高超

    地址:

    715500 陕西省渭南市蒲城县农化基地工业园区

    优先权:

    CN201210394272A

    专利代理机构:

    代理人:

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    内容摘要

    本发明公开了一种具有协同增效作用的杀菌剂组合物,其有效活性成分含有(A)十三吗啉与(B)甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂中的一种,其中A、B两种活性组分的重量比为32︰1~1︰32,有效活性成分加入助剂及赋型剂制成悬乳剂、悬浮剂等,用于防治子囊菌纲、担子菌纲和半知菌类的病菌所致病害。

    权利要求书

    1.一种含十三吗啉的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物的有效活性成分十三吗啉与烯肟菌胺的重量比为32︰1~1︰32。 2.根据权利要求1所述的含十三吗啉的杀菌组合物,其特征在于:有效活性成分十三吗啉与烯肟菌胺的重量比为16︰1~1︰16。 3.根据权利要求2所述的含十三吗啉的杀菌组合物,其特征在于:有效活性成分十三吗啉与烯肟菌胺的重量比为16︰1~1︰4。 4.根据权利要求1所述的含十三吗啉的杀菌组合物,其特征在于:有效活性成分含量占总重量的1~80%。 5.根据权利要求4所述的含十三吗啉的杀菌组合物,其特征在于:有效活性成分含量占总重量的10~50%。 6.根据权利要求1所述的含十三吗啉的杀菌组合物用于防治白粉病、锈病、腐烂病、炭疽病、叶斑病、霜霉病病害的应用。

    说明书

    本申请为分案申请,原申请为陕西美邦农药有限公司的专利申请 “一种含十三吗啉的杀菌组合物”,原申请的申请号为︰ 201010579234.8,原申请日为2010.12.8。

    技术领域

    本发明属于农用杀菌剂领域,涉及一种含有十三吗啉的杀菌组合 物的制备和应用。

    背景技术

    随着农业发展的可持续发展,人类对环境保护意识不断增强,农 用化学品对环境造成的影响倍受人们关注,由于大量使用化学农药, 空气、水源、土壤和农作物都受到来不同程度的污染。因此,减少化 学农药的使用,推出防效好、用量低、绿色环保、并能延缓抗性产生 速度的农药产品已经成为农药研发的趋势。

    十三吗啉(tridemorph)是吗啉类杀菌剂。分子式为C19H39NO(大 约),化学名称:2,6-二甲基-4-十三烷基吗啉。

    十三吗啉是一种具有保护和治疗作用的广谱性内吸杀菌剂,能被 植物的根、茎、叶吸收,对担子菌、子囊菌和半知菌引起的多种植物 病害有效,主要是抑制病菌的麦角甾醇的生物合成。

    但长期单独使用十三吗啉单剂,容易使病害产生抗性,导致用药 量增大、防效降低、持效期缩短等问题,不利于可持续发展。而不同 作用机理的有效成分进行复配,使延缓病害产生抗药性的常用方法, 并根据实际生产应用中的效果,来判断此复配是增效作用还是拮抗作 用。复配作用较明显的配方,可以明显提高防效,大大降低农药的用 药量,还可扩大杀菌谱,提高杀菌效率。

    发明内容

    本发明的目的是提出一种能防止病害抗药性的产生或延缓抗性 产生速度,使用成本低、防效好的含十三吗啉的杀菌组合物。

    针对十三吗啉单剂长期使用可能带来的抗性发生、药效下降等问 题。发明人通过大量室内生测和田间药效试验发现:十三吗啉与甲氧 基丙烯酸酯类杀菌剂以一定比例混配后使用,具有明显的增效作用。

    所述的甲氧基丙烯酸酯类(strobilurins)杀菌剂是这些年来出现 的新型杀菌剂,杀菌机理独特,具有渗透于内吸作用,低毒、高效、 广谱性。这类杀菌剂都是病原菌的细胞线粒体呼吸抑制剂,通过病原 菌生理活动中的电子转移来抑制线粒体呼吸,并干扰细胞能量供应, 使病原菌细胞死亡。对子囊菌、孢子菌、卵菌和半知菌类都有很好的 防效。对白粉、炭疽病、黑星病、疫病、霜霉病防治效果好。

    发明人通过进一步的研究发现,所述的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂 中较为优选的成分有:嘧菌酯、醚菌酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯、肟 菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺等。

    嘧菌酯(azoxystrobin)是英国ICI公司开发的杂环类杀菌剂。分 子式:C24H17N3O5,化学名称:(E)-2-{2-[6(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧] 苯基}-3-甲氧基丙烯酸酯。嘧菌酯属于线粒体呼吸抑制剂,即通过在 细胞色素Bcl向细胞色素C的电子转移,从而抑制线粒体的呼吸。对 14-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生 抗性的菌株有效。具有保护、铲除、渗透、内吸活性。抑制孢子萌发 和菌丝生长并一直产孢。

    醚菌酯(kresoxim-methyl)是德国巴斯夫公司的甲氧基丙烯酸酯 类新型杀菌剂。分子式:C18H19NO4,化学名称:甲基(E)-2-甲氧基亚 氨基-2-[2-(0-甲苯氧基)苯基]醋酸盐。醚菌酯属细胞线粒体呼吸抑制 剂,通过在细胞色素b和C1间电子转移来抑制线粒体呼吸,干扰细 胞能量供应,使病原菌细胞死亡。具保护、治疗、铲除、渗透、内吸 活性,杀菌谱广,对子囊菌、鞭毛茵和半知菌引起的多种植物病害具 有较好的防治效果。

    吡唑醚菌酯(Pyraclostrobin)分子式:C19H18CIN3O4,化学名称: N-[2-[[1-(4-氯苯基)吡唑-3-基]氧甲基]苯基]-N-甲氧基氨基甲酸甲酯。 是在醚菌酯基础上改进后的高效线粒体呼吸抑制剂,具有保护、治疗、 叶片渗透传导作用。

    烯肟菌胺由沈阳化工研究院1999年发现的,分子式: C21H20CI2N3O3,化学名称:(E,E,E)-N-甲基-2-[((((1-甲基-3-(2,,6, -二氯苯基)-2-丙烯基)亚氨基)氧基)甲基)苯基]-2-甲氧基亚氨基 乙酰胺。烯肟菌胺作用于真菌的线粒体呼吸,药剂通过与线粒体电子 传递链中复合物Ⅲ(Cyt bc1复合物)的结合,阻断电子由Cyt bc1复 合物流向Cyt c,破坏真菌的ATP合成,从而起到抑制或杀死真菌的 作用。

    肟菌酯(Trifloxystrobin)分子式:C20H19F3N2O4,化学名称:(2Z)-2- 甲氧基亚氨基-2-[2-[[1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基氨基]氧甲基]苯基] 乙酸甲酯。其在土壤,水中可快速降解,故对环境安全。

    烯肟菌酯(Enestroburin),分子式:C22H27ClNO4,化学名称:3- 甲氧基-2-[2-((((1-甲基-3-(4-氯苯基)-2-丙烯基叉)氨基)氧)- 甲基)苯基]丙烯酸甲酯

    苯醚菌酯(kresoxim-methyl)是由浙江化工研究院开发的新型甲 氧基丙烯酸酯类新型杀菌剂。分子式:C20H22O4,化学名称: (E)2-[2-(2,5-二甲基苯氧基甲苯)-苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯。苯醚菌 酯具保护及治疗作用,毒性低,活性高,杀菌谱广,对子囊菌、鞭毛 茵和半知菌引起的多种植物病害具有较好的防治效果,特别是对黄瓜 白粉病和葡萄霜霉病具有非常优异的防效。

    本发明提出的杀菌组合物含有A、B两种活性组分,以及适量的 表面活性剂助剂和载体。

    活性组分A选自十三吗啉。

    活性组分B选自选自上述的甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂中的一种:

    较为优选的活性成分为嘧菌酯、醚菌酯、吡唑醚菌酯、肟菌酯、 烯肟菌酯、烯肟菌胺、苯醚菌酯中的一种。

    A、B两种活性组分的重量份数比为32︰1~1︰32,优选为16 ︰1~1︰16。

    所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物中十三吗啉与嘧菌 酯的重量份数比为16︰1~1︰8,优选为8︰1~1︰8。

    所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物中十三吗啉与醚菌 酯的重量份数比为16︰1~1︰8,优选为8︰1~1︰8。

    所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物中十三吗啉与吡唑 醚菌酯的重量份数比为16︰1~1︰8,优选为8︰1~1︰8。

    所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物中十三吗啉与肟菌 酯的重量份数比为16︰1~1︰8,优选为8︰1~1︰8。

    所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物中十三吗啉与烯肟 菌酯的重量份数比为16︰1~1︰8,优选为8︰1~1︰8。

    所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物中十三吗啉与烯肟 菌胺的重量份数比为16︰1~1︰8,优选为16︰1~1︰4。

    所述的杀菌组合物,其特征在于:杀菌组合物中十三吗啉与苯醚 菌酯的重量份数比为.16︰1~1︰8,优选为16︰1~1︰1。

    本发明组合物中活性组分的含量取决于单独使用时的施用量,也 取决于一种化合物与另一种化合物的混配比例以及增效作用程度,同 时也与目标真菌有关。通常组合物中活性的重量百分含量为总重量的 1~80%,较佳的为10%~50%。

    本发明的杀菌组合物中至少含有一种表面活性剂,以利于施用 时活性组分在水中的分散。表面活性剂含量为制剂总重量的5~40%, 余量为固体或液体稀释剂。

    本发明的杀菌组合物所选用的表面活性剂是本领域技术人员所 公知的:可以选自分散剂、湿润剂、乳化剂、粘结剂或消泡剂中的一 种或几种。根据不同剂型,制剂中还可以含有本领域技术人员所公知 的崩解剂、抗冻剂等。

    本发明的组合物可以由使用者在使用前经稀释或直接使用。其配 制可由通常的加工方法制备,即将活性物质与液体溶剂或固体载体混 合后,再加入表面活性剂如分散剂、稳定剂、湿润剂、粘合剂、消泡 剂等中的一种或几种。

    本发明的杀菌组合物,可以按需要加工成任何农药上可接受的剂 型。其中较优选的剂型如:水分散粒剂、悬乳剂、悬浮剂、水乳剂或 微乳剂。

    本发明的杀菌剂组合物兼有保护、治疗和铲除活性,可用与多种 作物如:果树、小麦、水稻、番茄、葡萄、黄瓜、辣椒、甜椒、茄子、 草莓、蔬菜以及一些花卉植物,防治幼卵菌纲、藻菌纲、子囊菌纲和 半知菌纲病源菌引起的植物病害如:白粉病、灰霉病、腐烂病、叶霉 病、炭疽病、锈病、枯萎病、疫病等都有较好的防效。

    本发明的组合物具有以下几个优势:(一)本发明组合物中两种 有效成分的作用机理不同,相互混配不会产生抵触;(二)本发明组 合物在一定配比范围内表现出显著的增效作用,既提高了防病效果, 降低了亩用药量及成本,又扩大了杀菌谱;(三)本发明组合物有助 于避免病菌抗药性的发生和减缓抗药性的产生速度,从而解决了目前 农药单剂应用过程中的抗性和成本问题;(四)本发明组合物不易产 生药害,便于运输及储藏,混配对环境的影响将更低,更安全。

    具体实施方式

    不同有效成分混配后,通常表现出三种作用类型,相加作用、增 效作用和拮抗作用。但具体为何种作用,无法预测,只有通过大量实 验才能知道。复配增效好的配方,由于明显提高了实际防效,降低了 农药使用量,从而大大延缓了病菌抗药性的产生速度,是科学防治病 害的重要手段。

    下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中的百分比均为 重量百分比,但本发明并不局限于此。

    本发明实施例是采用室内毒力测定和田间试验相结合的方法。 先通过室内毒力测定,明确两种药剂按一定比例复配后的增效比值 (SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用,SR>1.5为 增效作用,在此基础上,再进行田间试验。

    实施应用例一:活性成分(A)十三吗啉与(B)甲氧基丙烯酸酯类 杀菌剂复配对黄瓜白粉病室内毒力测定

    试验药剂均由陕西美邦农药有限公司提供。

    经预试确定各药剂有效抑制浓度范围后,每个药剂按有效成分含 量分别设5个剂量处理,设清水对照。参照《农药室内生物测定试验 准则杀菌剂》进行,采用菌丝生长速率法测定药剂对黄瓜白粉病的毒 力。72h后用十字交叉法测量菌落直径,计算各处理净生长量、菌丝 生长抑制率。

    净生长量(mm)=测量菌落直径-5

    将菌丝生长抑制率换算成机率值(y),药液浓度(μg/mL)转换 成对数值(x),以最小二乘法求得毒力回归方程(y=a+bx),并由此 计算出每种药剂的EC50值。同时根据Wadley法计算两药剂不同配比 联合增效比值(SR),SR<0.5为拮抗作用,0.5≤SR≤1.5为相加作用, SR>1.5为增效作用。计算公式如下:

    其中:a、b分别为活性成分(A)十三吗啉和(B)甲氧基丙烯酸 酯类杀菌剂在组合中所占的比例;

    A选自十三吗啉;

    B为甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂:嘧菌酯、醚菌酯、吡唑醚菌酯、 肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺、苯醚菌酯中之一种。

    试验结果如表所示:

    毒力测定结果一

    表1嘧菌酯、十三吗啉及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

    由表1可知,十三吗啉、嘧菌酯对黄瓜白粉病的EC50分别为 12.34mg/L和6.02mg/L。嘧菌酯的毒力高于十三吗啉的毒力。十三吗 啉与嘧菌酯配比在32︰1至1︰32范围内混配均表现出增效作用,其 中,两者在16︰1至1︰16范围内混配增效作用较为理想,在8︰1 至1︰8范围内混配增效作用尤为突出。

    毒力测定结果二

    表2醚菌酯、十三吗啉及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

    由表2可知,十三吗啉、醚菌酯对黄瓜白粉病的EC50分别为 12.34mg/L和1.35mg/L。醚菌酯的毒力高于十三吗啉的毒力。十三吗 啉与醚菌酯配比在32︰1至1︰32范围内混配均表现出增效作用,其 中,两者在16︰1至1︰16范围内混配增效作用较为理想,在16︰1 至1︰8范围内混配增效作用尤为突出。

    毒力测定结果三

    表3吡唑醚菌酯、十三吗啉及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

    由表3可知,十三吗啉、醚菌酯对黄瓜白粉病的EC50分别为 12.34mg/L和1.32mg/L。醚菌酯的毒力高于十三吗啉的毒力。十三吗 啉与醚菌酯配比在32︰1至1︰32范围内混配均表现出增效作用,其 中,两者在16︰1至1︰16范围内混配增效作用较为理想,在16︰1 至1︰8范围内混配增效作用尤为突出。

    毒力测定结果四

    表4肟菌酯、十三吗啉及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

    由表4可知,十三吗啉、肟菌酯对黄瓜白粉病的EC50分别为 12.34mg/L和1.51mg/L。肟菌酯的毒力高于十三吗啉的毒力。十三吗 啉与肟菌酯配比在32︰1至1︰32范围内混配均表现出增效作用,其 中,两者在16︰1至1︰16范围内混配增效作用较为理想,在16︰1 至1︰8范围内混配增效作用尤为突出。

    毒力测定结果五

    表5烯肟菌酯、十三吗啉及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

    由表5可知,十三吗啉、烯肟菌酯对黄瓜白粉病的EC50分别为 12.34mg/L和1.54mg/L。烯肟菌酯的毒力高于十三吗啉的毒力。十三 吗啉与烯肟菌酯配比在32︰1至1︰32范围内混配均表现出增效作 用,其中,两者在16︰1至1︰16范围内混配增效作用较为理想,在 16︰1至1︰8范围内混配增效作用尤为突出。

    毒力测定结果六

    表6烯肟菌胺、十三吗啉及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

    由表6可知,十三吗啉、烯肟菌酯对黄瓜白粉病的EC50分别为 12.34mg/L和0.83mg/L。烯肟菌酯的毒力高于十三吗啉的毒力。十三 吗啉与烯肟菌酯配比在32︰1至1︰32范围内混配均表现出增效作 用,其中,两者在16︰1至1︰8范围内混配增效作用较为理想,在 16︰1至1︰4范围内混配增效作用尤为突出。

    毒力测定结果七

    表7苯醚菌酯、十三吗啉及其复配对黄瓜白粉病的毒力测定结果分析表

    由表7可知,十三吗啉、苯醚菌酯对黄瓜白粉病的EC50分别为 12.34mg/L和0.16mg/L。苯醚菌酯的毒力高于十三吗啉的毒力。十三 吗啉与苯醚菌酯配比在64︰1至1︰16范围内混配均表现出增效作 用,其中,两者在32︰1至1︰8范围内混配增效作用较为理想,在 16︰1至1︰1范围内混配增效作用尤为突出。

    实例应用例二:

    1、悬乳剂的配制

    组合物制成悬乳剂时包括如下组分含量:活性成分A 1~40%、 活性成分B 1~40%、乳化剂2~12%,分散湿润剂2~10%、消泡剂 0.1~2%、增稠剂0.1~2%、抗冻剂0.1~8%、稳定剂0.05~3%、水加至 100%。

    将上述配方料中分散剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂、稳定剂经过 高速剪切混合均匀,加入活性成分A原药,在球磨机中球磨2~3小 时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得悬浮液,然后将活性成分B 原药、乳化剂及各种助剂用高速搅拌器直接乳化到悬浮剂中,制得本 发明所述的悬乳剂产品。

    实施例1嘧菌酯20%、十三吗啉30%、OP-10磷酸酯8%、脂肪酸 聚氧乙烯酯4%、无患子粉5%、硅酮类化合物0.1%、羟乙基纤维素 0.1%、乙二醇2%、去离子水加至100%,混合制得50%嘧菌酯·十 三吗啉悬乳剂。

    实施例2醚菌酯20%、十三吗啉25%、聚羧酸盐2%、烷基苯磺酸 钙盐5%、十二烷基硫酸钠2%、硅酮类化合物0.1%、聚乙二醇0.5%、 丙三醇4%、去离子水加至100%,混合制得45%醚菌酯·十三吗啉 悬乳剂。

    实施例3吡唑醚菌酯10%、十三吗啉30%、烷基酚甲醛树脂聚氧乙 基醚4%,萘磺酸甲醛缩合物2%、拉开粉2%、硅酮类化合物0.1%、 聚乙二醇0.5%、丙三醇4%、去离子水加至100%,混合制得40%吡 唑醚菌酯·十三吗啉悬乳剂。

    实施例4烯肟菌胺10%、十三吗啉25%、蓖麻油聚氧乙烯醚5%、 甲基萘磺酸钠甲醛缩合物10%、黄原胶2%、农乳600#磷酸酯3%、 丙三醇4%、去离子水加至100%,混合制得35%烯肟菌胺·十三吗 啉悬乳剂。

    实施例5肟菌酯5%、十三吗啉25%、三乙醇胺盐5%、木质素磺酸 钠4%、蚕沙2%、硅酮类化合物0.1%、羟乙基纤维素0.1%、乙二醇 2%、去离子水加至100%,混合制得30%肟菌酯·十三吗啉悬乳剂。

    实施例6烯肟菌酯15%、十三吗啉10%、吐温805%、甲基萘磺酸 钠甲醛缩合物10%、明胶2%、聚乙二醇2%、硅油0.2%、去离子水 加至100%,混合制得25烯肟菌酯·十三吗啉悬乳剂。

    实施例7苯醚菌酯10%、十三吗啉10%、烷基联苯醚二磺酸镁盐 4%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯5%、硅酸镁铝1%、乙二醇4%、白炭 黑3%、有机硅0.2%,去离子水加至100%,混合制得20%苯醚菌酯· 十三吗啉悬乳剂。

    2、悬浮剂的配制

    组合物制成悬浮剂时包括如下组分含量:活性成分A 1~40%、活 性成分B 1~40%、分散剂2~10%、湿润剂2~10%、消泡剂0.1~1%、 增稠剂0.1~2%、抗冻剂0.1~8%、去离子水加至100%。

    将上述配方料中分散剂、湿润剂、消泡剂、增稠剂、抗冻剂经过 高速剪切混合均匀,加入活性成分A原药、活性成分B原药,在球 磨机中球磨2~3小时,使微粒粒径全部在5μm以下,制得本发明所 述的悬浮剂产品。

    实施例8嘧菌酯10%、十三吗啉40%、脂肪酸聚氧乙烯酯4%、无 患子粉5%、硅酮类化合物0.1%、羟乙基纤维素0.1%、乙二醇2%、 去离子水加至100%,混合制得50%嘧菌酯·十三吗啉悬浮剂。

    实施例9醚菌酯10%、十三吗啉35%、聚羧酸盐2%、十二烷基硫 酸钠2%、硅酮类化合物0.1%、聚乙二醇0.5%、丙三醇4%、去离子 水加至100%,混合制得45%醚菌酯·十三吗啉悬浮剂。

    实施例10吡唑醚菌酯30%、十三吗啉10%、萘磺酸甲醛缩合物2%、 拉开粉2%、硅酮类化合物0.1%、聚乙二醇0.5%、丙三醇4%、去离 子水加至100%,混合制得40%吡唑醚菌酯·十三吗啉悬浮剂。

    实施例11烯肟菌胺15%、十三吗啉20%、甲基萘磺酸钠甲醛缩合 物10%、黄原胶2%、农乳600#磷酸酯3%、丙三醇4%、去离子水加 至100%,混合制得35%烯肟菌胺·十三吗啉悬浮剂。

    实施例12肟菌酯25%、十三吗啉5%、木质素磺酸钠4%、蚕沙2%、 硅酮类化合物0.1%、羟乙基纤维素0.1%、乙二醇2%、去离子水加 至100%,混合制得30%肟菌酯·十三吗啉悬浮剂。

    实施例13烯肟菌酯20%、十三吗啉5%、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物 10%、明胶2%、聚乙二醇2%、硅油0.2%、去离子水加至100%,混 合制得25烯肟菌酯·十三吗啉悬浮剂。

    实施例14苯醚菌酯5%、十三吗啉15%、壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯 5%、硅酸镁铝1%、乙二醇4%、白炭黑3%、有机硅0.2%,去离子 水加至100%,混合制得20%苯醚菌酯·十三吗啉悬浮剂。

    3、水乳剂的配制

    组合物制成水乳剂时包含如下组分含量:活性成分A 1~40%、 活性成分B 1~40%、溶剂1~30%、乳化剂1~15%、共乳化剂0~8%、 抗冻剂0~10%、增稠剂0.1~2%、消泡剂0.01~2%、去离子水补足余 量。

    将上述配方料混合,将有效活性成分、溶剂、乳化剂、共乳化剂 加在一起,使溶解成均匀油相;将水、抗冻剂、增稠剂、消泡剂混合 在一起,成均一水相。在高速搅拌下,将水相加入油相,制得本发明 所述的水乳剂产品。

    实施例15十三吗啉5%、醚菌酯40%、乙酸乙酯20%、乙腈5%、 蓖麻油聚氧乙烯醚5%、聚乙烯醇1%、丙二醇5%、月桂酸0.5%,去 离子水加至100%,混合制得45%十三吗啉·醚菌酯水乳剂。

    实施例16十三吗啉30%、嘧菌酯8%、甲醇18%、丙酮8%、烷基 酚聚氧乙烯醚5%、聚乙烯醇1%、丙三醇5%、硅油0.5%,去离子水 加至100%,混合制得38%十三吗啉·嘧菌酯水乳剂。

    实施例17十三吗啉30%、吡唑醚菌酯5%、甲醇15%、二甲基亚 砜8%、脂肪醇聚氧乙烯醚5%、黄原胶1%、甘油5%、硅酸镁铝0.3%, 去离子水加至100%,混合制得35%十三吗啉·吡唑醚菌酯水乳剂。

    实施例18十三吗啉20%、苯醚菌酯10%、乙醇15%、乙醚8%、 司盘5%、黄原胶1%、甘油5%、硅酸镁铝0.3%,去离子水加至100%, 混合制得30%十三吗啉·苯醚菌酯水乳剂。

    实施例19十三吗啉8%、烯肟菌胺20%、环己烷12%、二甲基亚 砜8%、吐温5%、明胶1%、橄榄油5%、聚乙二醇0.5%,去离子水 加至100%,混合制得28%十三吗啉·烯肟菌胺水乳剂。

    实施例20十三吗啉15%、烯肟菌酯10%、甲醇15%、乙醚8%、 脂肪醇聚氧乙烯醚5%、黄原胶1%、甘油5%、硅酸镁铝0.3%,去离 子水加至100%,混合制得25%十三吗啉·烯肟菌酯水乳剂。

    实施例21十三吗啉10%、肟菌酯5%、甲醇15%、二甲基亚砜8%、 脂肪醇聚氧乙烯醚5%、聚乙烯醇2%、甘油1%、月桂醇0.3%,去离 子水加至100%,混合制得15%十三吗啉·肟菌酯水乳剂。

    4、微乳剂的配制

    组合物制成微乳剂时包含如下组分含量:活性成分A1~40%、活 性成分B1~40%、溶剂1~30%、乳化剂3~20%、共乳化剂0~12%、抗 冻剂0~10%、增稠剂0.1~2%、消泡剂0.01~2%、稳定剂0~4%,去离 子水补足余量。

    将活性成分A原药与活性成分B原药溶解在装有溶剂和助溶剂 的均化器中;将乳化剂、稳定剂以及抗冻剂、水加入到装有上述溶液 的均化器中后予以强烈混合并匀化,最后得到外观清澈透明的本发明 所述的微乳剂产品。

    实施例22十三吗啉5%、醚菌酯50%、乙醚18%、烷基酚甲醛树 脂聚氧乙基醚8%、丁醇5%、羟乙基纤维素3%、水杨酸钠2%、有 机硅0.5%,去离子水加至100%,混合制得55%十三吗啉·醚菌酯微 乳剂。

    实施例23十三吗啉10%、嘧菌酯40%、橄榄油12%、苯乙基酚聚 氧丙烯醚8%、十四烷醇-15%、聚乙烯醇2%、山梨酸钠2%、有机硅 消泡剂0.5%,去离子水加至100%,混合制得50%十三吗啉·嘧菌酯 微乳剂。

    实施例24十三吗啉32%、吡唑醚菌酯2%、环己烷12%、蓖麻油聚 氧乙烯醚8%、异丁醇5%、羟乙基纤维素2%、水杨酸2%、有机硅 消泡剂0.5%,去离子水加至100%,混合制得34%十三吗啉·吡唑醚 菌酯微乳剂。

    实施例25十三吗啉40%、肟菌酯8%、乙腈20%、烷基酚甲醛树 脂聚氧乙基醚8%、丁醇5%、羟乙基纤维素2%、山梨酸钠2%、有 机硅消泡剂0.5%,去离子水加至100%,混合制得48%十三吗啉·肟 菌酯微乳剂。

    实施例26十三吗啉40%、烯肟菌酯5%、甲醇15%、苯乙基酚聚氧 丙烯醚8%、十四烷醇-15%、聚乙烯醇2%、水杨酸钠2%、有机硅消 泡剂0.5%,去离子水加至100%,混合制得45%十三吗啉·烯肟菌酯 微乳剂。

    实施例27十三吗啉25%、烯肟菌胺5%、乙酸乙酯12%、蓖麻油聚 氧乙烯醚8%、异丁醇5%、羟乙基纤维素2%、山梨酸钠2%、硅油0.3%, 去离子水加至100%,混合制得30%十三吗啉·烯肟菌胺微乳剂。

    实施例28十三吗啉16%、苯醚菌酯2%、乙醇12%、蓖麻油聚氧乙 烯醚8%、异丁醇5%、羟乙基纤维素2%、水杨酸盐酸盐2%、有机 硅0.5%,去离子水加至100%,混合制得18%十三吗啉·苯醚菌酯微 乳剂。

    上述实施配方例中活性成分A(十三吗啉)与B(嘧菌酯、醚菌 酯、吡唑醚菌酯、苯醚菌酯、肟菌酯、烯肟菌酯、烯肟菌胺中之一种) 的比例可以在32︰1~1︰32的增效范围内调整,从而形成新的实施配 方例。

    实施例应用三:含十三吗啉的杀菌组合物防治黄瓜白粉病药效试验

    本实验安排在甘肃省泰安县郊区,试验药剂由陕西美邦农药有限 公司研发、提供;对照药剂:250g/L嘧菌酯悬浮剂(市购)、50%醚 菌酯水分散粒剂(市购)、25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、5%烯肟菌胺 乳油(市购)、25%肟菌酯乳油(市购)、25%烯肟菌酯乳油(市购)、 10%苯醚菌酯悬浮剂(市购)、750g/L十三吗啉乳油(市购)。

    药前调查黄瓜白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查黄瓜白粉病 病情指数并计算防效。实验结果如下所示:

    表8含十三吗啉的杀菌组合物防治黄瓜白粉病药效试验

    由表8可以看出,十三吗啉与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂复配后能 有效防治黄瓜白粉病,防治效果均优于对照药剂,持效期长。在试验 用药范围内对标靶作物无不良影响,防效达90%以上。同时发现,十 三吗啉与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂复配后对黄瓜炭疽病、霜霉病也有 较好的防效,均达90%以上。

    实施例应用四:含十三吗啉的杀菌组合物防治苹果白粉病药效试验

    本实验安排在陕西省礼泉县阡东镇,试验药剂由陕西美邦农药有 限公司研发、提供;对照药剂:250g/L嘧菌酯悬浮剂(市购)、50% 醚菌酯水分散粒剂(市购)、25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、5%烯肟菌 胺乳油(市购)、25%肟菌酯乳油(市购)、25%烯肟菌酯乳油(市购)、 10%苯醚菌酯悬浮剂(市购)、750g/L十三吗啉乳油(市购)。

    药前调查苹果白粉病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药3次。第三次施药后7天、14天分别调查苹果白粉病 病情指数并计算防效。实验结果如下所示:

    表9含十三吗啉的杀菌组合物防治苹果白粉病药效试验

    由表9可以看出,十三吗啉与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂复配后能 有效防治苹果白粉病,防治效果均优于对照药剂,持效期长。在试验 用药范围内对标靶作物无不良影响,防效达90%以上。同时发现,十 三吗啉与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂复配后对苹果腐烂病也有很好的 防效,均达90%以上。

    实施例应用五:含十三吗啉的杀菌组合物防治小麦锈病药效试验

    本实验安排在河南省滑县崔家村,试验药剂由陕西美邦农药有限 公司研发、提供;对照药剂:250g/L嘧菌酯悬浮剂(市购)、50%醚 菌酯水分散粒剂(市购)、25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、5%烯肟菌胺 乳油(市购)、25%肟菌酯乳油(市购)、25%烯肟菌酯乳油(市购)、 10%苯醚菌酯悬浮剂(市购)、750g/L十三吗啉乳油(市购)。

    药前调查小麦锈病病情,于发病初期第一次施药,每7天施药一 次,共施药2次。第二次施药后7天、14天分别调查小麦锈病病情 指数并计算防效。实验结果如下所示:

    表10含十三吗啉的杀菌组合物防治小麦锈病药效试验

    由表10可以看出,十三吗啉与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂复配后 能有效防治小麦锈病,防治效果均优于对照药剂,持效期长。在试验 用药范围内对标靶作物无不良影响,防效达90%以上。同时发现,十 三吗啉与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂复配后对小麦白粉病也有较好的 防效。

    实施例应用六:含十三吗啉的杀菌组合物防治香蕉叶斑病药效试验

    本实验安排在福建省龙溪县,试验药剂由陕西美邦农药有限公司 研发、提供;对照药剂:250g/L嘧菌酯悬浮剂(市购)、50%醚菌酯 水分散粒剂(市购)、25%吡唑醚菌酯乳油(市购)、5%烯肟菌胺乳油 (市购)、25%肟菌酯乳油(市购)、25%烯肟菌酯乳油(市购)、10% 苯醚菌酯悬浮剂(市购)、750g/L十三吗啉乳油(市购)。

    药前调查香蕉叶斑病病情,于病情初期第一次施药,每7天施药 一次,共施药3次。第三次施药后7天、14天分别调查香蕉叶斑病 病情指数并计算防效。实验结果如下所示:

    表9含十三吗啉的杀菌组合物防治香蕉叶斑病药效试验

    由表9可以看出,十三吗啉与甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂复配后能有效 防治香蕉叶斑病,防治效果均优于对照药剂,持效期长。在试验用药 范围内对标靶作物无不良影响,防效达90%以上。

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    一种 十三 杀菌 组合
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