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1、(10)授权公告号 CN 101999555 B (45)授权公告日 2013.01.16 CN 101999555 B *CN101999555B* (21)申请号 201010592505.3 (22)申请日 2010.12.08 A23K 1/18(2006.01) A23K 1/16(2006.01) (73)专利权人 内蒙古永业农丰生物科技有限责 任公司 地址 010070 内蒙古自治区呼和浩特市金山 经济技术开发区金山大道永业工业园 (72)发明人 于长青 吴子申 仝宝生 陈大勇 CN 1951208 A,2007.04.25, 全文 . CN 101642193 A,2010.0。
2、2.10, 全文 . CN 1977643 A,2007.06.13, 全文 . CN 101116473 A,2008.02.06, 全文 . 严文恒等 . 育肥羊饲料添加剂及其使用方 式 . 养殖技术顾问 .2006,( 第 08 期 ), 第 16-17 页 . 刁其玉等 . 新技术新方法在羊饲料与营养中 的应用 .农产品市场周刊 .2004,( 第 44 期 ), 第 26-28 页 . (54) 发明名称 羊专用型动物营养素及其制备方法 (57) 摘要 本发明涉及一种羊专用型动物营养素及其 制备方法, 羊专用型动物营养素包括以下重量 百分比的组成成分 : 黄腐植酸 40 -60、 蒲。
3、 公英总黄酮 0.1 -0.3和苦豆粕发酵培养物 39.7 -59.7。羊专用型动物营养素的制备方 法包括 : 提取黄腐植酸 ; 制备苦豆粕发酵培养物 ; 将重量百分比为 40 -60的所述黄腐植酸、 重 量百分比为 0.1 -0.3的蒲公英总黄酮和重量 百分比为 39.7 -59.7的所述苦豆粕发酵培养 物混合均匀。本发明羊专用型动物营养素具有改 善肠胃功能、 增强机体免疫力、 降低肠胃疾病发病 率、 增加体重、 提高羊肉品质、 安全方便、 性能稳 定、 易保存的显著效果。 (51)Int.Cl. (56)对比文件 审查员 宋春雷 权利要求书 1 页 说明书 7 页 附图 1 页 (19)中。
4、华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利 权利要求书 1 页 说明书 7 页 附图 1 页 1/1 页 2 1. 一种羊专用型动物营养素, 其特征在于, 包括以下重量百分比的组成成分 : 黄腐植 酸 40 -60、 蒲公英总黄酮 0.1 -0.3和苦豆粕发酵培养物 39.7 -59.7 ; 所述苦 豆粕发酵培养物包括 : 苦豆粕底物、 酿酒酵母菌、 枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌 ; 制备所述 苦豆粕发酵培养物具体为 : 将复合微生物接种液按 1-5 10 的毫升 / 千克比例接种于用 水和好的苦豆粕底物中, 混合均匀后于温度 20 -40下先厌氧发酵 38-60 小时, 再需氧 发酵 16-。
5、36 小时 ; 所述苦豆粕底物包括以下重量百分比的组成成分 : 苦豆粕 90 -97、 玉米面 2 -8和甜菜糖蜜 0.5 -2 ; 所述复合微生物接种液包括 : 酿酒酵母菌、 枯草 芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌, 每克所述苦豆粕发酵培养物中所述酿酒酵母菌的活菌数量为 1108-10108cfu, 每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌 的活菌数量总和为 1108-10108cfu。 2. 根据权利要求 1 所述的羊专用型动物营养素, 其特征在于, 黄腐植酸提取原料为褐煤、 风化煤或泥炭 ; 提取黄腐植酸具体包括 : 将黄腐植酸提取原料粉碎至 60-80 目, 将粉碎后的黄腐植。
6、酸提取原料按 1 8-10 的重 量比例加入质量浓度为 2 -4的氢氧化钠溶液中, 于温度 60 -80下提取 2-3 小时 ; 将上述提取液除渣后按 100 1-2 的重量比例加入质量浓度为 30的双氧水, 于温度 70 -80下活化 1.5-2 小时, 得到活化液 ; 将摩尔浓度为 1mol/L 的盐酸溶液和质量浓度为 0.2的聚丙烯酰胺溶液按 10 1-3 的体积比例混合制成复合沉淀剂, 将活化液与所述复合沉淀剂按 1 50-80 的体积比例混 合, 沉淀并分离去除棕腐植酸、 黑腐植酸, 将澄清液浓缩干燥, 得到饲料级黄腐植酸。 3. 一种制备权利要求 1 或 2 所述羊专用型动物营养素。
7、的方法, 其特征在于, 包括 : 提取黄腐植酸 ; 制备苦豆粕发酵培养物 ; 将重量百分比为 40 -60的所述黄腐植酸、 重量百分比为 0.1 -0.3的蒲公英总 黄酮和重量百分比为 39.7 -59.7的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。 权 利 要 求 书 CN 101999555 B 2 1/7 页 3 羊专用型动物营养素及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种动物营养素及其制备方法, 特别是涉及一种羊专用型动物营养素 及其制备方法。 背景技术 0002 羊饲养在我国已有 5000 余年的历史。虽然我国羊的存栏数在全世界范围内名列 前茅, 但每年仍需大量进口羊肉和活羊, 其主要归因。
8、于我国的羊饲养业, 特别是牧区的羊饲 养业, 主要还是靠天养羊, 羊肉的增产主要靠增加饲养量来实现, 而且我国羊肉市场上供应 的羊肉大多数也是老、 弱、 残淘汰羊, 优质高档的羔羊肉甚少, 因此, 管理粗放、 饲料营养不 均衡、 饲料转化率低、 羊肉品质难以控制等问题严重阻碍了我国养羊业的健康发展。再加 之, 胃肠炎、 羔羊痢疾、 蓝舌病是在羊饲养过程中比较常见的疾病, 如不及时、 正确进行防 治, 不仅会严重影响羊的正常生长发育, 还会影响羊的肉质, 甚至导致羊死亡, 给羊养殖户 造成巨大的经济损失。 0003 自上世纪 40 年代抗生素问世以来, 抗生素被广泛应用于养殖业的各个环节中, 特。
9、 别是在羊养殖中, 抗生素可以作为饲料添加剂的成分、 治疗疾病的药物成分等起到保健、 治 疗和促生长等作用。但是在抗生素大规模应用的同时, 其还存在如下严重缺陷 : 0004 (1) 抗药性严重。大量不合理的使用抗生素, 不仅导致耐药菌株数量增加, 而且还 出现了多重抗药菌株。 0005 (2) 免疫力下降。大量抗生素被摄入机体后, 会随血液循环分布到淋巴结、 肾、 肝、 脾、 胸腺、 肺和骨骼等各组织器官, 抗生素可以导致抗原质量降低, 直接影响免疫过程, 从而 对疫苗的接种产生不良影响, 动物机体的免疫能力也会被逐渐削弱。 0006 (3) 内源性感染和二重感染。抗生素难以避免在作用于病原。
10、菌同时会影响机体内 有益菌群生长, 尤其是长期大量使用抗生素, 会造成机体内菌群失调, 微生态平衡破坏, 潜 伏在体内的有害菌趁机大量繁殖, 而引起内源感染 ; 抗生素会消灭体内敏感菌, 在体内某些 微生物附着点上造成大量空位, 为外界耐药病菌乘虚而入提供机会, 从而造成外源感染。 二 重感染也是由于使用大量抗生素杀灭某种细菌时, 破坏微生态平衡, 另外一种或多种内源 或外源病菌随即再次感染机体造成的。 0007 (4) 危及人类健康。抗生素被吸收到体内后, 分布到几乎全身各器官, 大多数抗生 素由粪便排出体外, 也有部分抗生素残留在体内。一些性质稳定的抗生素被排泄到环境中 后仍能存在很长一段。
11、时间, 从而造成环境中的药物残留, 这些残存的药物通过畜产品和环 境慢慢蓄积于人体和其他植物体中, 最终以各种途径汇集于人体, 导致人体产生大量耐药 菌株, 失去对某些疾病的抵抗力, 或因大量蓄积而对机体产生毒害作用。 发明内容 0008 本发明的目的是提供一种羊专用型动物营养素及其制备方法, 有效克服现有技术 大量不合理使用抗生素造成的抗药性严重、 免疫力下降、 内源性感染和二重感染、 危及人类 说 明 书 CN 101999555 B 3 2/7 页 4 健康等技术缺陷。 0009 为实现上述目的, 本发明提供了一种羊专用型动物营养素, 包括以下重量百分 比的组成成分 : 黄腐植酸 40 。
12、-60、 蒲公英总黄酮 0.1 -0.3和苦豆粕发酵培养物 39.7 -59.7。 0010 在上述技术方案的基础上, 所述苦豆粕发酵培养物包括 : 苦豆粕底物、 酿酒酵母 菌、 枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌。 0011 进一步地, 所述苦豆粕底物包括以下重量百分比的组成成分 : 苦豆粕 90 -97、 玉米面 2 -8和甜菜糖蜜 0.5 -2。 0012 优选地, 每克所述苦豆粕发酵培养物中所述酿酒酵母菌的活菌数量为 1108-10108cfu, 每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌 的活菌数量总和为 1108-10108cfu。 0013 本发明还提供了一种羊专用型动。
13、物营养素的制备方法, 包括 : 0014 提取黄腐植酸 ; 0015 制备苦豆粕发酵培养物 ; 0016 将重量百分比为 40 -60的所述黄腐植酸、 重量百分比为 0.1 -0.3的蒲公 英总黄酮和重量百分比为 39.7 -59.7的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。 0017 在上述技术方案的基础上, 所述提取黄腐植酸具体包括 : 0018 将黄腐植酸提取原料粉碎至 60-80 目, 将粉碎后的黄腐植酸提取原料按 1 8-10 的重量比例加入质量浓度为 2 -4的氢氧化钠溶液中, 于温度 60 -80下提取 2-3 小 时 ; 0019 将上述提取液除渣后按 100 1-2 的重量比例加入质量。
14、浓度为 30的双氧水, 于 温度 70 -80下活化 1.5-2 小时, 得到活化液 ; 0020 将摩尔浓度为 1mol/L 的盐酸溶液和质量浓度为 0.2的聚丙烯酰胺溶液按 10 1-3 的体积比例混合制成复合沉淀剂, 将上述活化液与所述复合沉淀剂按 1 50-80 的体积比例混合, 沉淀并分离去除棕、 黑腐植酸, 将澄清液浓缩干燥, 得到饲料级黄腐植酸。 0021 所述黄腐植酸提取原料为褐煤、 风化煤或泥炭。 0022 进一步地, 所述制备苦豆粕发酵培养物具体为 : 将复合微生物接种液按 1-5 10 的毫升 / 千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中, 混合均匀后于温度 20 -40下先。
15、厌 氧发酵 38-60 小时, 再需氧发酵 16-36 小时。 0023 优选地, 所述苦豆粕底物包括以下重量百分比的组成成分 : 苦豆粕 90-97、 玉米面 2-8、 甜菜糖蜜 0.5-2。所述复合微生物接种液包括 : 酿酒酵母菌、 枯草芽 孢杆菌和地衣芽胞杆菌, 每克所述苦豆粕发酵培养物中所述酿酒酵母菌的活菌数量为 1108-10108cfu, 每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆菌 的活菌数量总和为 1108-10108cfu。 0024 本发明提供了一种羊专用型动物营养素及其制备方法, 具有以下优点 : 0025 1、 改善肠胃功能、 增强机体免疫力。本发明羊专。
16、用型动物营养素中黄腐植酸进入 消化道后, 可刺激胃壁粘膜增加胃液分泌, 增加食欲 ; 又由于黄腐植酸具有表面活性, 能促 进营养物更快进入机体, 提高吸收率和转化率 ; 还能刺激羊胃肠中有益微生物的生长, 抑制 腐败菌的繁殖, 防止羊胃酸中毒 ; 黄腐植酸有较强的吸附和络合力, 能有效吸附肠胃中有毒 说 明 书 CN 101999555 B 4 3/7 页 5 有害物质和细菌毒素, 具有解毒、 减轻排泄物臭味和明显的收敛止泻作用, 有利于圈养舍饲 环境的改善。同时, 本发明羊专用型动物营养素中黄腐植酸和蒲公英总黄酮可以促进多种 益生素 ( 酿酒酵母菌、 枯草芽孢杆菌、 地衣芽胞杆菌等 ) 增殖。
17、和增强多种酶 ( 多酚氧化酶、 过氧化酶、 抗坏血酸氧化酶等 ) 的活性, 增强机体免疫活性细胞和机体免疫系统排异能力, 使机体免疫能力提高。 0026 2、 降低肠胃疾病发病率、 增加体重、 提高羊肉品质。本发明羊专用型动物营养素 中黄腐植酸和蒲公英总黄酮可以促进多种益生素 ( 酿酒酵母菌、 枯草芽孢杆菌、 地衣芽胞 杆菌等 ) 增殖, 满足肠胃中微生物的活动, 促进肠胃机能发育, 加强羊对外界环境的适应能 力, 对羊的胃肠炎、 羔羊痢疾等具有良好的防治效果, 同时还可以增加羊的体重并显著提高 羊肉品质, 使得肉质细嫩、 肉味鲜美。 0027 3、 安全方便。本发明羊专用型动物营养素只需按比。
18、例拌入饲料中饲喂即可, 简单 方便 ; 同时, 本发明羊专用型动物营养素不含抗生素和 / 或抗生素类物质, 养殖户可以放心 对羊使用, 不会通过畜产品和环境慢慢蓄积于人体中, 对人类造成健康隐患。 0028 4、 性能稳定、 易保存。本发明羊专用型动物营养素中益生素 ( 酿酒酵母菌、 枯草芽 孢杆菌、 地衣芽胞杆菌等 ) 的缺点是热稳定性差, 无论是在调质、 制粒、 膨化等热处理或是 在常温条件下长期存放都容易引起失活 ; 而本发明羊专用型动物营养素中还同时加入了黄 腐植酸、 蒲公英总黄酮等有效成分, 成为复合成分产品, 该复合型产品能够在加工、 保存、 使 用的过程中弥补各成分彼此间的不足,。
19、 使本发明羊专用型动物营养素的功效最大化。 0029 下面通过实施例, 对本发明的技术方案做进一步的详细描述。 附图说明 0030 图 1 为本发明羊专用型动物营养素的制备方法流程图 ; 0031 图 2 为本发明提取黄腐植酸的流程图。 具体实施方式 0032 下面通过具体实施例进一步说明本发明羊专用型动物营养素的技术方案。 0033 本发明羊专用型动物营养素第一实施例 0034 羊专用型动物营养素包括以下重量百分比的组成成分 : 黄腐植酸 40、 蒲公英总 黄酮 0.3和苦豆粕发酵培养物 59.7。所述苦豆粕发酵培养物包括 : 重量百分比为 90 的苦豆粕、 重量百分比为 8的玉米面、 重量。
20、百分比为 2的甜菜糖蜜, 每克苦豆粕发酵培 养物中酿酒酵母菌的活菌数量为 1108cfu, 每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌和地 衣芽胞杆菌的活菌数量总和为 10108cfu。 0035 本发明羊专用型动物营养素第二实施例 0036 羊专用型动物营养素包括以下重量百分比的组成成分 : 黄腐植酸 50、 蒲公英总 黄酮 0.15和苦豆粕发酵培养物 49.85。所述苦豆粕发酵培养物包括 : 重量百分比为 95的苦豆粕、 重量百分比为 4的玉米面、 重量百分比为 1的甜菜糖蜜, 每克苦豆粕发 酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为 5108cfu, 每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌 和地衣芽胞杆菌的活。
21、菌数量总和为 5108cfu。 0037 本发明羊专用型动物营养素第三实施例 说 明 书 CN 101999555 B 5 4/7 页 6 0038 羊专用型动物营养素包括以下重量百分比的组成成分 : 黄腐植酸 60、 蒲公英总 黄酮 0.1和苦豆粕发酵培养物 39.9。所述苦豆粕发酵培养物包括 : 重量百分比为 97 的苦豆粕、 重量百分比为 2的玉米面、 重量百分比为 1的甜菜糖蜜, 每克苦豆粕发酵培 养物中酿酒酵母菌的活菌数量为 10108cfu, 每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌和地 衣芽胞杆菌的活菌数量总和为 1108cfu。 0039 本发明羊专用型动物营养素第四实施例 0040。
22、 羊专用型动物营养素包括以下重量百分比的组成成分 : 黄腐植酸 60、 蒲公英总 黄酮 0.3和苦豆粕发酵培养物 39.7。所述苦豆粕发酵培养物包括 : 重量百分比为 95 的苦豆粕、 重量百分比为 4.5的玉米面、 重量百分比为 0.5的甜菜糖蜜, 每克苦豆粕发 酵培养物中酿酒酵母菌的活菌数量为 5108cfu, 每克苦豆粕发酵培养物中枯草芽孢杆菌 和地衣芽胞杆菌的活菌数量总和为 5108cfu。 0041 在上述本发明羊专用型动物营养素第一实施例至第四实施例的技术方案中, 所述 苦豆粕为苦豆子经提取苦参碱后的残渣, 购自内蒙古惠民生物公司。 0042 本发明羊专用型动物营养素可以按照 3-。
23、5 千克 / 吨的比例拌入饲料中饲喂羊即 可。 0043 通过上述本发明羊专用型动物营养素第一实施例至第四实施例的技术方案可以 看出, 与现有技术相比, 本发明羊专用型动物营养素具有改善肠胃功能、 增强机体免疫力、 降低肠胃疾病发病率、 增加体重、 提高羊肉品质、 安全方便、 性能稳定、 易保存的显著效果。 0044 图 1 为本发明羊专用型动物营养素的制备方法流程图, 具体为 : 0045 步骤 1、 提取黄腐植酸 ; 0046 步骤 2、 制备苦豆粕发酵培养物 ; 0047 步骤 3、 将重量百分比为 40 -60的所述黄腐植酸、 重量百分比为 0.1 -0.3 的蒲公英总黄酮和重量百分比。
24、为 39.7 -59.7的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。 0048 图 2 为本发明提取黄腐植酸的流程图, 在图 1 所示的技术方案中, 步骤 1 具体为 : 0049 步骤 11、 将黄腐植酸提取原料粉碎至 60-80 目, 将粉碎后的黄腐植酸提取原料按 1 8-10 的重量比例加入质量浓度为 2 -4的氢氧化钠溶液中, 于温度 60 -80下提 取 2-3 小时 ; 0050 步骤 12、 将上述提取液除渣后按 100 1-2 的重量比例加入质量浓度为 30的双 氧水, 于温度 70 -80下活化 1.5-2 小时, 得到活化液 ; 0051 步骤 13、 将摩尔浓度为 1mol/L 的盐。
25、酸溶液和质量浓度为 0.2的聚丙烯酰胺 溶液按 10 1-3 的体积比例混合制成复合沉淀剂, 将上述活化液与所述复合沉淀剂按 1 50-80 的体积比例混合, 沉淀并分离去除棕、 黑腐植酸, 将澄清液浓缩干燥, 得到饲料级 黄腐植酸。 0052 在上述技术方案的基础上, 所述黄腐植酸提取原料为褐煤、 风化煤或泥炭。 进一步 地, 所述制备苦豆粕发酵培养物具体为 : 将复合微生物接种液按 1-5 10 的毫升 / 千克比 例接种于用水和好的苦豆粕底物中, 混合均匀后于温度 20 -40下先厌氧发酵 38-60 小 时, 再需氧发酵 16-36 小时。优选地, 所述苦豆粕底物包括以下重量百分比的组。
26、成成分 : 苦 豆粕90-97、 玉米面2-8、 甜菜糖蜜0.5-2。 所述复合微生物接种液包括 : 酿酒酵母菌、 枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌, 每克所述苦豆粕发酵培养物中所述酿酒酵母菌的活菌数量 说 明 书 CN 101999555 B 6 5/7 页 7 为1108-10108cfu, 每克所述苦豆粕发酵培养物中所述枯草芽孢杆菌和所述地衣芽胞杆 菌的活菌数量总和为 1108-10108cfu。 0053 本发明羊专用型动物营养素的制备方法第一实施例 0054 步骤101、 将褐煤粉碎至70目, 将粉碎后的褐煤按18的重量比例加入质量浓度 为 4的氢氧化钠溶液中, 于温度 70下提取 2.5。
27、 小时, 得到提取液 ; 0055 步骤102、 将上述提取液经过离心分离除渣后按1001.5的重量比例加入质量浓 度为 30的双氧水, 于温度 75下活化 2 小时, 得到活化液 ; 0056 步骤 103、 将摩尔浓度为 1mol/L 的盐酸溶液和质量浓度为 0.2的聚丙烯酰胺溶 液按 10 1 的体积比例混合制成复合沉淀剂, 将上述活化液与所述复合沉淀剂按 1 50 的体积比例混合, 沉淀并分离去除棕、 黑腐植酸, 将澄清液浓缩干燥, 得到 PH 6.5 的饲料 级黄腐植酸 ; 0057 步骤104、 将苦豆粕底物与水按21的重量比和好, 将复合微生物接种液按15 的毫升 / 千克比例接。
28、种于用水和好的苦豆粕底物中, 混合均匀后于温度 20下先厌氧发酵 60 小时, 再需氧发酵 16 小时, 得到苦豆粕发酵培养物, 每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量 为 1108cfu 的酿酒酵母菌、 每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量总和为 10108cfu 的枯草 芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌, 其中, 所述苦豆粕底物包括 : 重量百分比为 90的苦豆粕、 重量 百分比为 8的玉米面、 重量百分比为 2的甜菜糖蜜, 所述复合微生物接种液包括 : 每毫 升复合微生物接种液中活菌数量为 11010cfu 的酿酒酵母菌、 每毫升复合微生物接种液中 活菌数量总和为 101010cfu 的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆。
29、菌 ; 0058 步骤 105、 将重量百分比为 40的所述饲料级黄腐植酸、 重量百分比为 0.3的蒲 公英总黄酮和重量百分比为 59.7的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。 0059 本发明羊专用型动物营养素的制备方法第二实施例 0060 步骤 201、 将风化煤粉碎至 60 目, 将粉碎后的风化煤按 1 10 的重量比例加入质 量浓度为 3的氢氧化钠溶液中, 于温度 60下提取 2 小时, 得到提取液 ; 0061 步骤202、 将上述提取液经过离心分离除渣后按1001的重量比例加入质量浓度 为 30的双氧水, 于温度 70下活化 1.5 小时, 得到活化液 ; 0062 步骤 203、 将摩。
30、尔浓度为 1mol/L 的盐酸溶液和质量浓度为 0.2的聚丙烯酰胺溶 液按 10 2 的体积比例混合制成复合沉淀剂, 将上述活化液与所述复合沉淀剂按 1 70 的体积比例混合, 沉淀并分离去除棕、 黑腐植酸, 将澄清液浓缩干燥, 得到 PH 6.8 的饲料 级黄腐植酸 ; 0063 步骤204、 将苦豆粕底物与水按21的重量比和好, 将复合微生物接种液按18 的毫升 / 千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中, 混合均匀后于温度 25下先厌氧发酵 48 小时, 再需氧发酵 24 小时, 得到苦豆粕发酵培养物, 每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量 为5108cfu的酿酒酵母菌、 每克苦豆粕发酵培养物中。
31、活菌数量总和为5108cfu的枯草芽 孢杆菌和地衣芽胞杆菌, 其中, 所述苦豆粕底物包括 : 重量百分比为 95的苦豆粕、 重量百 分比为 4的玉米面、 重量百分比为 1的甜菜糖蜜, 所述复合微生物接种液包括 : 每毫升 复合微生物接种液中活菌数量为 51010cfu 的酿酒酵母菌、 每毫升复合微生物接种液中活 菌数量总和为 51010cfu 的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌 ; 0064 步骤 205、 将重量百分比为 50的所述饲料级黄腐植酸、 重量百分比为 0.15的 说 明 书 CN 101999555 B 7 6/7 页 8 蒲公英总黄酮和重量百分比为 49.85的所述苦豆粕发酵培养物混。
32、合均匀。 0065 本发明羊专用型动物营养素的制备方法第三实施例 0066 步骤301、 将泥炭粉碎至80目, 将粉碎后的泥炭按19的重量比例加入质量浓度 为 2的氢氧化钠溶液中, 于温度 80下提取 3 小时, 得到提取液 ; 0067 步骤302、 将上述提取液经过离心分离除渣后按1002的重量比例加入质量浓度 为 30的双氧水, 于温度 80下活化 1.8 小时, 得到活化液 ; 0068 步骤 303、 将摩尔浓度为 1mol/L 的盐酸溶液和质量浓度为 0.2的聚丙烯酰胺溶 液按 10 3 的体积比例混合制成复合沉淀剂, 将上述活化液与所述复合沉淀剂按 1 80 的体积比例混合, 沉。
33、淀并分离去除棕、 黑腐植酸, 将澄清液浓缩干燥, 得到 PH 7 的饲料级 黄腐植酸 ; 0069 步骤 304、 将苦豆粕底物与水按 2 1 的重量比和好, 将复合微生物接种液按 1 10 的毫升 / 千克比例接种于用水和好的苦豆粕底物中, 混合均匀后于温度 40下先厌 氧发酵 38 小时, 再需氧发酵 36 小时, 得到苦豆粕发酵培养物, 每克苦豆粕发酵培养物中活 菌数量为 10108cfu 的酿酒酵母菌、 每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量总和为 1108cfu 的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌, 其中, 所述苦豆粕发酵培养物包括 : 重量百分比为 97 的苦豆粕、 重量百分比为 2的玉米面、 。
34、重量百分比为 1的甜菜糖蜜, 所述复合微生物接 种液包括 : 每毫升复合微生物接种液中活菌数量为 101010cfu 的酿酒酵母菌、 每毫升复合 微生物接种液中活菌数量总和为 11010cfu 的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆菌 ; 0070 步骤 305、 将重量百分比为 60的所述饲料级黄腐植酸、 重量百分比为 0.1的蒲 公英总黄酮和重量百分比为 39.9的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。 0071 本发明羊专用型动物营养素的制备方法第四实施例 0072 步骤 401、 将风化煤粉碎至 60 目, 将粉碎后的风化煤按 1 10 的重量比例加入质 量浓度为 3的氢氧化钠溶液中, 于温度 60下提取。
35、 2 小时, 得到提取液 ; 0073 步骤402、 将上述提取液经过离心分离除渣后按1001的重量比例加入质量浓度 为 30的双氧水, 于温度 70下活化 1.5 小时, 得到活化液 ; 0074 步骤 403、 将摩尔浓度为 1mol/L 的盐酸溶液和质量浓度为 0.2的聚丙烯酰胺溶 液按 10 2 的体积比例混合制成复合沉淀剂, 将上述活化液与所述复合沉淀剂按 1 70 的体积比例混合, 沉淀并分离去除棕、 黑腐植酸, 将澄清液浓缩干燥, 得到 PH 6.8 的饲料 级黄腐植酸 ; 0075 步骤404、 将苦豆粕底物与水按21的重量比和好, 将复合微生物接种液按18 的毫升 / 千克比。
36、例接种于用水和好的苦豆粕底物中, 混合均匀后于温度 25下先厌氧发酵 48 小时, 再需氧发酵 24 小时, 得到苦豆粕发酵培养物, 每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量 为5108cfu的酿酒酵母菌、 每克苦豆粕发酵培养物中活菌数量总和为5108cfu的枯草芽 孢杆菌和地衣芽胞杆菌, 其中, 所述苦豆粕底物包括 : 重量百分比为 95的苦豆粕、 重量百 分比为 4.5的玉米面、 重量百分比为 0.5的甜菜糖蜜, 所述复合微生物接种液包括 : 每 毫升复合微生物接种液中活菌数量为 51010cfu 的酿酒酵母菌、 每毫升复合微生物接种液 中活菌数量总和为 51010cfu 的枯草芽孢杆菌和地衣芽胞杆。
37、菌 ; 0076 步骤 405、 将重量百分比为 60的所述饲料级黄腐植酸、 重量百分比为 0.3的蒲 公英总黄酮和重量百分比为 39.7的所述苦豆粕发酵培养物混合均匀。 说 明 书 CN 101999555 B 8 7/7 页 9 0077 在上述本发明羊专用型动物营养素的制备方法第一实施例至第四实施例的技术 方案中, 所述苦豆粕为苦豆子经提取苦参碱后的残渣, 购自内蒙古惠民生物公司。 0078 由上述本发明羊专用型动物营养素的制备方法制备的羊专用型动物营养素可以 按照 3-5 千克 / 吨的比例拌入饲料中饲喂羊即可。 0079 由上述本发明羊专用型动物营养素的制备方法第一实施例至第四实施例。
38、的技术 方案可以看出, 与现有技术相比, 由本发明羊专用型动物营养素的制备方法制备的羊专用 型动物营养素具有改善肠胃功能、 增强机体免疫力、 降低肠胃疾病发病率、 增加体重、 提高 羊肉品质、 安全方便、 性能稳定、 易保存的显著效果。 0080 下面通过具体的试验来说明本发明羊专用型动物营养素的显著功效。 0081 试验选用东北细毛羊 德国肉用美利奴的杂交一代肉羊 12 只, 分成对照组和试 验组, 每处理组 6 只, 参照肉羊饲养标准 ( 中国, 2004) 配制基础日粮, 以饲喂基础日粮的羊 为对照组, 将本发明羊专用型动物营养素按照 5 千克 / 吨的比例添加入基础日粮中构成试 验日粮。
39、, 以饲喂试验日粮的羊为试验组。试验期为 60 天。 0082 试验结果显示 : 0083 1、 料重比显著降低。在整个试验期内, 试验组比对照组的料重比降低了 11。 0084 2、 日增重率显著提高。在整个试验期内, 试验组比对照组的平均日增重率提高了 14.6, 。 0085 此外, 大量实验数据证明, 羊长期食用添加本发明羊专用型动物营养素的饲料后, 肠胃疾病 ( 如胃肠炎、 羔羊痢疾等 ) 的发病率显著降低, 且屠宰后的羊肉肉质细嫩、 肉味鲜 美。 0086 本发明羊专用型动物营养素具有改善肠胃功能、 增强机体免疫力、 降低肠胃疾病 发病率、 增加体重、 提高羊肉品质、 安全方便、 性能稳定、 易保存的显著效果。 0087 最后所应说明的是, 以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制, 尽管参 照较佳实施例对本发明进行了详细说明, 本领域的普通技术人员应当理解, 可以对本发明 的技术方案进行修改或者等同替换, 而不脱离本发明技术方案的精神和范围。 说 明 书 CN 101999555 B 9 1/1 页 10 图 1 图 2 说 明 书 附 图 CN 101999555 B 10 。