技术领域
本发明涉及一种对虾饲料添加剂。
技术背景
随着对虾养殖业的快速发展和集约化养殖程度的不断提高，病害问题日益严重。在传 统的病害防治方法中，抗生素和化学药物被作为主要手段大量使用，导致了病原体产生抗 药性，治疗效果下降；同时，由于药物的残留，严重影响消费人群的健康和环境安全。由 于水产品药物残留超标，导致产品出口受限，严重影响了我国水产品的竞争力，阻碍了国 内外市场的开拓，造成了巨大的经济损失。
发明内容
本发明的目的在于提供一种对虾饲料添加剂，能显著地提高了对虾的消化酶活性、促 进养殖对虾的生长，减少对虾养殖的病害问题。
本发明的对虾饲料添加剂由以下原料以重量份数的配比复合而成：
中草药粉剂8-12 地衣芽孢杆菌固体物料12-18。
本发明所述的复合中草药粉剂由等重量份的板蓝根、连翘、黄芪、藿香、沙打旺和黄 连经烘干粉碎后复合而成。
本发明所述的地衣芽孢杆菌复合固体物料中地衣芽孢杆菌菌群为109CFU/g。
本发明复合添加剂的在对虾饲料中添加的重量百分比为0.15％-0.50％，混匀后造粒， 制成粒径为1.5mm的颗粒。
本发明的有益效果：本发明在对虾饲料中添加适量的中草药和地衣芽孢杆菌，通过它 们的协同作用，能明显提高消化酶活性、促进对虾的生长和提高对虾成活率，具有良好的 经济效益和社会效益，有利于对虾养殖的可持续健康发展，符合水产饲料的发展战略趋势。
具体实施方式
取等重量份的板蓝根、连翘、黄芪、藿香、沙打旺和黄连，具体的制备过程为：原料 药→一次烘干→二次烘干→粗粉碎→超微粉碎→过筛→复配，制成复合中草药粉剂。
取培养基(成份：玉米淀粉2％，蛋白胨2.5％，玉米浆1.5％，NaH2PO40.8％；pH7.2-7.4) →灭菌(121℃，30min)→冷却(30℃)→接种(接种量5％)→种子罐培养(30℃，18h)→扩大培 养(30℃，24h)→离心→载入载体(麸皮)→干燥→粉碎，制成地衣芽孢杆菌复合固体 物料，上述的地衣芽孢杆菌复合固体物料中地衣芽孢杆菌菌群为109CFU/g。
称取上述制得的原料，以重量份数的配比混合均匀，制得对虾饲料添加剂，其中中草 药粉剂8-12；地衣芽孢杆菌固体物料12-18。
上述复合添加剂直接加入对虾饲料中，添加量为对虾饲料重量的0.15％-0.50％，混匀 后造粒，制成粒径为1.5mm的颗粒。
用本发明喂养对虾的实验如下：
实验结果采用平均数±标准差表示，应用单因素方差分析(ANOVA)统计数据，当 ANOVA显示处理间存在显著差异时，应用Duncan’s多重比较以分析组间差异。所有统计 分析使用SPSS 11.5统计软件，以P＜0.05为差异显著性。
配制五种对虾饲料，饲料A：对虾基础饲料；饲料B：在基础饲料中添加0.2％上述复合 中草药粉剂；饲料C：地衣芽孢杆菌饲料组，在基础饲料中添加0.30％上述地衣芽孢杆菌； 饲料D：在基础饲料中添加0.25％的本发明中草药和地衣芽孢杆菌复合添加剂；饲料E：在 基础饲料中添加0.50％的本发明中草药和地衣芽孢杆菌复合添加剂。混匀后造粒，制成粒 径为1.5mm的颗粒。
以上述的对虾配合饲料，喂养初始体重2.03g凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)70 天。于室内水泥圆池2.0m3分组进行。养殖水经沉淀后过滤。每池养虾80尾，每组饲料3 个平行。保持连续充气。养殖过程水温为19.6-25.2℃，盐度30～31‰。
养殖效果见表1。与对照组(饲料A)相比，饲料中单独或联合其中添加地衣芽孢杆 菌和中草药，都能促进对虾的生长。特别地，饲料D组显著高于其它各组，与未添加地衣 芽孢杆菌和中草药组相比，增重率提高35％。
表1 投喂不同饲料的凡纳滨对虾养殖效果
组别 A B C D E 成活率(％) 增重率(％) 95.83±1.44 116.89±3.45a 97.92±1.91 136.17±5.02b 97.50±1.25 127.89±3.55ab 98.33±0.73 161.65±17.68c 96.67±1.91 137.08±11.66b
同行数据(平均数±SD)上标字母不同者之间表示存在显著差异(p＜0.05)
以上述的对虾配合饲料，喂养初始体重1.9g凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)56天。 于室内水泥池(1.0×1.0×1.0m3)分组进行，养殖水经沉淀后过滤。每池养虾100尾，每 组饲料3个平行。保持连续充气。养殖过程水温为19.6-25.2℃，盐度30～31‰。实验期 间每隔2周取样一次，每次每池取虾10尾，取出的肝胰脏，放于-70℃超低温冰箱保存直 至消化酶分析。
蛋白酶活力的测定参考Anson(1938)，以干酪素为底物，福林试剂为显色剂；淀粉酶 活力的测定参考Bernfeld(1955)，以可溶性淀粉作为底物，3，5-二硝基水杨酸显色剂终止 反应；酶液蛋白浓度的测定，以牛血清蛋白作标准，用考马斯亮兰法测定(Bradford，1976)。
肝脏的蛋白酶活性和淀粉酶活性分析分别见表2和表3。在所有4次取样中，地衣芽 孢杆菌和中草药的单独及共同添加均提高了凡纳滨对虾肝胰脏的蛋白酶和淀粉酶活性。特 别地，第2周取样时，添加0.25％的本发明的添加剂组(饲料D)的蛋白酶和淀粉酶活性 均高于对照组(饲料A)60％以上，4次取样的结果平均提高30％。
表2 投喂不同饲料的凡纳滨对虾肝脏蛋白酶活性(IU/mg蛋白)的变化
组别 A B C D E 2周 4周 6周 8周 0.082±0.005a 0.102±0.004 0.142±0.006a 0.096±0.019 0.102±0.010ab 0.116±0.016 0.142±0.009a 0.103±0.007 0.100±0.010ab 0.110±0.009 0.155±0.007ab 0.127±0.026 0.132±0.030b 0.118±0.015 0.166±0.007b 0.116±0.009 0.114±0.017ab 0.116±0.019 0.151±0.008ab 0.105±0.007
同行数据(平均数±SD)上标字母不同者之间表示存在显著差异(p＜0.05)
表3 投喂不同饲料的凡纳滨对虾肝脏淀粉酶活性(IU/mg蛋白)的变化
组别 A B C D E 2周 4周 6周 8周 0.671±0.094a 0.864±0.175 1.130±0.022a 0.914±0.111a 0.787±0.123a 0.925±0.116 1.242±0.113abc 0.913±0.022a 0.883±0.104ab 0.986±0.080 1.337±0.054bc 1.192±0.154b 1.131±0.260b 0.974±0.144 1.377±0.021c 0.973±0.062a 0.876±0.139ab 0.978±0.091 1.176±0.143ab 0.942±0.050a
同行数据(平均数±SD)上标字母不同者之间表示存在显著差异(p＜0.05)