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1、(10)申请公布号 CN 103768007 A (43)申请公布日 2014.05.07 CN 103768007 A (21)申请号 201210416266.5 (22)申请日 2012.10.26 A61K 9/06(2006.01) A61K 31/785(2006.01) A61P 31/02(2006.01) (71)申请人 杭州元祺生物科技有限公司 地址 311200 浙江省杭州市萧山区楼塔镇管 村村 (72)发明人 杨泽秀 余百明 黄海明 钟怀东 肖先宗 (54) 发明名称 医用消毒凝胶 (57) 摘要 本发明属于消毒药品技术领域， 具体是一种 医用消毒凝胶。该消毒凝胶的组分。
2、包括聚六亚甲 基胍、 增稠剂、 保湿剂、 pH 调节剂、 去离子水。凝 胶的组分配比是 ： 聚六亚甲基胍 1.0-5.0%、 增稠 剂 1.0-5.0%、 保湿剂 3.0-8.0%、 三胺 pH 调节剂 1.0-3.0%、 其余为去离子水。 本发明以聚六亚甲基 胍为主要有效活性成分， 作为清洁防腐消毒剂， 具 有良好的杀菌性能， 起到快速杀菌的效果。 本发明 通过添加增稠剂、 保湿剂、 PH 调节剂， 具有良好的 凝胶性能。与现有技术相比， 本发明配方合理、 性 能稳定、 使用方便、 爽洁快速、 具有良好的杀菌效 果 ； 且不伤害皮肤， 无潜在健康风险。特别适用于 医用方面的洗手、 擦手消毒工。
3、作。 (51)Int.Cl. 权利要求书 1 页 说明书 2 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书1页 说明书2页 (10)申请公布号 CN 103768007 A CN 103768007 A 1/1 页 2 1. 医用消毒凝胶， 其特征在于该消毒凝胶的组分包括聚六亚甲基胍、 增稠剂、 保湿剂、 PH 调节剂、 去离子水。 2. 根据权利要求 1 所述的医用消毒凝胶， 其特征在于凝胶的组分配比是 ： 聚六亚甲基 胍 1.0-5.0%、 增稠剂 1.0-5.0%、 保湿剂 3.0-8.0%、 三胺 PH 调节剂 1.0-3.0%、 其余为去离子 水。 3.。
4、 根据权利要求 1 或 2 所述的医用消毒凝胶， 其特征在于所述的增稠剂为羟丙基甲基 纤维素或羧或卡波姆或甲基纤维素或海藻酸钠。 4. 根据权利要求 1 或 2 所述的医用消毒凝胶， 其特征在于所述的保湿剂为 1.2- 丙二 醇、 甘油中的一种或二种。 5. 医用消毒凝胶， 其特征在于该消毒凝胶的组分包括聚六亚甲基胍、 卡波姆增稠剂、 丙 二醇、 甘油、 三胺 PH 调节剂、 去离子水。 6. 根据权利要求 5 所述的医用消毒凝胶， 其特征在于凝胶的组分配比是 ： 聚六亚甲基 胍 2.0%、 卡波姆增稠剂 1.5%、 丙二醇 2.0%、 甘油 3.0%、 三胺 PH 调节剂 2.0%、 其余为。
5、去离子 水。 权 利 要 求 书 CN 103768007 A 2 1/2 页 3 医用消毒凝胶 技术领域 0001 本发明属于消毒药品技术领域， 具体是一种医用消毒凝胶。 背景技术 0002 我们知道， 医院感染问题日益突出， 已成为医院急需解决的公共卫生问题。 医务人 员在纷繁的医疗、 护理工作中， 许多工作都是由手完成的， 医护人员的手上各种细菌的数量 往往比其他人群多， 手的微生物污染情况相当严重。医护人员手污染所致的交叉感染是引 起医院感染的主要危险因素之一。虽然医院各项操作常规都有洗手这一过程， 但是医护人 员的洗手现状不容乐观， 有 50% 左右的医护人员是在不洗手的情况下从事医。
6、疗活动， 主要 原因是医护人员在各种操作过程中不便洗手或洗手走过场， 另外担心频繁洗手和消毒对皮 肤产生刺激及皮肤干燥， 因此多数洗手消毒处于不自觉状态。 0003 大量流行病学调查证实， 手是传播医院感染的罪魁祸首， 洗手和无菌技术是阻断 医护人员经手操作而导致传染传播感染的关键环节， 它也是最基本、 最廉价、 最简便易行的 手段。 医用消毒凝胶具有免水洗、 速干性、 速效、 消毒效果持效等特点， 已经广泛应用于手卫 生消毒及外科手术前消毒。目前市面的医用消毒凝胶主要是以三氯生为主要有效消毒成 分， 但在 2004 年 4 月 15 日， 英国伦敦 TheEveningStandard 的一。
7、则报道引起了人们对三氯 生的使用会引发潜在的健康风险的广泛关注。 TheEveningStandard报道称根据美国弗吉尼 亚理工大学Dr.Pe2ter Vikesland的研究， 三氯生会和自来水处理过程中的残留在水中的 氯气反应， 生成氯仿 （哥罗芳） 。氯仿是一种具有毒性的有机化合物， 可经消化道、 呼吸道、 皮 肤接触进入机体， 主要作用于中枢神经系统， 具有麻醉作用， 并能损害心脏、 肝脏、 肾脏。 发明内容 0004 本发明的目的是为了解决现有技术中的不足， 提供一种配方合理、 性能稳定、 使用 方便， 具有良好杀菌效果的医用消毒凝胶。 0005 医用消毒凝胶， 该消毒凝胶的组分包。
8、括聚六亚甲基胍、 增稠剂、 保湿剂、 PH 调节 剂、 去离子水。凝胶的组分配比是 ： 聚六亚甲基胍 1.0-5.0%、 增稠剂 1.0-5.0%、 保湿剂 3.0-8.0%、 三胺 PH 调节剂 1.0-3.0%、 其余为去离子水。 0006 所述的增稠剂为羟丙基甲基纤维素或羧或卡波姆或甲基纤维素或海藻酸钠。 所述 的保湿剂为 1.2- 丙二醇、 甘油中的一种或二种。 0007 医用消毒凝胶， 该消毒凝胶的组分包括聚六亚甲基胍、 卡波姆增稠剂、 丙二醇、 甘 油、 三胺PH调节剂、 去离子水。 凝胶的组分配比是 ： 聚六亚甲基胍2.0%、 卡波姆增稠剂1.5%、 丙二醇 2.0%、 甘油 3。
9、.0%、 三胺 PH 调节剂 2.0%、 其余为去离子水。 0008 本发明以聚六亚甲基胍为主要有效活性成分， 作为清洁防腐消毒剂， 具有良好的 杀菌性能， 起到快速杀菌的效果。本发明通过添加增稠剂、 保湿剂、 PH 调节剂， 具有良好的 凝胶性能。与现有技术相比， 本发明配方合理、 性能稳定、 使用方便、 爽洁快速、 具有良好的 杀菌效果 ； 且不伤害皮肤， 无潜在健康风险。特别适用于医用方面的洗手、 擦手消毒工作。 说 明 书 CN 103768007 A 3 2/2 页 4 具体实施方式 0009 为使本发明的技术方案和特点更加清楚， 下面结合实施例， 对本发明做进一步的 详细说明。在此。
10、， 以下实施例用于说明本发明， 但不用来限制本发明的范围。 0010 实施例一 ： 备齐消毒凝胶的组分， 聚六亚甲基胍 1.0-1.5%、 增稠剂 1.0-5.0%、 保湿 剂 3.0-8.0%、 三胺 PH 调节剂 1.0-3.0%， 余量为去离子水。按配方比例称取相应的增稠剂， 分次将其加入到适量的去离子水中， 在加入的过程中进行搅拌， 静止 12 小时， 使其充分溶 胀， 将聚六亚甲基胍溶解， 加入配方比例的保湿剂， 搅拌均匀， 然后将其加入到增稠剂溶胀 液中， 搅拌均匀， 向混合好的溶液中加入相应的三胺 PH 调节剂， 调节 ph 使其呈透明凝胶状 态， 搅拌均匀， 得到医用消毒凝胶。。
11、 0011 实施例二 ： 备齐消毒凝胶的组分， 聚六亚甲基胍 2.0%、 卡波姆增稠剂 1.5%、 丙二醇 2.0%、 甘油 3.0%、 三胺 PH 调节剂 2.0%， 余量为去离子水。按比例称取卡波姆增稠剂， 分次将 其加入到适量的去离子水中， 在加入的过程中进行搅拌， 静止 24 小时， 使其充分溶胀， 称取 所需的聚六亚甲基胍将其溶解在去离子水中， 加入配方比例的保湿剂， 搅拌均匀， 然后将其 加入到增稠剂溶胀液中， 搅拌均匀， 得到医用消毒凝胶。 0012 显然， 本发明的上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例， 而并非是对 本发明的实施方式的限定。对于所属领域的普通技术人员来说， 在上述说明的基础上还可 以做出其它不同形式的变化或变动。这里无法对所有的实施方式予以穷举。凡是属于本发 明的技术方案所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之列。 说 明 书 CN 103768007 A 4 。