技术领域
本发明属于农用杀虫剂技术领域，具体涉及一种生物农药制剂及其制备方法，特别一种 壳聚糖纳米粒、含有双链核糖核酸的防治小菜蛾的生物农药制剂及其制备方法。
技术背景
小菜蛾(Plutella xylostella)，又名小青虫、两头尖、吊丝虫，属鳞翅目菜蛾科，是 世界性迁飞害虫，其幼虫主要危害甘蓝、白菜、油菜、芥菜、萝卜等十字花科植物，给重要 经济蔬菜的生产带来极大损失。一些地区90％以上的植株损失是由小菜蛾幼虫造成，全球平 均每年对其防治的费用高达10亿美元。我国各省蔬菜生产区均有为害，以南方各省发生为重。 目前，对菜蛾科的防治主要包括农业防治(如轮作)、物理防治(杀虫灯等)、生物防治(BT 乳剂)、化学药剂(溴氰菊酯、高效氯氰菊酯等)。农业防治和物理防治劳动力需求大、成本 高、针对害虫起阶段性作用等因素，难以大规模有效推广；生物化学药剂由于其高效、易施 用等优势，一直是防治菜蛾的主要手段。但由于该虫年发生世代多，一般在亚热带地区为8 一12代，在热带地区为20代以上，世代重叠，导致用药度大，农药残留、环境污染问题严 重，抗药性发展严重。已报道菜蛾对50多种杀虫剂产生了抗药性，包括有机氯、有机磷、 氨基甲酸酯、拟除虫菊酯类、昆虫生长调节剂及苏云金杆菌(Bt)类等杀虫剂。研究高效、绿 色、环保、可持续发展农药制剂已是蔬菜生产中非常重要的研究课题。
RNA干扰(RNA interference，RNAi)是指外源或者内源的双链RNA特异性地引起基因沉 默的现象，目前被广泛用于鳞翅目害虫基因功能研究。如：Z.-X.Yang等用微注射的方法导 入cadherin基因的dsRNA，导致该虫的死亡率和性别比率增加，并且幼虫期出现滞育现象。 通过饲喂的方法，导入小菜蛾细胞色素P450(CYP6BG1)基因的dsRNA，致使该虫对除虫菊脂 类农药的抗性降低。此外，通过将虫体浸泡在dsRNA溶液中引发基因沉默也是实验室常用的 有效手段。RNA干扰技术在鳞翅目害虫防治方面取得的突破性进展为小菜蛾的防治奠定了理 论基础，提供了一种新的小菜蛾防治策略，开辟了蔬菜保护新局面。
虽然基因沉默技术开启了小菜蛾防治的新篇章，该技术手段对小菜蛾的杀灭作用已被证 明，但是目前大量的尝试仅限于实验室范围，还未实现实际操作应用，基于RNAi的生物农药 制剂还未见报道。限制该技术广泛应用的因素主要是：(一)没有开发出能增强dsRNA有效 成分稳定性、维持其杀虫效果、适合规模化应用的成熟稳定的先进农药制剂；(二)没有探 究出简单便捷、具可操作性的规模化生产工艺。
先进农药制剂的标志是高效、环境友好和控释。高效取决于有效成分本身和它在剂型中 的微粒尺寸，尺寸越小，表面积越大，效率就越高。水基化农药制剂如水剂、乳化剂、水乳 剂、悬浮剂、悬乳剂等被认为是环境友好剂型，其农药的微粒尺寸由纳米到微米依次增大， 但都不具有控释作用。为了减小农药的尺寸和实现缓释，文献报到将农药制成纳米晶粒，或 者在纳米粒外部用合成高分子涂敷，或将液体农药包括成微胶囊，以及用多入口旋涡混合器 将联苯菊酯制成纳米颗粒，用海藻酸钠和壳聚糖通过层层组装将吡虫啉包裹等，但这些方法 烦琐，并不简单，不易进行大规模生产。
壳聚糖纳米粒作为一种新型药物载体，在医学上已成为国内外研究开发的热点。邬思辉 (2009)等将壳聚糖制成纳米粒负载胰岛素，控制药物释放、延长药物疗效、降低药物毒副 作用，可以提高疏水性药物对细胞膜的通透性和药物稳定性及改变给药途径，还可以加强制 剂的靶向给药能力。刘慧(2007)等研究壳聚糖纳米粒的制备并检测其性能，希望得到一种 能在黏膜给药体系应用的药物载体，从而实现抗菌药物的持续释放，达到长期疗效的目标。 苏丹(2007)等以壳聚糖纳米粒为载体负载siRNA穿过细胞膜，进入细胞质中的RNAi通路， 为人类疾病发生机理、疾病基因治疗靶点的鉴别以及新药研发如小分子化合物和抗体类药物 的发现提供理论依据，但其研究仅适合医学而不使用于农药研究。壳聚糖纳米粒在医学上的 应用已多有报道，但是在农业上的应用报道还不多见。林春梅(2009)等利用壳聚糖带阳离 子的特性，使其与带阴离子的三聚磷酸钠发生离于交联，包裹部分阿维菌素颗粒后形成纳米 载药颗粒。赵书言(2009)等用壳聚糖纳米粒包埋尿素，使得尿素的释放速度减慢，增强缓 释效果。冯博华(2009)等以蓖麻油酸钠和壳聚糖为原料制备纳米粒子包裹鱼藤酮、印楝素 植物源农药，避免了大量有机溶剂和助剂的使用。李敏(2011)等通过过氧化氢降解壳聚糖 制备低聚物，以吡虫啉、毒死蜱为模型药物，研究纳米粒子的理化性质及不同制备方法形成 机理。张子勇(2012)等以壳聚糖和羧甲基壳聚糖为载体，制备印楝素纳米粒子水分散液。 尽管上述报道成功制备了农药壳聚糖纳米粒制剂，但是其研发均处于探究阶段，所制备的纳 米粒尺寸、粒径分布、药物负载率等理化指标均不稳定，未实现标准化水平，其次工艺烦琐， 不易实现规模生产，所以至今局限于实验室研究，并未见转化为产品制剂流通市场。此外， 目前成功报道的农药壳聚糖制剂包埋的农药有效成分多为现存化学农药，分子量小，技术操 作相对简单。
本发明基于上述现状，发明出首例基于基因沉默技术的防治小菜蛾的生物农药制剂，同 时利用一种简捷、规模化的制备方法，研制出适用于有效成分dsRNA大分子的壳聚糖纳米粒 助剂。本发明生物农药制剂不仅能高效防治小菜蛾，而且能体外保持dsRNA稳定性，增强其 杀虫效果。本发明制剂是一种高效、环境友好和控释的先进农药制剂。
发明内容
本发明的目的之一是提供一种适用于生物农药制剂的有效成分siRNA的大分子的壳聚糖 纳米粒。
实现上述目的的技术方案如下：
一种壳聚糖纳米粒，其由以下重量百分比的原料组成：
壳聚糖0.5-5％、助溶剂1-10％、防冻剂0-5％、表面活性剂0.1-1％、乳化剂0.1-0.5％、 缓冲液40-60％、余量为水。
优选地，壳聚糖纳米粒中的助溶剂用于增加壳聚糖的溶解性，为聚乙二醇200、聚乙二 醇400、乙醇、丙二醇中的一种或者几种混合物。
壳聚糖纳米粒中的防冻剂用于保护制剂成分免于低温造成的物理损害，优选地，所述防 冻剂为丙三醇、乙二醇、异丙醇、二甘醇中的一种或者几种混合物。
壳聚糖纳米粒中的表面活性剂用于降低了溶液的表面张力，增强了制剂在植物或害虫体 表的润湿、展布以及附着力，从而提高药效。优选地，所述表面活性剂为吐温20、吐温40、 吐温60、吐温80中的一种或者几种混合物。
壳聚糖纳米粒中的乳化剂用于提高胶溶、乳化、分散、交联，优选地，所述乳化剂为三聚 磷酸钠、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙烯醚)、农乳500#(烷基苯磺酸钙)、农乳600#(苯 乙基酚聚氧乙烯醚)、农乳700#(烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩聚物)、农乳1600#(苯乙基酚聚 氧乙烯聚氧丙烯醚)、NP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、苯乙基聚氧乙烯醚硫酸铵 盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐中的一种或者几种混合物。
壳聚糖纳米粒中的缓冲液用于制剂酸碱调节、增加助剂溶解性。优选地，所述缓冲液为醋 酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液或柠檬酸盐缓冲液的一种或者几种混合物。
壳聚糖纳米粒是有别于现存纳米粒的可以包裹大分子的农用纳米粒，其粒径为 100-600nm。
本发明的另一个目的是提供一种防治小菜蛾的生物农药制剂，该生物农药制剂可有效控制 小菜蛾，是可持续发展的绿色农药。
具体方案如下：
一种防治小菜蛾的生物农药制剂，其主要由以下重量百分比的成分组成：
(A)0.05-15％的有效成分：针对小菜蛾高效致死靶基因设计合成siRNA，所述siRNA为 15-50nt(优选为17-25nt)的双链核糖核酸、
(B)19.95-55％用于溶解有效成分双链核糖核酸的溶剂、
(C)30-80％上述壳聚糖纳米粒。
优选地，所述小菜蛾高效致死靶基因为线粒体复合物IIIFe-S亚基基因、乙酰胆碱酯酶基 因、γ-氨基丁酸受体基因、蜕皮激素基因。更优选地，针对线粒体复合物IIIFe-S亚基基因 的双链核糖核酸为SEQ ID NO.1及SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3及SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5 和SEQ ID NO.6中的一对或多对；针对蜕皮激素基因的双链核糖核酸为SEQ ID NO.7及SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9及SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.11及SEQ ID NO.12中的一对或者多对； 针对γ-氨基丁酸受体基因的双链核糖核酸为SEQ ID NO.13和SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.15 和SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17和SEQ ID NO.18中的一对或多对；针对乙酰胆碱酯酶基因 的siRNA为SEQ ID NO.19及SEQ ID NO.20、SEQ ID NO.21及SEQ ID NO.22、SEQ ID NO.23 和SEQ ID NO.24、SEQ ID NO.25和SEQ ID NO.26、SEQ ID NO.27和SEQ ID NO.28、SEQ ID NO.29和SEQ ID NO.30中的一对或多对。
所述有效成分双链核糖核酸核苷酸数为15-50nt、分子量为8000-40000，在其中一个实 施例中，所述siRNA的3’末端设有悬挂碱基。
所述溶剂用于溶解有效成分双链核糖核酸，优选地，所述溶剂为甲醇、二甲亚砜、水、 Tris缓冲液中一种或者几种混合物。
本发明的另一目的是提供了一种上述防治小菜蛾的生物农药制剂的制备方法。
具体技术方案如下：
一种上述防治小菜蛾的生物农药制剂的制备方法，包括以下步骤：
(A)溶解：称所述siRNA，(优选在800-3000r/min的转速下)溶于溶剂，(优选搅拌 5-60min)，使双链核糖核酸充分溶解，得溶液；
(B)壳聚糖纳米粒制备：
1)准确称取壳聚糖、助溶剂和防冻剂，加入到缓冲液中，(优选800-3000r/min)搅拌 使其充分溶解，得溶液；
2)将步骤1)所得溶液(优选以3000-10000rpm)离心(优选10-60min)，取上清，加 入表面活性剂，充分搅拌，混匀，得溶液；
3)将乳化剂用水溶解后(优选以10-30ml/min速度)加入步骤2)溶液中，混匀后即得 壳聚糖纳米粒；
(C)制剂制备：将步骤(A)中所得溶液与步骤(B)所述的壳聚糖纳米粒均匀混合，后 继续搅拌即得均一稳定的双链核糖核酸生物农药制剂。
按照上述方法制备的壳聚糖纳米粒及生物农药制剂的粒径分布、药物负载率等理化指标 均比较稳定，可进行标准化水平生产。
与现存技术相比，本发明有以下创新点：
第一、本发明农药制剂的载体为壳聚糖纳米粒，是有别于现存纳米粒的可以包裹大分子 的农用纳米粒。由于有效成分为双链核糖核酸，平均分子量均在8000-40000之间，分子量大， 在壳聚糖纳米粒制备中需要更高的技术来符合大分子有效成分的包埋，所以本发明壳聚糖纳 米粒与现存包埋小分子化学农药的纳米粒存在本质区别。
第二、本发明为双链核糖核酸的壳聚糖纳米粒制剂，较以往专利中所涉双链核糖核酸与 阳离子化合物的简单配伍物更有利于提高有效成分稳定性，保持更高的害虫防治效果。
第三、本发明是首例基于基因沉默技术的小菜蛾生物防治剂，在世界范围内属首例剂型 成熟的双链核糖核酸农药。基于其特殊杀灭害虫的机制，该制剂是一种环保、绿色、健康的 生物农药制剂。
第四、本发明具有一套成熟、简便、工业化操作的工艺流程，所涉生产步骤规范、标准， 生产出的纳米粒生物农药制剂的理化性质等指标均为优化标准，易实现工业化大规模操作， 利用该制备方法可突破实验室操作规模，实现农药纳米制剂产品的市场化。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明的方法进行说明，但本发明并不限于此。
实施例一
本实施例特别提供了以小菜蛾线粒体复合物IIIFe-S亚基基因双链核糖核酸序列为有效成 分的壳聚糖纳米粒生物制剂的制备及其效果研究。
(一)针对小菜蛾线粒体复合物IIIFe-S亚基基因双链核糖核酸原药成分的设计和合成
GeneBank登录号：EU815629
Si-UQCR_001：GCAAG TCCGT CACCT TCAA
正义链(5’-3’)：5’GCAAG UCCGU CACCU UCAA dTdT 3’ SEQ ID NO.1
反义链(3’-5’)：3’dTdT CGUUC AGGCA GUGGA AGUU 5’ SEQ ID NO.2
Si-UQCR_002：CATCC AGTGT AGTGA GCAA
正义链(5’-3’)：5’CAUCC AGUGU AGUGA GCAA dTdT 3’ SEQ ID NO.3
反义链(3’-5’)：3’dTdT GUAGG UCACA UCACU CGUU 5’ SEQ ID NO.4
Si-UQCR_003：CAACA ACCTC TGAGA AGTT
正义链(5’-3’)：5’CAACA ACCUC UGAGA AGUU dTdT 3’ SEQ ID NO.5
反义链(3’-5’)：3’dTdT GUUGU UGGAG ACUCU UCAA 5’ SEQ ID NO.6
上述序列的3’末端设有dTdT的悬挂碱基。按照上述序列设计和合成双链核糖核酸并冷 冻干燥成原药粉末。
(二)0.05％双链核糖核酸生物农药制剂的制备
1有效成分溶解：称取500mg上述双链核糖核酸，溶于199.5g水中，800r/min搅拌使 其充分溶解；
2壳聚糖纳米粒制备
以聚乙二醇200做助溶剂、丙三醇做防冻剂、吐温20做表面活性剂、三聚磷酸钠做乳化 剂、磷酸盐缓冲液(pH4-5)做缓冲液制备壳聚糖纳米粒。其中壳聚糖、助溶剂、防冻剂、表 面活性剂、乳化剂、缓冲液重量百分比为分别5％、10％、5％、1％、0.5％、60％制备壳聚糖纳米 粒，余量为水。
(1)称取壳聚糖40g、聚乙二醇200 80g、丙三醇40g，溶于480g磷酸盐缓冲液(pH4-5)， 800r/min转速下搅拌12h，使壳聚糖充分溶解；
(2)将步骤(1)所得溶液在3000r/min下离心10min，取上清，加入8g吐温20，充分 搅拌混合均匀；
(3)称取4g三聚磷酸钠溶于156g水中，充分搅拌，然后与步骤(2)所得溶液混合均 匀，即得壳聚糖纳米粒，粒径100-600nm。
按照上述方法制备的壳聚糖纳米粒及生物农药制剂的粒径分布、药物负载率等理化指标 均比较稳定，可进行标准化水平生产。
3制剂制备：将步骤1中有效成分溶液与步骤2所得壳聚糖纳米粒溶液均匀混合，即得。
(三)0.05％双链核糖核酸生物农药制剂的防治效果
将0.05％生物农药制剂稀释至100mg/L，均匀喷施在接有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每 盆喷施5ml，每处理重复三次，72h后统计小菜蛾幼虫出现蜕皮未尽症状虫数或着死亡数。结 果如下表所示。
表针对小菜蛾线粒体复合物IIIFe-S亚基基因设计合成的双链核糖核酸为有效成分的生物制 剂对小菜蛾的防治效果
双链核糖核酸 出现症状或者死亡率(％)
Si-UQCR_001 74.60 Si-UQCR_002 58.00 Si-UQCR_003 56.20 CK1 62.34 CK2 58.67 CK3 14.00
其中CK1为0.05wt％Si-UQCR_001双链核糖核酸+阳离子聚合物壳聚糖；CK2为 0.05wt％Si-UQCR_001双链核糖核酸+阳离子聚合物聚赖氨酸；CK3为DEPC水。
根据上述生物农药制剂的成分和制备方法，制备浓度为15wt％的双链核糖核酸生物农药 制剂(其中，所述壳聚糖纳米粒为35％，水为50％)，将其稀释至100mg/L，按上述处理方 法处理小菜蛾，72h后观察其防治效果，结果如下：
表针对小菜蛾线粒体复合物IIIFe-S亚基基因设计合成的双链核糖核酸为有效成分的生物制 剂对小菜蛾的防治效果
双链核糖核酸 出现症状或者死亡率(％) Si-UQCR_001 77.61 Si-UQCR_002 57.54 Si-UQCR_003 55.20 CK1 60.44 CK2 55.85 CK3 13.35
其中CK1为15wt％Si-UQCR_001双链核糖核酸+阳离子聚合物壳聚糖；CK2为15wt％ Si-UQCR_002双链核糖核酸+阳离子聚合物聚赖氨酸；CK3为DEPC水。
实施例二
本实施例特别提供了针对小菜蛾蜕皮激素受体基因双链核糖核酸序列为有效成分的壳聚 糖纳米粒生物制剂的制备及其效果研究。
(一针对小菜蛾蜕皮激素受体基因双链核糖核酸原药成分的设计和合成
GeneBank：EF417852
Si-EcR_001：CTCAC TCAAG CTCAA GAAC
正义链(5’-3’)：5’CUCAC UCAAG CUCAA GAAC dTdT 3’ SEQ ID NO.7
反义链(3’-5’)：3’dTdT GAGUG AGUUC GAGUU CUUG 5’ SEQ ID NO.8
Si-EcR_002：AGGCA CAAAG GGAGA AGGA
正义链(5’-3’)：5’AGGCA CAAAG GGAGA AGGA dTdT 3’ SEQ ID NO.9
反义链(3’-5’)：3’dTdT UCCGU GUUUC CCUCU UCCU 5’ SEQ ID NO.10
Si-EcR_003：CTGCA TGTAC TCGCT GAAT
正义链(5’-3’)：5’CUGCA UGUAC UCGCU GAAU dTdT 3’ SEQ ID NO.11
反义链(3’-5’)：3’dTdT GACGU ACAUG AGCGA CUUA 5’ SEQ ID NO.12
上述序列的3’末端设有dTdT的悬挂碱基。按照上述序列设计和合成双链核糖核酸并冷 冻干燥成原药粉末。
(二)15％双链核糖核酸生物农药制剂的制备
1有效成分溶解：称取150g上述双链核糖核酸，溶于350g甲醇，2000r/min搅拌使其 充分溶解；
2壳聚糖纳米粒制备
以聚乙二醇400做助溶剂、乙二醇做防冻剂、吐温40做表面活性剂、农乳500#做乳化 剂、醋酸盐缓冲液做缓冲液制备壳聚糖纳米粒。其中壳聚糖、助溶剂、防冻剂、表面活性剂、 乳化剂、缓冲液重量百分比为分别2％、4％、3％、0.5％、0.5％、45％制备壳聚糖纳米粒，余量 为水。
(1)称取壳聚糖10g、聚乙二醇40020g、乙二醇15g，溶于225g醋酸盐缓冲液(pH4-5)， 1000r/min转速下搅拌24h，使壳聚糖充分溶解，得溶液；
(2)将步骤(1)所得溶液在2500r/min下离心5min，取上清，加入2.5g吐温40，充 分搅拌混合均匀；
(3)称取2.5g农乳500#溶于225g水中，充分搅拌，后与步骤(2)所得溶液混合均匀， 即得。
3制剂制备：将步骤1中有效成分溶液与步骤2所得壳聚糖纳米粒溶液均匀混合，即得 壳聚糖纳米粒，粒径100-600nm。
按照上述方法制备的壳聚糖纳米粒及生物农药制剂的粒径分布、药物负载率等理化指标 均比较稳定，可进行标准化水平生产。
(三)15％双链核糖核酸生物农药制剂的防治效果
将15％生物农药制剂稀释至100mg/L，均匀喷施在接有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每盆 喷施5ml，每处理重复三次，72h后统计出现蜕皮未尽症状虫数或者死亡数，结果如下表所示。 表以小菜蛾蜕皮激素受体基因设计合成的双链核糖核酸为有效成分的生物制剂对小菜蛾的 防治效果
双链核糖核酸 出现症状或者死亡率(％) Si-EcR_001 69.40 Si-EcR_002 67.95 Si-EcR_003 68.57 CK1 64.38 CK2 60.21 CK3 10.00
其中CK1为15wt％Si-EcR_001双链核糖核酸+阳离子聚合物壳聚糖；CK2为15wt％ Si-EcR_002双链核糖核酸+阳离子聚合物聚赖氨酸；CK3为DEPC水。
根据上述生物农药制剂的成分和制备方法，制备浓度为1wt％的双链核糖核酸生物农药 制剂(其中，所述壳聚糖纳米粒为74％，甲醇为25％)，将其稀释至100mg/L，均匀喷施在接 有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每盆喷施5ml，每处理重复三次，72h后观察其防治效果，结果 如下：
表以小菜蛾蜕皮激素受体基因设计合成的双链核糖核酸为有效成分的生物制剂对小菜蛾的 防治效果
双链核糖核酸 出现症状或者死亡率(％) Si-EcR_001 68.50 Si-EcR_002 66.87 Si-EcR_003 69.11 CK1 65.42 CK2 63.37 CK3 10.00
其中CK1为1wt％Si-EcR_001双链核糖核酸+阳离子聚合物壳聚糖；CK2为1wt％ Si-EcR_003双链核糖核酸+阳离子聚合物聚赖氨酸；CK3为DEPC水。
实施例三
本实施例特别提供了针对小菜蛾γ-氨基丁酸受体基因双链核糖核酸序列为有效成分的 壳聚糖纳米粒生物制剂的制备及其效果研究。
(一)针对小菜蛾γ-氨基丁酸受体基因双链核糖核酸原药的设计和合成
Si-GABA_001：GGGTC TATTA CCAGA AGTA
正义链(5’-3’)：5’GGGUC UAUUA CCAGA AGUA dTdT 3’ SEQ ID NO.13
反义链(3’-5’)：3’dTdT CCCAG AUAAU GGUCU UCAU 5’ SEQ ID NO.14
Si-GABA_002：CCATG TATGT GCTCT CTAT
正义链(5’-3’)：5’CCAUG UAUGU GCUCU CUAU dTdT 3’ SEQ ID NO.15
反义链(3’-5’)：3’dTdT GGUAC AUACA CGAGA GAUA 5’ SEQ ID NO.16
Si-GABA_003：GTGGA GGAGA CGAGG ATAA
正义链(5’-3’)：5’GUGGA GGAGA CGAGG AUAA dTdT 3’ SEQ ID NO.17
反义链(3’-5’)：3’dTdT CACCU CCUCU GCUCC UAUU 5’ SEQ ID NO.18
上述序列的3’末端设有dTdT的悬挂碱基。按照上述序列设计和合成双链核糖核酸并冷 冻干燥成原药粉末。
(二)5％双链核糖核酸生物农药制剂的制备
1有效成分溶解：称取50g双链核糖核酸，溶于550g二甲亚砜中，3000r/min搅拌使其 充分溶解；
2壳聚糖纳米粒的制备
以异丙醇做防冻剂、聚乙二醇200做助溶剂、吐温60做表面活性剂、农乳700#做乳化 剂、柠檬酸盐缓冲液做缓冲液制备壳聚糖纳米粒。其中壳聚糖、助溶剂、防冻剂、表面活性 剂、乳化剂、缓冲液重量百分比为分别1％、1％、1％、0.1％、0.1％、40％制备壳聚糖纳米粒， 余量为水。
(1)称取壳聚糖4g、聚乙二醇2004g、异丙醇4g，溶于160g柠檬酸盐缓冲液(pH4-5)， 1000r/min转速下搅拌24h，使壳聚糖充分溶解；
(2)将步骤(1)所得溶液在2500r/min下离心5min，取上清，加入0.4g吐温60，充 分搅拌混合均匀；
(3)称取0.4g农乳700#溶于227.2g水中，充分搅拌，后与步骤(2)所得溶液混合均 匀，即得壳聚糖纳米粒，粒径100-600nm。
3制剂制备：将步骤1中有效成分溶液与步骤2所得壳聚糖纳米粒溶液均匀混合，即得。
按照上述方法制备的壳聚糖纳米粒及生物农药制剂的粒径分布、药物负载率等理化指标 均比较稳定，可进行标准化水平生产。
(三)5％双链核糖核酸生物农药制剂的防治效果
将5％生物农药制剂稀释至100mg/L，均匀喷施在接有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每盆喷 施5ml，每处理重复三次，48h后统计死亡率。结果如下表所示。
表针对小菜蛾γ-氨基丁酸受体基因设计合成的双链核糖核酸为有效成分的生物制剂对小菜 蛾的防治效果
双链核糖核酸 死亡率(％) Si-GABA_001 72.39 Si-GABA_002 58.67 Si-GABA_003 30.79 CK1 25.87 CK2 23.00 CK3 12.00
其中CK1为5wt％Si-GABA_003双链核糖核酸+阳离子聚合物壳聚糖；CK2为5wt％ Si-GABA_003双链核糖核酸+阳离子聚合物聚赖氨酸；CK3为DEPC水。
根据上述生物农药制剂的成分和制备方法，制备浓度为10wt％的双链核糖核酸生物农药 制剂(其中，所述壳聚糖纳米粒为35％，二甲亚砜为55％)，将其稀释至100mg/L，均匀喷 施在接有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每盆喷施5ml，每处理重复三次，48h后观察其防治效果， 结果如下：
表针对小菜蛾γ-氨基丁酸受体基因设计合成的双链核糖核酸为有效成分的生物制剂对小菜 蛾的防治效果
双链核糖核酸 死亡率(％) Si-GABA_001 73.12 Si-GABA_002 60.25 Si-GABA_003 31.00 CK1 65.87 CK2 23.00 CK3 12.00
其中CK1为10wt％Si-GABA_001双链核糖核酸+阳离子聚合物壳聚糖；CK2为10wt％ Si-GABA_003双链核糖核酸+阳离子聚合物聚赖氨酸；CK3为DEPC水。
实施例四
本实施例特别提供了针对小菜蛾乙酰胆碱酯酶基因双链核糖核酸序列为有效成分的壳聚 糖纳米粒生物制剂的制备及其效果研究。
(一)针对小菜蛾乙酰胆碱酯酶基因核糖核酸原药的设计和合成：
GenBank：AY970293 ace1
Si-ace1_001：CATGC ATGGT GATGA AATA
正义链(5’-3’)：5’CAUGC AUGGU GAUGA AAUA dTdT 3’ SEQ ID NO.19
反义链(3’-5’)：3’dTdT GUACG UACCA CUACU UUAU 5’ SEQ ID NO.20
Si-ace1_002：GAATG ATGTT GCCAG ACAA
正义链(5’-3’)：5’GAAUG AUGUU GCCAG ACAA dTdT 3’ SEQ ID NO.21
反义链(3’-5’)：3’dTdT CUUAC UACAA CGGUC UGUU 5’ SEQ ID NO.22
Si-ace1_003：CAGAG AGGAG AGTGT GATA
正义链(5’-3’)：5’CAGAG AGGAG AGUGU GAUA dTdT 3’ SEQ ID NO.23
反义链(3’-5’)：3’dTdT GUCUC UCCUC UCACA CUAU-5’ SEQ ID NO.24
GenBank：AY061975 ace2
Si-ace2_001：CGGCG ACACT TGATC TATA
正义链(5’-3’)：5’CGGCG ACACU UGAUC UAUA dTdT 3’ SEQ ID NO.25
反义链(3’-5’)：3’dTdT GCCGC UGUGA ACUAG AUAU 5’ SEQ ID NO.26
Si-ace2_002：CAGAC ACGAT GATGA AAGA
正义链(5’-3’)：5’CAGAC ACGAU GAUGA AAGA dTdT 3’ SEQ ID NO.27
反义链(3’-5’)：3’dTdT GUCUG UGCUA CUACU UUCU 5’ SEQ ID NO.28
Si-ace2_003：CTGGC TATTC GTTGG ATAA
正义链(5’-3’)：5’CUGGC UAUUC GUUGG AUAA dTdT 3’ SEQ ID NO.29
反义链(3’-5’)：3’dTdT GACCG AUAAG CAACC UAUU 5’ SEQ ID NO.30
上述序列的3’末端设有dTdT的悬挂碱基。按照上述序列设计和合成双链核糖核酸并冷 冻干燥成原药粉末。
(二)5％生物农药制剂的制备
1、以Si-ace1_001基因siRNA为有效成分配置含有不同防冻剂的双链核糖核酸生物农药 制剂
(1)有效成分溶解：称取50gSi-ace1_001双链核糖核酸溶于550g Tris缓冲液中， 3000r/min搅拌使其充分溶解；
(2)壳聚糖纳米粒制备
分别以丙三醇、乙二醇、异丙醇、二甘醇、丙三醇+乙二醇、丙三醇+异丙醇+二甘醇做防 冻剂剂，以聚乙二醇200做助溶剂、吐温40做表面活性剂、农乳400#做乳化剂、柠檬酸盐 缓冲液做缓冲液制备壳聚糖纳米粒。其中壳聚糖、助溶剂、防冻剂、表面活性剂、乳化剂、 缓冲液重量百分比分别为1％、1％、1％、0.1％、0.1％、40％制备壳聚糖纳米粒，余量为水。
1)称取壳聚糖4g、防冻剂4g、聚乙二醇2004g，溶于160g柠檬酸盐缓冲液(pH＝4-5)， 1000r/min转速下搅拌24h，使壳聚糖充分溶解；
2)将步骤1)所得溶液在2500r/min下离心5min，取上清，加入0.4g吐温40，充分搅 拌混合均匀；
3)称取0.4g农乳400#溶于227.2g水中，充分搅拌，后与步骤2)所得溶液混合均匀， 即得壳聚糖纳米粒，粒径100-600nm；
(3)制剂制备：将步骤(1)中有效成分溶液与步骤(2)所得壳聚糖纳米粒溶液均匀混 合，即得。
按照上述方法制备的壳聚糖纳米粒及生物农药制剂的粒径分布、药物负载率等理化指标 均比较稳定，可进行标准化水平生产。
(4)5％双链核糖核酸生物农药制剂对小菜蛾的防效
将5％生物农药制剂稀释至100mg/L，均匀喷施在接有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每盆喷 施5ml，每处理重复三次，48h后统计死亡率。结果如下表所示。
表含不同防冻剂剂成分的生物农药制剂对小菜蛾的防治效果
防冻剂 死亡率(％) 丙三醇 53.74 乙二醇 56.31 异丙醇 49.92 二甘醇 58.47 丙三醇+乙二醇 47.67 丙三醇+异丙醇+二甘醇 55.81
CK1 35.30 CK2 39.46 CK3 25.00
其中CK1为5％有效成分双链核糖核酸+95％阳离子聚合物明胶，CK2为5％有效成分双链核 糖核酸+95％阳离子聚合物壳聚糖，CK3为DEPC水。
2、以小菜蛾乙酰胆碱酯酶基因Si-ace1_002基因双链核糖核酸为有效成分配置含有不同 表面活性剂的双链核糖核酸生物农药制剂
(1)称取150g双链核糖核酸，溶于350g甲醇中，2000r/min搅拌使其充分溶解；
(2)壳聚糖纳米粒的制备
分别以吐温20、吐温40、吐温60、吐温80、吐温20+吐温60、吐温40+吐温60+吐温 80、吐温20+吐温40+吐温60+吐温80为表面活性剂，以聚乙二醇400做助溶剂、乙二醇做 防冻剂、农乳500#做乳化剂、磷酸盐缓冲液做缓冲液制备壳聚糖纳米粒。其中壳聚糖、助溶 剂、防冻剂、表面活性剂、乳化剂、缓冲液重量百分比为分别2％、4％、3％、0.5％、0.5％、45％ 制备壳聚糖纳米粒，余量为水。
1)称取壳聚糖10g、聚乙二醇40020g、乙二醇15g，溶于225g磷酸盐缓冲液(pH4-5)， 1000r/min转速下搅拌24h，使壳聚糖充分溶解；
2)将步骤1)所得溶液在2500r/min下离心5min，取上清，加入2.5g表面活性剂，充 分搅拌混合均匀；
3)称取2.5g农乳500#溶于225g水中，充分搅拌，后与步骤2)所得溶液混合均匀，即 得壳聚糖纳米粒，粒径100-600nm。
(3)制剂制备：将步骤(1)中有效成分溶液与步骤(2)所得壳聚糖纳米粒溶液均匀混 合，即得15％双链核糖核酸生物农药制剂。
按照上述方法制备的壳聚糖纳米粒及生物农药制剂的粒径分布、药物负载率等理化指标 均比较稳定，可进行标准化水平生产。
(4)15％双链核糖核酸生物农药制剂对小菜蛾的防效
将15％生物农药制剂稀释至100mg/L，均匀喷施在接有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每盆 喷施5ml，每处理重复三次，48h后统计死亡率。结果如下表所示。
表含不同表面活性剂成分的生物农药制剂对小菜蛾的防治效果
表面活性剂 死亡率(％) 吐温20 73.12
吐温40 74.52 吐温60 78.46 吐温80 69.98 吐温20+吐温60 75.34 吐温40+吐温60+吐温80 77.53 吐温20+吐温40+吐温60+吐温80 76.84 CK1 63.66 CK2 68.40 CK3 35.00
其中CK1为15％有效成分双链核糖核酸+阳离子聚合物明胶，CK2为15％有效成分双链核 糖核酸+阳离子聚合物壳聚糖，CK3为DEPC水。
3、以小菜蛾乙酰胆碱酯酶Si-ace1_003基因核糖核酸为有效成分配置含有不同乳化剂的 双链核糖核酸生物农药制剂
(1)称取150g双链核糖核酸，溶于350g甲醇中，2000r/min搅拌使其充分溶解；
(2)壳聚糖纳米粒的制备
分别以三聚磷酸钠、农乳400#(苄基二甲基酚聚氧乙烯醚)、农乳500#(烷基苯磺酸钙)、 农乳600#(苯乙基酚聚氧乙烯醚)、农乳700#(烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩聚物)、农乳1600# (苯乙基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚)、NP系列磷酸酯(壬基酚聚氧乙烯醚磷酸酯)、苯乙基聚 氧乙烯醚硫酸铵盐、烷基联苯醚二磺酸镁盐、三聚磷酸钠+农乳400#、农乳500#+农乳600#、 农乳400#+NP系列磷酸酯、NP系列磷酸酯+烷基联苯醚二磺酸镁盐、三聚磷酸钠+农乳1600#+ NP系列磷酸酯、三聚磷酸钠+农乳1600#+NP系列磷酸酯+苯乙基、聚氧乙烯醚硫酸铵盐+烷 基联苯醚二磺酸镁盐为乳化剂，以丙二醇做助溶剂、异丙醇做防冻剂、磷酸盐缓冲液做缓冲 液制备壳聚糖纳米粒。其中壳聚糖、助溶剂、防冻剂、表面活性剂、乳化剂、缓冲液重量百 分比分别为2％、4％、3％、0.5％、0.5％、45％制备壳聚糖纳米粒，余量为水。
1)称取壳聚糖10g、丙二醇40020g、异丙醇15g，溶于225g磷酸盐缓冲液(pH4-5)， 1000r/min转速下搅拌24h，使壳聚糖充分溶解；
2)将步骤1)所得溶液在2500r/min下离心5min，取上清，加入2.5g吐温40，充分搅 拌混合均匀；
3)称取2.5g乳化剂溶于225g水中，充分搅拌，后与步骤2)所得溶液混合均匀，即得 壳聚糖纳米粒，粒径100-600nm。
(3)制剂制备：将步骤(1)中有效成分溶液与步骤(2)所得壳聚糖纳米粒溶液均匀混 合，即得15％双链核糖核酸生物农药制剂。
按照上述方法制备的壳聚糖纳米粒及生物农药制剂的粒径分布、药物负载率等理化指标 均比较稳定，可进行标准化水平生产。
(4)15％双链核糖核酸生物农药制剂对小菜蛾的防效
将15％生物农药制剂稀释至100mg/L，均匀喷施在接有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每盆 喷施5ml，每处理重复三次，48h后统计死亡率。结果如下表所示。
表含不同乳化剂成分的生物农药制剂对小菜蛾的防治效果
其中CK1为15％有效成分双链核糖核酸+阳离子聚合物明胶，CK2为15％为有效成分双链 核糖核酸+阳离子聚合物壳聚糖，CK3为DEPC水。
4、以小菜蛾乙酰胆碱酯酶基因Si-ace2_001基因siRNA为有效成分配置含有不同缓冲液 的双链核糖核酸生物农药制剂
(1)称取500mg双链核糖核酸，溶于199.5g水中，800r/min搅拌使其充分溶解；
(2)壳聚糖纳米粒的制备
分别以醋酸盐缓冲液(pH4-5)、磷酸盐缓冲液(pH4-5)、柠檬酸盐缓冲液(pH4-5)、 醋酸盐缓冲液+柠檬酸盐缓冲液(pH45)、磷酸盐缓冲液+柠檬酸盐缓冲液(pH4-5)、醋酸 盐缓冲液+磷酸盐缓冲液+柠檬酸盐缓冲液做壳聚糖纳米粒制备的缓冲液(pH4-5)，以二甘醇 做防冻剂、吐温60做表面活性剂、农乳1600#做乳化剂、制备壳聚糖纳米粒。其中壳聚糖、 助溶剂、防冻剂、表面活性剂、乳化剂、缓冲液重量百分比分别为5％、10％、5％、1％、0.5％、 60％制备壳聚糖纳米粒，余量为水。
1)称取壳聚糖40g、聚乙二醇20080g、二甘醇40g，溶于480g磷酸盐缓冲液，800r/min 转速下搅拌12h，使壳聚糖充分溶解；
2)将步骤1)所得溶液在3000r/min下离心10min，取上清，加入8g吐温60，充分搅 拌混合均匀；
3)称取4g农乳1600#溶于156g水中，充分搅拌，后与步骤2)所得溶液混合均匀，即 得。
(3)制剂制备：将步骤(1)中有效成分溶液与步骤(2)所得壳聚糖纳米粒溶液均匀混 合，即得0.05％双链核糖核酸生物农药制剂。
按照上述方法制备的壳聚糖纳米粒及生物农药制剂的粒径分布、药物负载率等理化指标 均比较稳定，可进行标准化水平生产。
(4)0.05％双链核糖核酸生物农药制剂对小菜蛾的防效
将0.05％生物农药制剂稀释至100mg/L，均匀喷施在接有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每 盆喷施5ml，每处理重复三次，48h后统计死亡率。结果如下表所示。
表含不同缓冲液成分的生物农药制剂对小菜蛾的防治效果
缓冲液 死亡率(％) 醋酸盐缓冲液 73.50 磷酸盐缓冲液 73.22 柠檬酸盐缓冲液 74.33 醋酸盐缓冲液+柠檬酸盐缓冲液 75.46 磷酸盐缓冲液+柠檬酸盐缓冲液 74.95
醋酸盐缓冲液+磷酸盐缓冲液+柠檬酸盐缓冲液 78.27 CK1 70.92 CK2 72.33 CK3 27.12
其中CK1为有0.05％效成分双链核糖核酸+阳离子聚合物明胶，CK2为0.05％有效成分双 链核糖核酸+阳离子聚合物壳聚糖，CK3为DEPC水。
5、复配核糖核酸生物农药制剂的制备和应用
本例特别提供了小菜蛾乙酰胆碱酯酶基因Si-ace1_001、Si-ace2_002、Si-ace2_003双 链核糖核酸的复配生物制剂及应用。
(1)有效成分溶解：分别称取Si-ace1_001+Si-ace2_002、Siace2_002+Si-ace2_003、 Si-ace1_001+Si-ace2_002+Si-ace2_003双链核糖核酸原药粉末500mg，溶于199.5g水中， 800r/min搅拌使其充分溶解；
(2)壳聚糖纳米粒制备
以聚乙二醇200做助溶剂、丙三醇做防冻剂、吐温20做表面活性剂、三聚磷酸钠做乳化 剂、磷酸盐缓冲液做缓冲液制备壳聚糖纳米粒。其中壳聚糖、助溶剂、防冻剂、表面活性剂、 乳化剂、缓冲液重量百分比为分别5％、10％、5％、1％、0.5％、60％制备壳聚糖纳米粒，余量为 水。
1)称取壳聚糖40g、聚乙二醇20080g、丙三醇40g，溶于480g磷酸盐缓冲液，800r/min 转速下搅拌12h，使壳聚糖充分溶解；
2)将步骤1)所得溶液在3000r/min下离心10min，取上清，加入8g吐温20，充分搅 拌混合均匀；
3)称取4g三聚磷酸钠溶于156g水中，充分搅拌，然后与步骤2)所得溶液混合均匀， 即得壳聚糖纳米粒，粒径100-600nm。
(3)制剂制备：将步骤(1)中有效成分溶液与步骤(2)所得壳聚糖纳米粒溶液均匀混 合，即得。
按照上述方法制备的壳聚糖纳米粒及生物农药制剂的粒径分布、药物负载率等理化指标 均比较稳定，可进行标准化水平生产。
(4)0.05％双链核糖核酸生物农药制剂的防治效果
将0.05％生物农药制剂稀释至100mg/L，均匀喷施在接有小菜蛾幼虫的甘蓝盆栽上，每 盆喷施5ml，每处理重复三次，72h后统计防治效果，结果如下表所示。
表复配双链核糖核酸为有效成分的生物制剂对小菜蛾的防治效果
双链核糖核酸 死亡率(％) Si-ace1_001+Si-ace2_002 79.84 Si-ace2_002+Si-ace2_003 75.67 Si-ace1_001+Si-ace2_002+Si-ace2_003 80.31 Si-ace1_001 58.50 Si-ace2_002 70.33 Si-ace2_003 67.82 DEPC水 18.00
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因 此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在 不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。 因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。