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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610055205.9 (22)申请日 2016.01.27 (71)申请人 乐普 (北京) 医疗器械股份有限公司 地址 102200 北京市昌平区超前路37号7号 楼 (72)发明人 曾玉祥 申海朝 张协国 杨吉涛 韩新春 (74)专利代理机构 北京品源专利代理有限公司 11332 代理人 张海英 林波 (51)Int.Cl. A61B 5/00(2006.01) A61B 5/1455(2006.01) (54)发明名称 一种腕式打鼾监测治疗仪 (57)摘要 本发明公开。
2、了一种腕式打鼾监测治疗仪, 包 括腕式壳体, 位于腕式壳体内的治疗仪主板, 与 治疗仪主板通过USB接口可拆卸连接的血氧指 套, 固设于腕式壳体外一侧且与治疗仪主板连接 的导电橡胶, 以及位于腕式壳体外且与治疗仪主 板无线连接的设备终端; 所述设备终端具有录音 功能。 通过检测血氧浓度以及鼾声大小判断患者 睡眠时是否打鼾以及打鼾的严重程度, 发送相应 的脉冲刺激给患者, 纠正患者睡姿; 通过手机记 录患者睡眠时的血氧浓度变化状况, 以便于患者 后续查看; 若检测到的血氧浓度小于等于预设血 氧浓度最小值时, 则给予患者更为强烈的脉冲刺 激, 同时通过手机铃声强制唤醒患者, 将患者状 况上传云端服。
3、务器, 使患者得到及时的救治。 权利要求书1页 说明书4页 附图3页 CN 105708419 A 2016.06.29 CN 105708419 A 1.一种腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 包括腕式壳体(100), 位于腕式壳体(100)内 的治疗仪主板(108), 与治疗仪主板(108)通过USB接口可拆卸连接的血氧指套(200), 固设 于腕式壳体(100)外一侧且与治疗仪主板(108)连接的导电橡胶(110), 以及位于腕式壳体 (100)外且与治疗仪主板(108)无线连接的设备终端; 所述设备终端具有录音功能。 2.根据权利要求1所述的腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 还包括与。
4、治疗仪主板 (108)连接的电池(112), 所述电池(112)位于腕式壳体(100)内。 3.根据权利要求2所述的腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 还包括位于腕式壳体 (100)内且与治疗仪主板(108)连接的液晶屏(111), 所述液晶屏(111)、 治疗仪主板(108)以 及电池(112)依次粘结为一体; 所述腕式壳体(100)另一侧对应液晶屏(111)的位置嵌设有 显示屏幕(104), 且所述液晶屏(111)设于靠近显示屏幕(104)的一侧。 4.根据权利要求1所述的腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 所述治疗仪主板(108)上 设有开关按钮(108b), 所述腕式壳体(100)上与。
5、开关按钮(108b)对应的位置设有按键 (106)。 5.根据权利要求4所述的腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 所述腕式壳体(100)上对 应USB接口的位置设有可拆卸的堵头(103), 所述堵头(103)与按键(106)一体成型。 6.根据权利要求1所述的腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 所述设备终端具有报警功 能。 7.根据权利要求6所述的腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 所述设备终端具有存储功 能。 8.根据权利要求1所述的腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 所述治疗仪主板(108)上 靠近导电橡胶(110)的一侧设有插针(108c), 所述导电橡胶(110)上对应插针(108c)。
6、的位置 设有凸台(110a); 所述治疗仪主板(108)与导电橡胶(110)之间通过插针(108c)插入相应的 凸台(110a)相连接。 9.根据权利要求1所述的腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 所述腕式壳体(100)包括 上壳体(105), 与其固定连接的下壳体(109), 一端与上壳体(105)转动连接的上表带(101), 以及一端与下壳体(109)转动连接的下表带(107); 所述上表带(101)的另一端与下表带 (107)的另一端可拆卸的扣合连接。 10.根据权利要求9所述的腕式打鼾监测治疗仪, 其特征在于, 所述上表带(101)的远离 上壳体(105)的一端设有表带扣(102), 。
7、所述下表带(107)上沿其长度方向均布有若干扣合 孔(107b), 且所述下表带(107)上远离下壳体(109)的一端设有安装孔(107a); 所述上表带 (101)设有表代扣(102)的一端穿过安装孔(107a)并将表代扣(102)与一扣合孔(107b)扣 合。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 105708419 A 2 一种腕式打鼾监测治疗仪 技术领域 0001 本发明涉及医疗器械领域, 尤其涉及一种腕式打鼾监测治疗仪。 背景技术 0002 打鼾是一种常见的睡眠现象, 又称鼾症, 主要是由咽喉部异常、 肥胖、 鼻部异常等 原因造成的。 和打鼾患者同住一间屋子的室友, 其睡眠质量会。
8、大大的降低。 此外, 研究发现, 打鼾患者在睡眠过程中往往伴随有睡眠呼吸暂停综合征, 即在睡眠过程中出现呼吸暂停, 血液中氧气减少的现象。 睡眠呼吸暂停综合征能够引发多种慢性病, 据世界卫生组织统计, 35的冠心病、 23糖尿病以及50的高血压都与打鼾有关, 同时全国6800万人群的打鼾 患者中仅有不到千分之二到的患者得到治疗, 而鼾症的治疗需要在多组设备的监测下住院 治疗, 需要时间以及金钱的支持。 0003 打鼾患者的临床症状是血氧含量降低, 并常常伴随有明显的鼾声。 研究表明, 睡姿 不合适与鼾声有很大的关系, 因此通过调整睡姿可以使患者不打鼾或减小鼾声。 发明内容 0004 本发明的目。
9、的在于提供一种腕式打鼾监测治疗仪, 用于监测患者的血氧浓度以及 鼾声, 通过脉冲刺激纠正患者的睡姿, 改善睡眠姿势。 0005 为达此目的, 本发明采用以下技术方案: 0006 一种腕式打鼾监测治疗仪, 包括腕式壳体, 位于腕式壳体内的治疗仪主板, 与治疗 仪主板通过USB接口可拆卸连接的血氧指套, 固设于腕式壳体外一侧且与治疗仪主板连接 的导电橡胶, 以及位于腕式壳体外且与治疗仪主板无线连接的设备终端; 所述设备终端具 有录音功能。 0007 进一步的, 还包括与治疗仪主板连接的电池, 所述电池位于腕式壳体内。 0008 进一步的, 还包括位于腕式壳体内且与治疗仪主板连接的液晶屏, 所述液晶。
10、屏、 治 疗仪主板以及电池依次粘结为一体; 所述腕式壳体另一侧对应液晶屏的位置嵌设有显示屏 幕, 且所述液晶屏设于靠近显示屏幕的一侧。 0009 进一步的, 所述治疗仪主板上设有开关按钮, 所述腕式壳体上与开关按钮对应的 位置设有按键。 0010 进一步的, 所述腕式壳体上对应USB接口的位置设有可拆卸的堵头, 所述堵头与按 键一体成型。 0011 进一步的, 所述设备终端具有报警功能。 0012 进一步的, 所述设备终端具有存储功能。 0013 进一步的, 所述治疗仪主板上靠近导电橡胶的一侧设有插针, 所述导电橡胶上对 应插针的位置设有凸台; 所述治疗仪主板与导电橡胶之间通过插针插入相应的凸。
11、台相连 接。 0014 进一步的, 所述腕式壳体包括上壳体, 与其固定连接的下壳体, 一端与上壳体转动 说 明 书 1/4 页 3 CN 105708419 A 3 连接的上表带, 以及一端与下壳体转动连接的下表带; 所述上表带的另一端与下表带的另 一端可拆卸的扣合连接。 0015 进一步的, 所述上表带的远离上壳体的一端设有表带扣, 所述下表带上沿其长度 方向均布有若干扣合孔, 且所述下表带上远离下壳体的一端设有安装孔; 所述上表带设有 表代扣的一端穿过安装孔并将表代扣与一扣合孔扣合。 0016 本发明的有益效果: 通过检测血氧浓度以及鼾声大小判断患者睡眠时是否打鼾以 及打鼾的严重程度, 并。
12、发送相应的脉冲刺激给患者, 以纠正患者睡姿, 改善患者的打鼾状 况; 并通过手机记录患者睡眠时的血氧浓度变化状况, 以便于患者后续查看; 患者可以通过 显示屏幕实时观察血氧指套测量的患者的血氧浓度以及脉率; 若检测到的血氧浓度小于等 于预设血氧浓度最小值时, 则给予患者更为强烈的脉冲刺激, 同时通过手机铃声强制唤醒 患者, 并将患者状况上传云端服务器, 使患者得到及时的救治。 附图说明 0017 图1是腕式打鼾监测治疗仪的整体结构示意图; 0018 图2是图1中所述腕式壳体的内部结构分解示意图; 0019 图3是图1中所述腕式壳体的结构示意图; 0020 图4是图1中所述腕式打鼾监测治疗仪的局。
13、部结构示意图; 0021 图5是本发明所述腕式打鼾监测治疗仪的工作原理图。 0022 图中: 0023 100、 腕式壳体; 101、 上表带; 102、 表带扣; 103、 堵头; 103a、 固定孔; 104、 显示屏幕; 105、 上壳体; 106、 按键; 107、 下表带; 107a、 安装孔; 107b、 扣合孔; 108、 治疗仪主板; 108a、 USB母接口; 108b、 开关按钮; 108c、 插针; 109、 下壳体; 110、 导电橡胶; 110a、 凸台; 111、 液晶 屏; 112、 电池; 200、 血氧指套; 200a、 USB公接口。 具体实施方式 0024。
14、 下面结合附图并通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。 0025 本实施例提供了一种腕式打鼾监测治疗仪, 用于监测患者是否处于打鼾状态并对 患者进行治疗。 如图1和2所示, 该监测治疗仪包括腕式壳体100, 位于腕式壳体100内的治疗 仪主板108, 与治疗仪主板108通过USB接口可拆卸连接的血氧指套200, 固设于腕式壳体100 外一侧且与治疗仪主板108连接的导电橡胶110, 及位于腕式壳体100外且与治疗仪主板108 无线连接的设备终端(图中未示出); 所述设备终端具有录音功能。 通过血氧指套200测量血 氧浓度和脉率, 通过设备终端测量鼾声大小, 当血氧浓度以及鼾声大小均不在。
15、预设值范围 内时, 可给予患者相应的脉冲刺激, 纠正患者的睡姿。 0026 本实施例中, 所述导电橡胶110设有两个, 且每个导电橡胶110远离腕式壳体100的 一侧接触患者皮肤, 在患者使用该监测治疗仪时, 便于在患者血氧浓度过高时治疗仪主板 108发送脉冲刺激并通过导电橡胶110作用于患者, 提醒患者纠正睡姿。 具体的, 所述治疗仪 主板108上靠近导电橡胶110的一侧设有插针108c, 所述导电橡胶110上对应插针108c的位 置设有凸台110a; 导电橡胶110粘贴于腕式壳体100的外壁一侧, 且导电橡胶110上的插针 108c穿入腕式壳体100内并插入治疗仪主板108上相应的凸台11。
16、0a内。 说 明 书 2/4 页 4 CN 105708419 A 4 0027 本实施例中, 如图1和图3所示, 所述腕式壳体100与手表的壳体结构类似, 具体包 括上壳体105, 与其固定连接的下壳体109, 一端与上壳体105转动连接的上表带101, 以及一 端与下壳体109转动连接的下表带107; 所述上表带101的另一端与下表带109的另一端可拆 卸的扣合连接。 具体的, 所述上壳体105和下壳体109通过螺钉固定连接; 所述上表带101的 远离上壳体105的一端设有表带扣102, 所述下表带107上设有扣合孔107b, 且所述下表带 107上远离下壳体105的一端设有安装孔107a。
17、, 本实施例所述安装孔107a为条形孔; 所述上 表带101设有表代扣102的一端穿过安装孔107a并将表代扣102与一扣合孔107b扣合, 实现 上表带101与下表带107的连接。 所述扣合孔107b沿下表带107的长度方向均布有若干, 可根 据患者的手腕粗细将表代扣102与相应的扣合孔107b扣合, 以免过紧或过松给患者带来不 便。 0028 如图4所示, 本实施例中, 所述治疗仪主板108的一侧面设有开关按钮108b, 所述腕 式壳体100上与开关按钮108b对应的位置设有按键106。 通过按压按键106使其作用于开关 按钮108b, 以开启或关闭该监测治疗仪; 同时通过按键106对开关。
18、按钮108b进行保护, 防止 其裸露在外。 0029 如图1、 图2以及4所示, 本实施例中, 所述治疗仪主板108上设有USB母接口108a, 血 氧指套200上连接有USB线, 该USB线的自由端设有USB公接口200a, 将该USB公接口200a插入 治疗仪主板108上的USB母接口108a内, 即可实现治疗仪主板108与血氧指套200的连接。 作 为优选技术方案, 所述腕式壳体100上对应USB母接口108a的位置设有可拆卸的堵头103, 所 述堵头103与按键106一体成型。 具体的, 堵头103上设有两个固定孔103a, 而上壳体105上对 应两个固定孔103a的位置设有两个固定柱。
19、, 通过将固定孔103对应相应的固定柱, 使固定柱 插入相应的固定孔103a内, 实现通过堵头103密封USB母接口108a的作用。 在该监测治疗仪 不使用时, 通过堵头103堵住治疗仪主板108上的USB母接口108a, 防止灰尘堆积以影响后续 数据传输; 拔掉堵头103, 将血氧指套200与治疗仪主板108连接, 由于堵头103与按键106为 一体成型结构, 能够防止堵头103丢失。 0030 本实施例中, 该监测治疗仪还包括与治疗仪主板108连接的电池112, 所述电池112 位于腕式壳体100内。 本实施例中, 所述电池112放置于治疗仪主板108和下壳体109之间。 优 选的, 所述。
20、电池112选用锂电池, 以避免重复的更换电池以及单次充电后的使用时间过短。 0031 本实施例中, 作为优选技术方案, 该监测治疗仪还包括位于腕式壳体100内的液晶 屏111, 参照图2, 所述液晶屏111与治疗仪主板108连接, 所述液晶屏111、 治疗仪主板108以 及电池112依次粘结为一体, 通过液晶屏111实时显示血氧指套200测量得到的血氧浓度以 及脉率值。 所述腕式壳体100与导电橡胶110相对的一侧嵌设有显示屏幕104, 所述显示屏幕 104对应液晶屏111的位置粘结嵌设于上壳体105上。 所述液晶屏111设于靠近显示屏幕104 的一侧, 该显示屏幕104上对应液晶屏111的位。
21、置为透明区域, 便于观察液晶屏111上的显示 内容。 本实施例中所述显示屏幕104、 上壳体105、 液晶屏111、 治疗仪主板108、 电池112、 下壳 体109以及导向橡胶110依次设置。 0032 本实施例中, 作为优选技术方案, 所述设备终端具有报警功能以及存储功能。 设备 终端可将接收到的血氧浓度以及脉率存储起来, 便于患者随时查看。 优选的, 所述设备终端 优选为手机, 手机上安装有可后台运行的该腕式打鼾监测治疗仪的操作软件, 治疗仪控制 主板108与所述操作软件通过蓝牙连接, 以便于实现数据接收以及发送命令。 当监测到患者 说 明 书 3/4 页 5 CN 105708419 。
22、A 5 的血氧浓度下降到极其危险的程度时, 则可以给予患者较强的脉冲刺激并通过铃声唤醒患 者, 并同时将患者的情况通过手机发送至云端服务器, 使患者得到及时的治疗。 0033 参照图5, 本实施例所述腕式打鼾监测治疗仪的工作原理如下: 0034 S100: 通过血氧指套200实时测量患者的血氧浓度以及脉率, 并将测量值通过治疗 仪主板108发送至手机中的操作软件; 同时在液晶屏111上实时显示测量得到的血氧浓度以 及脉率, 以便于患者实时查看当前测量结果。 0035 S200: 操作软件接收治疗仪主板108发送的测量值并将测量值存储, 然后将所测血 氧浓度与预设血氧浓度范围比较, 并根据比较结。
23、果确定是否需要打开操作软件的录音功 能。 0036 如果所测血氧浓度低于预设血氧浓度范围以及脉率范围, 则确认打开操作软件的 录音工能。 0037 将测量得到的血氧浓度以及脉率存储在手机中的操作软件内, 便于患者后期查 看。 0038 S300: 在确认打开操作软件的录音功能时, 录制患者的鼾声, 并将录制的鼾声与预 设鼾声分贝范围比较, 并根据结果判断患者是否处于打鼾状态。 0039 通过多次实验确定鼾声分贝范围, 在录制的鼾声大于鼾声分贝范围时, 则可确定 患者处于打鼾状态。 0040 S400: 在确认患者处于打鼾状态, 操作软件根据血氧浓度以及鼾声大小发送命令 信号至治疗仪主板108。。
24、 0041 S500: 治疗仪主板108发送与所述命令信号对应的脉冲刺激至导电橡胶110, 以使 脉冲刺激通过导电橡胶110作用于患者, 患者在受到脉冲刺激时会活动身体, 进而调整睡 姿, 以缓解打鼾症状。 在监测到患者的血氧浓度下降到预设最低值以及小于预设最低值时, 患者此时有可能患有睡眠呼吸暂停综合征, 操作软件将根据血氧浓度以及鼾声大小发送信 号给治疗仪主板108, 治疗仪主板108将发送更强的脉冲刺激给导电橡胶110以刺激患者, 同 时操作软件中的铃声想起, 以强制唤醒患者; 此外, 还可以将患者的情况发送至云端服务 器, 使患者得到及时的医疗救治。 0042 显然, 本发明的上述实施。
25、例仅仅是为了清楚说明本发明所作的举例, 而并非是对 本发明的实施方式的限定。 对于所属领域的普通技术人员来说, 在上述说明的基础上还可 以做出其它不同形式的变化或变动。 这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。 凡在本 发明的精神和原则之内所作的任何修改、 等同替换和改进等, 均应包含在本发明权利要求 的保护范围之内。 说 明 书 4/4 页 6 CN 105708419 A 6 图1 图2 说 明 书 附 图 1/3 页 7 CN 105708419 A 7 图3 图4 说 明 书 附 图 2/3 页 8 CN 105708419 A 8 图5 说 明 书 附 图 3/3 页 9 CN 105708419 A 9 。