技术领域
本发明涉及生物医药材料技术领域，具体涉及一种载血管内皮生长因子 纳米控释复合物及其制备方法。
背景技术
缺血性心脏病是心血管系统的常见病、多发病，随着人口老龄化进程的 推进，缺血性心脏病的发病率呈逐年上升趋势。缺血性心脏病主要是冠状动 脉循环体系发生病理改变，致使冠状动脉的灌注与心肌的血液供应失衡，而 导致心肌的灌注不足，从而引发心肌的缺血缺氧。目前的治疗措施以改善冠 状动脉的灌注和心肌的血供为主，主要包括药物治疗、冠脉搭桥术、经皮腔 内冠状动脉成形术等，但有效的侧支循环形成是治疗的关键所在。冠脉搭桥 术虽然能直接建立血液循环，但需要开胸手术且仅局限于较大的冠脉，经皮 腔内冠状动脉成形术的术后再狭窄率高，故在心脏上诱导侧枝血管形成，自 形成血液循环通路，达到解决心肌的血液供应。
血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)是目前研 究最广、促进血管形成最强的因子，能直接作用于血管内皮细胞，促进血管 内皮细胞的增殖，增加血管通透性，有效诱导血管形成，加速侧支循环的建 立。有研究表明，将游离的VEGF注射到病变缺血区域，短期内有一定的效 果，但不能持久的使其血管化，游离的VEGF在体内易被蛋白酶降解，半衰 期非常短，在病变局部不能维持一定的药物浓度，导致病变部位需多次给药， 使局部产生耐药性。应用纳米载药控释系统可解决上述问题。
纳米载药控释系统可作为一种新颖的药物载体，能够携带多种药物且能 够严格控制药物的释放速度和释放周期，在局部可达到预定的药物浓度，降 低大剂量给药对机体的产生的毒副作用，从而提高药物的生物利用度。
发明内容
本发明所解决的技术问题是：现有技术条件下的血管内皮生长因子半衰 期非常短，在体内易被蛋白酶降解，使其在病变局部不能维持一定的药物浓 度，且目前应用较广的VEGF包载材料，如PLGA，在降解的过程中易产生酸 性微环境，影响VEGF的活性和载药控释系统的释药行为，因此需要提供一种 纳米载药系统包载VEGF，使制备得到的纳米控释复合物在保证VEGF的活性 的同时，延长VEGF的半衰期，且能很好的控制VEGF的释放速度和释放周期， 在一定程度上实现VEGF的可控释放。
具体来说，本发明提供了如下技术方案：
本发明提供了一种载血管内皮生长因子纳米复合物，其通过含有下述物 质的原料制成：血管内皮生长因子、聚己内酯和聚乙二醇-聚己内酯。
优选的，所述的血管内皮生长因子为0.5～2重量份，所述的聚己内酯为 18000～23000重量份，所述的聚乙二醇-聚己内酯为3000～6000重量份。
更优选的，所述的血管内皮生长因子为1～1.5重量份，所述的聚己内酯为 18000～20000重量份，所述的聚乙二醇-聚己内酯为4000～5500重量份。
优选的，所述的纳米复合物通过含有下述物质的原料制成：血管内皮生 长因子、磷脂、聚己内酯和聚乙二醇-聚己内酯。
优选的，所述的血管内皮生长因子为0.5～2重量份；所述的磷脂为 4000～8000重量份；所述的聚己内酯为18000～23000重量份；所述的聚乙二 醇-聚己内酯为3000～6000重量份。
更优选的，所述的血管内皮生长因子为1～1.5重量份；所述的磷脂为 5000～6000重量份；所述的聚己内酯为18000～20000重量份；所述的聚乙二 醇-聚己内酯为4000～5500重量份。
优选的，所述的血管内皮生长因子包括血管内皮生长因子165。
优选的，所述的聚己内酯的分子量为9000～15000。
优选的，所述的聚乙二醇-聚己内酯的分子量为8000～12000，其中聚乙二 醇链段的分子量为2000～4000。
优选的，所述的聚乙二醇链段的分子量为2000。
优选的，所述的纳米复合物对血管内皮生长因子的包封率为70％～80％。
优选的，所述的纳米复合物的粒径为200～280nm。
优选的，所述的纳米复合物，其通过包含如下步骤的方法制备得到：
将所述血管内皮生长因子、所述聚己内酯、所述聚乙二醇-聚己内酯和有 机溶剂组成的油相以及水溶性聚合物水相超声处理得到纳米复合物。
优选的，所述的纳米复合物，其通过包含如下步骤的方法制备得到：
(1)所述血管内皮生长因子与磷脂混合得到血管内皮生长因子-磷脂复 合物；
(2)将所述血管内皮生长因子-磷脂复合物、所述聚己内酯、所述聚乙 二醇-聚己内酯和有机溶剂组成的油相以及水溶性聚合物水相超声处理得到 纳米粒复合物。
本发明同时提供了一种制备载血管内皮生长因子纳米复合物的制备方 法，其包括如下步骤：
将所述血管内皮生长因子、所述聚己内酯、所述聚乙二醇-聚己内酯和有 机溶剂组成的油相以及水溶性聚合物水相超声处理得到纳米粒复合物。
优选的，所述的纳米复合物的制备方法，其包括如下步骤：
(1)所述血管内皮生长因子与磷脂混合得到血管内皮生长因子-磷脂复 合物；
(2)将所述血管内皮生长因子-磷脂复合物、所述聚己内酯、所述聚乙 二醇-聚己内酯和有机溶剂组成的油相以及水溶性聚合物水相超声处理得到 纳米粒复合物。
优选的，步骤(1)中所述的磷脂溶于有机溶剂中，所述的有机溶剂为叔 丁醇。
优选的，步骤(1)制备得到的血管内皮生长因子-磷脂复合物在-56℃～-70 ℃条件下预冻3～5小时，再经真空干燥15～20小时，得到冻干的血管内皮生 长因子-磷脂复合物。
优选的，步骤(2)中，所述油相和所述水溶性聚合物按照体积比为1:5～8 的比例进行混合，其中所述的水溶性聚合物选自聚乙烯醇、聚乙烯基吡咯烷 酮或乙烯-乙烯醇共聚物。
优选的，所述的水溶性聚合物为聚乙烯醇。
优选的，所述水溶性聚合物浓度为1％～4％(w/v)。
优选的，步骤(2)中，所述的有机溶剂选自二氯甲烷、丙酮或乙酸乙酯。
更优选的，所述的有机溶剂为二氯甲烷。
优选的，步骤(2)中，超声功率为20w～40w，超声时间为1～3min，其 中开5～10s，关5～10s，并通过磁力搅拌除去有机溶剂。
优选的，所述的制备方法，还包括下述步骤：向所述的纳米复合物中加 入聚乙二醇辛基苯基醚得到纳米粒混悬液，离心干燥得到固体纳米粒。
优选的，所述的纳米粒混悬液于4℃条件下超速离心，离心速度为 28000～35000r/pm，离心时间为20～30min。
本发明所述的载血管内皮生长因子纳米复合物在纳米载药控释材料中的 应用。
聚乙二醇(polyethylene glycol，PEG)链段以重复乙二醇氧化乙烯为基 础结构，具有高度亲水性、无毒、无抗原性和免疫原性及良好组织相容性等 优点。聚己内酯(polycaprolactone，PCL)具有优良的药物透过性、优异的生物 可降解性和生物相容性。PEG与疏水性PCL链段结合后的PEG-PCL共聚物，可 作为优良的药物运输骨架材料，在医药、食品等领域得到广泛应用。经PEG 修饰的纳米材料，在体内能避免巨噬细胞吞噬系统的清除，可增加其在体内 的滞留时间。PCL和PEG均已被美国FDA组织批准在人体内使用，且PEG-PCL 经国际认证无毒害，无免疫原性，具有良好的生物降解性和相容性。
本发明所用的PEG-PCL可以是商购的，也可以通过常规的方法制备得到。
本发明采用乳化溶剂挥发法制备经PEG-PCL修饰的载VEGF-磷脂复合物 的PCL纳米控释系统，制备条件温和，操作简单。所述VEGF-磷脂复合物，是 指水溶性药物VEGF与磷脂的冻干复合物，该方法能将水溶性药物有效的增溶 至有机溶剂中，克服了大部分水溶性药物不溶于有机溶剂的缺点。
本发明中纳米控释系统可对VEGF进行良好的包载，使VEGF免受体内蛋 白酶的降解，延长VEGF的半衰期，且能通过控制聚己内酯的分子量及投料量 很好的控制VEGF的释放速度和释放周期。同时，经PEG修饰的纳米控释复合 物能够避免体内巨噬细胞吞噬系统的清除作用，增加其在体内的滞留时间， 从而进一步延长VEGF的半衰期。本纳米载体在体内能被多种酶，如脂肪酶， 完全降解，且降解产物及其代谢产物对人体无毒害。
本发明所取得的有益效果：
(1)本发明提供了一种载血管内皮生长因子纳米控释复合物，属于纳米 控释系统，该系统对VEGF的包封率高，所制备的纳米粒呈球形，表面光滑， 形态规整，粒径分布均匀，稳定性好。体外累计释放速度较缓慢，未见明显 的突释效应，达到了缓慢控制释放的效果。细胞毒性实验提示纳米粒对脐静 脉内皮细胞无毒性作用。
(2)本发明中的载血管内皮生长因子纳米控释复合物采用乳化溶剂挥 发法制得，条件温和，设备工艺简单，操作步骤简单，且保持VEGF的活性。
(3)本发明提供的纳米载药系统能将VEGF包封在纳米材料中，避免 VEGF受体内蛋白酶的降解，且能通过控制聚己内酯的分子量及投料量很好的 控制VEGF的释放速度和释放周期。该纳米载药系统经PEG修饰，在体内又能 避免巨噬细胞吞噬系统的清除，增加其在体内的滞留时间，从而进一步延长 VEGF的半衰期。
(4)本发明将水溶性药物VEGF与磷脂混合制成冻干复合物，该方法能 将水溶性药物增溶至有机溶剂中，克服了大部分水溶性药物不溶于有机溶剂 的缺点。
(5)构成载体材料的PEG-PCL和PCL均为可降解材料，可在体内生物酶 的作用下完全降解，且降解产物及其代谢产物对人体无毒害，具有良好的生 物降解性和相容性。
附图说明
图1为载VEGF纳米控释复合物的制备过程示意图。
图2为PEG-PCL共聚物的红外光谱图，其中3441.88cm-1处为PCL链段末 端-OH的伸缩振动峰，1727.26cm-1为PCL链段C＝O的伸缩振动峰，1106.56cm-1处为PEG链段C-O-C的伸缩振动峰，2800-3000cm-1处为亚甲基C-H键的伸缩振 动峰，证实合成的共聚物由M-PEG链段和PCL链段组成。
图3为共聚物PEG-PCL的核磁共振氢谱图，可见PEG-PCL中PCL段亚甲基 的质子峰(δ＝1.38、1.65、2.31和4.06ppm)以及PEG段亚甲基的质子峰(主要 为δ＝3.64ppm)，比较弱的4.23ppm峰与PEG和PCL连接处的-OCH2CH2O-有关， 表明合成的产物是PEG-PCL共聚物。其中PCL链段的平均分子量可由PCL链段 中δ2.31ppm和PEG链段中δ3.64ppm处质子峰的积分估算，从而估计所合成 PEG-PCL共聚物的平均分子量为9500。
图4为纳米粒透射电子显微镜图。
图5为纳米粒粒径分布图。
图6为纳米粒Zeta电位图。
图7为纳米粒体外累计释放曲线。
图8为纳米粒在不同浓度硫酸钠溶液中的吸光度。
具体实施方式
本发明的目的在于提供一种载血管内皮生长因子纳米控释复合物及其制 备方法，该纳米控释复合物能够保证VEGF的活性且延长VEGF的半衰期，同 时能通过控制聚己内酯的分子量及投料量很好的控制VEGF的释放速度和释 放周期，在一定程度上实现了VEGF的可控释放。
具体而言，本发明提供了一种载血管内皮生长因子纳米复合物，其通过 含有下述物质的原料制成：血管内皮生长因子、聚己内酯和聚乙二醇-聚己内 酯。
同时，本发明提供了一种载血管内皮生长因子纳米复合物的制备方法， 包括如下步骤：
将所述血管内皮生长因子、所述聚己内酯、所述聚乙二醇-聚己内酯和有 机溶剂组成的油相以及水溶性聚合物水相超声处理纳米粒复合物。
在本发明的一种优选实施方式中，提供了一种优选的纳米粒制备方法， 其具体如图1所示：
甲氧基聚乙二醇(M-PEG-OH)和ε-己内酯(ε-CL)以辛酸亚锡(Sn(Oct)2) 为催化剂，在90℃温度下反应24小时，聚合合成聚乙二醇-聚己内酯(PCL- PEG-M)。然后将聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-M)、血管内皮生长因子- 磷脂复合物(VEGF-磷脂)和聚己内酯(PCL)溶于二氯甲烷溶液，加入聚乙 烯醇(PVA)溶液中，超声并经常温处理制备得到经PEG-PCL修饰的载VEGF- 磷脂复合物的PCL纳米粒。
下面通过实施例对本发明作进一步的说明，但并不限制本发明的内容。
在下面的实施中，所用的试剂和仪器的信息如下：
1.试剂
甲氧基聚乙二醇：PEG购于美国Sigma-Aldrich公司，产品编号202509。
ε-己内酯：ε-CL购于美国Sigma-Aldrich公司，产品编号704067。
辛酸亚锡购于美国Sigma-Aldrich公司，产品编号S3252。
叔丁醇购于美国Sigma-Aldrich公司，产品编号471712。
聚己内酯：PCL购于美国Sigma-Aldrich公司，产品编号440752。
聚乙二醇辛基苯基醚：Triton X-100购于美国SIAMA公司，产品编号 X-100。
重组人血管内皮生长因子(VEGF)165购于美国PEPROTECH公司，产 品编号100-20，其氨基酸序列为：
大豆磷脂购于上海太伟药业有限公司。
聚乙烯醇(PVA)购于阿拉丁试剂(中国)有限公司，产品编号P105128。
RPMI 1640培养基购于美国Hyclone公司。
胎牛血清购于北京全式金生物技术有限公司。
TransDetectTM Cell Counting Kit购于北京全式金生物技术有限公司。
磷酸盐缓冲液(PBS)购于北京全式金生物技术有限公司。
血管内皮生长因子ELISA试剂盒购于武汉优尔生科技股份有限公司。
人脐静脉内皮细胞：购于ATCC。
甲苯、二氯甲烷、乙醚、硫酸钠、二甲基亚砜等其他试剂购于西陇化工 股份有限公司。
2.仪器
恒温振荡器：SHA-BA，常州朗越仪器制造有限公司。
冷冻干燥机：FD-1A-50，北京博医康实验仪器有限公司。
傅立叶红外光谱仪：Nicolet 5700，美国热电尼高力公司。
核磁共振谱仪：AVANCEⅢ600MHz，瑞士布鲁克。
透射电子显微镜：JEM-2100，日本。
电子天平：BSA124S，赛多利斯科学仪器有限公司。
多功能酶标仪：VARIOSKAN，美国赛默飞世尔科技公司。
集热式搅拌器：DF-101S，金坛市科析仪器有限公司。
数显恒温磁力加热搅拌器：HJ-2A，江苏金坛晨阳电子仪器厂。
旋转蒸发器：申科R-201，上海申顺生物科技有限公司。
超速离心机：OptimaTM L-100K Ultracentrifuge，美国贝克曼库尔特商贸 公司。
激光粒度测定仪：PSA NANO2590，英国马尔文公司。
CO2细胞培养箱：HERACELL 150i，美国赛默飞世尔科技公司。
紫外分光光度计：UV-9600，北京北分瑞利分析仪器有限公司。
超声波细胞粉碎机：SCIENTZ-ⅡD，宁波新芝生物科技股份有限公司。
实施例1
1.聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)的合成及表征
1.1聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)的合成方法
(1)分别称取经干燥处理的1g PEG和3.507mlε-CL置于干燥的25ml三口 圆底烧瓶中，加入20ul辛酸亚锡，并溶于10ml甲苯中，反复抽真空充氮气5次， 使反应在氮气环境中进行。
(2)90℃油浴加热磁力搅拌下，开环聚合合成PEG-PCL。经24小时反应 后，关闭油浴锅电源，待反应系统冷却至室温关闭氮气，得到PEG-PCL粗产 物。
(3)90℃条件下减压旋转蒸发2小时以除去产物中剩余的甲苯，冷却至 室温后，加入2ml二氯甲烷使反应产物完全溶解，之后用40ml乙醚对其进行沉 淀，4℃静置，之后在减压条件下抽滤，得白色沉淀物。
(4)将步骤(3)得到的白色沉淀物再次溶于2ml二氯甲烷，40ml乙醚对 其进行沉淀，4℃静置，减压条件下抽滤，得到白色产物，于真空干燥器干燥 后封口并于-20℃保存，备用。
1.2聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)的表征方法
1.2.1红外光谱表征
以溴化钾为分散剂，将合成的共聚物于室温干燥条件下研磨成粉末，取 样品压片，于400-4000cm-1扫描，测定其红外吸收光谱。
1.2.2核磁共振氢谱表征
将合成的共聚物溶于氘代三氯甲烷中，以四甲基硅烷作为内标物，进行 1H-NMR光谱(400MHz)表征。
2.PEG-PCL修饰的载VEGF-磷脂复合物的PCL纳米粒的制备
2.1VEGF-磷脂复合物的制备
精确称取20mg的大豆磷脂于干燥的西林瓶中，按照磷脂/叔丁醇为 5mg/ml加入4ml叔丁醇，充分吹打混匀，使磷脂完全溶解。将VEGF溶于三蒸 水中，使VEGF的浓度为1μg/ml，最后将1ml磷脂/叔丁醇溶液与1mlVEGF水 溶液混合，充分吹打混匀，在冷冻干燥机-56℃条件下预冻3小时，再经真空 干燥20小时，封口密封于-20℃保存。
2.2.PEG-PCL修饰的载VEGF-磷脂复合物的PCL纳米粒的制备
如图1所示，按照复合纳米粒的制备路线，采用乳化溶剂挥发法制备经 PEG-PCL修饰的载VEGF-磷脂复合物的PCL纳米粒。首先制备O/W型乳剂，油 相为含上述冻干的VEGF-磷脂复合物、20mg PCL、4mg PEG-PCL、1ml二 氯甲烷的溶液，而水相为6ml 2％(w/v)PVA水溶液。将油相加入水相后立 即超声处理，超声功率为30W，时间1min(开5s，关5s)。然后于常温下700rpm 磁力搅拌4.5小时以挥去二氯甲烷，滴加30微升1％的Triton X-100溶液，再搅 拌30min以破坏未被载入PCL纳米粒的磷脂胶团。将所得纳米粒混悬液经超速 离心(32000r/pm，20min，4℃)，收集纳米粒沉淀，用三蒸水洗三次，再 经冷冻干燥得到干燥固体纳米粒。
3.PEG-PCL修饰的载VEGF-磷脂复合物的PCL纳米粒的验证
3.1透射电子显微镜观察
取100微升纳米粒混悬液，用三蒸水稀释100倍后滴加到覆有支持膜的 铜网上，自然干燥后滴加2％磷钨酸溶液，染色2min，滤纸吸去多余的液体。 自然干燥后将铜网置于透射电子显微镜下观察。
3.2粒径及分布和Zeta电位
取4ml纳米粒混悬液于激光粒度测定仪上测粒径和Zeta电位。
3.3纳米粒的包封率测定
取步骤2得到的纳米粒混悬液经低温超速离心(32000r/pm，20min，4℃)， 取上清液，测定游离VEGF的含量(m1)。同时，将步骤2得到的固体纳米 粒加入二甲基亚砜破坏后，测定其中总的VEGF含量(m0)。另外以包封VEGF 量占总VEGF量的百分率计算包封率。VEGF的含量采用酶联免疫吸附 (ELISA)法，利用血管内皮生长因子ELISA试剂盒测定。
VEGF包封率＝(m0-m1)/m0×100％
3.4纳米粒的体外释放的测定
取10mg干燥固体纳米粒用5ml PBS(pH7.4)于试管中重新分散，封口 后放置于37℃恒温水浴振荡器中，以75rpm匀速持续振荡，于6h时将5ml 含纳米粒的分散液超速离心(32000r/pm，20min，4℃)，取尽上清液，再用 5ml PBS重新分散纳米粒沉淀，封口后再放置于37℃恒温水浴振荡器以75rpm 匀速持续振荡，再于下一时间点，即12h时将5ml含纳米粒的分散液进行超 速离心，取尽上清液，直至所有时间点取完，其中取样时间点分别为6h、12h、 24h、2d、3d、5d、7d等，用酶联免疫吸附(ELISA)法分别测定以上各时 间点上清液中VEGF的含量，计算VEGF的累计释放百分数。
3.5复合纳米溶液的细胞毒性的测定
为观察复合纳米溶液是否影响细胞的增殖能力，采用CCK-8法检测复合 纳米溶液的细胞毒性，从而评价其作为药物载体的安全性。分别取10mg干燥 固体纳米粒，包括载VEGF165组(VEGF-NP)与未载VEGF165组 (NL-VEGF-NP)，分别用5mlPBS(pH7.4)重新分散制得纳米粒溶液，经 孔径0.22μm无菌滤器除菌后备用，单纯PBS组为阴性对照。将生长旺盛的 人脐静脉内皮细胞用含10％FBS的RPMI1640细胞培养液制备成5×103/ml的 细胞悬液备用；参照TransDetectTM Cell Counting Kit说明书，在96孔细胞培 养板上每孔种植100μl上述细胞，每个实验条件设置6个复孔，将培养板置 于37℃、5％CO2培养箱内预培养，待细胞贴壁良好后(12-24小时)，向培 养板相应孔中分别加入10μl的载VEGF组纳米粒(VEGF-NP)、未载VEGF 组纳米粒(NL-VEGF-NP)和对照组(PBS)；将培养板在培养箱孵育24小 时，小心向每孔加入11μl CCK-8溶液，再将培养板在培养箱内孵育2h后， 用酶标仪测定450nm处各孔的吸光度值，计算细胞相对增值率(RGR)： RGR(％)＝实验组平均吸光度值/对照组平均吸光度值。
3.6纳米粒的稳定性的评价
采用不同离子强度的硫酸钠溶液来评价纳米系统的稳定性，以模仿血液 循环中纳米粒所处的电解质微环境。在37℃下，将100μl纳米粒混悬液 (20mg/ml)加入5ml不同浓度的硫酸钠溶液中，其中硫酸钠的浓度分别为 0.1mol/L、0.2mol/L、0.3mol/L、0.4mol/L、0.5mol/L、0.6mol/L、0.7mol/L、 0.8mol/L、0.9mol/L。静置10min后，用紫外分光光度计于560nm分别测定复 合纳米粒溶液的吸光度，进而评价复合纳米粒溶液的稳定性。
实施例1的实验结果如下：
1.PEG-PCL红外光谱和核磁共振氢谱表征
经红外光谱和核磁共振氢谱确证，所合成的共聚物为PEG-PCL。
红外光谱如图2所示，3441.88cm-1处为PCL链段末端-OH的伸缩振动峰， 1727.26cm-1为PCL链段C＝O的伸缩振动峰，1106.56cm-1处为PEG链段C-O-C 的伸缩振动峰，2800-3000cm-1处为亚甲基C-H键的伸缩振动峰，证实合成的 共聚物由M-PEG链段和PCL链段组成。
核磁共振氢谱如图3所示，PEG-PCL中PCL段亚甲基的质子峰(δ＝1.38、 1.65、2.31和4.06ppm)以及PEG段亚甲基的质子峰(主要为δ＝3.64ppm)， 比较弱的4.23ppm峰与PEG和PCL连接处的-OCH2CH2O-有关，表明合成的 产物是PEG-PCL共聚物。其中PCL链段的平均分子量可由PCL链段中δ 2.31ppm和PEG链段中δ3.64ppm处质子峰的积分估算，从而估计所合成 PEG-PCL共聚物的平均分子量为9500。
2.透射电子显微镜观察
采用透射电子显微镜观察所制备的复合纳米粒，结果如图4所示，从图中 可以看出，所制备的纳米粒呈球形，表面光滑，形态规整，未见明显的黏附 和聚集现象，粒子大小分布均匀，粒径为200-250nm。
3.粒径及分布和Zeta电位
采用激光粒度测定仪，湿法进样，以数量为基准，测定所制备的复合纳 米粒的粒径和Zeta电位。测定结果表明，纳米粒平均粒径为227nm，粒径多分 散指数PDI为0.114，如图5所示，Zeta电位为-9.4mV，如图6所示。
4.纳米粒的包封率
以包封VEGF量占总VEGF量的百分率计算包封率。VEGF的含量采用酶 联免疫吸附(ELISA)法测定，经测定得出所制备复合纳米粒的包封率达80 ％。
5.纳米粒的体外释放
图7为载VEGF纳米粒的体外累计释放曲线，在大约1周的时间内，纳米 粒对VEGF释放速度较缓慢，24h内VEGF的累计释放率为43％，之后缓慢释放， 3天时达到58％，而且未见明显的突释效应，达到了缓慢控制释放的效果。
6.CCK-8法检测复合纳米溶液的细胞毒性
载VEGF组纳米粒的相对增值率为120.74±5.53％，细胞毒性级别为0级， 未载VEGF组纳米粒的相对增值率为98.19±4.87％，细胞毒性级别为0级。由此 证实，本发明所制备的纳米控释复合物对细胞无毒性作用。载VEGF组纳米粒， 不但没有细胞毒性，反而可促进细胞的增殖，可能由于所包载VEGF的释放， 使得培养基中VEGF的浓度升高，从而促进细胞的增殖。
7.纳米粒的稳定性评价
纳米粒在血液循环中所处的微环境十分复杂，如有大量的血细胞、各种 电解质等等，其中电解质的浓度直接影响纳米粒的稳定性。纳米粒的稳定性 可通过其在不同电解质浓度下的絮凝程度来评价。本发明采用不同离子强度 的硫酸钠溶液来评价纳米系统的稳定性，以模仿血液循环中纳米粒所处的电 解质微环境。图8为纳米粒在不同浓度硫酸钠溶液中的吸光度，可以看出，纳 米粒的临界絮凝点约为0.3mol/L，高于人体血液中的电解质浓度(主要成分为 0.14mol/L Na+和0.10mol/L Cl-)，推断纳米粒在血液环境中可以稳定存在。
实施例2
实施例2与实施例1的不同之处在于：
实施例2在制备聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)时，分别称取经干燥处 理的1g PEG和4.601mlε-CL置于干燥的25ml三口圆底烧瓶中，加入20ul辛酸亚 锡，并溶于10ml甲苯中，反复抽真空充氮气5次，使反应在氮气环境中进行。
实施例2在制备VEGF-磷脂复合物时，精确称取23.1mg的大豆磷脂于干燥 的西林瓶中，按照磷脂/叔丁醇为6mg/ml加入3.85ml的叔丁醇，充分吹打混匀， 使磷脂完全溶解。将VEGF溶于三蒸水中，使VEGF的浓度为0.5μg/ml，最后 将1ml磷脂/叔丁醇溶液与1mlVEGF水溶液混合，充分吹打混匀，在冷冻干燥 机-70℃条件下预冻3小时，再经真空干燥15小时，封口密封于-20℃保存。
实施例2在制备PEG-PCL修饰的载VEGF-磷脂复合物的PCL纳米粒时，将 上述冻干的VEGF-磷脂复合物和22mg PCL以及3mg PEG-PCL，溶于1ml二氯 甲烷溶液，而水相为5ml 1％(w/v)PVA水溶液。将油相加入水相后立即超 声处理，超声功率为40W，时间1min(开10s，关10s)。然后于常温下以700rpm 的转速，磁力搅拌4.5小时以挥去二氯甲烷，滴加30微升1％Triton X-100溶液， 再搅拌30min以破坏未被载入PCL纳米粒的磷脂胶团。将所得纳米粒混悬液经 超速离心(32000r/pm,20min,4℃)，收集纳米粒沉淀，用三蒸水洗三次，再 经冷冻干燥得到干燥固体纳米粒。
利用激光粒度测定仪测定制备得到的纳米粒平均粒径为200nm，粒径多 分散指数PDI为0.314，Zeta电位为-9.7mV，复合纳米粒的包封率达70％。纳米 粒的体外累计实验表明，在大约1周的时间内，纳米粒对VEGF释放速度较缓 慢，24h内VEGF的累计释放率为45％，之后缓慢释放，3天时达到62％，而且 未见明显的突释效应，达到了缓慢控制释放的效果。
实施例3
实施例3与实施例1的不同之处，在于：
实施例3在制备聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)时，分别称取经干燥处 理的1g PEG和3.218mlε-CL置于干燥的25ml三口圆底烧瓶中，加入20ul辛酸亚 锡，并溶于10ml甲苯中，反复抽真空充氮气5次，使反应在氮气环境中进行。
实施例3在制备VEGF-磷脂复合物时，精确称取20mg的大豆磷脂于干燥的 西林瓶中，按照磷脂/叔丁醇为8mg/ml加入2.5ml叔丁醇，充分吹打混匀，使磷 脂完全溶解。将VEGF溶于三蒸水中，使VEGF的浓度为2μg/ml，最后将1ml 磷脂/叔丁醇溶液与1mlVEGF水溶液混合，充分吹打混匀，在冷冻干燥机-56 ℃条件下预冻3小时，再经真空干燥20小时，封口密封于-20℃保存。
实施例3在制备PEG-PCL修饰的载VEGF-磷脂复合物的PCL纳米粒时，将 上述冻干的VEGF-磷脂复合物和6mg PEG-PCL以及23mg PCL、溶于1ml二氯 甲烷溶液，而水相为6ml 2％(w/v)PVA水溶液。将油相加入水相后立即超声 处理，超声功率为20W，时间3min(开8s，关8s)。然后于常温下以700rpm 的转速，磁力搅拌5小时以挥去二氯甲烷，滴加30微升1％Triton X-100溶液， 再搅拌30min以破坏未被载入PCL纳米粒的磷脂胶团。将所得纳米粒混悬液经 超速离心(32000r/pm,20min,4℃)，收集纳米粒沉淀，用三蒸水洗三次，再 经冷冻干燥得到干燥固体纳米粒。
利用激光粒度测定仪测定制备得到的纳米粒平均粒径为270nm，粒径多 分散指数PDI为0.173。Zeta电位为-8.9mV，复合纳米粒的包封率达75％。纳米 粒的体外累计实验表明，在大约1周的时间内，纳米粒对VEGF释放速度较缓 慢，24h内VEGF的累计释放率为46％，之后缓慢释放，3天时达到60％，而且 未见明显的突释效应，达到了缓慢控制释放的效果。
实施例4
实施例4与实施例1的不同之处，在于：
实施例4在制备聚乙二醇-聚己内酯(PEG-PCL)时，分别称取经干燥处 理的1g PEG和3.515mlε-CL置于干燥的25ml三口圆底烧瓶中，加入20ul辛酸亚 锡，并溶于10ml甲苯中，反复抽真空充氮气5次，使反应在氮气环境中进行。
实施例4在制备VEGF-磷脂复合物时，精确称取23.4mg的大豆磷脂于干燥 的西林瓶中，按照磷脂/叔丁醇为4mg/ml加入5.85ml叔丁醇，充分吹打混匀， 使磷脂完全溶解。将VEGF溶于三蒸水中，使VEGF的浓度为1.5μg/ml，最后 将1ml磷脂/叔丁醇溶液与1mlVEGF水溶液混合，充分吹打混匀，在冷冻干燥 机-56℃条件下预冻3小时，再经真空干燥20小时，封口密封于-20℃保存。
实施例4在制备PEG-PCL修饰的载VEGF-磷脂复合物的PCL纳米粒时，将 上述冻干的VEGF-磷脂复合物和5.5mg PEG-PCL以及20mg PCL、溶于1ml二 氯甲烷溶液，而水相为8ml 4％(w/v)PVA水溶液。将油相加入水相后立即超 声处理，超声功率为20W，时间3min(开5s，关5s)。然后于常温下以700rpm 的转速，磁力搅拌5小时以挥去二氯甲烷，滴加30微升1％Triton X-100溶液， 再搅拌30min以破坏未被载入PCL纳米粒的磷脂胶团。将所得纳米粒混悬液经 超速离心(32000r/pm,20min,4℃)，收集纳米粒沉淀，用三蒸水洗三次，再 经冷冻干燥得到干燥固体纳米粒。
利用激光粒度测定仪测定制备得到的纳米粒平均粒径为280nm，粒径多 分散指数PDI为0.201。Zeta电位为-7.2mV，复合纳米粒的包封率达79％。纳米 粒的体外累计实验表明，在大约1周的时间内，纳米粒对VEGF释放速度较缓 慢，24h内VEGF的累计释放率为44％，之后缓慢释放，3天时达到57％，而且 未见明显的突释效应，达到了缓慢控制释放的效果。
实施例5
实施例5与实施例1的不同之处在于：
实施例5在制备VEGF-磷脂复合物时，精确称取25.8mg的大豆磷脂于干燥 的西林瓶中，按照磷脂/叔丁醇为10mg/ml加入2.58ml叔丁醇，充分吹打混匀， 使磷脂完全溶解。将VEGF溶于三蒸水中，使VEGF的浓度为1μg/ml，最后将 1ml磷脂/叔丁醇溶液与1mlVEGF水溶液混合，充分吹打混匀，在冷冻干燥机 -56℃条件下预冻3小时，再经真空干燥20小时，封口密封于-20℃保存。
实施例5在制备PEG-PCL修饰的载VEGF-磷脂复合物的PCL纳米粒时，将 上述冻干的VEGF-磷脂复合物和25mg PCL以及8mg PEG-PCL，溶于1ml二氯 甲烷溶液，而水相为6ml 1％(w/v)PVA水溶液。将油相加入水相后立即超 声处理，超声功率为30W，时间1min(开5s，关5s)。然后于常温下以700rpm 的转速，磁力搅拌4.5小时以挥去二氯甲烷，滴加30微升1％Triton X-100溶液， 再搅拌30min以破坏未被载入PCL纳米粒的磷脂胶团。将所得纳米粒混悬液经 超速离心(32000r/pm,20min,4℃)，收集纳米粒沉淀，用三蒸水洗三次，再 经冷冻干燥得到干燥固体纳米粒。
利用激光粒度测定仪测定制备得到的纳米粒平均粒径为245nm，粒径多 分散指数PDI为0.129，Zeta电位为-8.7mV，复合纳米粒的包封率达76％。纳米 粒的体外累计实验表明，虽然未见明显的突释效应，但是在大约1周的时间内， 纳米粒对VEGF释放速度较实施例1快，24h内VEGF的累计释放率为50％，之 后缓慢释放，3天时达到68％。