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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610742074.1 (22)申请日 2016.08.29 (71)申请人 黑龙江德能理疗技术开发有限责任 公司 地址 150000 黑龙江省哈尔滨市香坊区果 园街5栋商服1-2层01号 (72)发明人 李春辉 (51)Int.Cl. A61K 36/899(2006.01) A61K 9/08(2006.01) A61K 47/36(2006.01) A61P 25/20(2006.01) A61P 25/00(2006.01) A61K 35/10(2015.01) 。
2、A61K 35/02(2015.01) (54)发明名称 一种治疗失眠健忘的口服液及其制备方法 (57)摘要 一种治疗失眠健忘的口服液及其制备方法, 所述治疗失眠健忘的口服液是以灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸枣仁为主料, 以夜交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛 诃子、 琥珀、 煅龙骨为辅料, 加入防腐剂、 调味剂 制备而成; 所述原料按重量份数, 灯芯草1-3份、 竹茹2-4份、 灵芝2-5份、 酸枣仁3-6份、 夜交藤1-2 份、 白芨1-1.5份、 茺蔚子0.5-1.5份、 毛诃子0.5- 1份、 琥珀0.5-0.8份、 煅龙骨0.3-0.5份、 防腐剂 0.2-0.4份、 调味剂0.3-0.5份。
3、; 其制备方法包括 以下工序:(1) 备料;(2) 浸提;(3) 混合;(4) 酶解; (5) 离心过滤;(6) 浓缩;(7) 灭菌。 本发明精选多 种中药材, 浸提、 酶解、 浓缩后, 制成口服液, 产品 天然无毒副作用, 易被人体吸收, 长期饮用, 能达 到宁心安神、 安神助眠、 治疗健忘目的。 权利要求书2页 说明书6页 CN 106075175 A 2016.11.09 CN 106075175 A 1.一种治疗失眠健忘的口服液, 其特征在于: 所述治疗失眠健忘的口服液是以灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸枣仁为主料, 以夜交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛诃子、 琥珀、 煅龙骨为辅料, 加入防腐。
4、 剂、 调味剂制备而成; 所述原料按重量份数, 灯芯草1-3份、 竹茹2-4份、 灵芝2-5份、 酸枣仁3- 6份、 夜交藤1-2份、 白芨1-1.5份、 茺蔚子0.5-1.5份、 毛诃子0.5-1份、 琥珀0.5-0.8份、 煅龙 骨0.3-0.5份、 防腐剂0.2-0.4份、 调味剂0.3-0.5份。 2.根据权利要求1所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其特征在于: 所述主料的总重量份 数为8-10份。 3.根据权利要求1所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其特征在于: 所述辅料的总重量份 数为3-5份。 4.根据权利要求1所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其特征在于: 所述原料按优选重量 份数,。
5、 灯芯草1份、 竹茹3份、 灵芝2份、 酸枣仁3份、 夜交藤1份、 白芨1.5份、 茺蔚子1份、 毛诃子 0.8份、 琥珀0.7份、 煅龙骨0.5份、 防腐剂0.2份、 调味剂0.3份。 5.根据权利要求1所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其特征在于: 所述原料按最佳重量 份数灯芯草1份、 竹茹2份、 灵芝2份、 酸枣仁3份、 夜交藤1份、 白芨1份、 茺蔚子1.2份、 毛诃子 0.7份、 琥珀0.6份、 煅龙骨0.4份、 防腐剂0.25份、 调味剂0.35份。 6.根据权利要求1、 4、 5任意一项所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其特征在于: 所述防 腐剂为山梨酸。 7.根据权利要求1、 4、。
6、 5任意一项所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其特征在于: 所述调 味剂为壳聚糖。 8.根据权利要求1、 4、 5任意一项所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其特征在于: 其制备 方法包括以下工序, (1) 备料: 按重量份数, 称取优质的主料: 灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸枣仁, 洗净并除杂, 备用; 按重量份数, 称取优质的辅料: 夜交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛诃子、 琥珀、 煅龙骨, 洗净并除 杂, 备用; 按重量份数, 称取优质的调味剂、 防腐剂, 备用; (2) 浸提: 主料浸提: 取备用的灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸枣仁, 分别置于煎煮容器内部进行提取, 分 别提取二次后, 混合两次提取。
7、液; 得到灯芯草提取液、 竹茹提取液、 灵芝提取液、 酸枣仁提取 液, 备用; 辅料浸提: 取备用的夜交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛诃子、 琥珀、 煅龙骨, 混合置于煎煮容器内 部, 加入12-15倍饮用水, 煎煮2-3小时, 经80-100目滤网, 取汁留渣, 得第一次滤液; 取残渣 加入2-3倍水, 煎煮1-2小时, 过滤得第二次滤液, 残渣备用; 合并两次滤液, 得辅料混合浸提 液; (3) 混合: 预混合: 取备用的灯芯草提取液、 竹茹提取液、 灵芝提取液、 酸枣仁提取液, 置于混合容 器内混合搅拌均匀, 在混合搅拌过程中, 持续低温加热, 得主料混合浸提液; 总混: 取备用的辅料混合浸。
8、提液, 加入主料混合浸提液, 置于混合容器内部混合搅拌均 匀, 在混合搅拌过程中, 持续低温加热, 冷却后, 得总混液; 权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 106075175 A 2 (4) 酶解: 取总混液, 加入纤维素酶, 在40-45条件下, 酶解1-1.5小时, 得第一次酶解液; 取残 渣, 加入1-3倍饮用水, 纤维素酶, 在40-45条件下, 酶解0.5-1小时, 过滤后得第二次酶解 液; 合并两次酶解液, 得混合酶解液; (5) 离心过滤: 取混合酶解液, 静置8-10小时, 放入离心机内, 3000-3500r/min离心过滤10-15分钟, 得 离心液; (6) 浓缩。
9、: 取离心液, 置于真空浓缩机内, 浓缩至相对密度为95-98%的口服液原液; (7) 灭菌: 取口服液原液, 加入山梨酸、 壳聚糖, 混合均匀后, 经热压法灭菌, 分装, 得成品。 9.根据权利要求8所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其特征在于: 所述工序 (2) 浸提中, 主料浸提中, 分别提取二次的过程中: 第一次提取加入原料10-12倍的纯净水, 中火提取 1.5-2小时; 第二次提取加入原料6-8倍的水, 大火提取0.5小时。 权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 106075175 A 3 一种治疗失眠健忘的口服液及其制备方法 技术领域 0001 本发明涉及一种保健口服液, 特别。
10、是涉及一种治疗失眠健忘的口服液及其制备方 法。 背景技术 0002 失眠是指无法进入睡眠或无法保持睡眠状态, 导致睡眠不足, 又称入睡和维持睡 眠障碍。 随着生活的进步, 人们的生活方式也发生了一些变化, 很多人的生活里存在着饮食 结构不合理、 生活习惯不健康的问题, 加上工作、 生活压力大、 精神焦虑、 大量抽烟喝酒等因 素, 就极易造成失眠多梦、 神经衰弱、 心悸、 健忘的情况。 而失眠的危害也是显而易见的, 从 短期效应来看, 睡眠不足直接影响人们第二天的工作或学习, 精神萎靡、 疲惫无力、 情绪不 稳、 注意力不集中; 从长远角度来看, 危害更是巨大, 大多数长期失眠的人, 容易引发焦。
11、虑 症, 而严重失眠的人, 大脑得不到充分休息, 就会影响大脑的创造性思维和处理事务的能 力, 从而导致健忘, 给人们的生活带来诸多不便。 同时, 失眠对于很多人来说都是一种诱发 潜在疾病的可能, 如植物神经功能失调, 易患神经功能亢进等, 或是出现手脚心多汗、 心悸、 心跳快、 呼吸急阻、 肌肉收缩、 颤抖、 尿急尿频、 胸部有压迫感、 腹胀而泻、 咽部阻碍感、 多汗、 四肢没力麻木等症状; 失眠对人的社会性也会造成极大的危害, 由于长期陷入对于睡眠的 担心与恐慌中, 人会变得多疑、 敏感、 易怒, 以及相当的缺乏自信, 这些势必影响其在家庭和 工作中各方面的人际关系, 从而产生孤独感、 挫。
12、败感。 因此, 改善失眠、 促进睡眠对于人们的 健康有着十分重要的意义。 0003 健忘是指大脑的思考能力暂时出现障碍, 记忆力差、 遇事易忘的症状, 健忘症的发 病原因是多样的, 其最主要的原因是年龄, 而脑细胞疲劳或紧张也是加重健忘症状的主要 因素之一, 加之现代人们过度吸烟、 饮酒、 熬夜等不良习惯, 健忘症已有低龄化趋势, 健忘症 给人们的生活带来了诸多的不便, 影响着人们的日常生活、 工作和学习。 0004 近年来, 失眠健忘的人群逐渐扩大, 而应对失眠健忘症的方法则相对缺乏, 为了改 善睡眠, 大多数人选择服用药物或理疗, 而目前市面上治疗失眠健忘的产品, 大多含有镇静 安定成分,。
13、 长久服用, 易产生依赖性, 且极易损伤机体健康; 理疗方法见效较慢, 并且需要长 期坚持方可见效, 效果因人而异, 并不能及时缓解或改善失眠健忘的状况, 治疗成本较高, 不利于推广。 0005 中医认为, 失眠健忘的病因主要与心、 脾、 肝、 肾、 阴血不足有关, 而思劳疲倦、 心肾 不交、 阴虚、 肝阳扰动、 心胆气虚以及胃中不和等因素, 均会导致失眠健忘。 因此, 治疗失眠 多梦, 应当以扶正固本为原则, 采用中药补血安神, 调理机体阴阳平衡, 从而达到疏肝解郁、 肝气畅达、 益肾养肝、 安神助眠、 治疗健忘的目的。 发明内容 0006 本发明的目的在于提供一种治疗失眠健忘的口服液及其制。
14、备方法, 具有良好的安 神助眠、 宁心安神、 治疗健忘的作用, 并且产品天然无毒副作用, 原料易得, 生产工艺科学简 说 明 书 1/6 页 4 CN 106075175 A 4 洁。 0007 本发明的目的通过以下技术方案实现: 一种治疗失眠健忘的口服液, 所述治疗失眠健忘的口服液是以灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸 枣仁为主料, 以夜交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛诃子、 琥珀、 煅龙骨为辅料, 加入防腐剂、 调味剂制 备而成; 所述原料按重量份数, 灯芯草1-3份、 竹茹2-4份、 灵芝2-5份、 酸枣仁3-6份、 夜交藤 1-2份、 白芨1-1.5份、 茺蔚子0.5-1.5份、 毛诃子0.5-。
15、1份、 琥珀0.5-0.8份、 煅龙骨0.3-0.5 份、 防腐剂0.2-0.4份、 调味剂0.3-0.5份。 0008 所述主料的总重量份数为8-10份。 0009 所述辅料的总重量份数为3-5份。 0010 所述一种治疗失眠健忘的口服液, 所述原料按优选重量份数, 灯芯草1份、 竹茹3 份、 灵芝2份、 酸枣仁3份、 夜交藤1份、 白芨1.5份、 茺蔚子1份、 毛诃子0.8份、 琥珀0.7份、 煅龙 骨0.5份、 防腐剂0.2份、 调味剂0.3份。 0011 所述一种治疗失眠健忘的口服液, 所述原料按最佳重量份数灯芯草1份、 竹茹2份、 灵芝2份、 酸枣仁3份、 夜交藤1份、 白芨1份、 。
16、茺蔚子1.2份、 毛诃子0.7份、 琥珀0.6份、 煅龙骨 0.4份、 防腐剂0.25份、 调味剂0.35份。 0012 所述防腐剂为山梨酸。 0013 所述调味剂为壳聚糖。 0014 所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其制备方法包括以下工序: (1) 备料: 按重量份数, 称取优质的主料: 灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸枣仁, 洗净并除杂, 备用; 按重量份数, 称取优质的辅料: 夜交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛诃子、 琥珀、 煅龙骨, 洗净并除 杂, 备用; 按重量份数, 称取优质的调味剂、 防腐剂, 备用; (2) 浸提: 主料浸提: 取备用的灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸枣仁, 分别置于煎煮容。
17、器内部进行提取, 分 别提取二次后, 混合两次提取液; 得到灯芯草提取液、 竹茹提取液、 灵芝提取液、 酸枣仁提取 液, 备用; 辅料浸提: 取备用的夜交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛诃子、 琥珀、 煅龙骨, 混合置于煎煮容器内 部, 加入12-15倍饮用水, 煎煮2-3小时, 经80-100目滤网, 取汁留渣, 得第一次滤液; 取残渣 加入2-3倍水, 煎煮1-2小时, 过滤得第二次滤液, 残渣备用; 合并两次滤液, 得辅料混合浸提 液; (3) 混合: 预混合: 取备用的灯芯草提取液、 竹茹提取液、 灵芝提取液、 酸枣仁提取液, 置于混合容 器内混合搅拌均匀, 在混合搅拌过程中, 持续低温加热。
18、, 得主料混合浸提液; 总混: 取备用的辅料混合浸提液, 加入主料混合浸提液, 置于混合容器内部混合搅拌均 匀, 在混合搅拌过程中, 持续低温加热, 冷却后, 得总混液; (4) 酶解: 取总混液, 加入纤维素酶, 在40-45条件下, 酶解1-1.5小时, 得第一次酶解液; 取残 渣, 加入1-3倍饮用水, 纤维素酶, 在40-45条件下, 酶解0.5-1小时, 过滤后得第二次酶解 说 明 书 2/6 页 5 CN 106075175 A 5 液; 合并两次酶解液, 得混合酶解液; (5) 离心过滤: 取混合酶解液, 静置8-10小时, 放入离心机内, 3000-3500r/min离心过滤1。
19、0-15分钟, 得 离心液; (6) 浓缩: 取离心液, 置于真空浓缩机内, 浓缩至相对密度为95-98%的口服液原液; (7) 灭菌: 取口服液原液, 加入山梨酸、 壳聚糖, 混合均匀后, 经热压法灭菌, 分装, 得成品。 0015 所述工序 (2) 浸提中, 主料浸提中, 分别提取二次的过程中: 第一次提取加入原料 10-12倍的纯净水, 中火提取1.5-2小时; 第二次提取加入原料6-8倍的水, 大火提取0.5小 时。 0016 本发明的药物配比, 源于传统中医药学中关于 “扶正固本”“阴阳协调” 的辩证思 想, 是发明人通过对中医药学潜心研究并根据实践经验, 选取传统中药, 科学配比、。
20、 精心加 工而成。 0017 灯芯草, 具有清热利湿、 利尿的作用, 能够清心热、 除烦利水, 多用于心烦失眠, 尿 少涩痛, 口舌生疮; 竹茹, 具有清热化痰, 除烦, 止呕的功效。 用于痰热咳嗽, 胆火挟痰, 惊悸 不宁, 心烦失眠, 中风痰迷, 舌强不语, 胃热呕吐, 妊娠恶阻, 胎动不安; 灵芝, 具有补气安神、 止咳平喘的功效, 用于眩晕不眠、 心悸气短、 虚劳咳嗽, 灵芝还可有效改善肝功能, 并能促进 机体组织对糖的利用, 有效治疗糖尿病, 并能有效调节机体免疫系统; 酸枣仁, 具有养肝, 宁 心, 安神, 敛汗的作用, 并具有镇静、 催眠的功效。 0018 夜交藤, 具有养心、 。
21、安神、 通络、 祛风的作用, 主治失眠症、 劳伤、 多汗、 血虚等, 并能 有效改善失眠, 促进睡眠; 白芨, 具有良好的止血作用, 消肿生肌, 多用户止血、 抗菌; 茺蔚 子, 具有活血调经、 清肝明目的作用, 能有效治风解热, 顺气活血, 养肝益心、 安神; 毛诃子, 味甘、 涩, 性平, 具有清热解毒、 收敛养血、 调和诸药的作用, 多用于各种热症、 病后虚弱; 琥 珀中的琥珀酸对人体器官有着积极的影响, 它能增强免疫力、 使人精力充沛并保持体内酸 性的平衡; 煅龙骨, 具有镇惊安神, 敛汗固精, 止血涩肠, 生肌敛疮的作用; 用治惊痫癫狂, 怔 忡健忘, 失眠多梦, 自汗盗汗, 遗精淋。
22、浊, 吐衄便血, 崩漏带下, 泻痢脱肛, 溃疡久不收口。 0019 本发明的工艺优点: 工艺流程简洁、 易操作, 工艺科学, 较好地保留了原料中的营 养成分。 0020 在工序中, 本发明通过煎煮、 浸提原料中中药材原液, 再加入纤维素酶, 进行混合 酶解, 经离心过滤后, 浓缩得口服液原液, 加入适量山梨酸、 壳聚糖, 经热压法灭菌, 装瓶得 成品; 工序 (4) 中利用纤维素酶进行酶解, 既有效促进了药材中纤维素的分解, 又节约了成 本; 工序 (7) 中加入山梨酸、 壳聚糖作为防腐剂、 调味剂, 较大地改善了口服液的口感, 也不 会导致营养元素流失; 热压灭菌, 灭菌效果可靠, 并且所需。
23、灭菌时间短。 0021 本发明的有益效果: 本发明的一种治疗失眠健忘的口服液, 精选多种中药材, 经浸 提、 酶解、 浓缩后, 制成口服液, 产品天然无毒副作用, 易被人体吸收, 长期饮用, 能达到清心 除烦、 宁心安神、 补血养心、 安神助眠、 治疗健忘目的, 所选用的中药材安全无毒副作用, 具 有良好的滋补作用, 并且不会损伤机体健康。 说 明 书 3/6 页 6 CN 106075175 A 6 具体实施方式 0022 下面结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。 0023 实施例1 一种治疗失眠健忘的口服液, 所述治疗失眠健忘的口服液是以灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸 枣仁为主料, 以夜。
24、交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛诃子、 琥珀、 煅龙骨为辅料, 加入防腐剂、 调味剂制 备而成; 所述原料按重量份数, 灯芯草1-3份、 竹茹2-4份、 灵芝2-5份、 酸枣仁3-6份、 夜交藤 1-2份、 白芨1-1.5份、 茺蔚子0.5-1.5份、 毛诃子0.5-1份、 琥珀0.5-0.8份、 煅龙骨0.3-0.5 份、 防腐剂0.2-0.4份、 调味剂0.3-0.5份。 0024 实施例2 所述主料的总重量份数为8-10份。 0025 实施例3 所述辅料的总重量份数为3-5份。 0026 实施例4 所述一种治疗失眠健忘的口服液, 所述原料按优选重量份数, 灯芯草1份、 竹茹3份、 灵 芝2份。
25、、 酸枣仁3份、 夜交藤1份、 白芨1.5份、 茺蔚子1份、 毛诃子0.8份、 琥珀0.7份、 煅龙骨0.5 份、 防腐剂0.2份、 调味剂0.3份。 0027 实施例5 所述一种治疗失眠健忘的口服液, 所述原料按最佳重量份数灯芯草1份、 竹茹2份、 灵芝 2份、 酸枣仁3份、 夜交藤1份、 白芨1份、 茺蔚子1.2份、 毛诃子0.7份、 琥珀0.6份、 煅龙骨0.4 份、 防腐剂0.25份、 调味剂0.35份。 0028 实施例6 所述防腐剂为山梨酸。 0029 实施例7 所述调味剂为壳聚糖。 0030 实施例8 所述一种治疗失眠健忘的口服液, 其制备方法包括以下工序: (1) 备料: 按重。
26、量份数, 称取优质的主料: 灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸枣仁, 洗净并除杂, 备用; 按重量份数, 称取优质的辅料: 夜交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛诃子、 琥珀、 煅龙骨, 洗净并除 杂, 备用; 按重量份数, 称取优质的调味剂、 防腐剂, 备用; (2) 浸提: 主料浸提: 取备用的灯芯草、 竹茹、 灵芝、 酸枣仁, 分别置于煎煮容器内部进行提取, 分 别提取二次后, 混合两次提取液; 得到灯芯草提取液、 竹茹提取液、 灵芝提取液、 酸枣仁提取 液, 备用; 辅料浸提: 取备用的夜交藤、 白芨、 茺蔚子、 毛诃子、 琥珀、 煅龙骨, 混合置于煎煮容器内 部, 加入12-15倍饮用水, 煎煮2。
27、-3小时, 经80-100目滤网, 取汁留渣, 得第一次滤液; 取残渣 加入2-3倍水, 煎煮1-2小时, 过滤得第二次滤液, 残渣备用; 合并两次滤液, 得辅料混合浸提 说 明 书 4/6 页 7 CN 106075175 A 7 液; (3) 混合: 预混合: 取备用的灯芯草提取液、 竹茹提取液、 灵芝提取液、 酸枣仁提取液, 置于混合容 器内混合搅拌均匀, 在混合搅拌过程中, 持续低温加热, 得主料混合浸提液; 总混: 取备用的辅料混合浸提液, 加入主料混合浸提液, 置于混合容器内部混合搅拌均 匀, 在混合搅拌过程中, 持续低温加热, 冷却后, 得总混液; (4) 酶解: 取总混液, 加。
28、入纤维素酶, 在40-45条件下, 酶解1-1.5小时, 得第一次酶解液; 取残 渣, 加入1-3倍饮用水, 纤维素酶, 在40-45条件下, 酶解0.5-1小时, 过滤后得第二次酶解 液; 合并两次酶解液, 得混合酶解液; (5) 离心过滤: 取混合酶解液, 静置8-10小时, 放入离心机内, 3000-3500r/min离心过滤10-15分钟, 得 离心液; (6) 浓缩: 取离心液, 置于真空浓缩机内, 浓缩至相对密度为95-98%的口服液原液; (7) 灭菌: 取口服液原液, 加入山梨酸、 壳聚糖, 混合均匀后, 经热压法灭菌, 分装, 得成品。 0031 实施例9 所述工序 (2) 。
29、浸提中, 主料浸提中, 分别提取二次的过程中: 第一次提取加入原料10-12 倍的纯净水, 中火提取1.5-2小时; 第二次提取加入原料6-8倍的水, 大火提取0.5小时。 0032 实施例10 选取60例门诊病例, 中医辨证为失眠多梦、 神经衰弱、 心悸、 健忘。 其中男25例, 女35例, 年龄在20-75岁之间, 病程在1-20年之间。 0033 病症程度分级: 入睡困难为1级, 不能熟睡、 睡眠时间减少为2级, 早醒或醒后无法 再入睡为3级, 噩梦频繁、 睡后精神不振为4级、 睡眠时间不足6小时且不能熟睡、 多梦为5级。 其中, 1级15例、 2级12例、 3级15例、 4级13例、 。
30、5级5例。 0034 治疗方法: 服用依据本发明药物配方及制备工艺制成的口服液, 每天1瓶, 每日2 次, 20瓶为1疗程。 0035 治疗结果: 经过上述治疗, 1-2个疗程后, 痊愈的10例、 疗效显著的35例, 有效的12 例, 无效的3例, 有效率为95%。 0036 实施例11 典型病例: 李某, 男, 48岁, 睡眠时间为3-5小时, 且多梦, 记忆力减退。 无颈椎病史, 血 压、 心肺功能正常。 0037 中医诊断: 心脾两虚, 体质虚弱, 引起气虚血亏, 多梦易醒、 神疲乏力、 面黄色少华, 脉细弱。 0038 治疗方法: 服用本发明口服液2个疗程。 0039 治疗结果: 服用。
31、2个疗程后, 症状明显减轻, 睡眠时间延长, 噩梦次数减少。 0040 实施例12 典型病例: 张某, 女, 28岁, 入睡困难, 入睡时间超过30min, 多噩梦。 经体检, 各项指标均 说 明 书 5/6 页 8 CN 106075175 A 8 正常, 无遗传病史。 0041 中医诊断: 由生活紧张、 忧虑、 焦急和恐惧所引起的压力性失眠。 0042 治疗方法: 服用本发明口服液1个疗程。 0043 治疗结果: 服用15天后, 痊愈, 入睡时间明显缩短, 噩梦次数明显降低。 痊愈后继续 服完疗程内剩余药量, 半年内未复发。 0044 实施例13 典型病例: 王某, 男, 58岁, 睡眠时。
32、间少, 睡后无精打采, 多头痛。 血压偏高。 0045 中医诊断: 血液循环不佳、 脑供血不足、 多眩晕、 头疼症状, 主要由阴虚引起, 表现 为眩晕、 头痛、 五心烦热、 失眠、 舌红、 少苔、 脉细数。 0046 治疗方法: 服用本发明口服液3个疗程。 0047 治疗结果: 服用1个疗程后, 症状有所改善, 服用2个疗程后, 睡眠时间延长, 服用3 个疗程后, 症状基本消失。 并继续坚持服用2-3个疗程进行巩固, 1年内睡眠状况较好。 0048 实施例14 综上所述, 经过临床验证, 可以看出本发明的口服液, 效果显著, 能有效改善失眠健忘 的症状, 促进睡眠, 减少噩梦, 防止记忆力衰退, 并且成分天然, 无毒副作用, 疗效较好, 适宜 推广使用。 说 明 书 6/6 页 9 CN 106075175 A 9 。