生姜与土木香组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途.pdf

《生姜与土木香组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《生姜与土木香组合物、其制备方法及其在制备癌症放、化疗中减毒增效药物中的用途.pdf（12页完整版）》请在专利查询网上搜索。

1、(10)申请公布号 CN 102145159 A (43)申请公布日 2011.08.10 CN 102145159 A *CN102145159A* (21)申请号 201110079461.9 (22)申请日 2011.03.31 A61K 36/9068(2006.01) A61P 35/00(2006.01) A61K 31/12(2006.01) (71)申请人 青岛大学 地址 266071 山东省青岛市崂山区香港东路 7 号 (72)发明人 石振艳 岳旺 杨富国 刘娜 (54) 发明名称 生姜与土木香组合物、 其制备方法及其在制 备癌症放、 化疗中减毒增效药物中的用途 (57) 摘。

2、要 本发明涉及一种天然药物组合物、 其制备方 法及其在制备癌症放、 化疗中减毒增效药物中的 用途， 该天然药物组合物由生姜土木香水煎浓缩 提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取物与土木香己烷 萃取物按4-8 3-8 4-5 2-4 的比例组成， 该 组合物对由癌症放、 化疗引起的呕吐等副作用有 极好的疗效并能同时起到抑制肿瘤的作用。 (51)Int.Cl. (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书 2 页 说明书 9 页 CN 102145160 A1/2 页 2 1. 一种天然药物组合物， 其特征在于该组合物由生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取物与。

3、土木香己烷萃取物以重量计按 4-8 3-8 4-5 2-4 的比例组成， 其中生姜土木香水煎浓缩提取物的制备方法是 ： 按照配伍比例为 1 1 或 1-4 1 其他比例取生姜、 土木香， 10 倍量蒸馏水， 浸泡 1h， 于加石棉网的电炉上加热煎煮 1h， 绢布过滤， 保存滤液， 药渣再加 6 倍蒸馏水， 同法浸泡、 煎 煮、 过滤， 将两次滤液混合， 加热浓缩至小体积， 超滤膜过滤， 采用真空干燥箱 70减压干燥 36h 得棕黄色粉末， 即为生姜土木香水煎浓缩提取物。 其中土木香氯仿萃取物的制备方法是 ： 取土木香粗粉， 95乙醇回流提取 3 次， 合并提取液并减压浓缩， 将所得粗浸膏， 适。

4、量 水混悬， 用等体积氯仿萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香氯仿萃取物。 其中土木香己烷萃取物的制备方法是 ： 干燥的土木香粗粉甲醇室温提取 2 周， 过滤得甲醇提取液， 减压回收得到甲醇提取物， 适量水混悬， 用己烷萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香己烷萃取物。 2. 如权利要求 1 所述的天然药物组合物， 其中生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土 木香氯仿萃取物与土木香己烷萃取物的用量比例是 8 8 5 4。 3. 如权利要求 1 所述的天然药物组合物， 其中姜辣素的制备方法是 ： 将生姜切成薄片， 自然干燥， 用高速万能粉碎机打成粉末， 过 30 目筛， 再将过筛细粉。

5、放 入 5000mL 大磨口瓶中， 以 6 倍量 95的乙醇常温下浸泡 72h ； 在 40， 40KHz 的超声波频率 下超声提取 15min， 离心得到上清液， 残渣弃去 ； 将上清液再减压抽滤， 滤液置于旋转蒸发 仪中真空浓缩得姜油状混合物， 再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜辣素。 4. 如权利要求 1 或 2 的天然药物组合物的制备方法， 其特征在于该方法包括 ： (1) 生姜土木香水煎浓缩提取物的制备 ： 按照配伍比例为 1 1 或 1-4 1 其他比例取生姜、 土木香， 10 倍量蒸馏水， 浸泡 1h， 于加石棉网的电炉上加热煎煮 1h， 绢布过滤， 保存滤液， 药渣再加 6。

6、 倍蒸馏水， 同法浸泡、 煎 煮、 过滤， 将两次滤液混合， 加热浓缩至小体积， 超滤膜过滤， 采用真空干燥箱 70减压干燥 36h 得棕黄色粉末， 即为生姜土木香水煎浓缩提取物。 (2) 姜辣素的制备 ： 将生姜切成薄片， 自然干燥， 用高速万能粉碎机打成粉末， 过 30 目筛， 再将过筛细粉放 入 5000mL 大磨口瓶中， 以 6 倍量 95的乙醇常温下浸泡 72h ； 在 40， 40KHz 的超声波频率 下超声提取 15min， 离心得到上清液， 残渣弃去 ； 将上清液再减压抽滤， 滤液置于旋转蒸发 仪中真空浓缩得姜油状混合物， 再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜辣素。 (3) 。

7、土木香氯仿萃取物制备 ： 取土木香粗粉， 95乙醇回流提取 3 次， 合并提取液并减压浓缩， 将所得粗浸膏， 适量 水混悬， 用等体积氯仿萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香氯仿萃取物。 (4) 土木香己烷萃取物制备 ： 干燥的土木香粗粉甲醇室温提取 2 周， 过滤得甲醇提取液， 减压回收得到甲醇提取物， 适量水混悬， 用己烷萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香己烷萃取物 (5) 按比例选取生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取物与土木香己烷 萃取物均匀混合， 即得。 权 利 要 求 书 CN 102145159 A CN 102145160 A2/2 页 3 5. 。

8、如权利要求书 4 所述的天然药物组合物的制备方法， 还包括 ： 将步骤 (5) 制得的产 品进一步通过常规的制药手段制成含有天然药物组合物 100mg 或 200mg 规格的胶囊， 或将 按湿法制粒工艺制成含天然药物组合物 100mg 或 200mg 规格的片剂。 6. 如权利要求 1-3 任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症放、 化疗副作用并对 治疗癌症起增效作用的药物中的用途。 7. 如权利要求 1-3 任一项所述的天然药物组合物在制备减少癌症放、 化疗引起的呕吐 反应并对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。 权 利 要 求 书 CN 102145159 A CN 102145160 A。

9、1/9 页 4 生姜与土木香组合物、 其制备方法及其在制备癌症放、 化疗 中减毒增效药物中的用途 技术领域 0001 本发明涉及一种天然药物组合物， 更具体地涉及一种由生姜土木香水煎浓缩提取 物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取物与土木香己烷萃取物组成的天然药物组合物， 该天然药物组 合物的制备方法以及该天然药物组合物在用于制备减少癌症放、 化疗引起的呕吐副作用并 对治疗癌症起增效作用的药物中的用途。 背景技术 0002 癌症目前已成为人类面临的一大杀手， 死亡率仅次于心血管疾病， 而且呈逐年上 升的趋势。我国每年有 180 万恶性肿瘤患者， 其中 2/3 的病人接受放、 化疗， 虽然有一定的 疗效。

10、， 但放、 化疗后大部分患者会出现不同程度的副作用， 其中最常见的副作用是恶心、 呕 吐等胃肠道反应。 频繁的呕吐可导致消化液大量丢失， 水、 电解质、 酸碱平衡紊乱， 使病人痛 苦不堪， 严重影响病人的生存质量， 不仅会影响到疗效， 甚至使病人难以忍受而中断治疗。 0003 目前， 临床常用的止吐药主要有组胺 (H2)、 乙酰胆碱 (M) 及多巴胺 (DA) 受体拮抗 药和大麻类药物等， 但这些药物对放、 化疗后呕吐的疗效差， 而且毒副作用强， 应用上受到 很大限制。新型止吐药， 如 NK1受体拮抗剂和 5-HT3受体拮抗类药物， 虽然对放、 化疗后呕吐 止吐效果好， 但价格昂贵， 使用范围。

11、窄， 而且毒副反应大， 临床多需联合用药， 且未见抗癌增 效作用， 因此期待着天然抗癌减毒增效药物的研制。 0004 中医药对于癌症放、 化疗减毒增效的研究， 令人瞩目。目前尚无对抗癌症放、 化疗 具有减轻呕吐副作用及增效作用的中成药。因此， 研发一种高效低毒、 价格低廉， 易于推广 的可用于减轻癌症放、 化疗呕吐副作用并起增效减毒作用的天然中药成为临床亟待解决的 问题。 0005 中药姜 (zingiber) 被誉为 “呕吐圣药” 。姜辣素是从姜中提取的活性成份， 本发明 人观察到姜辣素可对抗无机及有机毒物硫酸铜和顺铂所致呕吐， 并抑制肠道嗜铬细胞释放 致吐因子 5-HT 和 P 物质， 姜。

12、辣素作用于化疗呕吐最相关的 NK1和 5-HT3等受体， 为多靶点、 天然低毒止吐药。土木香为菊科植物土木香 Inulahelenium L. 的干燥根， 能健脾和胃， 调 气解郁， 可用于呕吐泻痢。在 现代实用中药 用于治霍乱吐泻。近年来， 生姜和土木香抗 癌作用得到证实， 尤其是生姜辛辣成分和土木香氯仿和己烷萃取物， 本发明人经过大量的 各配方比例的研究和实验以及临床实践， 最后获得了本发明的最佳药物比例组合物， 是与 多受体靶点比例相契合的创新性的组合物， 并证明了其对癌症放、 化疗引起的呕吐等副作 用有极好的疗效并能同时起到辅助抑制肿瘤的效果， 由此完成了本发明。 发明内容 0006 。

13、本发明第一个目的在于提供一种天然药物组合物， 该组合物低毒高效， 疗效确切、 便于应用及推广， 既可以抗肿瘤， 又能对抗放、 化疗后呕吐等副作用。 0007 本发明第二个目的在于提供上述天然药物组合物的制备方法。 说 明 书 CN 102145159 A CN 102145160 A2/9 页 5 0008 本发明第三个目的在于提供上述天然药物组合物在制备减少癌症放、 化疗副作用 并对治疗癌症起增效减毒作用的药物中的用途。 0009 本发明提供的一种天然药物组合物， 由生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木 香氯仿萃取物与土木香己烷萃取物以重量计按 4-8 3-8 4-5 2-4 的比例组。

14、成。 0010 上述天然药物组合物， 其中生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取 物与土木香己烷萃取物的用量比例是 8 8 5 4。 0011 其中， 生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取物可通过本领域技术 人员公知的常规方法进行提纯获得， 姜辣素甚至可以商业购得， 采用常规方法获得的这些 成分或采用商业购得的成分组成的本发明的天然药物均能获得相同的疗效。 以下列出的方 法仅仅是发明人认为更优选的方法， 并不意在对该天然药物组合物中各成分的提取方法作 出特别的限制。 0012 优选地， 上述天然药物组合物中生姜土木香水煎浓缩提取物的制备方法是 ： 0013 按照配。

15、伍比例为 1 1 或 1-4 1 其他比例取生姜、 土木香， 10 倍量蒸馏水， 浸泡 1h， 于加石棉网的电炉上加热煎煮 1h， 绢布过滤， 保存滤液， 药渣再加 6 倍蒸馏水， 同法浸 泡、 煎煮、 过滤， 将两次滤液混合， 加热浓缩至小体积， 超滤膜过滤， 采用真空干燥箱 70减 压干燥 36h 得棕黄色粉末， 即为生姜土木香水煎浓缩提取物。 0014 上述天然药物组合物中姜辣素的制备方法是 ： 0015 将生姜切成薄片， 自然干燥， 用高速万能粉碎机打成粉末， 过 30 目筛， 再将过筛细 粉放入 5000mL 大磨口瓶中， 以 6 倍量丙酮常温下浸泡 72h ； 在 40， 40KH。

16、z 的超声波频率下 超声提取 15min， 离心得到上清液， 残渣弃去 ； 将上清液再减压抽滤， 滤液置于旋转蒸发仪 中真空浓缩得姜油状混合物， 再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜辣素。 0016 上述天然药物组合物中土木香氯仿萃取物制备方法是 ： 0017 取土木香粗粉， 95乙醇回流提取 3 次， 合并提取液并减压浓缩， 将所得粗浸膏， 适量水混悬， 用等体积氯仿萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香氯仿萃取物。 0018 上述天然药物组合物中土木香己烷萃取物制备方法是 ： 0019 将干燥的土木香粗粉甲醇室温提取 2 周， 过滤得甲醇提取液， 减压回收得到甲醇 提取物， 适量水混。

17、悬， 用己烷萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香己烷萃取物。 0020 本发明还提供了该天然药物组合物的优选的制备方法， 包括 ： 0021 (1) 生姜土木香水煎浓缩提取物的制备 0022 按照配伍比例为 1 1 或 1-4 1 其他比例取生姜、 土木香， 10 倍量蒸馏水， 浸泡 1h， 于加石棉网的电炉上加热煎煮 1h， 绢布过滤， 保存滤液， 药渣再加 6 倍蒸馏水， 同法浸 泡、 煎煮、 过滤， 将两次滤液混合， 加热浓缩至小体积， 超滤膜过滤， 采用真空干燥箱 70减 压干燥 36h 得棕黄色粉末， 即为生姜土木香水煎浓缩提取物。 0023 (2) 姜辣素的制备 0024 将。

18、生姜切成薄片， 自然干燥， 用高速万能粉碎机打成粉末， 过 30 目筛， 再将过筛细 粉放入 5000mL 大磨口瓶中， 以 6 倍量丙酮常温下浸泡 72h ； 在 40， 40KHz 的超声波频率下 超声提取 15min ； 离心得到上清液， 残渣弃去 ； 将上清液再减压抽滤， 滤液置于旋转蒸发仪 中真空浓缩得姜油状混合物， 再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜辣素。 0025 (3) 土木香氯仿萃取物制备 说 明 书 CN 102145159 A CN 102145160 A3/9 页 6 0026 取土木香粗粉， 95乙醇回流提取 3 次， 合并提取液并减压浓缩， 将所得粗浸膏， 适量。

19、水混悬， 用等体积氯仿萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香氯仿萃取物。 0027 (4) 土木香己烷萃取物制备 0028 干燥的土木香粗粉甲醇室温提取 2 周， 过滤得甲醇提取液， 减压回收得到甲醇提 取物， 适量水混悬， 用己烷萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香己烷萃取物。 0029 (5) 按比例选取生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取物与土木香 己烷萃取物， 均匀混合， 即得。 0030 上述天然药物组合物的制备方法， 还包括 ： 将步骤 (5) 制得的产品进一步通过常 规的制药手段制成含有天然药物组合物 100mg 或 200mg 规格的胶囊， 或将按湿法。

20、制粒工艺 制成含天然药物组合物 100mg 或 200mg 规格的片剂。 0031 本发明还包括天然药物组合物在制备减少癌症放、 化疗副作用并对治疗癌症起增 效作用的药物中的用途， 以及在制备减少癌症放、 化疗引起的呕吐反应并对治疗癌症起增 效作用的药物中的用途。 0032 本发明天然药物组合物的服用方法 ： 治疗癌症放、 化疗后呕吐可用胶囊剂或片剂， 每人每天 600mg， 分三次饭后服用。 0033 本发明天然药物组合物在抗呕吐及抑制肿瘤方面的有益效果如下 ： 0034 1、 本发明天然药物组合物具有良好的抗呕吐作用， 现已完成临床前在水貂呕吐模 型的药理学研究。采用我们首创的水貂呕吐模型。

21、， 观察该天然药物组合物对顺铂导致水貂 呕吐模型在一定时期内的对抗作用。研究表明 ： 该天然药物组合物对于顺铂所致水貂的呕 吐反应有明显的对抗作用， 其作用优于单独应用生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木 香氯仿萃取物。同时， 其降低致呕率方面， 其作用与西药昂丹司琼媲美。 0035 2、 本发明天然药物组合物具有抑制肿瘤的作用， 现已完成临床前在小鼠肿瘤模型 上的药理学研究。 采用了小鼠肿瘤模型， 观察天然药物组合物对小鼠体内肿瘤的抑制作用。 研究表明 ： 该天然药物组合物对于小鼠体内肿瘤有明显的抑制作用。 0036 3、 另外证明了本天然药物组合物能增强化疗药物对肿瘤的抑制作用， 现。

22、已完成临 床前在小鼠肿瘤细胞模型上的药理学研究。采用了小鼠肿瘤模型， 观察该天然药物组合物 与环磷酰胺联合对小鼠体内肿瘤的抑制作用。研究表明 ： 该天然药物组合物能明显增加环 磷酰胺对于肿瘤的抑制作用。 0037 4、 同时完成了在小鼠的急性毒理研究， 研究表明 ： 该天然药物组合物对进食及行 为活动等无影响， 脏器及病理学观察也未见异常。说明该天然药物组合物毒性很小。 0038 5、 本发明人独创地将生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取物与 土木香己烷萃取物进行组合， 并通过大量实验确定这些组分之间的用量配比， 使该组合物 发挥了很好的协同作用， 获得意外的效果。 经过我们反。

23、复实验研究， 令发明人惊讶的是本发 明的天然药物组合物各组分之间的比例在 4-8 3-8 4-5 2-4 时产生了出乎意料的协 同作用， 增效明显， 对副作用起到非常好的效果， 尤其在各组分的用量比例是8854 时尤其明显， 这是本发明人在之前发表的论文基础上通过继续努力付出大量创造性劳动而 获得的， 本领域普通技术人员仅仅通过公开的内容无法简单获得这种配比范围以及最佳用 量比例。 0039 6、 该天然药物组合物生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取物与 说 明 书 CN 102145159 A CN 102145160 A4/9 页 7 土木香己烷萃取物各组分均可通过常规手段。

24、获得， 其中一些组分例如姜辣素还可通过商业 购得， 这样的组合物本身具有获得方便、 成本较低的效果。 这也是发明人通过大量创造性劳 动方获得的兼具极佳疗效和较高工业实用性的产品。 具体实施方式 0040 下面通过实施例和试验例进一步阐述本发明天然药物组合物的制备， 以及其在抗 呕吐和抗肿瘤中应用的有益效果。 0041 实施方案 0042 第一步 ： 各种提取物的制备 0043 (1) 生姜土木香水煎浓缩提取物的制备 0044 按照配伍比例为 1 1 或 1-4 1 其他比例取生姜、 土木香， 10 倍量蒸馏水， 浸泡 1h， 于加石棉网的电炉上加热煎煮 1h， 绢布过滤， 保存滤液， 药渣再加。

25、 6 倍蒸馏水， 同法浸 泡、 煎煮、 过滤， 将两次滤液混合， 加热浓缩至小体积， 超滤膜过滤， 采用真空干燥箱 70减 压干燥 36h 得棕黄色粉末， 即为生姜土木香水煎浓缩提取物。 0045 (2) 姜辣素的制备 0046 将生姜切成薄片， 自然干燥， 用高速万能粉碎机打成粉末， 过 30 目筛， 再将过筛细 粉放入 5000mL 大磨口瓶中， 以 6 倍量丙酮常温下浸泡 72h ； 在 40， 40KHz 的超声波频率下 超声提取 15min ； 离心得到上清液， 残渣弃去 ； 将上清液再减压抽滤， 滤液置于旋转蒸发仪 中真空浓缩得姜油状混合物， 再将该混合物进行多次浓缩干燥纯化得到姜。

26、辣素。 0047 (3) 土木香氯仿萃取物制备 0048 取土木香粗粉， 95乙醇回流提取 3 次， 合并提取液并减压浓缩， 将所得粗浸膏， 适量水混悬， 用等体积氯仿萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香氯仿萃取物。 0049 (4) 土木香己烷萃取物制备 0050 干燥的土木香粗粉甲醇室温提取 2 周， 过滤得甲醇提取液， 减压回收得到甲醇提 取物， 适量水混悬， 用己烷萃取 3 次， 减压回收溶剂， 即得土木香己烷萃取物。 0051 第二步 ： 制剂的制备 0052 (1) 本发明天然药物组合物胶囊制剂的制备 0053 分别称取上述步骤制备的生姜土木香水煎浓缩提取物 32mg、 姜辣。

27、素 32mg、 土木香 氯仿萃取物20mg与土木香己烷萃取物16mg， 同时称取淀粉395mg、 硬脂酸镁5mg， 均匀混合， 填充胶囊， 制成每个纯重 500mg 的胶囊剂。 0054 (2) 本发明天然药物组合物片剂的制备 0055 分别称取上述步骤制备的生姜土木香水煎浓缩提取物 32mg、 姜辣素 32mg、 土木香 氯仿萃取物20mg与土木香己烷萃取物16mg， 同时称取淀粉295mg、 乳糖100mg， 均匀混合， 用 湿法制粒、 干燥， 整粒后与 5mg 硬脂酸镁混合， 压片， 制成每片纯重 500mg 的片剂。 0056 药效及药理学资料 ： 0057 在下述试验例子中组合物为 。

28、： 生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃 取物与土木香己烷萃取物的用量比例为 8 8 5 4。发明人对上述各成分用量比例在 4-83-84-52-4之间时的多种配比组合获得的组合物进行了与上相同的实验， 均发 现在这种用量范围内的天然药物组合物能获得很好的协同作用， 对癌症放、 化疗副作用能 说 明 书 CN 102145159 A CN 102145160 A5/9 页 8 起到很好的效果并对癌症的治疗有增效作用。并且， 发明人发现生姜土木香水煎浓缩提取 物、 姜辣素、 土木香氯仿萃取物与土木香己烷萃取物还可以是以常规手段获得的成分， 而不 仅仅是用上述的方法获得的成分， 由常。

29、规手段制得的或商业购得的上述四种成分组成的组 合物具有与上述方法制得的组合物相同的效果， 其实验资料这里不再列举， 本领域技术人 员对此能够认可。以下是优选的实施方式获得的药效及药理学资料 ： 0058 试验例 1 ： 天然药物组合物治疗呕吐作用的药效学研究 0059 1、 试验材料 0060 (1) 土木香， 由北京同仁堂大药房购买， 生姜， 购于山东平度， 由本学院技术室主任 鉴定为菊科植物土木香的干燥根和姜科植物姜的块茎。 0061 (2) 顺铂 (cisplatin)， 山东齐鲁制药厂生产， 批号 ： 903005CE， 20mg/ 支。 0062 (3) 盐酸昂丹司琼注射液， 奥赛康。

30、制药， 批号 ： 090102， 2ml:4mg. 0063 (4) 健康成年水貂， 体重 1.3-1.8kg， 雄性， 由青岛特种养殖动物饲养中心提供， 每 只动物单独置于 75cm50cm50cm 的铁笼中， 24h 自然光照射， 实验前自由进食饮水。 0064 2、 试验方法 ： 0065 将水貂随机分为 7 组， 每组 6 只， A 组为姜辣素组， B 组为土木香氯仿萃取物组， C 组为姜辣素与土木香氯仿萃取物配伍组 ( 比例为 8 5)， D 组为生姜土木香水煎浓缩提取 物， E 组为本发明的天然药物组合物 ( 生姜土木香水煎浓缩提取物、 姜辣素、 土木香氯仿萃 取物与土木香己烷萃取。

31、物按 8 8 5 4 比例混合 )， F 组为顺铂阳性对照组， G 组为昂 丹司琼组。A 组先以姜辣素 10g.kg-1( 相当于含生药量 )ig 预处理， 30min 给予顺铂 7.5mg. kg-1ip ； B 组给予土木香氯仿萃取物 10g.kg-1( 相当于含生药量 )ig 预处理， 30min 给予顺铂 7.5mg.kg-1ip ； C 组给予姜辣素与土木香氯仿萃取物配伍药物 10g.kg-1( 相当于含生药量 ) ig预处理， 30min给予顺铂7.5mg.kg-1ip ； D组给予生姜土木香水煎浓缩提取物10g.kg-1(相 当于含生药量 )ig 预处理， 30min 给予顺铂 。

32、7.5mg.kg-1ip ； E 组给予本发明的天然药物组合 物 10g.kg-1( 相当于含生药量 )ig 预处理， 30min 给予顺铂 7.5mg.kg-1ip ； F 组给予生理盐 水， 30min 给予顺铂 7.5mg.kg-1ip ； G 组先以昂丹司琼组 7.5g.kg-1预处理， 30min 给予顺铂 7.5mg.kg-1ip。为观察水貂在给药后 6h 内的呕吐反应， 记录其呕吐潜伏期， 干呕及呕吐次 数。 0066 3、 实验结果 0067 与对照组比较， 各治疗组均能明显减轻干呕及呕吐次数并延长呕吐潜伏期 (P 0.05， P 0.01)。姜辣素组、 姜辣素与土木香氯仿萃取。

33、物配伍组， 生姜土木香水煎浓缩 提取物组， 及本发明的天然药物组合物能够有效降低致呕率。其中姜辣素与土木香氯仿萃 取物配伍组， 生姜土木香水煎浓缩提取物组与昂丹司琼组相同 ； 而本发明的天然药物组合 物组致呕率低于昂丹司琼组。结果见表 1. 0068 表 1 提取物配伍对顺铂 (7.5mg/kg， ip) 致呕作用的影响 说 明 书 CN 102145159 A CN 102145160 A6/9 页 9 0069 0070 注 ： a 相当于含生药量， 与对照组比较 bP 0.05，cP 0.01 0071 试验例 2 ： 本发明天然药物组合物抗肿瘤作用的药效学研究 0072 1、 实验材料。

34、 0073 (1) 昆明种小鼠， 体重 202g， 由青岛市药检所实验动物中心提供。实验前自由进 食饮水， 24h 自然光照射。 0074 (2) 环磷酰胺， 江苏恒瑞医药制药股份有限公司产品。 0075 2、 试验方法 ： 0076 (1) 对小鼠 S180肉瘤生长的抑制试验 0077 采用传代 5-7 天， 生长良好的乳白色腹水， 以适量无菌生理盐水稀释成瘤细胞悬 液， 细胞数为 107/mL， 每组 12 只， 每鼠右腋窝皮下接种 0.2mL( 含瘤细胞 2106个 )。接种 次日随机分组， 实验组将本发明的天然药物组合物分为 (400， 200， 100mg/mL) 三个剂量组， 每鼠。

35、灌胃 0.5ml ； 阴性对照组给予 0.5mL 蒸馏水 ； 阳性药物组给予环磷酰胺 20gkg-1d-1， 连续给药 10 天。常规饲养， 饮水， 食物不限。停药次日， 小鼠全部脱颈椎处死， 剥取皮下实 体瘤瘤块， 称重， 按下列公式计算肿瘤抑制率 ( ) ： 0078 肿瘤抑制率 对照组平均瘤重 (C)- 实验组平均瘤重 (T) / 对照组平均瘤重 (C) 0079 (2) 对小鼠肝癌 H22生长的抑制试验 0080 分组、 剂量、 给药方式、 实验时间与 S180肉瘤株相同。 0081 (3) 对小鼠艾氏腹水瘤 ( 实体瘤 ) 的抑制试验 0082 分组、 剂量、 给药方式、 实验时间与。

36、 S180肉瘤株相同。 0083 3、 试验结果 0084 本发明天然药物组合物三个剂量组对S180、 H22、 EAC与阴性对照组比较， 均有不同程 度抑制作用， 尤其以高剂量组对肿瘤的抑制率最高。( 如表 2、 3、 4) 0085 表 2 胶囊剂对 S180小鼠的肿瘤抑制作用 0086 说 明 书 CN 102145159 A CN 102145160 A7/9 页 10 0087 与阴性对照组比较， cP 0.01 0088 表 3 胶囊剂对 H22小鼠的肿瘤抑制作用 0089 0090 与阴性对照组比较， bP 0.05 0091 表 4 胶囊剂对 EAC 小鼠的肿瘤抑制作用 009。

37、2 0093 与阴性对照组比较， bP 0.05，cP 0.01 0094 试验例 3 ： 本发明天然药物组合物对于化疗药物抗肿瘤增效作用的药效学研究 0095 1、 实验材料 0096 (1) 昆明种小鼠， 体重 202g， 由青岛市药检所实验动物中心提供。实验前自由进 食饮水， 24h 自然光照射。 0097 (2) 环磷酰胺， 江苏恒瑞医药制药股份有限公司产品。 0098 2、 试验方法 ： 0099 (1) 对小鼠 S180肉瘤生长的抑制试验 说 明 书 CN 102145159 A CN 102145160 A8/9 页 11 0100 采用传代 5-7 天， 生长良好的乳白色腹水，。

38、 以适量无菌生理盐水稀释成瘤细胞悬 液， 细胞数为 107/mL， 每组 12 只， 每鼠右腋窝皮下接种 0.2ml( 含瘤细胞 2106个 )。接种 次日随机分组， 实验组将本发明的天然药物组合物分为 (10， 5， 2.5gkg-1) 三个剂量组， 每 鼠灌胃 0.5ml， 同时给予环磷酰胺 10gkg-1d-1； 阴性对照组给予 0.5ml 蒸馏水 ； 阳性药物 组给予环磷酰胺 20gkg-1d-1， 连续给药 10 天。常规饲养， 饮水， 食物不限。停药次日， 小 鼠全部脱颈椎处死， 剥取皮下实体瘤瘤块， 称重， 按下列公式计算肿瘤抑制率 ( ) ： 0101 肿瘤抑制率 对照组平均瘤。

39、重 (C)- 实验组平均瘤重 (T) / 对照组平均瘤重 (C) 0102 (2) 对小鼠肝癌 H22生长的抑制试验 0103 分组、 剂量、 给药方式、 实验时间与 S180肉瘤株相同。 0104 (3) 对小鼠艾氏腹水瘤 ( 实体瘤 ) 的抑制试验 0105 分组、 剂量、 给药方式、 实验时间与 S180肉瘤株相同。 0106 3、 试验结果 0107 在降低环磷酰胺用药剂量的情况下， 本发明天然药物组合物三个剂量与环磷酰胺 联合用药组对 S180、 H22、 EAC 与阴性对照组比较， 均有不同程度抑制作用， 尤其以高剂量组对 肿瘤的抑制率最高。( 如表 5、 6、 7) 0108 表。

40、 5 胶囊剂对 S180小鼠的肿瘤抑制作用 0109 0110 与阴性对照组比较， bP 0.05，cP 0.01 0111 配伍药组高 ： 环磷酰胺 10gkg-1+ 组合物 10gkg-1； 配伍药组中 ： 环磷酰胺 10gkg-1+ 组合物 5gkg-1； 配伍药组低 ： 环磷酰胺 10gkg-1+ 组合物 2.5gkg-1， 下同 0112 表 6 胶囊剂对 H22小鼠的肿瘤抑制作用 0113 说 明 书 CN 102145159 A CN 102145160 A9/9 页 12 0114 与阴性对照组比较， bP 0.05， cP 0.01 0115 表 7 胶囊剂对 EAC 小鼠的。

41、肿瘤抑制作用 0116 0117 与阴性对照组比较， bP 0.05，cP 0.01 0118 试验例 4 ： 本发明天然药物组合物的急性毒性试验 0119 1、 试验动物 ： 0120 昆明种小鼠， 体重 202g， 由青岛市药检所实验动物中心提供 0121 2、 药物 ： 0122 本发明的天然药物组合物、 西黄蓍胶 0123 3、 试验方法 ： 0124 根据国家药品监督管理局一九九九年十一月十二日颁布修订的 “中药新药研究 技术要求” ， 对本发明的天然药物进行急性毒性实验。因受药物浓度及体积限制， 无法测定 LD50， 故进行最大给药量实验。 取昆明种小鼠30只， 雌性各半， ig， 给予胶囊剂中药物1g/mL， 每只 0.8mL， 即小鼠的最大灌胃体积， 用药后观察小鼠活动状态、 饮食、 粪便、 呼吸、 体重及死 亡情况， 连续观察 14d. 0125 4、 试验结果 ： 0126 各组小鼠灌胃给药后生长良好， 体重增加， 行为正常， 均未见死亡及明显反应。将 动物处死后， 肉眼观察各主要脏器无异常现象。 0127 结果表明， 本发明的天然药物组合物最大剂量口服应用， 对动物无明显损害， 未发 现对机体产生的毒性反应， 是一种安全可靠的药物。 说 明 书 CN 102145159 A 。