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1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201610429807.6 (22)申请日 2016.06.17 (71)申请人 句容市下蜀窑业茶场 地址 212414 江苏省镇江市句容市下蜀镇 新村村句容市下蜀窑业茶场 (72)发明人 吕利民 吕晓安 (74)专利代理机构 南京申云知识产权代理事务 所(普通合伙) 32274 代理人 王云 (51)Int.Cl. A01H 4/00(2006.01) A01G 17/00(2006.01) (54)发明名称 一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法 (57)摘要 本发明公开了一种茶。
2、树组培苗的壮苗生根 培养方法， 包括以下步骤：（1） 选种消毒；（2） 壮苗 生根培养： 生根培养时保持温度为25-28， 光照 时间为每日12-15h， 光强1000-1500lx， 培养4-5 周， 生根后的植株的根长度达到1-2cm时， 进行移 栽；（3） 移栽。 本发明所述的茶树组培苗的壮苗生 根培养基通过改良基本培养基及成分、 调整培养 条件等配套措施， 使得移栽成活率可达到95%以 上， 种苗生长健壮， 可有效提高茶叶的产量和质 量， 增强了其经济价值。 权利要求书2页 说明书4页 CN 106069755 A 2016.11.09 CN 106069755 A 1.一种茶树组培苗。
3、的壮苗生根培养方法， 其特征在于， 包括以下步骤： （1） 选种消毒： 选取经过继代增殖培养后3-5cm的牙苗， 先用流水冲洗， 然后用浓度为 70%乙醇溶液浸泡30s， 然后在消毒水中浸泡2-3min后， 用无菌水冲洗3-5次后接种于壮苗生 根培养基中； （2） 壮苗生根培养： 生根培养时保持温度为25-28， 光照时间为每日12-15h， 光强1000-1500lx， 培养4-5 周， 生根后的植株的根长度达到1-2cm时， 进行移栽； （3） 移栽： 将步骤 （2） 所述的植株移栽到培养室内， 在3-5d后逐渐打开生根培养的瓶口， 然后用清 水洗去基部残留的培养基， 然后扦插于穴盘内， 。
4、并保持室内温度为25-28， 20-25d后， 移栽 到穴盘内的营养土中， 隔天浇水,并保持土壤含水量为85-90%以上， 35-40d后， 在新根新芽 萌出后， 逐渐减少浇水次数并定植于田间进行常规管理。 2.根据权利要求1所述的一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法， 其特征在于， 所述的消 毒水为氯化汞， 且所述的氯化汞的质量浓度为0.05%。 3.根据权利要求1所述的一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法， 其特征在于， 所述的壮 苗生根培养基包括1/2改良MS + 0.10.3mgL-1 IBA + 0.51.0mgL-1NAA +35mg L-1吲 哚丁酸+0.51.0 gL-1活性炭 + 4。
5、.05.0gL-1琼脂+ 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.5-6.5。 4.根据权利要求3所述的一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法， 其特征在于， 所述的改 良MS包括常量营养元素、 微量营养元素和有机试剂。 5.根据权利要求4所述的一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法， 其特征在于， 所述的常 量营养元素的组分和其对应的浓度为： 硝酸钾1800 mg/L； 硫酸铵1650 mg/L； 二水氯化钙380 mg/L； 无水磷酸二氢钾120mg/L； 乙二胺四乙酸二钠28.6 mg/L； 七水硫酸亚铁20.5 mg/L。 6.根据权利要求4所述的一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法， 其特征在于， 所述的。
6、微 量营养元素的组分和其对应的浓度为： 四水硫酸锰19.5 mg/L； 硫酸锌9.0mg/L； 硼酸7.5 mg/L； 碘化钾1.0mg/L； 钼酸钠0.5mg/L； 氯化钴0.05 mg/L。 7.根据权利要求4所述的一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法， 其特征在于， 而所述的 有机试剂的组分和其对应的浓度为： 盐酸硫胺素8.0 mg/L； 甘氨酸： 1.5 mg/L； 权 利 要 求 书 1/2 页 2 CN 106069755 A 2 烟酸1.5 mg/L； 盐酸吡哆醇1.0mg/L； 肌醇100.0 mg/L。 权 利 要 求 书 2/2 页 3 CN 106069755 A 3 一种茶。
7、树组培苗的壮苗生根培养方法 技术领域 0001 本发明涉及一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法， 属于植物组织培养技术领域。 背景技术 0002 茶叶从中国走向世界， 早已成为世界饮料市场三分天下有其一的重要品种。 世界 茶叶市场竞争也日益尖锐， 20世纪90年代以来各主要茶叶生产消费国都不断出现新的经营 方式。 中国是茶叶的故乡， 有绿茶、 红茶等六大茶类， 二十个产茶省， 八千万茶农， 是名副其 实的产茶大国。 0003 茶叶中含有儿茶素、 胆甾烯酮、 咖啡碱、 肌醇、 叶酸、 泛酸等成分， 可以增进人体健 康， 茶叶饮品-茶被誉为“ “世界三大饮料之一” ， 因此， 茶树种植具有非常大的经济。
8、价值。 0004 然而， 茶树常规育种不仅费时费力， 且生长周期长， 结实率低， 仅为3%-15%。 主要是 由于茶树是多年生植物、 多酚类物质含量高等本身特性引起， 造成培养的愈伤组织易褐化、 难以分化、 基因不能按序表达。 其有性繁殖品质不稳定， 种子育苗易造成品种混杂、 退化， 使 生产名优高档茶受到限制, 并且影响茶叶产量、 质量及效益。 因故生产上常用无性的扦插 繁殖方式。 然而无性的扦插繁殖生根费时费事， 效率不高， 在常规的扦插繁殖过程中， 其繁 殖速度慢、 受季节限制、 占地面积大等原因， 使茶树的推广速度大为受限了， 再加上我国很 多茶树品种都渐渐被无性系良种所取代或者逐渐走。
9、入珍稀濒危植物的行列， 所以可望通过 组织培养进行茶树种质资源保存， 特别是不育或败育率很高的品种。 而且， 许多野生茶树数 量稀少， 利用组培技术进行茶树的快速、 大量地繁殖是很有必要。 发明内容 0005 为了解决上述问题， 本发明的目的在于提供一种生根快， 成活率高的茶树组培苗 的壮苗生根培养方法。 0006 为解决上述技术问题， 本发明的技术方案为： 一种茶树组培苗的壮苗生根培养方法， 包括以下步骤： （1） 选种消毒： 选取经过继代增殖培养后3-5cm的牙苗， 先用流水冲洗， 然后用浓度为 70%乙醇溶液浸泡30s， 然后在消毒水中浸泡2-3min后， 用无菌水冲洗3-5次后接种于壮。
10、苗生 根培养基中； （2） 壮苗生根培养： 生根培养时保持温度为25-28， 光照时间为每日12-15h， 光强1000-1500lx， 培养4-5 周， 生根后的植株的根长度达到1-2cm时， 进行移栽； （3） 移栽： 将步骤 （2） 所述的植株移栽到培养室内， 在3-5d后逐渐打开生根培养的瓶口， 然后用清 水洗去基部残留的培养基， 然后扦插于穴盘内， 并保持室内温度为25-28， 20-25d后， 移栽 到穴盘内的营养土中， 隔天浇水,并保持土壤含水量为85-90%以上， 35-40d后， 在新根新芽 萌出后， 逐渐减少浇水次数并定植于田间进行常规管理。 说 明 书 1/4 页 4 C。
11、N 106069755 A 4 0007 进一步， 所述的消毒水为氯化汞， 且所述的氯化汞的质量浓度为0.05%。 0008 而所述的壮苗生根培养基包括1/2改良MS + 0.10.3mgL-1 IBA + 0.51.0mgL -1NAA +35mg L-1吲哚丁酸+0.51.0 gL-1活性炭 + 4.05.0gL-1琼脂+ 20gL-1蔗糖, 且 pH值为5.5-6.5。 0009 且所述的改良MS包括常量营养元素、 微量营养元素和有机试剂。 0010 其中， 所述的常量营养元素的组分和其对应的浓度为： 硝酸钾1800 mg/L； 硫酸铵1650 mg/L； 二水氯化钙380 mg/L； 。
12、无水磷酸二氢钾120mg/L； 乙二胺四乙酸二钠28.6 mg/L； 七水硫酸亚铁20.5 mg/L。 0011 所述的微量营养元素的组分和其对应的浓度为： 四水硫酸锰19.5 mg/L； 硫酸锌9.0mg/L； 硼酸7.5 mg/L； 碘化钾1.0mg/L； 钼酸钠0.5mg/L； 氯化钴0.05 mg/L。 0012 而所述的有机试剂的组分和其对应的浓度为： 盐酸硫胺素8.0 mg/L； 甘氨酸： 1.5 mg/L； 烟酸1.5 mg/L； 盐酸吡哆醇1.0mg/L； 肌醇100.0 mg/L。 0013 本发明的有益效果为： 本发明所述的茶树组培苗的壮苗生根培养基通过改良基本 培养基及成。
13、分、 调整培养条件等配套措施， 使得移栽成活率可达到95%以上， 种苗生长健壮， 可有效提高茶叶的产量和质量， 增强了其经济价值。 具体实施方式 0014 下面结合具体实施例对本发明进行详细的说明。 0015 在以下实施例中， 采用的改良MS包括常量营养元素、 微量营养元素和有机试剂， 其 中常量营养元素的组分和其对应的浓度为： 硝酸钾1800 mg/L； 硫酸铵1650 mg/L； 二水氯化 钙380 mg/L； 无水磷酸二氢钾120mg/L； 乙二胺四乙酸二钠28.6 mg/L； 七水硫酸亚铁20.5 mg/L。 0016 微量营养元素的组分和其对应的浓度为： 四水硫酸锰19.5 mg/L。
14、； 硫酸锌9.0mg/L； 硼酸7.5 mg/L； 碘化钾1.0mg/L； 钼酸钠0.5mg/L； 氯化钴0.05 mg/L。 0017 而有机试剂的组分和其对应的浓度为： 盐酸硫胺素8.0 mg/L； 甘氨酸： 1.5 mg/L； 烟酸1.5 mg/L； 盐酸吡哆醇1.0mg/L； 肌醇100.0 mg/L。 说 明 书 2/4 页 5 CN 106069755 A 5 0018 实施例1： （1） 选种消毒： 选取经过继代增殖培养后3-5cm的牙苗， 先用流水冲洗， 然后用浓度为 70%乙醇溶液浸泡30s， 然后在质量浓度为0.05%的氯化汞消毒水中浸泡2min后， 用无菌水冲 洗3次后接。
15、种于壮苗生根培养基中， 所述的壮苗生根培养基包括1/2改良MS + 0.1mgL-1 IBA + 0.5mgL-1NAA +3mg L-1吲哚丁酸+0.5gL-1活性炭 + 4.0gL-1琼脂+ 20gL-1蔗糖, 且pH值为 5.5； （2） 壮苗生根培养： 生根培养时保持温度为25-28， 光照时间为每日12-15h， 光强 1000-1500lx， 培养4周后， 生根后的植株的根长度达到平均1.2cm时， 进行移栽； （3） 移栽： 将步骤 （2） 所述的植株移栽到培养室内， 在3d后逐渐打开生根培养的瓶口， 然 后用清水洗去基部残留的培养基， 然后扦插于穴盘内， 并保持室内温度为25-。
16、28， 20d后， 移栽到穴盘内的营养土中， 隔天浇水,并保持土壤含水量为85以上， 35d后， 在新根新芽萌出 后， 逐渐减少浇水次数并定植于田间进行常规管理。 0019 实施例2： （1） 选种消毒： 选取经过继代增殖培养后3-5cm的牙苗， 先用流水冲洗， 然后用浓度为 70%乙醇溶液浸泡30s， 然后在质量浓度为0.05%的氯化汞消毒水中浸泡3min后， 用无菌水冲 洗5次后接种于壮苗生根培养基中， 所述的壮苗生根培养基包括1/2改良MS + 0.3mgL-1 IBA + 1.0mgL-1NAA +5mg L-1吲哚丁酸+1.0gL-1活性炭 + 5.0gL-1琼脂+ 20gL-1蔗糖。
17、, 且pH值为 6.5。 0020 （2） 壮苗生根培养： 生根培养时保持温度为25-28， 光照时间为每日12-15h， 光强 1000-1500lx， 培养4周后， 生根后的植株的根长度达到平均1.1cm时， 进行移栽； （3） 移栽： 将步骤 （2） 所述的植株移栽到培养室内， 在5d后逐渐打开生根培养的瓶口， 然 后用清水洗去基部残留的培养基， 然后扦插于穴盘内， 并保持室内温度为25-28， 25d后， 移栽到穴盘内的营养土中， 隔天浇水,并保持土壤含水量为86%以上， 40d后， 在新根新芽萌 出后， 逐渐减少浇水次数并定植于田间进行常规管理。 0021 实施例3： （1） 选种消。
18、毒： 选取经过继代增殖培养后3-5cm的牙苗， 先用流水冲洗， 然后用浓度为 70%乙醇溶液浸泡30s， 然后在质量浓度为0.05%的氯化汞消毒水中浸泡3min后， 用无菌水冲 洗4次后接种于壮苗生根培养基中， 所述的壮苗生根培养基包括1/2改良MS + 0.2mgL-1 IBA + 0.8mgL-1NAA +4mg L-1吲哚丁酸+0.8gL-1活性炭 + 5.0gL-1琼脂+ 20gL-1蔗糖, 且pH值为 6； （2） 壮苗生根培养： 生根培养时保持温度为25-28， 光照时间为每日12-15h， 光强 1000-1500lx， 培养4周后， 生根后的植株的根长度达到平均1.6cm时， 。
19、进行移栽； （3） 移栽： 将步骤 （2） 所述的植株移栽到培养室内， 在4d后逐渐打开生根培养的瓶口， 然 后用清水洗去基部残留的培养基， 然后扦插于穴盘内， 并保持室内温度为25-28， 22d后， 移栽到穴盘内的营养土中， 隔天浇水,并保持土壤含水量为85-90%以上， 36d后， 在新根新芽 萌出后， 逐渐减少浇水次数并定植于田间进行常规管理。 0022 上述实施例1-3的实验结果如表1所示： 表1： 茶树组培苗的壮苗生根培养的结果 说 明 书 3/4 页 6 CN 106069755 A 6 。 0023 由表1可知： 本发明所述的茶树组培苗的壮苗生根培养基通过改良基本培养基及 成分、 调整培养条件等配套措施， 使得移栽成活率可达到95%以上， 种苗生长健壮， 可有效提 高茶叶的产量和质量， 增强了其经济价值。 0024 以上具体实施方式不以任何形式限制本发明， 凡是以等同替换或等效变换的方式 所获得的技术方案， 均落在本发明的保护范围内。 说 明 书 4/4 页 7 CN 106069755 A 7 。