一种止痒喷剂.pdf

《一种止痒喷剂.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《一种止痒喷剂.pdf（9页完整版）》请在专利查询网上搜索。

1、(19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201711355408.0 (22)申请日 2017.12.16 (71)申请人 蒋央芳 地址 317300 浙江省台州市仙居县白塔镇 东山头村52号 (72)发明人 蒋央芳 (74)专利代理机构 温州市品创专利商标代理事 务所(普通合伙) 33247 代理人 程春生 (51)Int.Cl. A61K 36/896(2006.01) A61K 36/886(2006.01) A61K 9/12(2006.01) A61P 17/04(2006.01) A61P 37/08(20。

2、06.01) A61P 17/00(2006.01) A61P 17/02(2006.01) A61K 31/045(2006.01) (54)发明名称 一种止痒喷剂 (57)摘要 本发明公开一种止痒喷剂。 由30的芦荟精 油、 50的薄荷精油、 15的冰片溶液和5的医 用酒精组成， 所述医用酒精的酒精浓度为5-8。 本发明的一种止痒喷剂， 通过中药制剂和精油来 配制止痒喷剂， 具有无副作用， 成本低， 通过采用 芦荟、 薄荷和龙脑樟枝叶为原材料， 制备芦荟精 油、 薄荷精油和冰片溶液， 再搭配混合使用， 能够 起到快速止痒的作用。 权利要求书1页 说明书7页 CN 107823394 A 2。

3、018.03.23 CN 107823394 A 1.一种止痒喷剂， 其特征在于， 由30的芦荟精油、 50的薄荷精油、 15的冰片溶液 和5的医用酒精组成， 所述医用酒精的酒精浓度为5-8； 所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎， 破碎成糊状物， 然 后加入纤维素酶和果胶酶， 在温度为30-35下反应3-5小时， 然后加水浆化， 喷雾干燥， 得 到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合， 混合时温度为-35-20， 压力为2-3个大气 压， 同时外加超声波， 使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态， 反应2-3小时后， 过滤， 滤液在室 温下放置， 使得液氨挥发出去， 同时乙酰胺。

4、凝固成固体， 然后过滤， 将乙酰胺过滤出去， 取滤 液， 加入大孔径吸附树脂进行吸附， 然后用无水乙醇进行洗脱， 再通过减压蒸馏将乙醇蒸发 出去， 得到芦荟精油。 所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1， 然后用机械破碎机破碎 至物料粒径为0.1-0.5mm， 然后将粉末倒入密封容器中， 通入CO2,粉末与二氧化碳的质量比 为1:2-3， 降温至温度为零下50到零下40， 压力为6-7个大气压， 使得CO2变成液体， 粉末 充分浸润到液体CO21-2小时后， 然后骤然释放压力至常压， 收集粉末， 加入磷酸氢钾溶液混 合， 并调节溶液的pH为4-5， 然后加入纤维素酶， 充分混合搅拌。

5、， 并维持温度为35-40， 反应 4-6小时后， 加入正戊烷， 在温度为20-30， 压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min， 然后 进行静置分层， 得到的有机相在40-50蒸馏， 同时挥发出的馏分冷却到20-25进行回收， 蒸馏至正戊烷的含量低于0.1， 然后加入锡催化剂， 在温度为35-40反应2-3小时， 再在- 0.08-0.09Mpa下， 蒸馏掉30-45的馏分， 得到薄荷精油； 所述冰片溶液的制备方法为， 将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液， 边浸泡边搅 拌， 搅拌过程温度维持在30-40， 然后过滤， 将滤渣烘干至水分含量低于1， 然后破碎至 物料粒径为0.1。

6、-0.2mm， 加入无水乙醇， 在温度为90-100下， 压力为1.5-2个大气压下回流 提取30-60min， 然后在常压下， 温度为85-90将乙醇蒸馏出去， 从而得到冰片溶液。 2.根据权利要求1所述的一种止痒喷剂， 其特征在于： 所述薄菏精油制备过程中锡催化 剂的组分为质量分数为5-10的纳米二氧化锡、 0.5-1的纳米四氧化三铁和90-95的活 性氧化铝， 其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混合， 调节溶液的pH为0.1-0.5， 然后加入 偏铝酸钠和氨水的混合溶液， 调节溶液的pH为5.5-6.5， 得到氢氧化亚锡、 氢氧化铝和氢氧 化亚铁的混合物， 然后在此pH下通入空气， 升温至。

7、90-95， 搅拌， 使得氢氧化亚锡氧化为氢 氧化锡， 氢氧化亚铁转化为四氧化三铁， 然后过滤， 在温度为250-300焙烧得到锡催化剂。 3.根据权利要求1所述的一种止痒喷剂， 其特征在于： 所述芦荟精油的制备过程中， 加 水浆化时， 糊状物与水的质量比为1:2-3， 喷雾干燥的温度为100-120， 干燥至物料的水分 含量低于1， 物料的停留时间为60-90s， 喷雾干燥后物料粉末的粒径为0.01-0.02mm， 纤维 素酶和果胶酶的质量比为2-3:1， 纤维素酶和果胶酶的总质量与糊状物质量的比0.5-1: 200-300， 乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.2-0.5mol/L， 干燥。

8、粉末与乙酰胺-液氨溶液 的质量比为1:3-5， 所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂， 吸附石温度为35-40， 滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1-2， 吸附时间为1-2小时， 洗脱时无水乙醇与大孔径 吸附树脂的质量比为1:0.5-1。 权 利 要 求 书 1/1 页 2 CN 107823394 A 2 一种止痒喷剂 技术领域 0001 本发明涉及一种止痒喷剂， 属于中药制剂领域。 背景技术 0002 薄荷(Peppermint)为唇形科薄荷属(MenthaL.)植物， 又名水薄荷、 蕃荷叶等。 关于 薄荷的记载最早见于 唐本草 ， 薄荷有疏风、 散热、 解毒的功效。 因此， 。

9、在食品工业中， 薄荷 油被广泛应用于糖果、 口香糖、 清凉饮料、 传统糕点、 饼干及冷饮中； 此外， 薄荷油在牙膏与 口腔卫生用品、 化妆品、 香皂及卷烟生产中亦具有广泛的应用。 0003 薄荷油的主要成分是挥发油， 由于精油具有性质很不稳定， 易挥发、 香气逸散严 重、 不易贮藏、 存放及添加等缺点， 从而抑制了其在食品及其他领域的应用。 为了提高薄荷 精油的利用率与稳定性， 防止风味成份的挥发， 将其微胶囊化是增加薄荷精油利用价值的 方式之一。 该技术不仅可以满足人们对天然植物精油的需求， 同时还可以提高薄荷产业化 的优势和潜力， 带动种植地区的经济发展。 0004 芦荟含有葱醒类、 多糖。

10、、 有机酸、 矿物质等多种化学物质。 芦荟具有食用价值,芦荟 制品在医疗、 日用、 美容、 保健食品和其它工业领域的研究应用,其声势影响和前景是任何 一种野生植物所无法比拟的。 芦荟应用如此广泛,那么它的安全性就关系到千千万万人的 切身利益,作为芦荟的最主要有效成分芦荟昔的稳定性应该受到人们的高度关注。 发明内容 0005 本发明提供了一种止痒喷剂， 通过中药制剂和精油来配制止痒喷剂， 具有无副作 用， 成本低， 通过采用芦荟、 薄荷和龙脑樟枝叶为原材料， 制备芦荟精油、 薄荷精油和冰片溶 液， 再搭配混合使用， 能够起到快速止痒的作用。 0006 本发明通过以下技术手段解决上述技术问题： 0。

11、007 一种止痒喷剂， 其特征在于， 由30的芦荟精油、 50的薄荷精油、 15的冰片溶 液和5的医用酒精组成， 所述医用酒精的酒精浓度为5-8； 0008 所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎， 破碎成糊状 物， 然后加入纤维素酶和果胶酶， 在温度为30-35下反应3-5小时， 然后加水浆化， 喷雾干 燥， 得到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合， 混合时温度为-35-20， 压力为2-3个 大气压， 同时外加超声波， 使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态， 反应2-3小时后， 过滤， 滤液 在室温下放置， 使得液氨挥发出去， 同时乙酰胺凝固成固体， 然后过滤， 将乙酰胺过。

12、滤出去， 取滤液， 加入大孔径吸附树脂进行吸附， 然后用无水乙醇进行洗脱， 再通过减压蒸馏将乙醇 蒸发出去， 得到芦荟精油。 0009 所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1， 然后用机械破碎机 破碎至物料粒径为0.1-0.5mm， 然后将粉末倒入密封容器中， 通入CO2,粉末与二氧化碳的质 量比为1:2-3， 降温至温度为零下50到零下40， 压力为6-7个大气压， 使得CO2变成液体， 粉末充分浸润到液体CO21-2小时后， 然后骤然释放压力至常压， 收集粉末， 加入磷酸氢钾溶 说 明 书 1/7 页 3 CN 107823394 A 3 液混合， 并调节溶液的pH为4-5， 。

13、然后加入纤维素酶， 充分混合搅拌， 并维持温度为35-40， 反应4-6小时后， 加入正戊烷， 在温度为20-30， 压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min， 然后进行静置分层， 得到的有机相在40-50蒸馏， 同时挥发出的馏分冷却到20-25进行 回收， 蒸馏至正戊烷的含量低于0.1， 然后加入锡催化剂， 在温度为35-40反应2-3小时， 再在-0.08-0.09Mpa下， 蒸馏掉30-45的馏分， 得到薄荷精油； 0010 所述冰片溶液的制备方法为， 将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液， 边浸泡 边搅拌， 搅拌过程温度维持在30-40， 然后过滤， 将滤渣烘干至水分含量。

14、低于1， 然后破 碎至物料粒径为0.1-0.2mm， 加入无水乙醇， 在温度为90-100下， 压力为1.5-2个大气压下 回流提取30-60min， 然后在常压下， 温度为85-90将乙醇蒸馏出去， 从而得到冰片溶液。 0011 所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为5-10的纳米二氧化锡、 0.5-1的纳米四氧化三铁和90-95的活性氧化铝， 其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁 混合， 调节溶液的pH为0.1-0.5， 然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液， 调节溶液的pH为 5.5-6.5， 得到氢氧化亚锡、 氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物， 然后在此pH下通入空气， 升温 至90-9。

15、5， 搅拌， 使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡， 氢氧化亚铁转化为四氧化三铁， 然后过 滤， 在温度为250-300焙烧得到锡催化剂。 0012 所述芦荟精油的制备过程中， 加水浆化时， 糊状物与水的质量比为1:2-3， 喷雾干 燥的温度为100-120， 干燥至物料的水分含量低于1， 物料的停留时间为60-90s， 喷雾干 燥后物料粉末的粒径为0.01-0.02mm， 纤维素酶和果胶酶的质量比为2-3:1， 纤维素酶和果 胶酶的总质量与糊状物质量的比0.5-1:200-300， 乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.2- 0.5mol/L， 干燥粉末与乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:3-5， 所述大。

16、孔径吸附树脂为HPD-100 大孔吸附树脂， 吸附石温度为35-40， 滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1-2， 吸附时间 为1-2小时， 洗脱时无水乙醇与大孔径吸附树脂的质量比为1:0.5-1。 0013 本发明巧妙的将薄菏精油、 芦荟精油、 冰片溶液和医用酒精搭配起来， 发挥各自的 功效， 同时协同作用， 起到止痒的功效， 同时对过敏性皮炎、 轻度的水、 火烫灼伤具有很好的 效果。 0014 本发明的薄菏精油、 芦荟精油、 冰片溶液的制备方法， 薄菏精油采用液体二氧化碳 的浸润加上突然释放， 可以将薄荷叶快速高效的分解， 同时避免了高温对薄荷精油的破坏 作用， 生产采用纤维素酶的分解， 。

17、可以进一步的将薄荷精油游离出来， 提高提取效率， 加入 锡催化剂， 可以将其他有机物催化分解， 生产效率高， 且得到的薄荷精油纯度更高， 相比其 他方法， 薄荷精油的纯度可以提高5-10。 0015 芦荟精油是以芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎， 然后加入纤维素酶和果胶酶， 然后采用加入大孔径吸附树脂进行吸附， 然后用无水乙醇进行洗脱， 再通过减压蒸馏将乙 醇蒸发出去， 得到芦荟精油， 提取效率相比其他方法提高了20-25， 且芦荟精油的回收率 提高了20以上。 0016 冰片溶液的制备方法， 现将龙脑樟枝叶加碱溶解， 将纤维素溶解掉， 再进行破碎， 加入酒精进行提取， 也提高了提取率和提取效率。

18、。 0017 本发明的有益效果是： 0018 1.得到的止痒喷剂具有止痒的功效， 同时对过敏性皮炎、 轻度的水、 火烫灼伤具有 很好的效果。 说 明 书 2/7 页 4 CN 107823394 A 4 0019 2.各个组分的制备方法简单， 提取率高， 且有效成分含量高。 0020 3.通过中药制剂和精油来配制止痒喷剂， 具有无副作用， 成本低， 适合于婴幼儿和 孕妇使用。 具体实施方式 0021 以下将结合具体实施例对本发明进行详细说明， 本实施例的一种止痒喷剂， 其特 征在于， 由30的芦荟精油、 50的薄荷精油、 15的冰片溶液和5的医用酒精组成， 所述 医用酒精的酒精浓度为5-8； 。

19、0022 所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎， 破碎成糊状 物， 然后加入纤维素酶和果胶酶， 在温度为30-35下反应3-5小时， 然后加水浆化， 喷雾干 燥， 得到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合， 混合时温度为-35-20， 压力为2-3个 大气压， 同时外加超声波， 使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态， 反应2-3小时后， 过滤， 滤液 在室温下放置， 使得液氨挥发出去， 同时乙酰胺凝固成固体， 然后过滤， 将乙酰胺过滤出去， 取滤液， 加入大孔径吸附树脂进行吸附， 然后用无水乙醇进行洗脱， 再通过减压蒸馏将乙醇 蒸发出去， 得到芦荟精油。 0023 所述薄菏精油。

20、的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1， 然后用机械破碎机 破碎至物料粒径为0.1-0.5mm， 然后将粉末倒入密封容器中， 通入CO2,粉末与二氧化碳的质 量比为1:2-3， 降温至温度为零下50到零下40， 压力为6-7个大气压， 使得CO2变成液体， 粉末充分浸润到液体CO21-2小时后， 然后骤然释放压力至常压， 收集粉末， 加入磷酸氢钾溶 液混合， 并调节溶液的pH为4-5， 然后加入纤维素酶， 充分混合搅拌， 并维持温度为35-40， 反应4-6小时后， 加入正戊烷， 在温度为20-30， 压力为2-3个大气压下混合搅拌15-20min， 然后进行静置分层， 得到的有机相在40-5。

21、0蒸馏， 同时挥发出的馏分冷却到20-25进行 回收， 蒸馏至正戊烷的含量低于0.1， 然后加入锡催化剂， 在温度为35-40反应2-3小时， 再在-0.08-0.09Mpa下， 蒸馏掉30-45的馏分， 得到薄荷精油； 0024 所述冰片溶液的制备方法为， 将龙脑樟枝叶加入2-3mol/L氢氧化钠溶液， 边浸泡 边搅拌， 搅拌过程温度维持在30-40， 然后过滤， 将滤渣烘干至水分含量低于1， 然后破 碎至物料粒径为0.1-0.2mm， 加入无水乙醇， 在温度为90-100下， 压力为1.5-2个大气压下 回流提取30-60min， 然后在常压下， 温度为85-90将乙醇蒸馏出去， 从而得到。

22、冰片溶液。 0025 所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为5-10的纳米二氧化锡、 0.5-1的纳米四氧化三铁和90-95的活性氧化铝， 其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁 混合， 调节溶液的pH为0.1-0.5， 然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液， 调节溶液的pH为 5.5-6.5， 得到氢氧化亚锡、 氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物， 然后在此pH下通入空气， 升温 至90-95， 搅拌， 使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡， 氢氧化亚铁转化为四氧化三铁， 然后过 滤， 在温度为250-300焙烧得到锡催化剂。 0026 所述芦荟精油的制备过程中， 加水浆化时， 糊状物与水的质量比为1:2。

23、-3， 喷雾干 燥的温度为100-120， 干燥至物料的水分含量低于1， 物料的停留时间为60-90s， 喷雾干 燥后物料粉末的粒径为0.01-0.02mm， 纤维素酶和果胶酶的质量比为2-3:1， 纤维素酶和果 胶酶的总质量与糊状物质量的比0.5-1:200-300， 乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.2- 0.5mol/L， 干燥粉末与乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:3-5， 所述大孔径吸附树脂为HPD-100 说 明 书 3/7 页 5 CN 107823394 A 5 大孔吸附树脂， 吸附石温度为35-40， 滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1-2， 吸附时间 为1-2小时， 洗脱时。

24、无水乙醇与大孔径吸附树脂的质量比为1:0.5-1。 0027 实施例1 0028 一种止痒喷剂， 其特征在于， 由30的芦荟精油、 50的薄荷精油、 15的冰片溶 液和5的医用酒精组成， 所述医用酒精的酒精浓度为7； 0029 所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎， 破碎成糊状 物， 然后加入纤维素酶和果胶酶， 在温度为33下反应4小时， 然后加水浆化， 喷雾干燥， 得 到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合， 混合时温度为-30， 压力为2.4个大气压， 同 时外加超声波， 使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态， 反应2.4小时后， 过滤， 滤液在室温下 放置， 使得液氨挥发。

25、出去， 同时乙酰胺凝固成固体， 然后过滤， 将乙酰胺过滤出去， 取滤液， 加入大孔径吸附树脂进行吸附， 然后用无水乙醇进行洗脱， 再通过减压蒸馏将乙醇蒸发出 去， 得到芦荟精油。 0030 所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1， 然后用机械破碎机 破碎至物料粒径为0.23mm， 然后将粉末倒入密封容器中， 通入CO2,粉末与二氧化碳的质量 比为1:2.4， 降温至温度为零下44， 压力为6.5个大气压， 使得CO2变成液体， 粉末充分浸润 到液体CO21.4小时后， 然后骤然释放压力至常压， 收集粉末， 加入磷酸氢钾溶液混合， 并调 节溶液的pH为4.5， 然后加入纤维素酶， 充。

26、分混合搅拌， 并维持温度为39， 反应5.2小时后， 加入正戊烷， 在温度为25， 压力为2.6个大气压下混合搅拌18min， 然后进行静置分层， 得 到的有机相在44蒸馏， 同时挥发出的馏分冷却到24进行回收， 蒸馏至正戊烷的含量低 于0.1， 然后加入锡催化剂， 在温度为37反应2.5小时， 再在-0.084Mpa下， 蒸馏掉43的 馏分， 得到薄荷精油； 0031 所述冰片溶液的制备方法为， 将龙脑樟枝叶加入2.3mol/L氢氧化钠溶液， 边浸泡 边搅拌， 搅拌过程温度维持在36， 然后过滤， 将滤渣烘干至水分含量低于1， 然后破碎至 物料粒径为0.14mm， 加入无水乙醇， 在温度为9。

27、9下， 压力为1.6个大气压下回流提取 45min， 然后在常压下， 温度为88将乙醇蒸馏出去， 从而得到冰片溶液。 0032 所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为7的纳米二氧化锡、 0.8的纳米四氧化三铁和92.8的活性氧化铝， 其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混 合， 调节溶液的pH为0.23， 然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液， 调节溶液的pH为5.9， 得到 氢氧化亚锡、 氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物， 然后在此pH下通入空气， 升温至93， 搅拌， 使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡， 氢氧化亚铁转化为四氧化三铁， 然后过滤， 在温度为285 焙烧得到锡催化剂。 0033 所述。

28、芦荟精油的制备过程中， 加水浆化时， 糊状物与水的质量比为1:2.5， 喷雾干 燥的温度为110， 干燥至物料的水分含量低于1， 物料的停留时间为70s， 喷雾干燥后物 料粉末的粒径为0.015mm， 纤维素酶和果胶酶的质量比为2.6:1， 纤维素酶和果胶酶的总质 量与糊状物质量的比0.7:250， 乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.4mol/L， 干燥粉末与 乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:4， 所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂， 吸附石温 度为38， 滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1.6， 吸附时间为1.5小时， 洗脱时无水乙醇 与大孔径吸附树脂的质量比为1:0.8。 0。

29、034 实施例2 说 明 书 4/7 页 6 CN 107823394 A 6 0035 一种止痒喷剂， 其特征在于， 由30的芦荟精油、 50的薄荷精油、 15的冰片溶 液和5的医用酒精组成， 所述医用酒精的酒精浓度为6； 0036 所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎， 破碎成糊状 物， 然后加入纤维素酶和果胶酶， 在温度为33下反应4小时， 然后加水浆化， 喷雾干燥， 得 到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合， 混合时温度为-30， 压力为2.4个大气压， 同 时外加超声波， 使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态， 反应2.4小时后， 过滤， 滤液在室温下 放置， 使得。

30、液氨挥发出去， 同时乙酰胺凝固成固体， 然后过滤， 将乙酰胺过滤出去， 取滤液， 加入大孔径吸附树脂进行吸附， 然后用无水乙醇进行洗脱， 再通过减压蒸馏将乙醇蒸发出 去， 得到芦荟精油。 0037 所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1， 然后用机械破碎机 破碎至物料粒径为0.23mm， 然后将粉末倒入密封容器中， 通入CO2,粉末与二氧化碳的质量 比为1:2.4， 降温至温度为零下44， 压力为6.5个大气压， 使得CO2变成液体， 粉末充分浸润 到液体CO21.4小时后， 然后骤然释放压力至常压， 收集粉末， 加入磷酸氢钾溶液混合， 并调 节溶液的pH为4.5， 然后加入纤维素。

31、酶， 充分混合搅拌， 并维持温度为39， 反应5.2小时后， 加入正戊烷， 在温度为25， 压力为2.6个大气压下混合搅拌18min， 然后进行静置分层， 得 到的有机相在44蒸馏， 同时挥发出的馏分冷却到24进行回收， 蒸馏至正戊烷的含量低 于0.1， 然后加入锡催化剂， 在温度为37反应2.5小时， 再在-0.084Mpa下， 蒸馏掉43的 馏分， 得到薄荷精油； 0038 所述冰片溶液的制备方法为， 将龙脑樟枝叶加入2.4mol/L氢氧化钠溶液， 边浸泡 边搅拌， 搅拌过程温度维持在34， 然后过滤， 将滤渣烘干至水分含量低于1， 然后破碎至 物料粒径为0.17mm， 加入无水乙醇， 在。

32、温度为97下， 压力为1.8个大气压下回流提取 50min， 然后在常压下， 温度为89将乙醇蒸馏出去， 从而得到冰片溶液。 0039 所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为7的纳米二氧化锡、 0.7的纳米四氧化三铁和92.3的活性氧化铝， 其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混 合， 调节溶液的pH为0.21， 然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液， 调节溶液的pH为5.96， 得 到氢氧化亚锡、 氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物， 然后在此pH下通入空气， 升温至94， 搅 拌， 使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡， 氢氧化亚铁转化为四氧化三铁， 然后过滤， 在温度为 286焙烧得到锡催化剂。 0。

33、040 所述芦荟精油的制备过程中， 加水浆化时， 糊状物与水的质量比为1:2.4， 喷雾干 燥的温度为115， 干燥至物料的水分含量低于1， 物料的停留时间为69s， 喷雾干燥后物 料粉末的粒径为0.014mm， 纤维素酶和果胶酶的质量比为2.4:1， 纤维素酶和果胶酶的总质 量与糊状物质量的比0.8:250， 乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.29mol/L， 干燥粉末与 乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:4， 所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂， 吸附石温 度为39， 滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1.5， 吸附时间为1.6小时， 洗脱时无水乙醇 与大孔径吸附树脂的质量比为1。

34、:0.8。 0041 实施例3 0042 一种止痒喷剂， 其特征在于， 由30的芦荟精油、 50的薄荷精油、 15的冰片溶 液和5的医用酒精组成， 所述医用酒精的酒精浓度为6； 0043 所述芦荟精油的制备方法为将芦荟鲜叶放入机械破碎机进行破碎， 破碎成糊状 说 明 书 5/7 页 7 CN 107823394 A 7 物， 然后加入纤维素酶和果胶酶， 在温度为33下反应4.3小时， 然后加水浆化， 喷雾干燥， 得到的粉末加入乙酰胺-液氨溶液中进行混合， 混合时温度为-30， 压力为2.4个大气压， 同时外加超声波， 使得乙酰胺-液氨溶液处于沸腾状态， 反应2.7小时后， 过滤， 滤液在室温 。

35、下放置， 使得液氨挥发出去， 同时乙酰胺凝固成固体， 然后过滤， 将乙酰胺过滤出去， 取滤 液， 加入大孔径吸附树脂进行吸附， 然后用无水乙醇进行洗脱， 再通过减压蒸馏将乙醇蒸发 出去， 得到芦荟精油。 0044 所述薄菏精油的制备方法为将薄荷晒干至水分含量低于1， 然后用机械破碎机 破碎至物料粒径为0.19mm， 然后将粉末倒入密封容器中， 通入CO2,粉末与二氧化碳的质量 比为1:2.6， 降温至温度为零下44， 压力为6.7个大气压， 使得CO2变成液体， 粉末充分浸润 到液体CO21.6小时后， 然后骤然释放压力至常压， 收集粉末， 加入磷酸氢钾溶液混合， 并调 节溶液的pH为4.5，。

36、 然后加入纤维素酶， 充分混合搅拌， 并维持温度为37， 反应5.4小时后， 加入正戊烷， 在温度为25， 压力为2.7个大气压下混合搅拌18min， 然后进行静置分层， 得 到的有机相在44蒸馏， 同时挥发出的馏分冷却到23进行回收， 蒸馏至正戊烷的含量低 于0.1， 然后加入锡催化剂， 在温度为36反应2.5小时， 再在-0.085Mpa下， 蒸馏掉38的 馏分， 得到薄荷精油； 0045 所述冰片溶液的制备方法为， 将龙脑樟枝叶加入2.4mol/L氢氧化钠溶液， 边浸泡 边搅拌， 搅拌过程温度维持在38， 然后过滤， 将滤渣烘干至水分含量低于1， 然后破碎至 物料粒径为0.15mm， 加。

37、入无水乙醇， 在温度为97下， 压力为1.8个大气压下回流提取 50min， 然后在常压下， 温度为88将乙醇蒸馏出去， 从而得到冰片溶液。 0046 所述薄菏精油制备过程中锡催化剂的组分为质量分数为9的纳米二氧化锡、 0.7的纳米四氧化三铁和90.3的活性氧化铝， 其制备方法为将氯化亚锡和氯化亚铁混 合， 调节溶液的pH为0.3， 然后加入偏铝酸钠和氨水的混合溶液， 调节溶液的pH为5.96， 得到 氢氧化亚锡、 氢氧化铝和氢氧化亚铁的混合物， 然后在此pH下通入空气， 升温至93， 搅拌， 使得氢氧化亚锡氧化为氢氧化锡， 氢氧化亚铁转化为四氧化三铁， 然后过滤， 在温度为280 焙烧得到锡。

38、催化剂。 0047 所述芦荟精油的制备过程中， 加水浆化时， 糊状物与水的质量比为1:2.8， 喷雾干 燥的温度为117， 干燥至物料的水分含量低于1， 物料的停留时间为67s， 喷雾干燥后物 料粉末的粒径为0.015mm， 纤维素酶和果胶酶的质量比为2.6:1， 纤维素酶和果胶酶的总质 量与糊状物质量的比0.7:235， 乙酰胺-液氨溶液中乙酰胺的浓度为0.29mol/L， 干燥粉末与 乙酰胺-液氨溶液的质量比为1:4， 所述大孔径吸附树脂为HPD-100大孔吸附树脂， 吸附石温 度为38， 滤液与大孔径吸附树脂的质量比为1:1.4， 吸附时间为1.7小时， 洗脱时无水乙醇 与大孔径吸附树脂。

39、的质量比为1:0.76。 0048 最终实施例1、 2和3得到的精油和各个组分的结果如下： 说 明 书 6/7 页 8 CN 107823394 A 8 0049 0050 将实施例1、 实施例2和实施例3中的止痒喷剂与市面上常规的止痒喷剂进行比较， 两者止痒效果相当， 但是本发明的止痒喷剂安全无副作用， 且本发明的止痒喷剂能够对烫 伤有一定的疗效， 而其他止痒喷剂则没有此效果。 0051 最后说明的是， 以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制， 尽管参照较 佳实施例对本发明进行了详细说明， 本领域的普通技术人员应当理解， 可以对本发明的技 术方案进行修改或者等同替换， 而不脱离本发明技术方案的宗旨和范围， 其均应涵盖在本 发明的权利要求范围当中。 说 明 书 7/7 页 9 CN 107823394 A 9 。