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1、10申请公布号CN104189011A43申请公布日20141210CN104189011A21申请号201410511248422申请日20140929A61K35/413200601A61K9/16200601A61K47/26200601A61K47/38200601A61P11/00200601A61P31/16200601A61P29/00200601A61P11/02200601A61P11/04200601A61K31/4402200601A61K31/16720060171申请人安徽安科恒益药业有限公司地址244000安徽省铜陵市经济技术开发区泰山大道72发明人朱卫兵姚勇周月萍。
2、张荣平74专利代理机构铜陵市天成专利事务所34105代理人程霏54发明名称一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法57摘要本发明公开了一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，包括主料和辅料，其特征在于主料包括对乙酰氨基酚、人工牛黄和马来酸氯苯那敏，辅料包括蔗糖粉、香精和纯化水,对主料和辅料进行称量，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加香精和纯化水后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。保证人工牛黄鉴别项符合要求的前提下降低了颗粒细粉数量，质量可靠，含量均匀性好，提高了原料的利用率，生产成本低。51INTC。
3、L权利要求书1页说明书3页19中华人民共和国国家知识产权局12发明专利申请权利要求书1页说明书3页10申请公布号CN104189011ACN104189011A1/1页21一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，包括主料和辅料，其特征在于主料包括对乙酰氨基酚、人工牛黄和马来酸氯苯那敏，辅料包括蔗糖粉、香精和纯化水。2根据权利要求1所述一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，其特征在于对主料和辅料进行称量，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加香精和纯化水后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。3根据权利要。
4、求1所述的一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，其特征在于所述辅料还包括木纤维、微晶纤维素、氢氧化钠、氯醋酸钠、稀盐酸、酒石酸、木糖和葡萄糖中的一种或多种。4根据权利要求1或2所述的一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，其特征在于各组分按重量份包括乙酰氨基酚2325份、人工牛黄0103份、马来酸氯苯那敏006012份、蔗糖粉9497份、香精1927份、纯化水57份。5根据权利要求3所述的一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，其特征在于各组分按重量份包括乙酰氨基酚2527份、人工牛黄0103份、马来酸氯苯那敏0102份、蔗糖粉8892份、香精232份、纯化水1015份、微晶纤维素12份、氯醋酸钠0509份、。
5、酒石酸35份、木糖13份。6根据权利要求3所述的一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，其特征在于各组分按重量份包括乙酰氨基酚2527份、人工牛黄0103份、马来酸氯苯那敏01018份、蔗糖粉8892份、香精232份、纯化水1015份、木纤维510份、微晶纤维素35份、氢氧化钠04175份、氯醋酸钠0624份、稀盐酸0306、酒石酸13份、木糖24份和14份葡萄糖。7根据权利要求1或5或6所述的一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，其特征在于对主料和辅料进行称量，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加辅料后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，。
6、之后对物料沸腾制粒机中取出的物料过120目筛进行筛选。8根据权利要求6所述的一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，其特征在于对主料和辅料进行称量，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏、稀盐酸和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加木纤维、微晶纤维素份、氢氧化钠、氯醋酸钠、木糖和葡萄糖后放入摇摆制粒机制粒，制粒后加入酒石酸后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料过120目筛进行筛选。权利要求书CN104189011A1/3页3一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法技术领域0001发明涉及一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法。背景技术0002感冒是人类最常见的疾病，因而治疗感冒的药物。
7、在世界范围内可以说是数不胜数，层出不穷。我国作为一个有着13亿人口的大国，感冒药市场十分巨大，更兼我国具有使用中药的传统习惯，治疗感冒的中药和西药以及复方制剂的种类比其他国家更多。小儿氨酚黄那敏颗粒是一种适用于缓解儿童普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状的非处方药药品，主要由对乙酰氨基酚扑热息痛、马来酸氯苯那敏扑尔敏和人工牛黄组成。对乙酰氨基酚是一种解热镇痛药，它主要通过抑制前列腺素的合成，增加皮肤的血流、出汗及热散失而起解热作用。现有技术中的小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，生产出的药品人工牛黄鉴别项不符合要求，且颗粒细粉较多、原料利用率低、有效成分不。
8、易吸收。发明内容0003发明的目的是解决生产出的药品人工牛黄鉴别项不符合要求，且颗粒细粉较多、原料利用率低、有效成分不易吸收的问题。0004发明采用的技术方案是一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，包括主料和辅料，主料包括对乙酰氨基酚、人工牛黄和马来酸氯苯那敏，辅料包括蔗糖粉、香精和纯化水。0005作为发明的进一步改进，对主料和辅料进行称量，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加香精和纯化水后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。0006作为发明的进一步改进，所述辅料还包括木纤维、微晶纤维素、氢氧。
9、化钠、氯醋酸钠、稀盐酸、酒石酸、木糖和葡萄糖中的一种或多种。0007作为发明的进一步改进，各组分按重量份包括乙酰氨基酚2325份、人工牛黄0103份、马来酸氯苯那敏006012份、蔗糖粉9497份、香精1927份、纯化水57份。0008作为发明的进一步改进，各组分按重量份包括乙酰氨基酚2527份、人工牛黄0103份、马来酸氯苯那敏0102份、蔗糖粉8892份、香精232份、纯化水1015份、微晶纤维素12份、氯醋酸钠0509份、酒石酸35份、木糖13份。0009作为发明的进一步改进，各组分按重量份包括乙酰氨基酚2527份、人工牛黄0103份、马来酸氯苯那敏01018份、蔗糖粉8892份、香精2。
10、32份、纯化水1015份、木纤维510份、微晶纤维素35份、氢氧化钠04175份、氯醋酸钠0624份、稀盐酸0306、酒石酸13份、木糖24份和14份葡萄糖。说明书CN104189011A2/3页40010作为发明的进一步改进，对主料和辅料进行称量，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加辅料后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料过120目筛进行筛选。0011作为发明的进一步改进，对主料和辅料进行称量，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏、稀盐酸和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加。
11、木纤维、微晶纤维素份、氢氧化钠、氯醋酸钠、木糖和葡萄糖后放入摇摆制粒机制粒，制粒后加入酒石酸后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料过120目筛进行筛选。0012发明的有益效果是将人工牛黄充分溶解，保留了人工牛黄中具有药物疗效作用的有效组分，除去了人工牛黄中难溶于水的固体辅料，保证人工牛黄鉴别项符合要求的前提下降低了颗粒细粉数量，质量可靠，含量均匀性好，提高了原料的利用率，生产成本低。具体实施方式0013下面对发明做进一步的说明。0014实施例1一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，包括主料和辅料，主料包括对乙酰氨基酚、人工牛黄和马来酸氯苯那敏，辅料包括蔗糖粉、香精和纯化水。对主料和辅料。
12、进行称量，（按重量份）取乙酰氨基酚25份、人工牛黄01份、马来酸氯苯那敏006份、蔗糖粉97份、香精27纯化水5份，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加香精和纯化水后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。采用了本实施例后，保证人工牛黄鉴别项符合要求的前提下降低了颗粒细粉数量，质量可靠，含量均匀性好，提高了原料的利用率，生产成本低。0015实施例2一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，包括主料和辅料，主料包括对乙酰氨基酚、人工牛黄和马来酸氯苯那敏，辅料包括蔗糖粉、香精和纯化水。对主料和辅料进行称量。
13、，（按重量份）取乙酰氨基酚23份、人工牛黄03份、马来酸氯苯那敏01份、蔗糖粉95份、香精2份、纯化水7份，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加香精和纯化水后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料进行筛选。采用了本实施例后，保证人工牛黄鉴别项符合要求的前提下降低了颗粒细粉数量，质量可靠，含量均匀性更好。0016实施例3一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，包括主料和辅料，主料包括对乙酰氨基酚、人工牛黄和马来酸氯苯那敏，辅料包括微晶纤维素、氯醋酸钠、酒石酸和木糖。对主料和辅料进行称量，（按重量份）取乙酰氨基。
14、酚27份、人工牛黄02份、马来酸氯苯那敏015份、蔗糖粉88份、香精3份、纯化水12份、微晶纤维素2份、氯醋酸钠07份、酒石酸3份、木糖1份，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加辅料后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料过120目筛进行筛选。采用了本实施例后，将药物成分充分溶解，含量均匀性好，口感较好，药物的有效组分分散度大，吸收快，吸收效果好，作用迅速。0017实施例4一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，包括主料和辅料，主料包括对乙说明书CN104189011A3/3页5酰氨基酚、人工牛黄和马来酸氯。
15、苯那敏，辅料包括微晶纤维素、氯醋酸钠、酒石酸和木糖。对主料和辅料进行称量，（按重量份）取乙酰氨基酚25份、人工牛黄03份、马来酸氯苯那敏015份、蔗糖粉92份、香精2份、纯化水15份、微晶纤维素1份、氯醋酸钠09份、酒石酸5份、木糖3份，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后将混合后的物料添加辅料后放入摇摆制粒机制粒，制粒后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料过120目筛进行筛选。采用了本实施例后，将药物成分充分溶解，含量均匀性好，口感更好，吸收更快。0018实施例5一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，包括主料和辅料，主料包括对乙酰氨基酚、人工牛。
16、黄和马来酸氯苯那敏，辅料包括微晶纤维素、氯醋酸钠、酒石酸和木糖。对主料和辅料进行称量，（按重量份）取乙酰氨基酚25份、人工牛黄01份、马来酸氯苯那敏01份、蔗糖粉88份、香精32份、纯化水10份、木纤维10份、微晶纤维素5份、氢氧化钠04份、氯醋酸钠24份、稀盐酸03、酒石酸3份、木糖2份和4份葡萄糖，将乙酰氨基酚、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后的物料添加木纤维、微晶纤维素份、氢氧化钠、氯醋酸钠、木糖和葡萄糖后放入摇摆制粒机制粒，制粒后加入酒石酸后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料过120目筛进行筛选。采用了本实施例后，口感较好，保留了人工牛黄中具。
17、有药物疗效作用的有效组分，除去了人工牛黄中难溶于水的固体辅料，药物中的有效组分更为纯净,药物易崩解，有效组分可以迅速进入血液循环，在较短的时间内达到了有效抑菌浓度，吸收更快，疗效显著提高。0019实施例6一种小儿氨酚黄那敏颗粒的制备方法，包括主料和辅料，主料包括对乙酰氨基酚、人工牛黄和马来酸氯苯那敏，辅料包括微晶纤维素、氯醋酸钠、酒石酸和木糖。对主料和辅料进行称量，（按重量份）取乙酰氨基酚27份、人工牛黄03份、马来酸氯苯那敏018份、蔗糖粉92份、香精2份、纯化水15份、木纤维5份、微晶纤维素3份、氢氧化钠175份、氯醋酸钠06份、稀盐酸06、酒石酸1份、木糖4份和1份葡萄糖，将乙酰氨基酚、。
18、人工牛黄、马来酸氯苯那敏和蔗糖粉放入高速混合制粒机混合，混合后的物料添加木纤维、微晶纤维素份、氢氧化钠、氯醋酸钠、木糖和葡萄糖后放入摇摆制粒机制粒，制粒后加入酒石酸后放入沸腾制粒机，之后对物料沸腾制粒机中取出的物料过120目筛进行筛选。采用了本实施例后，口感较好，保留了人工牛黄中具有药物疗效作用的有效组分，除去了人工牛黄中难溶于水的固体辅料，药物中的有效组分更为纯净,药物易崩解，有效组分可以迅速进入血液循环，在较短的时间内达到了有效抑菌浓度，吸收更快，疗效显著提高。0020本领域技术人员应当知晓，发明的保护方案不仅限于上述的实施例，还可以在上述实施例的基础上进行各种排列组合与变换，在不违背发明精神的前提下，对发明进行的各种变换均落在发明的保护范围内。说明书CN104189011A。