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1、(10)申请公布号 CN 104144673 A (43)申请公布日 2014.11.12 CN 104144673 A (21)申请号 201380012145.7 (22)申请日 2013.02.04 102012203307.6 2012.03.02 DE A61K 8/34(2006.01) A61K 8/81(2006.01) A61Q 1/02(2006.01) A61Q 1/06(2006.01) A61Q 1/10(2006.01) A61K 8/73(2006.01) A61Q 15/00(2006.01) A61Q 19/00(2006.01) A61K 8/02(2006。
2、.01) A61Q 1/12(2006.01) (71)申请人 赢创工业集团股份有限公司 地址 德国埃森 (72)发明人 S维歇斯 F翁格尔 J迈尔 (74)专利代理机构 永新专利商标代理有限公司 72002 代理人 于辉 (54) 发明名称 粉状纤维素在化妆品应用中的用途 (57) 摘要 本发明涉及化妆品制剂， 其含有平均粒径为 3m到20m的固体颗粒， 其特征在于， 所述颗粒 含有至少 95 重量的从植物纤维获得的天然纤 维素， 所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。 (30)优先权数据 (85)PCT国际申请进入国家阶段日 2014.09.02 (86)PCT国际申请的申请数据 PCT/EP。
3、2013/052125 2013.02.04 (87)PCT国际申请的公布数据 WO2013/127598 DE 2013.09.06 (51)Int.Cl. 权利要求书 2 页 说明书 27 页 (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 权利要求书2页 说明书27页 (10)申请公布号 CN 104144673 A CN 104144673 A 1/2 页 2 1. 化妆品制剂， 其含有 ： 平均粒径为 3m 到 20m、 优选 3m 到 15m、 尤其优选 4m 到 10m 的固体颗粒， 其特征在于， 所述颗粒含有至少 95 重量、 优选至少 97 重量、 尤其优选至少 。
4、99 重 量的从植物纤维获得的天然纤维素， 所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。 2. 根据权利要求 1 所述的化妆品制剂， 其特征在于， 以总制剂计， 其含有 0.001 重量 到 30 重量、 优选 0.01 重量到 20 重量、 尤其优选 0.1 重量到 10 重量的颗粒。 3. 根据权利要求 1 或 2 所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所述颗粒优选含有结晶度为 40到 90的纤维素。 4. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所述颗粒在 pH7.0、 20、 1巴下在水中的最大溶解度为0g/L到0.5g/L， 优选0g/L到0.2g/L， 尤其优选0g/L到 0。
5、.08g/L。 5. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所述颗粒中所含的 所述纤维素的平均聚合度为 1 到 50000。 6. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所含的所述固体颗 粒的堆密度为 100g/L 到 300g/L， 优选 120g/L 到 270g/L， 尤其优选 140g/L 到 240g/L。 7. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 其是乳液， 尤其是 O/W 或 W/O 型乳液， 在 10s-1的剪切率和 20下， 其粘度为 0.01Pas 到 100000Pas， 优选为 1Pas 到 20000。
6、Pas， 尤其优选为 10Pas、 特别是 25Pas 到 10000Pas。 8. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所述颗粒的吸油能 力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.5g、 优选 1.2g 到 2.2g、 尤其优选 1.5g 到 2.0g 的环五聚二甲 基硅氧烷。 9. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所述颗粒的吸油能 力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.0g、 优选 1.2g 到 1.8g、 尤其优选 1.5g 到 1.7g 的碳酸二乙基 己酯。 10. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所述颗粒的吸油能。
7、 力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.0g、 优选 1.1g 到 1.7g、 尤其优选 1.4g 到 1.6g 的肉豆蔻酸异 丙酯。 11. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所述颗粒的吸油能 力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.0g、 优选 1.2g 到 1.8g、 尤其优选 1.45g 到 1.7g 的辛酸 / 癸酸 甘油三酯。 12. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所述颗粒的吸油能 力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.5g、 优选 1.2g 到 2.2g、 尤其优选 1.5g 到 2.0g 的矿物油。 13. 根据前述权利要求中至少。
8、一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 所述颗粒的吸水能 力为每克干燥颗粒 1g 到 3g、 优选 1.5g 到 3.5g、 尤其优选 1.7g 到 2.3g 的 pH 为 7 的水。 14. 根据前述权利要求中至少一项所述的化妆品制剂， 其特征在于， 其含有至少一种多 元醇或至少一种选自聚丙烯酸酯系增稠剂的增稠剂作为附加组分。 15.固体颗粒用于制备化妆品制剂的用途， 所述固体颗粒的平均粒径为3m到20m， 优选 3m 到 15m， 尤其优选 4m 到 10m， 其特征在于， 权 利 要 求 书 CN 104144673 A 2 2/2 页 3 所述颗粒含有至少 95 重量、 优选至少 97 。
9、重量、 尤其优选至少 99 重量的从植物 纤维获得的天然纤维素， 所述重量百分比以总颗粒重量计。 16.根据权利要求15所述的用途， 其特征在于， 使用颗粒， 例如根据权利要求1到13中 至少一项所述的那些。 权 利 要 求 书 CN 104144673 A 3 1/27 页 4 粉状纤维素在化妆品应用中的用途 发明领域 0001 本发明涉及化妆品制剂， 其含有平均粒径为 3m 到 20m 的固体颗粒， 其特征在 于， 所述颗粒含有至少 95 重量的从植物纤维获得的天然纤维素， 所述重量百分比以干燥 总颗粒重量计。 背景技术 0002 已知微晶纤维素和纤维素衍生物用在化妆品中以稳定化妆品制剂。。
10、 0003 EP1036799 描述了未改性和改性的纤维素的凝胶分散体的制备， 其中， I 型纤维素 晶体组分的分数不大于 0.1， 并且 II 纤维素晶体组分的分数不大于 0.4。将纤维素的硫酸 水溶液用水稀释， 以产生含有至多6纤维素的凝胶状纤维素悬浮液。 干燥的纤维素颗粒或 纤维素复合颗粒可以通过预先溶解在硫酸水溶液中的纤维素的喷雾干燥而获得。 0004 EP0264853描述了不大于300m的共价交联的纤维素颗粒的制备。 所述颗粒被改 性， 以例如得到黄原酸纤维素， 以便能够进行交联。 0005 EP1545433 公开了化妆品上可使用的颗粒的制备， 所述颗粒的核心含有荧光组分 并且额。
11、外具有交联聚乙烯醇的涂层。纤维素尤其作为以这种方式被改性的核心材料列出。 所述颗粒应通过紫外线的吸收和可见光的发射在光学上补偿皮肤缺陷。 0006 在 WO2009085444 中， 特别是球形纤维素颗粒用作大颗粒， 以与纳米颗粒一起形成 分形网状结构。这导致在化妆品制剂中形成凝胶结构， 所述凝胶结构用于通过 “软焦点效 应” 在光学上减少皮肤缺陷。 0007 EP1299069 描述了稳定的多相乳液的制备， 其中， 颗粒在非连续相中。改性纤维素 被描述为纤维素粉末， 并且在许多不同填料中作为变体提到。 0008 EP1372576 描述了改性纤维素和纤维素衍生物在自发泡或泡沫状的化妆品制剂中。
12、 的用途。 0009 在 WO2009112375 中描述了乳液， 其中， 相限由位于相界面的改性生物聚合物微粒 稳定化。仅共价改性的纤维素被描述为适合的微粒。 0010 本发明的目的在于提供用于化妆品制剂的天然成分， 所述天然成分能够降低特别 含有供水分的多元醇 ( 例如甘油 ) 的制剂的粘性。 发明内容 0011 令人惊讶地， 已经发现， 天然的未衍生化的未共价改性的纤维素颗粒解决了所设 定的目的。 0012 它们产生令人愉快的皮肤感觉。 0013 因此， 本发明涉及如权利要求 1 中所述的含有固体颗粒的化妆品制剂。 0014 本发明的另一个主题是此类固体颗粒用于制备化妆品制剂的用途。 0。
13、015 本发明的一个优点在于， 它们产生令人愉快的非粘性的皮肤感觉。 0016 本发明的另一个优点在于， 所述制剂能够产生均匀且谐和的质地。 因此， 本发明的 说 明 书 CN 104144673 A 4 2/27 页 5 纤维素颗粒使得化妆品制剂在皮肤上具有更好的铺展性， 并且被吸收能力改善， 同时降低 光滑性和粘性。 0017 本发明的再一个优点在于， 所述颗粒可以使得例如化妆品乳液的多相体系稳定。 0018 由于所述颗粒作为具有高纯纤维素含量的干燥颗粒的施用形式， 阻止了不希望的 副产物进入例如纤维素分散体或复合材料中。出于健康原因副产物是不希望的， 特别是在 化妆品中使用成分时， 而且。
14、， 它们还可不利地影响制剂的稳定性。 0019 此外， 有利的是， 本发明的天然纤维素颗粒并未通过化学改性而被改变， 并且也未 将其与经化学改性的纤维素成分混合。因此， 本发明的颗粒能够很好地符合众多消费者希 望化妆品成分尽可能天然的愿望。 0020 本发明的再一个优点在于， 所述颗粒不或仅非常轻微地影响化妆品制剂的粘度上 升 (viscosity build)。 0021 本发明的再一个优点在于， 所述颗粒能够结合大量的油。 0022 本发明的又一个优点在于， 所述颗粒具有均匀的铺展性和更令人愉快的施用性 质， 尤其是在基于聚丙烯酸酯系增稠剂的制剂中。 0023 本发明涉及化妆品制剂， 其含。
15、有平均粒径为 3m 到 20m、 优选 3m 到 15m、 尤 其优选 4m 到 10m 的固体颗粒， 其特征在于， 所述颗粒含有至少 95 重量、 优选至少 97 重量、 尤其优选至少 99 重量的从植物纤维获得的天然纤维素， 所述重量百分比以干燥 总颗粒重量计。 0024 以总颗粒重量计， 高于 99.99 重量的从植物纤维获得的天然纤维素的纯度在经 济上是不合理的。 0025 结合本发明， 术语 “化妆品制剂” 被理解为是指这样的组合物， 除所述固体颗粒以 外， 其还含有至少一种选自水、 化妆用油和化妆用蜡的组分。优选地， 本发明的制剂含有至 少一种选自润肤剂、 乳化剂、 增稠剂 / 粘。
16、度调节剂 / 稳定剂、 多元醇和化妆品活性成分的其 它组分。 各组的代表为本领域技术人员已知， 并且可以从例如德国申请DE 102008001788.4 获知。 0026 尤其优选地， 本发明的制剂是含水制剂， 术语 “含水” 应理解为， 以总制剂计， 水含 量为 5 重量到 95 重量， 优选 10 重量到 90 重量， 尤其优选 20 重量到 80 重量。 0027 结合本发明， 根据术语 “从植物纤维获得的天然纤维素” ， 应理解为纤维素未经历 酸或碱处理形式的化学改性 ( 通过所述化学改性， 纤维素的无定形部分至少被部分地除 去 )， 尤其是未经历化学衍生化， 例如羟丙基化、 羟乙基化。
17、、 羧甲基化、 酯化 ( 例如乙酰化 )、 醚化 ( 例如甲基化 ) 和季铵化， 而是仅通过在含水介质中研磨而从天然物质获得。 0028 结合本发明， 根据术语 “干燥” ， 描述已经经历以下干燥的纤维素 ： 0029 将 10g 纤维素在 105下在干燥柜中储存 2 小时。 0030 干燥前的残留水分至多为 9。 0031 在干燥器中冷却到室温后， 称重样品。 0032 计算 ： 0033 100 -( 干燥后的重量 (g)100 )/ 干燥前的初始重量 (g) ( ) 残留水 分 0034 结合本发明， 术语 “固体” 应理解为在使用所述化妆品制剂的环境温度下为聚集态 说 明 书 CN 1。
18、04144673 A 5 3/27 页 6 “固体” ， 这个温度范围尤其从 15延伸到 45。 0035 如果没有另外说明， 所有条件例如压力和温度均为标准条件(25， 1巴)。 如果没 有另外说明， 百分数是以质量百分数指示。 0036 使用激光散射来测定平均粒径。为此目的， 将待研究的样品借助超声波浴分散在 去离子水中(Bandelin SONOREX TK30 ； 分散时间为5分钟)。 使用来自Beckman-Coulter的 激光粒度仪LS230进行测量。 使用SVM湿模块测量材料， 根据弗劳恩霍夫理论(Fraunhofer theory) 进行颗粒参数的计算。平均粒径是体积加权粒径。
19、分布中的 d50 值。 0037 所述纤维素颗粒中的纤维素含量如下测定 ： 0038 将 2.5g 粉碎的样品 ( 在单独的样品中测定干燥含量 ： 100 -TV (TV ： 干燥失 重 ) 称取到 150ml 烧杯 (E) 中。借助于移液管， 将 30ml 温度控制在 20的 17.5氢氧化 钠溶液添加到样品中。 使用一端扁平的玻璃棒小心地压碎团块， 并静置30分钟。 此后， 将其 快速地用 100ml RO( 反渗透 ) 水稀释， 立即搅拌并吸滤。将待使用的玻璃料 G3 预先在干燥 烘箱中干燥， 并在干燥器中冷却， 并称重 (B空)。应严格地确保尽可能快速地将稀释的团块 从碱性液体中吸滤出。
20、来， 并且快速地进行随后的洗涤。利用 RO 水按份进行洗出。洗涤混合 物， 直到不再发生与 pH 试纸的碱性反应。随即， 将 0.5浓度的盐酸倾倒在滤饼上， 并使其 静置 10 分钟而不进行吸滤。然后再次用 RO 水洗涤， 直到 pH 试纸不再显示任何酸性反应。 所述操作在 20下进行。然后， 将玻璃料在 105下干燥到恒重， 在干燥器中冷却， 并称重 (Bwt)。 0039 0040 传统地在化妆品中用作增稠剂的微晶纤维素与这里使用的纤维素的基本区别在 于以下特性 ： 所述颗粒是水难溶性的并且在所述化妆品制剂中作为固体颗粒。因此， 根据 本发明， 尤其优选特征在于所述颗粒在 pH7.0、 2。
21、0、 1 巴下在水中的最大溶解度为 0g/L 到 0.5g/L、 优选 0g/L 到 0.2g/L、 尤其优选 0g/L 到 0.08g/L 的化妆品制剂。 0041 本发明的制剂中所用的颗粒优选含有结晶度为40到90、 优选50到85、 尤 其优选 60到 80的纤维素。 0042 为了纤维素样品的结晶度的定量测定， 使用下面的 “峰高度” 方法， 所述方法描述 在例如 N.Terinte,R.Ibbett 和 K.C.Schuster,Lenzinger Berichte89(2011)118-131 中 ： 0043 以反射率制备在 5到 45 (2) 范围内的 X 射线衍射图。 004。
22、4 借助于纯结晶标准物 NIST640c 来测定空气散射曲线， 并且使用其作为测量样品 的 X 射线衍射图的背景。将这个背景从测量样品中减去。结晶度 CI 计算为 ： 在 22 (2) 的结晶信号 I(002) 的峰高度减去非结晶贡献 I( 非结晶 )( 在 18 (2) 的信号 ) 后与在 22 (2) 的结晶峰 I(002) 的峰高度的比 ： 0045 CI (I(002)-I( 非结晶 )/I(002)*100 0046 根据本发明， 优选特征在于所述颗粒中所含的纤维素的结晶部分最大程度地不对 应 II 型纤维素的化妆品制剂。具体地， 基于总的结晶度， 结晶部分中 I 型纤维素的含量优 。
23、选大于 95 重量， 尤其优选大于 99 重量。不同类型的纤维素描述于例如 Park 等人， Biotechnology for Biofuels2010,3:10 中。纤维素类型的确定基于 X 射线衍射图与存在 说 明 书 CN 104144673 A 6 4/27 页 7 于 ICSD 数据库 ( 无机晶体结构数据库 ) 中的参考图的匹配进行。该匹配基于峰位置和强 度比， 借助于 3.0c 版本的 HighScore Plus( 制造商 ： PANalytical) 的软件检索功能进行。 0047 根据本发明， 优选特征在于所述颗粒中所含的纤维素的平均聚合度为 1 到 50000、 优选 。
24、50 到 20000、 尤其优选 200 到 3000 的化妆品制剂。 0048 平均聚合度如下通过测量溶解在 Cuen( 铜 (II) 乙二胺 ) 溶液中的纤维素的相对 粘度来测定。 0049 将 1.3g 初始重量的样品置于 100ml 锥形瓶中 (WS)。分别测定样品的干燥含量 (DC) 或残留水分。 0050 最后用 25ml RO 水冲洗 ( 所述 RO 水在使用前用氮气吹扫 )， 并通过涡旋将纤维素 分散在水中。 0051 添加 25ml1M Cuen 溶液， 所述溶液在使用前用氮气吹扫。 0052 向样品溶液中引入氮气。用属于锥形瓶的玻璃塞子封闭锥形瓶。振荡样品， 直到 纤维素完。
25、全溶解。将约 15ml 该溶液转移到含有 1c 毛细管的乌氏粘度计中。将样品溶液的 温度控制在 25 0.1。使用辅助移液器， 将溶液汲取通过粘度计的毛细管， 直到高于 上部的玻璃球。记录所述溶液从上部标记流动到下部标记所需要的时间。重复该过程， 并 从两次时间测量计算平均值 t1， 条件是这两个值彼此相差不超过 1。否则， 进行进一步测 定， 并测定彼此相差不超过 1的两个结果的平均值。在不含纤维素下重复该过程， 以测定 空白值。为此， 使用毛细管 1。所获得的平均值 t2 是纯 Cuen 溶液的流动时间。 0053 相对粘度的计算 ： 0054 rel (t1*k1)/(t2*k2) 00。
26、55 t1样品溶液的流动时间 ( 平均值 ) 0056 t2 Cuen 溶液的流动时间 ( 平均值 ) 0057 k1乌氏粘度计的毛细管 1c 的常数 0058 k2乌氏粘度计的毛细管 1 的常数 0059 从Ph.Eur.6.3.中的表0315.-1.粉状纤维素， 推断纤维素溶液的固有粘度对相对 粘度的值。聚合度计算为 0060 PG (9500*c)/E*(100-TV) 0061 其中 0062 c ： 固有粘度， E ： 初始重量， TV ： 干燥失重， 以计。 0063 根据本发明， 优选特征在于所含的所述固体颗粒的堆密度为 100g/L 到 300g/L、 优 选 120g/L 到。
27、 270g/L、 尤其优选 140g/L 到 240g/L 的化妆品制剂。 0064 堆密度根据 DIN53468 测定。 0065 根据本发明， 优选的是， 以总制剂计， 所述化妆品制剂含有 0.01 重量到 30 重 量、 优选 0.05 重量到 20 重量、 尤其优选 0.1 重量到 10 重量的颗粒。 0066 由于所述颗粒可有利地用于多相体系中， 因此， 优选的本发明制剂是可流动的制 剂， 尤其是乳液， 尤其是O/W或W/O型乳液， 其粘度为0.01Pas到100000Pas， 优选为1Pas到 20000Pas， 尤其优选为 10Pas、 特别是 25Pas 到 10000Pas，。
28、 该粘度在 10s-1的剪切率和 20 下测量。 0067 如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.5g、 优选 1.2g 到 2.2g、 尤其 说 明 书 CN 104144673 A 7 5/27 页 8 优选 1.5g 到 2.0g 的环五聚二甲基硅氧烷 (cyclopentasiloxane)， 那么会在化妆品制剂中 实现特别好的结果。 0068 在本发明的替代实施方案中， 如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.0g、 优选1.2g到1.8g、 尤其优选1.5g到1.7g的碳酸二乙基己酯， 那么会在化妆品制剂中 实现同样特别好的结果。 0069 在本发。
29、明的替代实施方案中， 如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.0g、 优选1.1g到1.7g、 尤其优选1.4g到1.6g的肉豆蔻酸异丙酯， 那么会在化妆品制剂中 实现同样特别好的结果。 0070 在本发明的替代实施方案中， 如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.0g、 优选 1.2g 到 1.8g、 尤其优选 1.45g 到 1.7g 的辛酸 / 癸酸甘油三酯， 那么会在化妆品 制剂中实现同样特别好的结果。 0071 在本发明的替代实施方案中， 如果所述颗粒的吸油能力为每克干燥颗粒 1.0g 到 2.5g、 优选1.2g到2.2g、 尤其优选1.5g到2.0。
30、g的矿物油， 那么会在化妆品制剂中实现同样 特别好的结果。 0072 根据本发明， 尤其优选的化妆品制剂含有对环五聚二甲基硅氧烷、 碳酸二乙基己 酯、 肉豆蔻酸异丙酯、 辛酸 / 癸酸甘油三酯和矿物油的吸油能力在上述尤其优选的范围内 的颗粒。 0073 同样被证明有利的是， 本发明的化妆品制剂含有吸水能力为每克干燥颗粒 1g 到 3g、 优选 1.5g 到 3.5g、 尤其优选 1.7g 到 2.3g 的 pH 为 7 的水的颗粒。 0074 含有如下颗粒的本发明的化妆品制剂是非常特别优选的， 所述颗粒对环五聚二甲 基硅氧烷、 碳酸二乙基己酯、 肉豆蔻酸异丙酯、 辛酸 / 癸酸甘油三酯和矿物油。
31、的吸油能力在 上述尤其优选的范围内， 并且吸水能力为每克干燥颗粒 1.7g 到 2.3g 的 pH 为 7 的水。 0075 吸油能力 / 吸水能力通过以下方法测定 ： 0076 将 2g 颗粒称取到培养皿中。将各液体 ( 油或水 ) 填充到滴瓶中， 并称重。逐滴添 加液体并用抹刀混合颗粒和液体， 直到在颗粒上看到湿的光泽， 并且没有更多液体可被吸 收。所需要的油的量通过重新称重滴瓶测定。 0077 本发明的制剂尤其优选含有至少一种多元醇作为附加组分， 因为所述颗粒可以有 利地抵消这种组分的负面的皮肤感觉。具体地， 所述多元醇选自具有 2 到 15 个碳原子并且 含有至少两个羟基的多元醇。典型。
32、的实例是 ： 甘油 ； 双甘油 ； 亚烷基二醇， 例如乙二醇、 二乙 二醇、 丙二醇、 丁二醇、 戊二醇、 己二醇、 辛二醇和平均分子量为100道尔顿到1000道尔顿的 聚乙二醇 ； 自缩合度为 1.5 到 10 的工业低聚甘油混合物， 例如， 双甘油含量为 40 重量到 50 重量的工业双甘油混合物 ； 羟甲基化合物， 例如尤其是三羟甲基乙烷、 三羟甲基丙烷、 三羟甲基丁烷、 季戊四醇和二季戊四醇 ； 低级烷基葡糖苷， 尤其是在烷基中具有 1 到 4 个碳 原子的那些， 例如， 甲基葡糖苷和丁基葡糖苷 ； 具有 5 到 12 个碳原子的糖醇， 例如山梨糖醇 或甘露糖醇 ； 具有 5 到 12。
33、 个碳原子的糖， 例如， 葡萄糖或蔗糖 ； 氨基糖， 例如， 葡糖胺。非常 特别优选地， 本发明的制剂含有甘油， 其量尤其为以总制剂计0.001重量到20重量， 优 选 0.01 重量到 15 重量， 尤其优选 0.1 重量到 10 重量。 0078 在本发明的替代实施方案中， 尤其优选的本发明制剂含有至少一种选自聚丙烯酸 酯系增稠剂的增稠剂作为附加组分， 因为所述颗粒可有利地抵消这种组分的负面的皮肤感 说 明 书 CN 104144673 A 8 6/27 页 9 觉。具体地， 所述聚丙烯酸酯系增稠剂选自基于下列单体中的至少一种的聚合物 ： 丙烯酸 和其盐、 丙烯酸的烷基酯 ( 例如 C2-。
34、C30)、 丙烯酸羟乙酯、 丙烯酰胺、 2- 丙烯酰胺基 -2- 甲基 丙磺酸和其盐 (AMPS)。具体地， 这里的聚丙烯酸酯系增稠剂是具有选自以下的 INCI 名称 的产品 ： 卡波姆、 卡波姆钠、 丙烯酸酯共聚物、 丙烯酰胺、 丙烯酰胺 / 丙烯酰二甲基牛磺酸钠 共聚物、 丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、 丙烯酸/乙烯基吡咯烷酮交联聚合物或 丙烯酸钠 / 丙烯酰二甲基牛磺酸 / 二甲基丙烯酰胺 (sodium acrylate/acryloyldimethyl taurate/dimethylacrylamide) 交联聚合物。 0079 非常特别优选地， 本发明的替代实施方案含有所。
35、述聚丙烯酸酯系增稠剂， 其量为 以总制剂计 0.01 重量到 20 重量， 优选 0.05 重量到 15 重量， 尤其优选 0.1 重量 到 10 重量。 0080 结合本发明的制剂所述的颗粒用于制备化妆品的用途对上述目的的解决作出了 贡献。 因此， 本发明的主题还为固体颗粒用于制备化妆品制剂的用途， 所述固体颗粒的平均 粒径为 3m 到 20m、 优选 3m 到 15m、 尤其优选 4m 到 10m， 其特征在于， 所述颗粒 含有至少 95 重量、 优选至少 97 重量、 尤其优选至少 99 重量的从植物纤维获得的天 然纤维素， 所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。 0081 在本发明的这个用。
36、途中， 使用先前在上文被描述为优选包含在本发明的制剂中的 尤其优选的固体颗粒。 0082 在本发明的另一个用途中， 使用平均粒径为 3m 到 20m、 优选 3m 到 15m、 尤 其优选 4m 到 10m 的固体颗粒来减轻化妆品制剂的粘性皮肤感觉， 其特征在于， 所述颗 粒含有至少 95 重量、 优选至少 97 重量、 尤其优选至少 99 重量的从植物纤维获得的 天然纤维素， 所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。 0083 在本发明的这个用途中， 使用先前在上文被描述为优选包含在本发明的制剂中的 尤其优选的固体颗粒。 0084 在本发明的另一个用途中， 使用平均粒径为 3m 到 20m、 优选。
37、 3m 到 15m、 尤 其优选 4m 到 10m 的固体颗粒以实现化妆品制剂的更好的可分散性， 其特征在于， 所述 颗粒含有至少 95 重量、 优选至少 97 重量、 尤其优选至少 99 重量的从植物纤维获得 的天然纤维素， 所述重量百分比以干燥总颗粒重量计。 0085 在本发明的这个用途中， 使用先前在上文被描述为优选包含在本发明的制剂中的 尤其优选的固体颗粒。 0086 下文列出的实施例举例说明本发明， 而不意欲将本发明限于实施例中所指定的实 施方案， 本发明的应用范围根据说明书的全部内容和权利要求显而易见。 实施例 ： 0087 下文列出的实施例举例说明本发明， 而不意欲将本发明限于实。
38、施例中所指定的实 施方案， 本发明的应用范围根据说明书的全部内容和权利要求显而易见。 0088 下列实施例中所述的化妆品制剂的皮肤感觉由 “小组” 来确定。至少有 5 人在不 了解组成的情况下比较化妆品制剂和各比较制剂的感官性质。 列出大多数人描述为优选的 性质。 0089 对用于评价乳液比较例的主题 “稳定性” 的命名基于以下要求。如果稳定性被评 说 明 书 CN 104144673 A 9 7/27 页 10 价为 “好” ， 这意味着该乳液在室温、 -5和 40下稳定至少一个月。 “稳定” 在这里是指根 本未发生油或水的分离， 乳液的外观保持均匀， 并且乳液的粘度、 颜色或气味未发生显著。
39、变 化。 0090 实施例 1 和比较例 V1 ： 具有高防晒系数的水包油防晒喷雾剂。 0091 制备表 1 中所示的制剂， 并评价其稳定性、 外观和皮肤感觉。 0092 根据实施例1的表1 ： 实施例1和比较例V1， 即具有高防晒系数的水包油防晒喷雾 剂的配方和结果。 0093 说 明 书 CN 104144673 A 10 8/27 页 11 0094 说 明 书 CN 104144673 A 11 9/27 页 12 0095 实施例 2 和比较例 V2 ： 水包油须后乳膏 0096 制备表 2 中所示的制剂， 并评价其稳定性、 外观和皮肤感觉。 0097 根据实施例 2 的表 2 ： 。
40、实施例 2 和比较例 V2， 即水包油须后乳膏的配方和结果。 0098 说 明 书 CN 104144673 A 12 10/27 页 13 0099 说 明 书 CN 104144673 A 13 11/27 页 14 0100 实施例 3 和比较例 V3 ： 天然水包油天然乳膏 0101 制备表 3 中所示的制剂， 并评价其稳定性、 外观和皮肤感觉。 说 明 书 CN 104144673 A 14 12/27 页 15 0102 根据实施例 3 的表 3 ： 实施例 3 和比较例 V3， 即天然水包油乳膏的配方和结果。 0103 0104 实施例 4 以及比较例 V4.1、 V4.2 和 。
41、V4.3 和 V4.4 不含乳化剂的水包油乳液 0105 制备表 4 中所示的制剂， 所述制剂含有来自实施例 1 的纤维素颗粒、 不含纤维素 以及具有三种类型的微晶纤维素， 并在铺展于皮肤上时评价其粘性、 稳定性、 外观和感官性 说 明 书 CN 104144673 A 15 13/27 页 16 质。 0106 根据实施例 4 的表 4 ： 实施例 4( 具有来自实施例 1 的纤维素颗粒 ) 以及比较例 V4.1( 不含纤维素颗粒 )、 V4.2、 V4.3 和 V4.4( 在各情况下具有微晶纤维素 )， 即不含乳化剂 的水包油乳液的配方和结果。 0107 0108 说 明 书 CN 104。
42、144673 A 16 14/27 页 17 0109 说 明 书 CN 104144673 A 17 15/27 页 18 0110 0111 说 明 书 CN 104144673 A 18 16/27 页 19 0112 其它制剂实施例 ： 0113 天然油包水乳膏 0114 说 明 书 CN 104144673 A 19 17/27 页 20 0115 水包油洗液， pH 4 0116 说 明 书 CN 104144673 A 20 18/27 页 21 0117 油包水美容液 0118 说 明 书 CN 104144673 A 21 19/27 页 22 0119 用于滚抹施用的水包油。
43、 AP/Deo 洗液 0120 说 明 书 CN 104144673 A 22 20/27 页 23 0121 水包油男士护理凝胶 0122 说 明 书 CN 104144673 A 23 21/27 页 24 0123 用于湿巾的浸渍溶液 0124 说 明 书 CN 104144673 A 24 22/27 页 25 0125 化妆粉底 0126 硬脂酸锌3.00 云母到 100 滑石粉24.00 氧化铁5.00 来自实施例 1 的纤维素颗粒10.00 二氧化钛8.00 乙基己酸鲸蜡酯2.00 角鲨烷3.00 鲸蜡硬脂醇乙基己酸酯2.00 矿物油 (30mPas)2.00 PEG/PPG-4。
44、/12 聚二甲基硅氧烷1.00 淀粉辛烯基琥珀酸铝适量 氧化铁适量 香料适量 0127 化妆粉底 说 明 书 CN 104144673 A 25 23/27 页 26 0128 苯基聚三甲基硅氧烷14.00 棕榈酸乙基己酯到 100 乙基己酸鲸蜡酯5.00 巴西棕榈蜡4.70 硬脂氧基聚二甲基硅氧烷4.00 PVP/ 二十碳烯共聚物1.00 庚酸鲸蜡硬脂酯2.85 Covabead LH85， 聚甲基丙烯酸甲酯颗粒3.00 二氧化硅0.25 氧化锌7.00 尼龙 -10102.50 Talc Covasil4.059.50 丙烯酸酯共聚物2.00 来自实施例 1 的纤维素颗粒2.50 淀粉辛烯。
45、基琥珀酸铝9.50 氧化铁3.10 二氧化钛 ( 和 ) 聚二甲基硅氧烷14.50 0129 眼影制剂 0130 说 明 书 CN 104144673 A 26 24/27 页 27 0131 具有高防晒系数的保湿水包油防晒露 0132 说 明 书 CN 104144673 A 27 25/27 页 28 0133 口红制剂 0134 说 明 书 CN 104144673 A 28 26/27 页 29 环五聚二甲基硅氧烷34.00 山萮氧基聚二甲基硅氧烷3.00 硬脂基聚二甲基硅氧烷10.00 聚异丁烯5.00 苯基聚三甲基硅氧烷8.00 异十二烷4.00 双 - 二甘油多酰基己二酸酯 -24.00 纯地蜡24.00 二氧化钛1.00 胭脂红1.00 D&C Red No.73.00 聚乙烯1.00 来自实施例 1 的纤维素颗粒1.00 淀粉辛烯基琥珀酸铝和月桂酰赖氨酸1.00 0135 睫毛膏制剂 0136 说 明 书 CN 104144673 A 29 27/27 页 30 说 明 书 CN 104144673 A 30 。